Разделы презентаций


Основные системы регуляции метаболизма и межклеточной коммуникации

Содержание

Основные системы регуляции метаболизма и межклеточной коммуникацииЦНС и периферическая нервная системаэндокринная системапара- и аутокринная системыиммунная система

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ГОРМОНЫ- ХИМИЧЕСКИЕ РЕГУЛЯТОРЫ ФУНКЦИЙ КЛЕТОК.
КЛАССИФИКАЦИЯ ГОРМОНОВ.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ.

ГОРМОНЫ- ХИМИЧЕСКИЕ РЕГУЛЯТОРЫ ФУНКЦИЙ КЛЕТОК. КЛАССИФИКАЦИЯ ГОРМОНОВ. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ.

Слайд 2Основные системы регуляции метаболизма и межклеточной коммуникации
ЦНС и периферическая нервная

система
эндокринная система
пара- и аутокринная системы
иммунная система

Основные системы регуляции метаболизма и межклеточной коммуникацииЦНС и периферическая нервная системаэндокринная системапара- и аутокринная системыиммунная система

Слайд 3Эрне́ст Ге́нри Ста́рлинг
(1866 -1927) — английский физиолог
Гормоны- биологически активные

органические вещества, химические посредники, которые вырабатываются в специализированных клетках желез

внутренней секреции в ответ на специфические сигналы, оказывая регулирующее влияние на биохимические и физиологические обменные процессы, координируя тканевый ответ на изменения внешней и внутренней среды.
Эрне́ст Ге́нри Ста́рлинг (1866 -1927) — английский физиологГормоны- биологически активные органические вещества, химические посредники, которые вырабатываются в

Слайд 5Общая характеристика гормонов
дистантность действия
строгая специфичность и избирательность биологического

действия
высокая активность(10-7-10-12 М)
осуществляют действие путем изменения количества или активности

ферментов
действие гормонов контролируется ЦНС
скорость синтеза и секреции гормонов регулируется по принципу отрицательной обратной связи



Общая характеристика гормонов дистантность действия строгая специфичность и избирательность биологического действиявысокая активность(10-7-10-12 М) осуществляют действие путем изменения

Слайд 6ИЕРАРХИЯ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ
Внешние и внутренние сигналы, поступающие в ЦНС по

нейронам поступают в гипоталамус, где стимулируют синтез пептидных рилизинг-гормонов: либеринов

и статинов, которые стимулируют или ингибируют синтез и секрецию гормонов передней доли гипофиза Гормоны передней доли гипофиза, называемые тропными гормонами (АКТГ, ТТГ, соматотропный гормон), стимулируют образование и секрецию гормонов периферических эндокринных желёз.
ИЕРАРХИЯ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВВнешние и внутренние сигналы, поступающие в ЦНС по нейронам поступают в гипоталамус, где стимулируют синтез

Слайд 7
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА И СЕКРЕЦИИ ГОРМОНОВ ЭНДОКРИННЫХ
ЖЕЛЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА И СЕКРЕЦИИ ГОРМОНОВ ЭНДОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ

Слайд 9Пептидные (белковые) гормоны
- гидрофильные: содержат одну или несколько полипептидных цепей,

число аминокислот от 2-3 десятков до 200.
Представители:
●Гормоны гипоталамуса и гипофиза;
●Гормоны

поджелудочной железы (инсулин, глюкагон);
●Гормон паращитовидной железы -паратгормон и гормон щитовидной и паращитовидной желез – кальцитонин;
●Гормоны ЖКТ (секретин, гастрин);
●Цитокины;
Пептидные (белковые) гормоны- гидрофильные: содержат одну или несколько полипептидных цепей, число аминокислот от 2-3 десятков до 200.Представители:●Гормоны

Слайд 10Гормоны из отдельных аминокислот
могут быть гидрофильными и гидрофобными. Образованы

из аминокислот тирозин и триптофан.
Представители:
● Гормоны щитовидной железы - тиреоидные

гормоны (тетра- и трийодтиронины);
● Гормон мозгового слоя надпочечников – адреналин;
● Гормон шишковидной железы – мелатонин;
Гормоны из отдельных аминокислот могут быть гидрофильными и гидрофобными. Образованы из аминокислот тирозин и триптофан.Представители:● Гормоны щитовидной

Слайд 11Стероидные гормоны
гидрофобные гормоны, построены на основе кольца циклопентанпергидрофенантрена.


Образуют группы:
● Кортикостероидные гормоны – образуются в корковом веществе надпочечников;

Половые гормоны – образуются в половых железах
Стероидные гормоны гидрофобные гормоны, построены на основе  кольца циклопентанпергидрофенантрена. Образуют группы:● Кортикостероидные гормоны – образуются в

Слайд 13Рецептор лютеинизирующего гормона
СТРУКТУРА МЕМБРАННЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Рецептор лютеинизирующего гормонаСТРУКТУРА МЕМБРАННЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Слайд 14
СТРУКТУРА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

СТРУКТУРА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Слайд 15Для передачи сигнала с мембранного гормон-рецепторного комплекса внутрь клетки существует



СИСТЕМА ВТОРИЧНЫХ ПОСРЕДНИКОВ :
● Циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ)

● Ионы кальция

(Са 2+ )

● инозитолтрифосфат (ИФ3) и диацилглицерол (ДАГ)

● оксид азота (NO)

ГОРМОНЫ С МЕМБРАННЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ

● Все представители белково-пептидных гормонов (глюкагон, кальцитонин, АКТГ, ФСГ, паратгормон, тиреотропный гормон)

● Гидрофильные гормоны из отдельных аминокислот (катехоламины)

Для передачи сигнала с мембранного гормон-рецепторного комплекса внутрь клетки существует СИСТЕМА ВТОРИЧНЫХ ПОСРЕДНИКОВ :● Циклические нуклеотиды (цАМФ,

Слайд 16цАМФ является продуктом превращения АТФ при участии фермента аденилатциклазы, который

находится в мембране клетки:

цАМФ является продуктом превращения АТФ при участии фермента аденилатциклазы, который находится в мембране клетки:

Слайд 17МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ В КЛЕТКУ: МЕМБРАННЫЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ
● Все

представители белково-пептидных гормонов
● Гидрофильные гормоны из отдельных аминокислот

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ В КЛЕТКУ: МЕМБРАННЫЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ● Все представители белково-пептидных гормонов● Гидрофильные гормоны из отдельных

Слайд 18МЕМБРАННЫЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ

МЕМБРАННЫЙ ТИП РЕЦЕПЦИИМЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ

Слайд 19Рецептор
G-белок;
3) Фосфотидилинозитол-4, 5-бисфосфат (ФИФ)– источник свободного инозитол-1,4,5-трифосфата (ИФ3)

и диацилглицерола (ДАГ);
4)Фосфолипаза С;

Все участники процесса расположены на мембране;
Протеинкиназа

С (ПК-С);
Кальмодулин – кальциевый рецептор;

Участники процесса

Рецептор G-белок;3) Фосфотидилинозитол-4, 5-бисфосфат (ФИФ)– источник свободного инозитол-1,4,5-трифосфата (ИФ3) и диацилглицерола (ДАГ); 4)Фосфолипаза С;Все участники процесса расположены

Слайд 20



ИФ3 и ДАГ

ИФ3 и ДАГ

Слайд 21Схема Са2+-механизма передачи гормонального сигнала

Схема Са2+-механизма передачи гормонального сигнала

Слайд 22Свободный Са2+ связывается со специфическим белком: кальциевым рецептором в клетке

- кальмодулином. Образуется комплекс: Са-кальмодулин, который связывается с протеинкиназой С

(ПК-С).
Свободный Са2+ связывается со специфическим белком: кальциевым рецептором в клетке - кальмодулином. Образуется комплекс: Са-кальмодулин, который связывается

Слайд 23Участие Са-КМ в передачи гормонального сигнала в клетку.

Участие Са-КМ в передачи гормонального сигнала в клетку.

Слайд 24Диацилглицерид (ДАГ) так же участвует в механизме передачи гормонального сигнала

в клетку, вступая во взаимодействие с протеинкиназой С (ПК-С);

Диацилглицерид (ДАГ) так же участвует в механизме передачи гормонального сигнала в клетку, вступая во взаимодействие с протеинкиназой

Слайд 25Гормоны с цитозольным механизмом действия:
● Стероидные гормоны
● Кальцитриол
● Гидрофобные

гормоны из отдельных аминокислот

Гормоны с цитозольным механизмом действия:● Стероидные гормоны● Кальцитриол ● Гидрофобные гормоны из отдельных аминокислот

Слайд 26ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТИП РЕЦЕПЦИИМЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ

Слайд 27ИНСУЛИН

Полипептид, состоящий из 2-х цепей:А-21 амкт; В-30 амкт, соединенных дисульфидными

мостиками.

ИНСУЛИНПолипептид, состоящий из 2-х цепей:А-21 амкт; В-30 амкт, соединенных дисульфидными мостиками.

Слайд 28Гормональные эффекты

Быстрые эффекты (с-мин.) – регуляция метаболизма и функций (метаботропные,

сопряженные с G-белками)

Медленные или геномные эффекты (десятки мин. – часы,

сутки) –для липофильных гормонов
Гормональные эффектыБыстрые эффекты (с-мин.) – регуляция метаболизма и функций (метаботропные, сопряженные с G-белками)Медленные или геномные эффекты (десятки

Слайд 29ФОРМИРОВАНИЕ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ
Секреция интестинальных гормонов (кл.кишечника) с 18-20

дня фетального периода.
Синтез гормонов в передней доле гипофиза -

на 9-й-20-й неделе развития, тиреотропный гормон определяется в гипофизе плода с 9-й недели.
Синтез йодтиронинов(щитовидная железа)- 10-11 неделя развития. К 36 неделе концентрация гормонов щитовидной железы плода достигает уровня взрослого человека.
Особое место в период внитриутробного развития имеет кора надпочечников, участвующая в стероидном обмене(эстрогены) фетоплацентарного комплекса.
ФОРМИРОВАНИЕ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕСекреция интестинальных гормонов (кл.кишечника) с 18-20 дня фетального периода. Синтез гормонов в передней

Слайд 30Для периода новорожденности характерно влияние гормонов матери, поступивших трасплацентарно, и

с грудным молоком (в первые 3 часа- решающая роль в

адаптации к внеутробному существованию).
Но уже с первых часов жизни происходит увеличение синтеза собственных тропных гормонов (ТТГ) и гормонов щитовидной железы.

Решающая роль собственных эндокринных желез (прежде всего гипофиза и щитовидной железы) в метаболической и других видах адаптации новорожденного особенно велика в середине — конце первой недели жизни.

ГОРМОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕРИОДА НОВОРОЖДЕННОСТИ

Помимо резкого повышения уровня ТТГ, в течение первого получаса жизни отмечается также глюкагоновый всплеск, обеспечивающий, наряду с адреналиновым, эффективный гликогенолиз и липолиз в первые минуты и часы жизни. Повышение активности надпочечников и щитовидной железы играет важнейшую роль в метаболической адаптации новорожденного к условиям внеутробной жизни.

Для периода новорожденности характерно влияние гормонов матери, поступивших трасплацентарно, и с грудным молоком (в первые 3 часа-

Слайд 31В первые дни жизни отмечается высокий уровень тропных гормонов
СОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН


(ГОРМОН РОСТА, СТГ)
Простой белок. Способствует росту костей, внутренних органов, мышечной

ткани.

АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН
(КОРТИКОТРОПИН, АКТГ)

ТИРЕОТРОПНЫЙ ГОРМОН
(ТТГ, ТИРЕОТРОПИН)

Гликопротеин.Основная биологическая функция-стимуляция секреции и синтеза йодтиронинов в щитовидной железе.

Пептид. Контролирует синтез и секрецию гормонов коры надпочечников.

В первые дни жизни отмечается высокий уровень тропных гормоновСОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН (ГОРМОН РОСТА, СТГ)Простой белок. Способствует росту костей,

Слайд 32ОБМЕН КАЛЬЦИЯ И ФОСФАТОВ
ПАРАТИРЕОИДНЫЙ ГОРМОН,
паратгормон, паратирин
Синтезируется паращитовидными железами. Простой

белок. Органы мишени-кости и почки. Физиологическое действие - мобилизации кальция

и фосфатов из кости во внеклеточную жидкость; стимуляция реабсорбции кальция в почках, снижение реабсорбции фосфатов.
Секреция паратгормона у новорожденных находится на низком уровне. После рождения происходит быстрый рост паращитовидных желез на протяжении всего периода детства. В конце пубертатного периода их рост замедляется.

КАЛЬЦИТОНИН

Продуцируется в парафолликулярных клетках щитовидной железы. Полипептид. Антагонист паратгормона. Ингибирует высвобождение кальция и фосфата из кости; подавляет реабсорбцию кальция в почках. Уровень кальцитонина наиболее высок у новорожденных. Более высокая зрелость системы кальцитонина по сравнению с системой паратгормона лежит в основе гипокальциемии новорожденных

КАЛЬЦИТРИОЛ

Активная формы вит. D3 ( синтезируется из холестерола). Действие направлено на повышение концентрации кальция в плазме крови. При недостатке кальцитриола развивается рахит и остеомаляция. Содержание в крови плода значительно увеличивается в последние недели беременности. У недоношенных детей остается низким из-за недостаточного развития ферментных систем печени.

ОБМЕН КАЛЬЦИЯ И ФОСФАТОВПАРАТИРЕОИДНЫЙ ГОРМОН, паратгормон, паратиринСинтезируется паращитовидными железами. Простой белок. Органы мишени-кости и почки. Физиологическое действие

Слайд 33Роберт Лефковиц

Брайан Кобилка
(Robert Lefkowitz) (Brian Kobilka)
из Стэнфорда из университета Дьюка

Нобелевская премия по химии 2012 года

Роберт Лефковиц

Слайд 341) Рецептор (Са2+-мобилизующий рецептор)
2) G-белок;
3) Фосфотидилинозитол – источник свободного инозитолфосфата

(ФИФ, ФИФ2) и диацилглицерида (ДАГ);
4)Фосфолипаза С;

Все участники процесса расположены

на мембране;
Протеинкиназа С (ПК-С);
Кальмодулин – кальциевый рецептор;

Участники процесса

1) Рецептор (Са2+-мобилизующий рецептор)2) G-белок;3) Фосфотидилинозитол – источник свободного инозитолфосфата (ФИФ, ФИФ2) и диацилглицерида (ДАГ); 4)Фосфолипаза С;Все

Слайд 35Схема Са2+-механизма передачи гормонального сигнала

Схема Са2+-механизма передачи гормонального сигнала

Слайд 36Свободный Са2+ связывается со специфическим белком: кальциевым рецептором в клетке

- кальмодулином. Образуется комплекс: Са-кальмодулин, который связывается с протеинкиназой С

(ПК-С).
Свободный Са2+ связывается со специфическим белком: кальциевым рецептором в клетке - кальмодулином. Образуется комплекс: Са-кальмодулин, который связывается

Слайд 37Участие Са-КМ в передачи гормонального сигнала в клетку.

Участие Са-КМ в передачи гормонального сигнала в клетку.

Слайд 38Диацилглицерид (ДАГ) так же участвует в механизме передачи гормонального сигнала

в клетку, вступая во взаимодействие с протеинкиназой С (ПК-С);

Диацилглицерид (ДАГ) так же участвует в механизме передачи гормонального сигнала в клетку, вступая во взаимодействие с протеинкиназой

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика