Разделы презентаций


Первичные Половые клетки

Содержание

Saitou et al. (2002): экспрессия гена fragilis во время гаструляции (его экспрессия прослеживается на пути миграции предшественников половых клеток). (A. McLaren / Developmental Biology 262 (2003) 1–1513)McLaren (1999). 6.0 dpc:

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Первичные
Половые
клетки

ПервичныеПоловыеклетки

Слайд 4Saitou et al. (2002): экспрессия гена fragilis во время гаструляции

(его экспрессия прослеживается на пути миграции предшественников половых клеток). (A.

McLaren / Developmental Biology 262 (2003) 1–1513)

McLaren (1999).
6.0 dpc: сигнал (черные стрелки), исходящий из внезародышевой эктодермы (голубая) воздействует на клетки проксимального слоя эпибласта (оранж.), превращая часть из них в предшественников половых клеток (PGC). Во время гаструляции эти клетки движутся в каудальную область первичной полоски и, потом, во внезародышевую область вместе с клетками внезародышевой мезодермы, выселяющейся из первичной полоски).
7.0 dp: внезародышевая мезодерма (желтая) формирует заднюю амниотическую складку (белая область – экзоцелом). Часть(?) предшественников PGC превращается в PGC. Вероятно, это происходит под влиянием дополнительных сигналов, в том числе и из области висцеральной энтодермы).

Выделение линии половых клеток у эмбриона мыши

6,0 dpc 7,0 dpc

6,25 dpc.

6,0 dpc.

6,5 dpc.

7,0 dpc.

7,5 dpc.

To date (2011), only a few genes that mark the onset of germ cell commitment in the epiblast—the outer layer of cells of the embryo—including tissue non-specific alkaline phosphatase (TNAP), Blimp1, Stella and Fragilis—have been used with some success to detect PGC formation in in vitro model systems.

Saitou et al. (2002): экспрессия гена fragilis во время гаструляции (его экспрессия прослеживается на пути миграции предшественников

Слайд 5Транскрипционная регуляция спецификации ППК у мыши
Mitinori Saitou, and Masashi Yamaji

Cold Spring Harb Perspect Biol 2012;4:a008375
Работа программы плюрипотенции
+
Репрессия соматической программы

Транскрипционная регуляция спецификации ППК у мышиMitinori Saitou, and Masashi Yamaji Cold Spring Harb Perspect Biol 2012;4:a008375Работа программы

Слайд 6Первичные половые клетки (ППК) мыши, окраска на щелочную фосфотазу

Первичные половые клетки (ППК) мыши, окраска на щелочную фосфотазу

Слайд 9Мыши из коллекций Jackson’s Laboratories (США), крупнейшего центра, хранящего генетические

линии лабораторных животных:
Рис.1: у мыши окрашены только радужка глаз и

уши.
Рис.2: меланоциты отсутствуют на некоторых участках тела мышей.

Линии мышей, несущих мутации, при которых наблюдается снижение численности популяции ППК и нарушение в их миграции:
W – мутации в локусе W Sl (Steel) – мутации в локусе Sl

# локус W несет ген рецептора тирозинкиназы (c-Kit)
# локус Sl кодирует его лиганд (Kit-ligand или Steel factor – SLF).

Высокая активность тирозинкиназы необходима для нормального процесса размножения и миграции ППК и клеток других популяций, мигрирующих в эмбриональный период развития (клетки нервного гребня, кроветворные клетки).

Мыши из коллекций Jackson’s Laboratories (США), крупнейшего центра, хранящего генетические линии лабораторных животных:Рис.1: у мыши окрашены только

Слайд 11С П Е Р М А Т О Г Е

Н Е З

С П Е Р М А Т О Г Е Н Е З

Слайд 16Строение стенки семенного канальца
Окраска акридиновым оранжевым
Erlandsen & Magney, Color Atlas

of Histology
Иммуногистохимическое окрашивание клеток Сертоли
(окрашивание на один из ферментов,

участвующих в метаболизме глюкозы – альдоз-редуктазу)
Строение стенки семенного канальцаОкраска акридиновым оранжевымErlandsen & Magney, Color Atlas of HistologyИммуногистохимическое окрашивание клеток Сертоли (окрашивание на

Слайд 18Упрощенная схема каспаз-зависимого апоптозного пути в клетках сперматогенного ряда млекопитающих

и человека описывающих три основные этапа (молекулярных механизма): уровень межклеточного

взаимодействия (“рецептор смерти”) цитоплазматический уровень (ЭПР) и митохондриальный .

Ruwanpura S M et al. J Endocrinol 2010;205:117-131

© 2011 Society for Endocrinology

Упрощенная схема каспаз-зависимого апоптозного пути в клетках сперматогенного ряда млекопитающих и человека описывающих три основные этапа (молекулярных

Слайд 19Периодизация сперматогенеза:

1 период: Митотическое размножение мужских половых клеток. В этот

период половые клетки называют гониями (при сперматогенезе – сперматогониями)

2

период: Мейоз. Этот период включает в себя профазу мейоза и два мейотических деления – редукционное и эквационное. Мужскую половую клетку в этот период называют сперматоцитом.

3 период: Спермиогенез - период, во время которого происходят постмейотические цитологические преобразования гаплоидной клетки - сперматиды, приводящие к формированию сперматозоида.

Последовательность событий при сперматогенезе

Периодизация сперматогенеза:1 период: Митотическое размножение мужских половых клеток. В этот период половые клетки называют гониями (при сперматогенезе

Слайд 22Erlandsen & Magney, Color Atlas of Histology
Ультраструктура стенки семенного канальца

Erlandsen & Magney, Color Atlas of HistologyУльтраструктура стенки семенного канальца

Слайд 25Синаптонемный комплекс
Сборка синептонемного комплекса в лептотене (1) и зиготене (2).
Строение

СК (пахитена)

Синаптонемный комплексСборка синептонемного комплекса в лептотене (1) и зиготене (2).Строение СК (пахитена)

Слайд 26Разрывы в одной из хроматид каждой гомологичной хромосомы (синим показана

отцовская хромосома, розовым – материнская).

Перекрест хроматид. Недостающий участок достраивается по

коньюгировавшей цепи.

Результат: гомологичные хромосомы после обмена участками.

Схема кроссинговера.

Во время этого процесса, происходящего в половых клетках на стадии профазы мейоза, гомологичные хромосомы обмениваются своими участками.
В результате хромосомы гамет не являются идентичными хромосомам соматических клеток данной особи: часть хромосом содержит как гены, полученные от отца, так и гены полученные от матери.
Таким образом, при кроссинговере увеличивается генетическое разнообразие гамет, что дает большее количество генетических комбинаций в следующем поколении.

Разрывы в одной из хроматид каждой гомологичной хромосомы (синим показана отцовская хромосома, розовым – материнская).Перекрест хроматид. Недостающий

Слайд 29Сперматозоид – специализированная клетка
Поверхностные белки
Акросома
Ядро
Белки цитоплазмы
Центросома
Митохондрии
Жгутик

Сперматозоид – специализированная клеткаПоверхностные белкиАкросомаЯдроБелки цитоплазмыЦентросомаМитохондрииЖгутик

Слайд 30Гормональная
регуляция
сперматогенеза

Гормональная регуляциясперматогенеза

Слайд 31 Гомеостатические механизмы обратной связи:
1. Длинная петля обратной связи: стероидные

гормоны гонады воздействуют на секрецию гормонов гипоталамуса и гипофиза
2. Короткая

петля обратной связи: гонадотропные гормоны гипофиза воздействуют на секрецию рилизинг-факторов гипоталамуса
3. Ультракороткая петля обратной связи: гормоны гипоталамуса регулируют собственную секрецию в пределах центральной нервной системы.
Гомеостатические механизмы обратной связи:1. Длинная петля обратной связи: стероидные гормоны гонады воздействуют на секрецию гормонов гипоталамуса

Слайд 32Система обратных связей, поддерживающая тоническую секрецию гормонов гипоталамуса и гипофиза

и постоянный уровень тестостерона в крови
При повышении уровня

тестостерона в крови уменьшается выработка гормонов гипоталамуса и гипофиза (отрицательная обратная связь)

При снижении уровня гормонов гипофиза в крови снижается и выработка стероидных гормонов гонадой (положительная прямая связь)

При понижении уровня тестостерона в крови увеличивается выработка гормонов гипоталамуса и гипофиза. (отрицательная обратная связь)
Система обратных связей, поддерживающая тоническую секрецию гормонов гипоталамуса и гипофиза и постоянный уровень тестостерона в крови При

Слайд 33Схема гормональной регуляции сперматогенеза при половом созревании
Клетки гипоталамуса становятся менее

чувствительными к отрицательной обратной связи.

В результате увеличивается выработка рилизинг-фактора

в гипоталамусе, гонадотропных гормонов в аденогипофизе и выработка тестостерона в семеннике.

Выработка тестостерона постепенно увеличивается, до тех пор, пока система не выйдет на новый устойчивый уровень, характерный для взрослого организма.
Схема гормональной регуляции сперматогенеза при половом созреванииКлетки гипоталамуса становятся менее чувствительными к отрицательной обратной связи. В результате

Слайд 34Ruwanpura S M et al.
J Endocrinol 2010;205:117-131
Сперматогенез у грызунов
Диаграмма,

суммирующая воздействие ФСГ и тестостерона на сперматогенез:

Слева – существующие экспериментальные

данные (черные рамки)

Справа – нерешенные вопросы (красные рамки)
Ruwanpura S M et al. J Endocrinol 2010;205:117-131Сперматогенез у грызуновДиаграмма, суммирующая воздействие ФСГ и тестостерона на сперматогенез:Слева

Слайд 35Ruwanpura S M et al. J Endocrinol 2010;205:117-131
© 2011 Society

for Endocrinology
Сперматогенез у человека
Диаграмма, суммирующая воздействие ФСГ и тестостерона на

сперматогенез:

Слева – существующие экспериментальные данные (черные рамки)

Справа – нерешенные вопросы (красные рамки)
Ruwanpura S M et al. J Endocrinol 2010;205:117-131© 2011 Society for EndocrinologyСперматогенез у человекаДиаграмма, суммирующая воздействие ФСГ

Слайд 36О О Г Е Н Е З

О О Г Е Н Е З

Слайд 371. – Медулярная область яичника (medulla ovari).
2. - Кортикальная область

яичника (cortex ovari).
3. - Остаток мезентерия яичника.
4. - Белочная оболочка.
5.

- Примордиальные фолликулы
6. - Первичные фолликулы
7. - Вторичные или лакунарные фолликулы
8. - Третичный или преовуляторный фолликул (или антральный фолликул, или Граафов пузырек (в честь анатома Д.Р.Граафа, впервые описавшего его)
9. - Атретические фолликулы: Большая часть фолликулов, вступивших вступивший в рост, погибают на разных этапах фолликулогенеза. На месте погибших вторичных или третичных фолликулов формируются так называемые белые тела.
1. – Медулярная область яичника (medulla ovari).2. - Кортикальная область яичника (cortex ovari).3. - Остаток мезентерия яичника.4.

Слайд 39Клетки теки при фолликулогенезе
Young J M , and McNeilly A

S Reproduction 2010;140:489-504


Приморд. фолликул:
Нет теки = нет способ-ности

отвечать на ЛГ
В окружающей строме – предшественники ТК

Первичный
фолликул:

Рекрутирование ТК

Преантр.
фолликул:
ТК начинают диф-
ку, выставляют ЛГ-рецептор.
Синтеза андрогенов пока нет или он минимальный
Диф-ка ТК контро-лируется клетками гранулезы

Антральный
фолликул:

Полностью дифференцированные ТК
Продукция
андрогенов

Желтое
тело

Клетки теки при фолликулогенезеYoung J M , and McNeilly A S Reproduction 2010;140:489-504Приморд. фолликул:  Нет теки

Слайд 40 Стадии роста фолликулов
(по McNatty et al. 1999, 2007,

Montgomery et al. 2001, Barnett et al. 2006, Edson et

al. 2009)
Стадии роста фолликулов (по McNatty et al. 1999, 2007, Montgomery et al. 2001, Barnett et al.

Слайд 41Атрезия фолликулов

Атрезия фолликулов

Слайд 44Взаимодействие ооцита
с фолликулярными клетками

Взаимодействие ооцита с фолликулярными клетками

Слайд 47Стероидные гормоны яичника

Стероидные гормоны яичника

Слайд 51Epidermal growth factor (EGF)-like growth factors in the human follicular

fluid. Luteinizing (LH) induces the expression of Areg in the preovulatory follicle,

and AREG (amphiregulin) acts in an autocrine and paracrine manner to mediate LH effects throughout the follicle, including the promotion of oocyte meiotic resumption and cumulus expansion. Areg expression is also upregulated in granulosa cells by prostaglandin E2 (PGE2);79,81 at a time preceding ovulation, AREG can also induce the expression of its mRNA in cumulus cells by the PGE2-PGE2 receptor subtype (PTGER2) pathway.81 AREG protein is present in abundant levels in the human follicular fluid85(A.M. Zamah et al, unpublished data). EGF and transforming growth factor alpha (TGF-α) protein levels are very low or undetectable in the fluid and higher in serum, indicating that the presence of these factors in the follicular fluid is likely serum derived. Whether epiregulin (EREG) and betacellulin (BTC) are also present in the fluid remains to be determined.

Пик ЛГ активирует комплекс паракринных и аутокринных регуляторов, в том числе активирует сеть EGF

Hsieh M, Zamah AM, Conti M. Epidermal growth factor-like growth factors in the follicular fluid:
role in oocyte development and maturation. Semin Reprod Med. 2009 Jan;27(1):52-61. doi: 10.1055/s-0028-1108010.

Epidermal growth factor (EGF)-like growth factors in the human follicular fluid. Luteinizing (LH) induces the expression of Areg in

Слайд 52The potential physiological roles of intra-ovarian BMPs in regulating human

ovarian functions, including steroidogenesis, activin production, cumulus–oophorus complex formation and

expansion, cell–cell communication, ovulation and luteolysis are shown.

Роль BMP and GDF9 в созревании овариального фолликула человека

BMP, bone morphogenetic protein;

COC, cumulus–oophorus complex;

Cx43, connexin 43;

GC, granulosa cell;

HAS2, hyaluronan synthase type 2;

PTX3, pentraxin 3;

StAR, steroidogenic acute regulatory protein.

The potential physiological roles of intra-ovarian BMPs in regulating human ovarian functions, including steroidogenesis, activin production, cumulus–oophorus

Слайд 53Овуляторный фолликул

Овуляторный фолликул

Слайд 54Гинекологу Жаку Доннезу (Jacques Donnez) из Католического университета Лувьян (Catholic University

of Louvain) в Брюсселе повезло увидеть процесс овуляции прямо во время операции по гистерэктомии.

И не только увидеть, но и снять при помощи камеры, записывающей операцию. Яйцеклетка, попавшая в кадр, принадлежала 45−летней бельгийке.
Кстати, по словам автора, ценные кадры, которые он получил, позволяют теперь с уверенностью утверждать, что яйцеклетка покидает фолликул не мгновенно, а за 15 минут. Это опровергает теории о взрывной, внезапной овуляции

Несмотря на самое современное эндоскопическое оборудование, до сих пор овуляцию ученые наблюдали только у животных

Гинекологу Жаку Доннезу (Jacques Donnez) из Католического университета Лувьян (Catholic University of Louvain) в Брюсселе повезло увидеть процесс овуляции прямо

Слайд 56Морфология ооцита человека
(клиническая практика ВРТ)
Ооцит с зародышевым пузырьком (GV

-germinal vesicule):
диплотена-диакинез профазы мейоза (2n4c)
Ооцит с разрушившейся оболочкой

ядра (зародышевого пузырька) - GVBD:
Метафаза 1-го деления созревания (2n4c)

Зрелый ооцит с выделившимся первым редукционным тельцем:
MII
Ооцит - n2c
Редукционное тельце – n2c

Морфология ооцита человека (клиническая практика ВРТ)Ооцит с зародышевым пузырьком (GV -germinal vesicule): диплотена-диакинез профазы мейоза (2n4c) Ооцит

Слайд 57MPF - maturation-promoting factor
MAPK - mitogen-activated protein kinase
Морфология ооцита:

соответствие стадиям созревания

MPF - maturation-promoting factor MAPK - mitogen-activated protein kinaseМорфология ооцита: соответствие стадиям созревания

Слайд 59Методы контрастирования в микроскопии:
http://www.mtg-de.com/products/ivf-icsi/octax-products/octax-polaraide-system.html
Фирма MTG (Medical Technology Vertriebs-GmbH), разрабатывающая оборудование

для ВРТ
под маркой OCTAX предложила модификацию метода поляризационной микроскопии

для визуализации веретена мейоза и определения качества ооцита

Поляризационный контраст в ВРТ

OCTAX polarAIDE™

Методы контрастирования в микроскопии:http://www.mtg-de.com/products/ivf-icsi/octax-products/octax-polaraide-system.htmlФирма MTG (Medical Technology Vertriebs-GmbH), разрабатывающая оборудование для ВРТ под маркой OCTAX предложила модификацию

Слайд 60http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0955067410001158
Веретено первого деления мейоза формируется близки к центру ооцита и

мигрирует к на периферию в кортикальную область (в ту часть,

которая ближе к веретену). Веретено 2-го деления мейоза располагается в кортикальной зоне параллельно поверхности ооцита и поворачивается только после оплодотворения

Схема предположительного механизма транслокации веретена в кортикальную область (актин-зависимый процесс) (I) Contraction of anti-parallel actin filaments connecting the cortex to the spindle by bipolar myosin II mini thick filaments, (II) cargo-like transport of the spindle along actin filaments with barbed ends oriented toward the cortex, with myosin II localized at the spindle pole (III) actin polymerization-driven motility from the rear. Actin – red, microtubules – green, chromosomes – blue, myosin II – black. Outer circle = zona pellucida.

Веретено 1 и 2 деления мейоза
(ооцит мыши)

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0955067410001158Веретено первого деления мейоза формируется близки к центру ооцита и мигрирует к на периферию в кортикальную область

Слайд 61https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3797517/
Vesicles modulate an actin network for asymmetric spindle positioning
Статья специально

для цитологов - прочтите, она в открытом доступе:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3797517/Vesicles modulate an actin network for asymmetric spindle positioningСтатья специально для цитологов - прочтите, она в открытом

Слайд 62Дополнительные слайды

Дополнительные слайды

Слайд 63Модуляция экспрессии стероидных гормонов при оогенезе
Young J M , and

McNeilly A S Reproduction 2010;140:489-504
Факторы, способствующие стероидогенезу
Факторы, ингибирующие стероидогенез
*

Модуляция экспрессии стероидных гормонов при оогенезеYoung J M , and McNeilly A S Reproduction 2010;140:489-504Факторы, способствующие стероидогенезуФакторы,

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика