Слайд 1Новикова И.А.
Общие принципы строения и функционирования иммунной системы.
Слайд 2Иммунная система-совокупность органов,клеток и растворимых факторов, которые контролируют генетически детерминированное
постоянство внутренней среды (гомеостаза) организма
Слайд 3Иммунная система обеспечивает:
Защиту организма от чужеродных клеток (микробы, вирусы,пересаженная
ткань и т.д.)
Распознавание и уничтожение собственных старых, дефектных или
модифицированных клеток.
Нейтрализацию и элиминацию генетически чужеродных высокомолекулярных веществ (белков, полисахаридов и т.д.)
Слайд 4Основные типы защитных реакций организма
Неспецифическая защита (естественный иммунитет):
анатомические барьеры,физиологи-ческие
барьеры
Фагоциты, ЕК
Специфический (приобретенный) иммунитет
Т- и В- лимфоциты
Слайд 5Иммунная система включает:
органы иммунной системы: центральные,периферические
циркулирующие иммунокомпетентные клетки
гуморальные факторы
Слайд 6Центральные органы иммунитета: (тимус,костный мозг) обеспечивают развитие, созревание
и дифференцировку лимфоцитов до их встречи с антигеном, то есть
как бы подготавливают лимфоциты для ответа на антиген.
Периферические органы иммунитета:
(селезенка, лимфоузлы,лимфоидные скопления пограничных тканей (миндалины,аппендикс,пейеровы бляшки)
формируется иммунный ответ.
Слайд 7Функции тимуса
Функции тимуса:
образование и дифференцировка Т-лимфоцитов
синтез тимусных факторов
тимических гормонов)
регуляция и дифференцировка соматических клеток у плода -
«факторы роста».
Расцвет тимуса – 0-15 лет жизни. Ранняя инволюция – 15-40 лет, старение – после 40. Самая высокая продукция Т-лимфоцитов сохраняется до 2-х лет.
Гипертрофия тимуса может вызываться трийодтиронином (Т3), пролактином и гормоном роста.
Гипотрофия тимуса – генетические нарушения, экологические воздействия, голодание.
Опухоли тимуса – тимомы.
Слайд 8Иммунные функции селезенки
Бактериаль ный фильтр
снижает бактериальную нагрузку в крови
Гуморальный иммунный
ответ
синтез до70 % всего Ig М
Синтез Ig,G,A,E,D
в ответ на тимус-зависимые
антигены
Слайд 9Лимфоидные скопления пограничных тканей
Миндалины
рецепция антигенов,
выработка иммуноглобу-линов
Аппендикс
рецепция антигенов микрофлоры кишечника,
формирование
общей иммунной реакции
Пейеровы бляшки
иммунологический контроль веществ, всасываемых из просвета кишечника,
синтез
антител, преимущественно Ig А
Слайд 11Основные типы лимфоцитов и их функции
В-клетки
трансформа-ция в плазматичес-кие клетки
синтез АТ
Т-клетки:
Т-хелперы-общая
регуляция иммунного ответа
Т-киллеры-
цитотоксическое действие
ЕК
Цитотокси-ческое действие
Клетка-
мишень
Слайд 12Основные этапы иммунного ответа:
Распознавание антигена
Пролиферация и созревание эффекторных клеток
Реакции, направленные
на уничтожение антигенов
Слайд 13Антигены – это вещества, которые распознаются рецепторами лимфоцитов. При попадании
в организм они вызывают специфические иммунологические реакции: синтез антител, реакции
клеточного иммунитета, иммунологическую толерантность, иммунологическую память. АГ, вызывающие аллергию – аллергены, толерантность – толерогены и т.д
Антигены
Слайд 15Гуморальные факторы иммунитета
Антитела(иммуноглобулины)-это гликопротеины,образуемые плазматическими клетками и способные специфически связывать
антиген.
Цитокины-группа соединений белковой природы,обеспечивающих межклеточную передачу сигналов в ходе иммунного
ответа.
Слайд 16Гаптены
Гаптены (неполные антигены) –низкомолекулярные вещества, которые в обычных условиях не
обеспечивают развитие иммунного ответа (т.е. не обладают свойством иммуногенности), но
могут взаимодействовать с предсуществующими антителами, проявляя свойство специфичности.
К гаптенам относятся лекарственные препараты и большинство химических веществ. После связывания с белками макроорганизма эти вещества приобретают способность запускать иммунный ответ, то есть становятся иммуногенными. В результате образуются антитела, способные взаимодействовать с гаптеном.
Слайд 17Основные постулаты распознавания
антигена лимфоцитами
На поверхности лимфоцитов предсуществуют антигенсвязывающие
рецепторы против любых возможных в природе антигенов. Антиген выступает лишь
в качестве фактора отбора клонов клеток, несущих соответствующие ему по специфичности рецепторы.
На одном лимфоците находится рецептор только одной специфичности.
Лимфоциты, способные взаимодействовать с антигеном одной конкретной специфичности, образуют клон и являются потомками одной родительской клетки.
В распознавании антигена принимают участие три основных клеточных типа: Т-лимфоциты, В-лимфоциты и антигенпредставляющие клетки.
Т-лимфоциты распознают не сам антиген, а молекулярный комплекс, состоящий из чужеродного антигена и собственных антигенов гистосовместимости макроорганизма.
Запуск Т-клеточного ответа связан с двухсигнальной системой активации
Слайд 18Распознавание антигена Т- и В-клетками
В-клетка
Т-клетка
Антиген
Пептидные фрагменты
Ig D
Ig M
ТКР
HLA
АПК
CD 4\8
В7
CD 28
Слайд 19Антигенпредставляющие клетки
Должны: образовывать комплекс антигенного пептида с HLA и нести
на своей поверхности костимуляторы, обеспечивающий прохождение второго сигнала при активации
клеток. Адаптированы для обработки определенных антигенов.
Основные АПК человека:
Макрофаги – представляют антигены бактерий.
Дендритные клетки - представляют преимущественно вирусные АГ.
Клетки Лангерганса –предшественниками дендритных клеток в коже – антигены, проникающие через кожу.
В-клетки - представляют растворимые белковые антигены, прежде всего бактериальные токсины. Приблизительно в 10000 раз более эффективны в преставлении очень малых количеств растворимых антигенов Т-клеткам, чем макрофаги.
Слайд 20Реакции, направленные на уничтожение антигена
Антигены расположены внеклеточно
Гуморальный иммунный ответ
Антигены на
мембране клеток
Клеточный иммунный ответ:
Гиперчувствительность замедленного типа или
Разрушение пораженных клеток