ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО И СПИННОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ к.м.н. доцент Халилов В.С. КАФЕДРА

В.С.
КАФЕДРА НЕВРОЛОГИИ, НЕЙРОХИРУРГИИ
И МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ
ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА РГМУ

ФЕДЕРАЦИИ (данные МЗ РФ, 1995 - 2005)
2/3 опухолей ЦНС являются

опухолями высокой степени злокачественности

около 176 000 случаев заболевания опухолями ЦНС1-2
По

данным европейских регистров онкологических заболеваний, первичные новообразования центральной нервной системы (ЦНС), занимают второе место среди злокачественных новообразований у детей [Чиссов В.И. и соавт., 2010].
В России регистрируется ежегодно около 15 000 больных опухолями головного мозга4
Опухоли головного мозга у детей составляют 20%-25% среди всех злокачественных новообразований3

1. American Cancer Society.: Cancer Facts and Figures 2005
2. Cancer Facts and Figures. Available at: www.cancer.org.
3. Chamberlain and Kormanik. West J Med. 1998;168;114.
4. Данные НИИ им. Н.Н.Бурденко

опухолями центральной нервной системы у детей составляет 3,46 на 100

000 детского населения в год.
Ежегодно в России регистрируется около 1000 – 1200 новых случаев
В Москве 70-80 случаев в год

Медико-статистическая характеристика опухолей центральной нервной системы у детей

роста и отношение к окружающей ткани: инфильтрирующие (большинство глиом), отграниченные

и сдавливающие мозг (менингиомы), разрушающие мозг
Близость некоторых опухолей к функционально важным мозговым центрам исключает возможность хирургической резекции

Gra III
3. Глиобластома

IV желудочек : медуллобластома, ПНЭО, астроцитома, эпендимома, опухоли сосудистого сплетения,

редкие опухоли
2.Ствол мозга, варолиев мост: глиома, астроцитома, глиобластома

В. Супратенториальные опухоли
1.Опухоли хиазмы и зрительного бугра: глиома, краниофарингеома
2.Средний мозг, III желудочек, пинеальная область: опухоли шишковидной железы, ГКО, астроцитома, эпендимома, ПНЭО
3.Полушарные опухоли: астроцитома, глиобластома, эпендимома, ПНЭО, эпендимома, олигодендроглиома, редкие опухоли

С. Опухоли спинного мозга
1. Интрамедуллярные: астроцитома, глиобластома, эпендимома, ПНЭО
2. Экстрамедуллярные: Интрадуральные
Экстрадуральные (нейробластома, гистиоцитоз из клеток Лангерганса)

мозга
астроцитома 6
глиобластома 5
эпендимома 5
ПНЭО

4
Менингиома 4
2. Турецкое седло/хиазма
Краниофарингеома 9
Глиома 2
Аденома гипофиза 3
Прочие 2

Субтенториальные
опухоли (60%)


1. Мозжечок , IV желудочек
медуллобластома 25
астроцитома 18
менингеома 2
2. Ствол мозга
астроцитома 5
эпендимома 5
глиобластома 3
прочие 2

и очаговых неврологических симптомов.
В основе общемозговых симптомов лежит повышение

внутричерепного давления.
Очаговые неврологические симптомы определяются расположением опухоли. Они возникают вследствие поражения различных участков мозга, обычно в месте локализации опухоли, либо на расстоянии – в результате отека, сдавления, смещения нервной ткани, нарушений кровообращения в ней.

вследствие нарушения ликворооттока
2. Механическое компримирующее воздействие на функционально значимые зоны

затылком) произошло вклинение опухоли IV желудочка в БЗО с острой

окклюзией ликворных путей на уровне краниовертебрального перехода.
На МРА визуализируется отсутствие сигнала от периферических крупных ветвей с сохранением иррегулярного сигнала от базальных сосудов образующих виллизиев круг. Циркуляция крови в интракраниальных сосудах отсутствует.

Развитие острой церебральной патологии

застойные явления д.з.н. Чаще с 2-х сторон, может быть односторонним

(опухоль лобной доли, хиазмы).
Рентгенографии черепа. Локальное истончения черепных костей, усиление рисунка пальцевых вдавлений, расширение диплоических сосудов, увеличение размеров и расширение входа в турецкое седло. Деструктивные изменения турецкого седла наблюдаются при опухолях в области гипофиза. Обнаружение кальцинатов. Расхождение черепных швов у маленьких детей, увеличения размеров незакрывшегося родничка или раскрытия уже закрывшихся родничков.
Нейросонография. Исследование головного мозга через большой родничок у детей раннего возраста
Эхоэнцефалография (Эхо-ЭГ). Смещение срединных структур мозга, повышенная пульсация
Электроэнцефалография (ЭЭГ) выявление зоны патологической активности головного мозга

томография предпочтительнее в обнаружении внутричерепных кальцификатов и дифференцировке их от

острого кровоизлияния.
МРТ головного мозга стало процедурой выбора для диагностики опухоли в стволе мозга, задней черепной ямке, спинном мозге, и для определения распространённости глиом низкой степени злокачественности. При глиомах исследования проводятся в Т1 и Т2 взвешенном изображении с использованием гадолиния. (Функциональное МРТ, трактография, спектроскопия)

гидроцефалии (до и после операции)

ее отношения к крупным кровеносным сосудам. Однако с целью определения

особенностей кровоснабжения мозга все более часто используются специальные методы КТ и МРТ ангиография или венография

в 1979 году . В 1972 году прибор для КТ-сканирования

был введен в медицинскую практику с успешного сканирования кисты мозга у пациента в больнице Аткинсон Морли в Лондоне.

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

визуализация костей;
относительно дешевая стоимость исследования по сравнению с МРТ.

Неудобства:
не всегда визуализируются острые и подострые инфаркты, ишемия, отек мозга;
Нечетко дифференцируются белое и серое вещество;
пациент подвергается рентгеновскому облучению.

Головной мозг и соседние ткани на КТ

7 часов после начала головной боли и взволнованного бреда свидетельствует о

росте объема циркуляции крови в правой височной доле (верхний ряд). В два раза выше в правой височной доле (+76 мл/100 г / мин), левая (34 мл/100 г / мин). Повторные перфузионные КТ через 15 дней после дебюта. Редукция гиперперфузионных показателей в правой височной доле.

S Raymond В. Damadian к первым экспериментам с ядерным магнитным

резонансом (ЯМР) в Медицинском Центре SUNY Downstate . В 1971 году, он сообщил, что опухолевая и нормальная ткани разнообразно ответили на ЯМР. В 1974 году он запатентовал разработка и использование ЯМР (патент № 3789832) для обнаружения рака . В 1978 году произведен первый МРТ сканер. Устройство было одобрено в 1984 году.

патологических состояний мозга;
обнаружить особенности мозга в нормальном и патологическом

состояниях
позволяет четко верифицировать поражение ствола головного и спинного мозга.
Неудобства:
не видны во всех подробностях острые и подострые субарахноидальные кровоизлияния,
исследование занимает много времени, поэтому опасно в острых ситуациях или при некоторых травмах;
намного дороже, чем КТ;
шум при исследовании может напугать маленьких детей, поэтому его проводят под наркозом.

постоянным или переменным магнитным полем и энергией радиочастотных импульсов, испускаемых

катушкой, помещенной около исследуемой части тела.
Под действием радиочастотных импульсов протоны атомов водорода временно переходят на более высокий энергетический уровень.
Возвращение протонов к равновесному состоянию сопровождается выделением энергии в виде импульсов определенной (так называемой резонансной) частоты; эту энергию можно измерить при помощи приемной катушки. Для получения изображения эти сигналы обрабатываются с помощью преобразования Фурье.

Как работает аппарат МРТ

взвешенное изображение высокий сигнал от ликвора

Т 1 взвешенное изображение низкий

сигнал от ликвора

(повышение лактата).
C. DWI нерегулярные участки ограничения диффузии.
D, SPECT

(активная область, совпадает с зоной поражения).
E. Контрастное усиление многоузловая форма поражения (семян проса) до лучевой терапии.
F. Динамическая МРТ на момент завершения радиотерапии с кортикостероидами.
G. Динамическая МРТ после лечения показаны несколько рецидивов поражения мозга.
Н. SPECT показывающее высокий IMP удержание, совпадает с зонами поражения

SPECT - Single-photon emission computed tomography

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
комбинация режимов сканирования с целью повышения специфичности и оценки проводимой терапии

1. fMRI sequences obtained after different types of motor tasks.

A and
B, fMRI sequences showing the activation on the left precentral gyrus after motor
tasks of the tongue in Patient 17 for analysis threshold corresponding to P
0.0001 (A, axial sequence; B, coronal sequence). C, axial fMRI sequence showing
the right precentral cortical activation after motor tasks of the left hand in Patient
18 for analysis threshold corresponding to values much higher than P 0.0001.
Note the ischemic stroke in the right parietal lobe. D, axial fMRI sequence
showing two activated regions in the midline (the left precentral cortical activation
at the parasagittal convexity and the supplementary motor area) after motor
tasks of the right foot in Patient 15 for analysis threshold corresponding to values
much higher than P 0.0001.

активация после движения левой руки в пациента. Эта активация была получена для анализа пороговых значений. Незначительные различия наблюдались в
поверхности и распространения активации между двумя сторонами.

,

Виртуальные трехмерные реконструкции интеграция данных от ICM и фМРТ.
центральная борозда
(желтая линия), ИКМ-определенными сенсомоторной целевого руки (красный
диаболо),
активация после движения рук (в начальной
порог анализа, зеленая зона; в более ограничительных значений, белый крест),
фмрт-активации после мотора языка (в начальной анализ
порог, оранжевый районе; в более ограничительных значений, желтая зона) прогнозируемый
в части прецентральной извилины анатомически посвященное лицо
(розовая зона). По ICM определенными мотор целевого руки (Красный Крест) соответствует
пространственно с активации фмрт прецентральной (зеленая зона).

височно-теменной области до операции oligoastrocytoma ВОЗ III степени у 29-летнего

мужчины (A, C, E, G, I, T1-взвешенных изображенияхна корональных срезах МРТ, B, D, F, H, J, трактография пирамидальных путей

через 8 дней после САК после разрыва аневризмы ПМА. Нет

структурного поражения или инфаркта, можно увидеть в Т2-взвешенной МРТ или dwMRI исследованиях, в то время как снизилась перфузия мозга и могут быть визуализированы в PW-МРТ, также повышенным, но частично в различных областях, как механизм компенсации. B, pwMRI карты того же пациента: слева, TTP карты показывают сниение перфузии в правой СМА и ПМА кровоснабжающие белое вещество, а также кору. Средняя ​​МТТ карт показывают практически такую ​​же площадь, в которой снизилась перфузи. Справа в rCBV карты, несколько увеличилась rCBV видно на правой стороне, а также на левой стороне.

МРТ-перфузионно взвешенное изображение

до (верхний ряд) и через 2 месяца после (строка внизу)

операции. Предоперационная CMRO2 был снижен, и БФК было заметно снизилась, что привело к увеличению ОНС в правой височной, лобной и теменной долях. Предоперационная ОНС не был повышен в левом полушарии головного мозга. В то время как БФК в правой височной доле было немного увеличилась после операции, CMRO2 был ниже, чем предоперационной значение, ОНС и был ниже, чем контралатеральной значение. Напротив, в правом лобной и теменной долей, БФК была увеличена и CMRO2 не изменилась после операции, что привело к нормализации ОНС.

ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННОЕ ТОМОГРАФИЯ

между опухолевой тканью и перитуморальным отеком.
2. Контрастнегативность до Gra III-IV
3.

Способность инфильтрировать соседние ткани и контралатеральное полушарие.

Типы контрастного усиления

Экстроаксиальное

контрастирование в ЦНС обычно представлено в виде лептоминенгиального и пахименингеального контрастного усиления.

Пахименингеальное (два листка твердой мозговой оболочки, периостеум пластинки костей черепа и менингеальный слой – пахименинкс) контрастное усиление характерно для повреждения костной ткани, дуральных реактивных изменений серпа, намета мозжечка и кавернозного синуса.

В неизмененных тканях тонкая сосудистая оболочка фиксирована к поверхности твердой мозговой оболочки, при этом выделяют два типа лептоминенгиального усиления.

Дура-арахноидальное котрастное усиление это конрастирование оболочек без вовлечения прилежащих структур мозга

Пиа-арахноидальное контрастное усиление это контрастирование арахноидальной оболочки и прилежащей церебральной поверхности («сулькарное», «гириформное» или «серпантинное» накопление)

периферические нервы) основано на комбинации двух процессов: васкулярное и интерстециальное

контрастирование.

При неповрежденном гематоэнцефалическом барьере контрастные агенты блокированы в сосудистом русле до их полного выведения. Контрастный препарат визуализируется только в сосудах – васкулярное накопление.

При нарушенном гематоэнцефалическом барьере контрастный агент выходит за пределы сосудистого русла и попадает в периваскулярную интерстициальную жидкость.

Различные патологические и физиологические изменения головного мозга создают различные варианты контрастного усиления.

симптом «дурального хвоста»

«хвост кометы».
Менингеома конвекситальных отделов лобно-теменного региона справа «дуральный хвост»

КУ
Кортикальное расположение метастатического узла при раке молочной железы и субкортикальное

в правой гемисфере мозжечка

КУ при глиоме левой теменной доли

кольца при мультиформной глиобластоме

рака молочной железы

крови и ликворе
Цитологическое исследование люмбального ликвора на наличие

опухолевых клеток
Исследование костного мозга
Скенирование костного скелета (с технецием)
Консультация эндокринолога
Гистологическая верификация опухоли
Молекулярно-биологическая диагностика
Иммуногистохимическое исследование (ГФКБ,синаптофизин, виментин, ОЛА)