Оңтүстік Қазақстан Мемлекеттік Фармацевтика Академиясы СӨЖ Тақырыбы:Амбулатория

дифференциалды диагностика алгоритмі, науқастарды жүргізу және динамикалық бақылау. Контрастты холесистография,

ретрогратты халангиопанкреатография нәтіжелерін талдау.Вирусты гепатиттер маркерлерін иммунды ферментті анализбен анықтау, гепатит вирустарын полимеразды тізбекті реакцияда анықтау.

Орындаған: Азимова Ш.Д.
609 топ
Қабылдаған: доцент Бектибаева Н. Ш


Шымкент 2015

қабынулық ауру.
Хаттама коды: Н-T-026 "Созылмалы вирусты гепатит" Терапевтикалық саладағы стационарлар үшін
АХЖ-10 бойынша коды

(кодтары):
1. В18.0 дельта агентімен созылмалы вирусты гепатит В
2. В18.1 дельта агентінсіз созылмалы вирусты гепатит
3. С В18.2 созылмалы вирусты гепатит
4. В18.8 басқа анықталған созылмалы вирусты гепатит.

HbeAg-позитивті жəне HBeAg-негативті (pre-cor зона мутациясымен);
- HbsAg-негативті (S гені бойынша мутация).
2.

Созылмалы вирусты гепатит С (СВГС):
- 1b / 1а / 2 / 3 / 4 генотип;
- жоғары немесе төмен вирустық жүктемемен.
3. Созылмалы вирусты гепатит Д (СВГД):
ко - жəне суперинфекция (СВГД немесе СВГВ дельта-агентпен).
4. Созылмалы вирусты гепатит, өзгеше жіктелмеген.

вирусты гепатит үшін).

Фиброздың болмауы.
2. Əлсізайқын (портальді) фиброз.
3. Аздаған (перипортальді) фиброз.
4. Ауыр (септальді,

көпіртəрізді) фиброз.
5. Цирроз.

(донорлық); - көптеген жыныстық əріптестермен сақтанусыз жыныстық қатынастар; - анамнездегі инъекциялы наркотиктерді қабылдау.  

құю (70% трансфузиядан кейінгі гепатит жағдайы); - инъекциялар жəне өзге инвазивті араласулар; -

гемодиализ; - ағзалардың трансплантациясы; - татуаж. Жыныстық, вертикальді жəне перинатальді зақымдалу жолының ролі СВГВ тəн. 40% жағдайда қоздырғыштардың берілу жолын анықтауға болады.
HCV негізгі берілу жолы - парентеральді: - трансфузиялар; - инфекцияланған донорлардан ағза трансплантациясында; - есірткені венаішіне енгізуде.

əлсіздік, шаршағыштық, ұйқысыздық немесе тұмау тəрізді синдром, бұлшықеттік жəне буындық ауырсынулар,

жүрек айну мазалайды. Сирек жағдайда эпигастральді аумақтағы ауырсыну, диарея, терілік бөртпе, сарғыштану.
СГС көптеген науқастарда сарысулық трансаминазаның жоғары деңгейі фонында ауру көбінесе симптомсыз өтеді немесе астеновегетативті синдром құбылыстарымен. Сирек жағдайда жүрек айну, тəбеттің жоғалуы, теріде қышу, артралгиялар мен миалгиялар байқалады.

тығыздануы. Процесстің жоғары белсенділігінде, сонымен қатар бауыр циррозында спленомегалия, кейде –

лимфаденопатия, бауырлық белгілердің болуы мүмкін (пальмарлы жəне өкшелік эритема, тамырлық жұлдызшалар, гиперпигментация).
Инструменталдық зерттеулер:
1. Бауыр биопсиясы (гепатит белсенділігі мен стадиясын бағалау).
2. Эндоскоптық зерттеу, өңешті баримен контрастты зерттеу (өңеш веналарының варикоздын кеңеюі).
3. Гепатобилиарлы жүйені ультрадыбыстық зерттеу (гепатомегалия, спленомегалия, бауыр құрылымының өзгеруі).
4. Бауырлық жəне порталдық қан келуді доплерграфиялық зерттеу.
5. Мұнан да анық бағалау үшін компьютерлік немесе магниттік-резонанстық томография.

Бауырдың биохимиялық сынамалары (АЛТ, АСТ, сілтілік фосфатаза, ГГТП немесе ГГТ, билирубин,

қан сарысуының белогы, коагулограмма немесе протромбиндік уақыт, креатинин немесе мочевина), серологиялық маркерлер (HBsAg, HBeAg, анти-HBc, HBe IgG, анти-HBc IgM, анти HBe IgG, DNA HBV, анти-HCV total, RNA HCV, анти-HDV, RNA HDV;
- Гепатобилиарлы жүйені ультрадыбыстық зерттеу;
- Өңеш, асқазанды эндоскоптық зерттеу.
Қосымша диагностикалық шаралар тізімі:
- Бауырлық жəне порталдық қан келуді доплерграфиялық зерттеу;
- Компьютерлік томография – бауыр құрылымын анық бағалау үшін;
- Магниттік-резонанстық томография;
- Бауыр биопсиясы;
- Өңешті баримен зерттеу.

қарсы терапияның жанама əсерлері байқалады. Қанның биохимиялық өзгерістері: - цитолиз синдромы (АЛТ, АСТ

белсенділігінің артуы, альдолаза, ЛДГ,4,5 - орнитинкарбамилтрансфераза); - холестаз синдромы (ЩФ 5-нуклеотидаза белсенділігінің/құрамының артуы, ГГТП, билирубин (тура фракция), өт қышқылдары, холестерин, b-ЛП, фосфолипидтер); - бауырлық-клеткалық жеткіліксіздік синдромы (альбумин, холинестераза, протромбин, проконвертин құрамының төмендеуі, бромсульфалеин бөлінуінің тежелуі); - иммундық қабыну синдромы (g-глобулиндер IgA, IgM, IgG құрамының артуы, тимол сынамасының жоғарылауы, сулема сынамасының төмендеуі, аутоантиденелердің болуы кіреді: антинуклеарлық (ANA), антитегісбұлшықеттік (ASMA), бауыр жəне бүйрек микросомаларына 1 тип (LKM-1), бауырдың ерігіш антигендеріне (SLA)); - шунттау синдромы (аммиак, фенол, бос амин қышқылдары құрамының жоғарылауы).
Вирустарды идентификациялау серологиялық маркерлердің негізінде жүргізіледі:
- HBsAg, HBeAg, анти-HBc, HBe IgG, анти-HBc IgM, анти HBe IgG, DNA HBV;
- анти-HCV total, RNA HCV;
- анти-HDV, RNA HDV.

суретін жақсарту;
- бауыр циррозы мен бүйрек жеткіліксіздігінің қалыптасу қаупін төмендету;
-

гепатоцеллюлярлы карцинома қауіпін төмендету;
- науқастың өмір сапасын жақсарту.
Дəрі-дəрмексіз ем:
- аяушылық режим (физикалық жүктемелер, қызу, мұздауды болдырмау); - диета №5; - құрамында алколголь бар кез келген сусынды қабылдамау. Дəрі-дəрмексіз ем:
Созылмалы вирустық гепатит емінде жетекші рольді вирусқа қарсы терапия ойнайды, интерферондар мен олардың аналогімен нуклеозид/нуклеотид. Процесстің белсенділігі, бауырдың клиникалық-биохимиялық жəне гистологиялық өзгерістері ескеріледі.  

ағым;
- репликация маркерлерінің болуы;
- АлАТ деңгейінің 2 еседен көп көтерілуі

(СВГВ үшін);
- белсенділіктің гистологиялық белсенділігі.

жағдайлар;
- жүрек ишемиялық ауруы;
- бас ми тамырларының аурулары;
- бүйрек функциясының

жеткіліксіздігі;
- қантты диабет;
- жүктілік;
- анемия немесе анемияны көтере алмау мүмкіндігі.

мг
3. Рибавирин 200 мг  
Қосымша дəрі-дəрмектер тізімі:
1. Урсодезокисхол қышқылы 250 мг
2.

Адеметионин 400 мг
3. Адефовир 10 мг
4. Энтекавир 0,5 мг
5. Лактулоза 200,0

жауап – ем əсерінен АЛТ қалыпқа келуі.
2. Вирусологиялық жауап -

HCV RNA жəне HBV DNA жоғалуы, сероконверсия HbeAg.
3. Толық жауап – биохимиялық жəне вирусологиялық жауаптардың бірлесуі.
4. Толық емес жауап – не биохимиялық, немесе вирусологиялық жауаптың болуы.
5. Ем аяқталған уақыттағы жауап – ем тиімділігін курс аяқталған кезде бағалайды.
6. Тұрақты жауап – АЛТ қалыпты деңгейін сақтау жəне HCV RNA жəне HBV DNA ем курсы аяқталғаннан соң 6 айдан кейін теріс нəтижелері.

үшін, вирусқа қарсы терапияны таңдау жəне оны түзету кезінде –гатроэнтерологиялық немесе терапиялық

стационарларға.

– негативті тұлғалар, В жіті гепатитімен науқастармен тығыз қатынастағылар;
- гемофилиямен

науқастар;
- бүйрек диализін жүргізетін науқастар;
- қайта гемотрансфузияға зəру науқастар;
- ақыл есі кем науқастарды күтуші персонал;

персонал (дəрігерлер, бикелер, студенттер);
- жоғары эндемиялық зонада шет елдерде жұмыс

істейтін тұлғалар;
- нашақорлар, жезөкшелер, гомосексуалисттер (аталған категориядағыларды толық иммунизациялау мүмкін емес, бірақ əр ыңғайлы жағдайда оларға вакцинация жүргізу);
- ұстап тұрушы вакцина дозаларын əр 5-10 жыл сайын енгізу. 

бұлшықетке 1 ай интервалмен). Аталған иммунизация түріне жататын тұлғалар:
1. В вирусты

гепатитімен зақымданған науқастарға медициналық жəрдем көрсету кезінде тері жабындыларының жарақатын алған, бұрын иммунизацияланбаған медициналық персонал. Иммуноглобулинді алғашқы 7 күнде енгізеді, əрі қарай активті иммунизациямен. Егер науқас HBV - негативт болса, активті иммунизация жүргізу қажет жəне қайта жарақат алудың алдын алу үшін персонал əрекетін талдау.
2. В гепатитімен жақын қатынастағылар.
3. HBV-позитивті анадан туылғандар. Туылған уақыттан кейін алғашқы 12 сағат ішінде, дененің əр жеріне 200 ХБ иммуноглобулин жəне 0,5 мл (10 мкг) рекомбинантты вакцина енгізеді. Вакцинаның екінші жəне үшінші дозаларын 1 жəне 6 айдан кейін енгізеді.

С, D, E, G гепатиттерінде тиімді болатын иммунизация жоқ. Әрі қарай

жүргізу, диспансерлеу принциптері:
Диспансерлеу емханалық терапевтпен, гатроэнтерологпен, инфекционистпен жүргізіледі.
Қабынудың белсенділігін биохимиялық көрсеткіштерді, вирусты репликация маркерлерімен жəне өзге тесттерді анықтаумен жарты жылда 1 рет тексеру, ал ПВТ жүргізу кезінде – айына 1 рет. Ем курсын аяқтағаннан соң 6 айдан кейін АЛТ, HCV RNA жəне HBV DNA деңгейін зерттейді. Егер АЛТ деңгейі қалыпты болса, HCV RNA жəне HBV DNA теріс болса, тиімділікті тұрақты оң деп есептейді. Керісінше жағдайда əрі қарай тактиканы науқас үшін жеке таңдайды. Бауырдың вирусты циррозы кезінде əр 6 ай сайын α-фетопротеинді зерттейді жəне УДЗ.