Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Органические соединения серы
Содержание
- 1. Органические соединения серы
- 2. N < S < CДля серы не характерно образование двойной связи с углеродом
- 3. этантиолдитиоуксусная кислота (этантионтиовая кислота)тиофенолприставка – тио - аналоги кислородных соединений
- 4. приставка – тиа – когда на серу замещён атом углерода в циклическом соединениитиациклобутан(триметиленсульфид)1,2,4,6 – тетрафенил-тиабензол
- 5. Тиолы (тиоспирты, меркаптаны)RSH – corpus mercurium
- 6. C4H9SH – бутантиол – компонент выделений скунса;C3H7SH
- 7. Получение тиоловЭтилмеркаптид натрияТиоэтиловый эфирНадо брать избыток NaSH1.
- 8. 2.Третичные тиолы
- 9. 3. Взаимодействие реактива Гриньяра с серой Циклогексил магний бромид
- 10. 4. Получение циклических сульфидов(CH2)nSТиоцианат калия
- 11. Слайд 11
- 12. Водородные связи слабее, чем в спиртах:pKa H2S в воде ~ 7,02pKa С2Н5SH в воде ~ 10,9
- 13. Реагируют с карбоновыми кислотами:этилтиоацетат
- 14. Реагируют с альдегидами и кетонами:ДитиокетальацетонаТриметилендитиокеталь ацетона
- 15. Реагируют с тяжелыми металлами Нерастворимые соли (меркаптиды) (RS)2Hg – меркаптид ртути
- 16. Реакции окисления с йодом (количественное титрование)дисульфид
- 17. дисульфидтиосульфонатдисульфонсульфоновая кислота
- 18. Тиоэфиры (диалкилсульфиды)RSR`Получение из галогеналканов:2CH3J + Na2S →(CH3)2S +2NaJRJ + RSNa →RSR +NaJ
- 19. По реакции присоединения меркаптанов к олефинам в
- 20. R2S с кислотами не реагирует (не протофильны)Реагируют с рядом солей:RS • HgCl2; RS • AuCl3δ+δ-t0йодистый триметилсульфонийнуклеофил
- 21. Могут быть оптически активны:
- 22. Слайд 22
- 23. Сульфоокиси и сульфоныСульфоокисьили сульфоксидСульфоны
- 24. Сульфоокиси реагируют с галоидными алкилами – образуются сульфоксониевые соли (Р.Кун):Диметилсульфоксид (ДМСО)Иодид триметилсульфоксония
- 25. Сульфоны – нейтральные, кристаллические, очень устойчивые вещества, крайне трудновосстанавливаемые.
- 26. В сульфоксидах и особенно в сульфонах α-водородные атомы по отношению к сере подвижны!(конденсация Кляйзена)
- 27. Бис- и трис- сульфоны – сильные кислотыБис-(фенилсульфонил) метанрастворяется в щелочиТрис-(этилсульфонил) метанпо силе равен HCl
- 28. АлкансульфокислотыПолучение:
- 29. Слайд 29
- 30. дымящая
- 31. Присоединение бисульфита натрия к алкенам (индуцируется O2) идёт против правила Марковникова
- 32. hνС 1936 г. сульфокислоты получаютреакцией сульфохлорирования алканов:
- 33. Амиды сульфокислот (сульфамиды)
- 34. Сернистые производные угольной кислотыCS2 - сероуглерод бесцветная
- 35. Растворяет S, P, I2
- 36. CS2 реагирует с щелочами:Натриевая соль дитиоугольной кислоты
- 37. С алкоголятами образуются соли ксантогеновых кислот:
- 38. Реакция ЧугаеваПолный эфир (диметилэтиловый эфир)дитиоугольный кислоты
- 39. Реакция Чугаева используется при исследовании спиртов сложной структуры
- 40. Скачать презентанцию
этантиолдитиоуксусная кислота (этантионтиовая кислота)тиофенолприставка – тио - аналоги кислородных соединений
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3этантиол
дитиоуксусная кислота (этантионтиовая кислота)
тиофенол
приставка – тио - аналоги кислородных соединений
Слайд 4приставка – тиа – когда на серу замещён атом углерода
в циклическом соединении
тиациклобутан
(триметиленсульфид)
1,2,4,6 – тетрафенил-
тиабензол
Слайд 5Тиолы
(тиоспирты, меркаптаны)
RSH – corpus mercurium captans,
т.е.
тело, любящее ртуть.
Мягкое основание Льюиса
(ЖМКО) →Hg++, Pt++, Pb++, Cu++.
Слайд 6C4H9SH – бутантиол – компонент выделений скунса;
C3H7SH – пропантиол -
выделяется из свеженарезанного лука.
KA (RSH) ~ 6•10-8
Слайд 18Тиоэфиры
(диалкилсульфиды)
RSR`
Получение из галогеналканов:
2CH3J + Na2S →(CH3)2S +2NaJ
RJ + RSNa
→RSR +NaJ
Слайд 19По реакции присоединения меркаптанов к олефинам в присутствии радикальных инициаторов
или наличии акцепторных заместителей в алкене:
4-(метилтио)бутиронитрил
Слайд 20R2S с кислотами не реагирует
(не протофильны)
Реагируют с рядом солей:
RS
• HgCl2; RS • AuCl3
δ+
δ-
t0
йодистый
триметилсульфоний
нуклеофил
Слайд 24Сульфоокиси реагируют с галоидными алкилами – образуются сульфоксониевые соли (Р.Кун):
Диметил
сульфоксид
(ДМСО)
Иодид
триметилсульфоксония
Слайд 25Сульфоны – нейтральные, кристаллические,
очень устойчивые вещества, крайне трудно
восстанавливаемые.
Слайд 26В сульфоксидах и особенно в сульфонах
α-водородные атомы по отношению
к сере подвижны!
(конденсация Кляйзена)
Слайд 27Бис- и трис- сульфоны – сильные кислоты
Бис-(фенилсульфонил) метан
растворяется в щелочи
Трис-(этилсульфонил)
метан
по силе равен HCl
Слайд 31Присоединение бисульфита натрия к алкенам
(индуцируется O2)
идёт против правила
Марковникова
Слайд 34Сернистые производные угольной кислоты
CS2 - сероуглерод бесцветная жидкость с приятным
запахом
>300 oС - разлагается
Очень огнеопасен и токсичен
