Органические полупроводники ОРГАНИ́ЧЕСКИЕ ПОЛУПРОВОДНИКИ́, твердые органические

приобретают под влиянием внешних воздействий) электронную или дырочную проводимость и

положительный температурный коэффициент электропроводности. Для твердых органических полупроводников характерно наличие в структуре ароматических колец с сопряженными связями. Носители тока в органических полупроводниках образуются в результате возбуждения p-электронов, делокализованных по системе сопряженных связей. Энергия активации, необходимая для образования носителей тока, снижается по мере увеличения числа сопряжений в молекуле и в полимерах может быть порядка тепловой энергии. Процесс проводимости органических полупроводников определяется движением носителей заряда внутри молекулы вещества и их переходами от молекулы к молекуле. Низкомолекулярные органические полупроводники имеют удельное сопротивление при комнатной температуре 1010-1016Ом.см, а высокомолекулярные — 105-109Ом.см. Хорошо выраженной примесной проводимости при низких температурах у них не наблюдается.

ядрами: нафталин, антрацен, пирен, перилен и т.п. и их производные;

2) соединения, содержащие помимо конденсированных ароматических ядер открытоцепные участки (красители и пигменты типа хлорофилла, β-каротина);
3) полимерные материалы (полиэтилен, биополимеры);
4) молекулярные комплексы с переносом заряда, в которых проводимость осуществляется путем перехода электрона от молекулы-донора к молекуле-акцептору (комплексы ароматических соединений с галогенами).
Многие органические полупроводники являются биологически активными веществами, что, по-видимому, неразрывно связано с особенностями их электрической проводимости.

процессов записи информации), в микроэлектронике, для изготовления различного рода датчиков.

Органические полупроводники отличаются высокой радиационной стойкостью, что обеспечивает изготовленным из них приборам широкое применение в атомной технике и космосе.

с этой схемой позволяет отметить одну интересную деталь. В большинстве

случаев Вудворд использовал совсем простые, доступные реагенты: щелочи, соляную и уксусную кислоты, ангидрид уксусной кислоты, амины, йод, кислород воздуха и некоторые другие обычные вещества.
Начальный этап сборки молекулы хлорофилла Вудворд осуществил соединением двух заготовок. Первую заготовку он получил из двух производных пиррола, одно содержало NH2- и Ме-группы в боковых ответвлениях (соединение 1), второе – альдегидную, метильную и сложноэфирную группы (соединение 2). Альдегидная группа соединения 2 присоединилась к пиррольному кольцу соединения 1 (показано изогнутой стрелкой). Образовалась новая молекула, в которой фрагменты исходных веществ 1 и 2 соединены с помощью двойной связи (показана утолщенной), побочный продукт – вода. Затем эта двойная связь была восстановлена с помощью NaBH4 до одинарной связи (схема 3).

Вторая заготовка была получена также из производных пиррола (схема 4). Одно из исходных соединений (4), содержащее в боковых ответвлениях две нитрильные группы CN и атом Cl, присоединялось к пиррольному кольцу второго реагента (показано изогнутой стрелкой) по реакции Фриделя–Крафтса с выделением HCl. К полученному соединению 5 присоединяли (также по реакции Фриделя–Крафтса) хлорангидрид 5а, содержащий сложноэфирную группу (показано изогнутой стрелкой), в итоге получили соединение 6.