Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Органические производные угольной кислоты. барбитуровая и мочевая кислоты
Содержание
- 1. Органические производные угольной кислоты. барбитуровая и мочевая кислоты
- 2. угольная кислотахлоругольная кислотафосгенэфир хлоруголь-
- 3. Ф о с г е нПолучение:СО +
- 4. М о ч е в и н
- 5. 2. Реакция с азотистой кислотой – количествен-
- 6. 4. Образование солей (мочевина - слабое основание)+
- 7. б) дикарбоновые кислотыщавелевая кислота+- 2Н2Опарабановая кислотаамид-имидольная таутомерияамидная формаимидольная форма12345(2,4-дигидрокси--5-кетоимидазол)1
- 8. 2+малоновая кислота- 2Н2Обарбитуровая кислота121-2-амид-имидольная таутомерия3кето-енольная таутомерия3-(2,4,6-тригидроксипиримидин)
- 9. Барбитураты(снотворные препараты)5,5-диэтил- 5-этил-5-фенил-производные барбитуровой кислоты(веронал, барбитал)(люминал, фенобарбитал)
- 10. Пиримидиновые азотистые основания(входят в состав нуклеиновых кислот)2,6-дигидроксипиримидин
- 11. УрацилТимин
- 12. 2-гидрокси-6-амино- пиримидин
- 13. Цитозин
- 14. Синтез мочевой кислоты(в лаборатории)[O]барбитуроваякислота+гидроксибарбитуровая кислота- 2Н2Омочеваякислота2,6,8-тригидроксипурин
- 15. Мочевая кислота – слабая двухосновная кислотарКа1 =
- 16. Пуриновые азотистые основания6-аминопурин аденинА2-амино-6-гидроксипурин
- 17. АденинГуанин
- 18. Синтез мочевой кислоты Ааденаза илиHONO2в организме[O]
- 19. Алкалоиды пуринового ряда(метилированные ксантины)1,3-диметилксантин теофиллин (чай)3,7-диметилксантин теобромин (какао)
- 20. 1,3,7-триметилксантин кофеин (кофе)
- 21. Антиметаболиты на основе пиримидина и пурина5-фторурацил6-меркаптопуринпротивоопухолевые препараты
- 22. Скачать презентанцию
угольная кислотахлоругольная кислотафосгенэфир хлоруголь- ной кислоты диалкил-карбонатыкарбаминовая кислота уретаны(эфиры карбами-новой кислоты) снотворныемочевина
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Кафедра химии
Тема лекции:
Органические производные
угольной кислоты. Барбитуровая
и мочевая кислоты. Барбитураты.
Алкалоиды пуринового
ряда
Слайд 2угольная
кислота
хлоругольная
кислота
фосген
эфир хлоруголь-
ной кислоты
диалкил-
карбонаты
карбаминовая
кислота
уретаны
(эфиры карбами-
новой кислоты)
снотворные
мочевина
Слайд 3Ф о с г е н
Получение:
СО + Сl2
hν
СОCl2
Cвойства:
СОCl2
СН3ОН
- НСl
лакриматор
СН3ОН
- НСl
Сl2,
hν
- НСl
диметилкар-
бонат
дифосген (ОВ!)
(ОВ, 1915 г.)
метилуретан
2NН3
- NH4Сl
Слайд 4М о ч е в и н а
Химические свойства
1. Гидролиз
(в организме: фермент - уреаза)
2Н2О
+ 2NH3
Применение:
а) удобрение с продолжительным
сроком дейст-вия (т.к. в почве гидролиз идет медленно);
б) добавка в корм скоту (образующийся аммиак –
источник белкового питания)
Слайд 52. Реакция с азотистой кислотой – количествен-
ное
определение мочевины
для удаления избытка HNO2 при диазотировании)
2H-O-N=O
- 2Н2О
2N2 + CO2
+ Н2О3. Разложение при нагревании
+
(используется
- NН3
биурет
Слайд 64. Образование солей (мочевина - слабое основание)
+ HNO3
мононитрат мочевины
5. Образование
уреидов (ацилирование мочевины
карбоновыми кислотами)
(используется для выделения мочевины из
раствора)а) монокарбоновые кислоты
+
- Н2О
уреид α-бромизовале-
риановой кислоты
(бромизовал, бромурал-
снотворное)
Слайд 7б) дикарбоновые кислоты
щавелевая
кислота
+
- 2Н2О
парабановая
кислота
амид-имидольная
таутомерия
амидная
форма
имидольная
форма
1
2
3
4
5
(2,4-дигидрокси-
-5-кетоимидазол)
1
Слайд 82
+
малоновая кислота
- 2Н2О
барбитуровая кислота
1
2
1-
2-
амид-имидольная
таутомерия
3
кето-енольная таутомерия
3-
(2,4,6-тригидроксипиримидин)
Слайд 9Барбитураты
(снотворные
препараты)
5,5-диэтил-
5-этил-5-фенил-
производные барбитуровой кислоты
(веронал, барбитал)
(люминал, фенобарбитал)
Слайд 10Пиримидиновые азотистые основания
(входят в состав нуклеиновых кислот)
2,6-дигидроксипиримидин
урацил
У
2,6-дигидрокси-5-метил-
пиримидин (5-метилурацил)
тиминТ
Слайд 122-гидрокси-6-амино-
пиримидин
цитозин
Ц
Пиримидиновые
осно-
вания при образовании
нуклеиновых кислот
соединяются с молеку-
сахара посредством
водорода у N-3, а
пуриновые основания -
посредством водоро-
да у N-9.
Слайд 14Синтез мочевой кислоты
(в лаборатории)
[O]
барбитуровая
кислота
+
гидроксибарбитуровая
кислота
- 2Н2О
мочевая
кислота
2,6,8-тригидроксипурин
![Синтез мочевой кислоты(в лаборатории)[O]барбитуроваякислота+гидроксибарбитуровая кислота- 2Н2Омочеваякислота2,6,8-тригидроксипурин](/img/thumbs/ba850c657092b8e555db4a50b8afd17f-800x.jpg "Органические производные угольной кислоты. барбитуровая и мочевая кислоты Синтез мочевой кислоты(в лаборатории)[O]барбитуроваякислота+гидроксибарбитуровая кислота- 2Н2Омочеваякислота2,6,8-тригидроксипурин")
Слайд 15Мочевая кислота – слабая двухосновная кислота
рКа1 = 5,75; рКа2 =
10,3
Нерастворимые соли мочевой кислоты
(например, ураты аммония
и кислый урат натрия)образуют мочевые камни и песок
Растворимые соли мочевой кислоты
(например, кислый урат лития) используются
для лечения болезней, сопровождающихся
отложением мочевой кислоты в организме,
например, подагры
Слайд 16Пуриновые азотистые основания
6-аминопурин
аденин
А
2-амино-6-гидроксипурин
гуанин
Г
(входят в состав нуклеиновых кислот)
Слайд 18Синтез мочевой кислоты
А
аденаза
или
HONO2
в организме
[O]
гипоксантин
(6-гидроксипурин)
ксантин
(2,6-дигидроксипурин)
[O]
мочевая
кислота
Г
гуаназа
или
HONO2
конечный
продукт мета-
болизма
пури-нов в организ-
ме (0,5-1 г/сут)
![Синтез мочевой кислоты Ааденаза илиHONO2в организме[O] гипоксантин(6-гидроксипурин) ксантин(2,6-дигидроксипурин)[O]мочеваякислотаГгуаназа илиHONO2](/img/thumbs/98a4a232e1dd098fa605915cf85e9bf2-800x.jpg "Органические производные угольной кислоты. барбитуровая и мочевая кислоты Синтез мочевой кислоты Ааденаза илиHONO2в организме[O] гипоксантин(6-гидроксипурин) ксантин(2,6-дигидроксипурин)[O]мочеваякислотаГгуаназа")
Слайд 19Алкалоиды пуринового ряда
(метилированные ксантины)
1,3-диметилксантин
теофиллин (чай)
3,7-диметилксантин
теобромин (какао)
Слайд 21Антиметаболиты на основе
пиримидина и пурина
5-фторурацил
6-меркаптопурин
противоопухолевые препараты
