Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Общая фармакология
Содержание
- 1. Общая фармакология
- 2. Фармакология Фармакология – наука о
- 3. Основные законы и приказы, регламентирующие использование лекарственных
- 4. Путь нового лекарства от лаборатории ученого до
- 5. Алгоритм характеристики ЛСГрупповая принадлежность ФармакодинамикаФармакокинетикаПринципы назначенияПоказания к
- 6. Вопросы фармакокинетики:Механизмы всасывания лекарственных веществ (ЛВ) в
- 7. Вопросы фармакодинамики Локализация действия ЛВ Механизм действия ЛВ Фармакологические эффекты
- 8. Пути введения ЛС в организм Энтеральные – внутрь,
- 9. Пути введения ЛС в организм Энтеральные: внутрь
- 10. Биодоступность (F)Показатель, характеризующий полноту и скорость всасывания
- 11. Кажущийся объем распределения (Vd)Предположительный объем жидкости, в
- 12. Кажущийся объем распределенияДает представление о фракции вещества,
- 13. Константы элиминацииК elim- отражает скорость удаления вещества
- 14. Основные механизмы всасыванияПассивная диффузия – осуществляется
- 15. Этапы биотрансформацииМетаболическая трансформация - окисление
- 16. Пути выведения ЛС из организма
- 17. Вопросы фармакодинамикиЛокализация действия ЛВМеханизм действияБиологические эффекты
- 18. Мишени воздействия для ЛСРецепторыИонные каналыФерментыТранспортные системыГены
- 19. Типы рецепторовРецепторы, осуществляющие прямой контроль за функцией
- 20. Разновидности рецепторов
- 21. Слайд 21
- 22. Факторы, влияющие на фармакодинамику и фармакокинетикуФизико-химические свойства ЛСИндивидуальные особенности организма больногоФакторы внешней средыСуточные ритмы (вопросы хронофармакологии)
- 23. Повторное применение ЛСУсиление эффекта при повторном применении
- 24. Виды лекарственного взаимодействия1. Фармацевтическое
- 25. Виды синергии
- 26. Токсическое влияние ЛВ на эмбрион и плодЭмбриотоксическое действиеТератогенное действиеФетотоксическое действие
- 27. Виды лекарственной терапииПрофилактическая ЭтиотропнаяЗаместительнаяСимптоматическаяПатогенетическая
- 28. Скачать презентанцию
Фармакология Фармакология – наука о взаимодействии лекарственных средств с организмом человека. Взаимодействие изучается на разных уровнях сложности (организменном, системном, органном, клеточном, субклеточном, молекулярном).
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Фармакология
Фармакология – наука о взаимодействии лекарственных средств с
организмом человека.
(организменном, системном, органном, клеточном, субклеточном, молекулярном).
Слайд 3Основные законы и приказы, регламентирующие использование лекарственных средств в России
Федеральный
закон о лекарственных средствах (22.06.1998 г). Регулирует разработку, доклинические и
клинические исследования ЛС, их производство, контроль качества, эффективность и безопасность ЛС, торговлю;Федеральный закон о рекламе;
Приказ МЗ России №328, №110
Слайд 4Путь нового лекарства от лаборатории ученого до больного
Доклинические испытания
Клинические испытания
(4 фазы):
1 – на небольшой группе здоровых добровольцев
2 - на
небольшом количестве больных (100-200)3 – на большом количестве больных клиническое рандомизированное плацебоконтролируемое испытание (тысячи б-х)
4 – широкое исследование нового препарата (многоцентровое, международное)
Слайд 5Алгоритм характеристики ЛС
Групповая принадлежность
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Принципы назначения
Показания к применению
Дозы, формы выпуска
и пути введения
Побочные эффекты и меры их предупреждения
Противопоказания к назначению
Слайд 6Вопросы фармакокинетики:
Механизмы всасывания лекарственных веществ (ЛВ) в кровь
Распределение ЛВ в
организме
Депонирование ЛВ
Биотрансформация (метаболизм) ЛВ
Выведение (экскреция) ЛВ из организма
Слайд 7Вопросы фармакодинамики
Локализация действия ЛВ
Механизм действия ЛВ
Фармакологические эффекты
Слайд 8Пути введения ЛС в организм
Энтеральные – внутрь, ректально, под язык,
буккально, в ДПК
Парентеральные –
Инъекционные
Ингаляционные Введение на кожу и слизистые (в
том числе трансдермальные)
Электрофорез
Слайд 9Пути введения ЛС в организм
Энтеральные:
внутрь
ректально
под язык
в
ДПК
Парентеральные:
инъекционные (п/к, в/м, в/в, в/а и т.д.)
ингаляционные
введение на кожу и слизистые (в том числе трансдермальные)
электрофорез
Слайд 10Биодоступность (F)
Показатель, характеризующий полноту и скорость всасывания ЛВ в кровь.
Для
суждения о биодоступности измеряют площадь под кривой, отражающей зависимость между
концентрацией вещества в плазме крови и временем
Слайд 11Кажущийся объем распределения (Vd)
Предположительный объем жидкости, в котором распределяется вещество
(условно принимается, что концентрация вещества в плазме и других жидких
средах одинакова)Общее кол-во в-ва в ор-ме
Vd = -------------------------------------
Концентрация в-ва в плазме
Слайд 12Кажущийся объем распределения
Дает представление о фракции вещества, находящейся в плазме
крови.
Если объем распределения меньше 0,5 л/кг , ЛВ находится преимущественно
в плазме крови.Если объем распределения больше 1 л/кг, ЛВ содержится преимущественно в липидах, мышцах и других тканях.
Слайд 13Константы элиминации
К elim- отражает скорость удаления вещества из организма;
Т ½
- период полужизни ЛВ
С1 – клиренс – отражает скорость очищения
плазмы крови от веществаПонятие о клиренсе общем, почечном, печеночном.
Слайд 14Основные механизмы всасывания
Пассивная диффузия – осуществляется
по градиенту концентрации
Активный транспорт – осуществляется при наличии
транспортных системФильтрация – осуществляется через поры в мембранах клеток
Пиноцитоз
Слайд 15Этапы биотрансформации
Метаболическая трансформация
- окисление ЛВ
- восстановление ЛВ
- гидролиз ЛВ
Конъюгация
- ацетилирование- метилирование
- глюкуронирование и т.д.
Слайд 19Типы рецепторов
Рецепторы, осуществляющие прямой контроль за функцией ионных каналов (Н-ХР,
ГАМК-А-рецепторы, глутаматные рецепторы)
Рецепторы, сопряженные с эффектором через систему “G-белки” –
вторичные передатчики или ионные каналы (М-ХР, АР, рецепторы для гормонов, медиаторов)Рецепторы, осуществляющие прямой контроль функции эффекторного фермента (инсулин)
Рецепторы, контролирующие транскрипцию ДНК. Это внутриклеточные рецепторы, с которыми взаимодействуют стероидные и тиреоидные гормоны
Слайд 22Факторы, влияющие на фармакодинамику и фармакокинетику
Физико-химические свойства ЛС
Индивидуальные особенности организма
больного
Факторы внешней среды
Суточные ритмы (вопросы хронофармакологии)
Слайд 23Повторное применение ЛС
Усиление эффекта при повторном применении – кумуляция (материальная,
функциональная).
Снижение эффекта при повторном применении – привыкание (простое, перекрестное),
тахифилаксия.
Слайд 24Виды лекарственного взаимодействия
1. Фармацевтическое
происходит вне
организма больного, обусловлено физико-химическими реакциями.
2. Фармакодинамическое
один
лекарственный препарат влияет на реализацию фармакологического эффекта другого препарата.3. Физиологическое
лекарственные препараты оказывают независимое действие на различные органы и ткани, образующие часть одной и той же физиологической системы.
4. Фармакокинетическое
под влиянием одного лекарственного препарата изменяется концентрация в крови другого медикамента или его активного метаболита.
Слайд 26Токсическое влияние ЛВ на эмбрион и плод
Эмбриотоксическое действие
Тератогенное действие
Фетотоксическое действие
Слайд 27Виды лекарственной терапии
Профилактическая
Этиотропная
Заместительная
Симптоматическая
Патогенетическая
