Полиэтилен, Полипропилен, Поливинилхлорид, Тефлон

но твердый материал
с Тпл = 110-125°С, Тст =-60

° С,
в виде пленок проницаем для многих газов (Н2, СО2, N2, СО, СН4, С2Нб), но практически непроницаем для паров воды и полярных жидкостей. Через него могут просачиваться йод и бром.Набухает и растворяется только в ароматических углеводородах при повышенных температурах.

чистого фракционированного этилена, содержащего 99,9% этилена.



В кристаллических областях макромолекулы

полиэтилена имеют конформацию плоского зигзага с периодом идентичности 2,53·10-4 мкм.

Полиэтилен

полиэтиленом низкой плотности (ПЭНП).

разветвленный полимер

Полиэтилен

плотность 0.94-0.95г/см3.

линейный полимер

света (термоокислительная деструкция)
Подвергается фотостарению при прямом воздействии УФ лучей и

солнечной радиации(светорегуляторы -производные бензофенонов и сажа).
Полиэтилен устойчив к кислотам и щелочам любой концентрации, воде, алкоголю, овощным сокам, бензину, маслу, растворителям.
физиологически нейтрален.
непосредственно из полиэтилена в окружающую среду не выделяются вредные для человека вещества.
Проницаемость для газов ПЭНП в 5—10 раз выше проницаемости ПЭВП.

его во многих отраслях промышленности (кабельной, радиотехнической, химической, легкой, медицине

и др.).

ПОЛИЭТИЛЕН

непредельного углеводорода пропилена 98 – 99% чистоты в среде растворителей

пропан – пропиленовой фракции и экстракционного бензина или в массе мономера с катализатором Циглера – Натты Al(C2H5)2Cl + TiCl4.

CH2  CH  CH3 CH2CHCH3n.

ПОЛИПРОПИЛЕН

одну сторону )




и атактической структуры (метильные группы расположены случайным образом)

ПОЛИПРОПИЛЕН

и высокими механическими свойствами (наилучшая среди термопластов прочность при изгибе).
При

нормальной температуре ПП набухает в ароматических и хлорированных углеводородах, а при температурах выше 80 °С в них растворяется.
По водостойкости, а также стойкости к действию растворов кислот, щелочей и солей ПП подобен ПЭ. Он разрушается лишь под действием 98 H2SO4 и 50 HNO3 при температуре выше 70.
При отсутствии внешнего механического воздействия изделия из ПП сохраняют свою форму до 150 °С. Они устойчивы в кипящей воде и могут стерилизоваться при 120—135 °С.

и паропроницаемость. Применяется для изоляции высокочастотных кабелей и монтажных проводов,

в качестве диэлектрика высокочастотных конденсаторов.
Полипропилен в отличие от полиэтилена обладает двумя существенными недостатками: малой морозостойкостью и более легкой окисляемостью при действии высоких температур.

самых популярных в мире упаковочных материалов).
Полипропилен в волокнах - высокая

прочность и прекрасные эластичные свойства. Относительно низкая стоимость.
Полипропилен в машиностроении - высокая износостойкость (делали холодильников, пылесосов, вентиляторов, амортизаторы, блоки предохранителей, детали окон, сидений, бамперы и детали кузова автомобилей и т.д.).
Полипропилен в электронике и электротехнике - высокие электроизоляционные свойства(изоляционные оболочки, катушки, ламповые патроны, детали выключателей, корпуса телевизоров, телефонных аппаратов).
Полипропилен в медицине – термостойкость, возможность горячей стерилизации в любых условиях (ингаляторы, разовые шприцы и т.п.).

Полипропилен

Получают полимеризацией мономерного стирола по радикальному или ионному механизмам. Радикальный механизм даёт полимер атактической структуры аморфного строения, а ионный – изотактической структуры аморфного или кристаллического строения.
Молекулярная масса промышленных марок полистирола колеблется в пределах от 50 000 до 300 000. Для улучшения свойств полистирола его сополимеризуют с другими мономерами.

Полистирол

к концентрированным щелочам и кислотам (кроме HNO3 )

растворяется в эфирах, кетонах, ароматических углеводородах и не растворяется в спиртах, воде, растительных маслах, лишен запаха, экологически безвреден, допускают использование его в жилых помещениях, с пищей.
При нагреве 180 – 300 ºС возможна деполимеризация.

Получают радикальной полимеризацией чистого (99,9%)

хлористого винила в суспензии, в массе, эмульсии или в растворе при температуре не выше
70 – 750С. В качестве инициатора процесса полимеризации используют свободные радикалы, образующиеся при гомолитическом распаде пероксидов (пероксид бензоила) или азосоединений (динитрилазобисизомаслянная кислота).

n CH2=CHС1 (–CH2– CHС1–)n

Поливинилхлорид (ПВХ)

в кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах; устойчив к действию влаги,

кислот, щелочей, растворов солей, промышленных газов (например, NO2, Cl2, О3, HF), бензина, керосина, жиров, спиртов;
стоек к окислению и практически негорюч

100 °C заметно разлагается с выделением HCl.
разложение ускоряется в присутствии

O2, HCl, некоторых солей, под действием УФ-, β- или γ-облучения, сильных механических воздействий. Для повышения термостойкости используют специальные термостабилизаторы (соединения на основе свинца или кальция и цинка).
ПВХ – один из наиболее распространённых пластиков

свыше 3000 видов материалов и изделий, используемых для разнообразных целей

в электротехнической, лёгкой, пищевой промышленности, тяжёлом машиностроении, судостроении, сельском хозяйстве, медицине, в производстве стройматериалов.

Медицинские продукты из ПВХ :
контейнеры для крови и внутренних органов,
катетеры,
трубки для кормления,
хирургические перчатки и маски,
блистер-упаковки для таблеток и пилюль и т.д.

Сферы применения ПВХ

отделки салонов, приборных и дверных панелей и т.д

ПВХ в

потребительских товарах:
игрушки,
мебель,
напольные покрытия (гибкий ПВХ),
обувь, кредитные карточки,
спортивное оборудование и оснащение (мячи, экипировка),
одежда, сумки, рюкзаки и т.д.
тюбики для зубной пасты

Сферы применения ПВХ

радикалов. Полимеризацию осуществляют как суспензионным, так и эмульсионным способом при

температуре 40-80С:

n CF2=CF2 (–CF2–CF2–)n

Политетрафторэтилен

получают хлордифторметан заменой атомов галогена на фтор в присутствии соединений

сурьмы между хлороформом и безводным фтористым водородом:

на второй стадии получают тетрафторэтилен пиролизом хлордифторметана:

на третьей стадии осуществляют полимеризацию тетрафторэтилена.

парафин или полиэтилен.

Плотность от 2,18 до 2,21 г/см3.

Обладает

высокой тепло- и морозостойкостью, остается гибким и эластичным при температурах от -70 до +270 °C.

Прекрасный изоляционный материал.

Политетрафторэтилен

смачивается ни водой, ни жирами, ни большинством органических растворителей.

Тефлон -

мягкий и текучий материал и поэтому имеет ограниченное применение в нагруженных конструкциях.

Политетрафторэтилен

благородные металлы.

Не разрушается под влиянием щелочей, кислот и даже

смеси азотной и соляной кислот (царская водка), хлора и большинства окислителей. Щелочные металлы также не реагируют при невысоких температурах с тефлоном.

Политетрафторэтилен

хлора ClF3. Такая химическая устойчивость объясняется структурой тефлона:




Цепь из атомов

углерода окружена атомами фтора, которые блокируют доступ возможным окислителям.

Политетрафторэтилен

из известных доступных конструкционных материалов (даже меньше, чем у тающего

льда).
Благодаря биологической совместимости с организмом человека политетрафторэтилен с успехом применяется для изготовления имплантатов для сердечнососудистой и общей хирургии, стоматологии, офтальмологии.

Политетрафторэтилен

для здоровья. . Самым опасным из них считается перфторизобутилен

( октафторизобутен) — крайне ядовитый газ, который примерно в 10 раз токсичнее фосгена. Температура начала деструкции для разных марок тефлона от 260 °С до 327 °С.
массовое выделение токсичных веществ тефлоном начинается при температурах свыше 450 °C. Нагрев на плите сухой посуды считается нештатным и в этом случае температуры пиролиза тефлона легко достижимы.

Политетрафторэтилен

радикального инициатора.
При 573 К полиметилметакрилат деполимеризуется с образованием исходного

мономера метилметакрилата.
Имеет низкую теплостойкость (примерно 56 °C). Не пригоден для электрической изоляции, в электропромышленности применяется как вспомогательный материал.

Полиметилметакрилат

красителями в различные цвета. Из него изготовляют корпуса и шкалы

приборов, прозрачные защитные стекла и колпаки, прозрачные детали аппаратуры и др.
Первый искусственный хрусталик был выполнен из полиметилметакрилата (1949 г.).
Органическое стекло легко обрабатывается: сверлится, пилится, обтачивается, шлифуется, полируется. Хорошо гнется, штампуется и склеивается растворами полиметилметакрилата в дихлорэтане.

Полиметилметакрилат

методу С. В. Лебедева (анионная полимеризация жидкого бутадиена в присутствии

натрия).
Бутадиен получили из этилового спирта реакцией дегидрирования и межмолекулярной дегидратации на смешанном цинк-алюминиевом катализаторе:
2CH3CH2OH = 2H2O + CH2=CH–CH=CH2 + H2
Полимеризацию бутадиена по карбанионному механизму инициируют натрий- или литий- органические соединения
Сейчас в мировом промышленном производстве бутадиеновых каучуков наибольшее значение имеют стереорегулярные цис-бутадиеновые каучуки, синтезируемые в растворе в присутствии катализаторов Циглера - Натты

Синтетические каучуки

алкадиенов получать стереорегулярные цис-полиалкадиены.
nСН2=С(СН3)–СН=СН2 → (–СН2–С(СН3)=СН–СН2-)n




Синтетический стереорегулярный цис-1,4-полиизопреновый каучук

является химическим аналогом натурального каучука и практически дублирует его поведение и свойства - химическая формула и структура одинакова с натуральным каучуком.

Синтетические каучуки

бутадиена:
nС6Н5 –

СН=СН2 + mСН2=СН–СН=СН2 →
→ (– СН(С6Н5 )–СН2–) n –(–СН2–СН=СН–СН2–) m –
Среднечисловая молекулярная масса эмульсионных каучуков составляет ~ 105, макромолекулы бутадиен-стирольных каучуков имеют разветвленное нерегулярное строение.

Синтетические каучуки

положением двойных связей
природой и положением заместителей (боковых групп)
прочностью связей

в основной цепи и типом боковых групп.
Ненасыщенные синтетические каучуки
присоединяют: водород, галогены, тиолы,
карбоновые и тиокислоты, нитрозосоединения,
эпоксидируются надкислотами,
циклизуются под действием кислот,
сшиваются: серой, пероксидами, малеиновым ангидридом, динитрозосоединениями.

Окисление под действием О2 и О3 ускоряется под действием света и нагревания и вызывает деструкцию и структурирование (сшивание). Для защиты от окисления в них вводят антиоксиданты

Синтетические каучуки

малых усилий обратимой деформацией растяжения до 1000 %.




Синтетические каучуки

– аморфные или сравнительно слабо кристаллизующиеся полимеры с высокой гибкостью и относительно малым межмолекулярным взаимодействием цепей, что обусловливает их высокую конформационную подвижность в широком интервале температур.
Характеристикой подвижности цепей может служить температура стеклования каучуков. Ее значения в значительной мере определяют комплекс деформационных и прочностных свойств.

Синтетические каучуки

— производство резин для автомобильных, авиационных и велосипедных шин. По

существу резины представляют собой композиты каучука с различными ингредиентами

Синтетические каучуки

синтез из пропилена
• синтез из ацетилена
• синтез из ацетальдегида



Полиакрилонитрил в

промышленности получают гомогенной (в растворе), либо гетерогенной (в водных эмульсиях) радикальной полимеризацией акрилонитрила.
n CH2=CH(CN) → (–CH2–CH(CN)–)n

Полиакрилонитрил

углеродного волокна
Молекулярная масса 30-100 кг/моль,
плотность 1.14-1.17 г/см3,
температура

стеклования ~85-90 °C,
температура разложения порядка 250 °C. Полиакрилонитрил нерастворим в неполярных и малополярных растворителях (углеводороды, спирты), растворим в полярных апротонных растворителях (диметилформамиде, диметилсульфоксиде), водных растворах электролитов с высокой ионной силой (например, в 50-70% растворах роданидов аммония, калия, натрия, бромида лития, хлорида цинка).

С6Н5ОН или крезола – С6Н4СН3ОН с формалином (водным раствором формальдегида,

СН2О) в присутствии катализаторов.
Если процесс соединения происходит только в орто-положениях к ОН-группе, то образуется линейный термопластичный полимер(новолаки,резолы):

Феноло-формальдегидные смолы

пара-положение с образованием пространственных структур (резит) :








Феноло-формальдегидные смолы

действием отвердителей (полиаминов и других) образовывать сшитые полимеры.
Отечественная промышленность

выпускает большое число разновидностей эпоксидных смол с молекулярной массой от 170 до 3500.Наиболее распространены эпоксидные диановые смолы, получаемые из эпихлоргидрина на основе дифенилолпропана и алифатических гликолей:

Эпоксидные смолы

к которым относятся различные дикарбоновые кислоты или их ангидриды. Для

отверждения эпоксидных смол этими отвердителями требуется повышенная температура 100-200 °С. Поэтому данный вид отвердителей называется отвердителями горячего отверждения.
Аминные отвердители, к которым относят различные ди- и полиамины. Отверждение аминами происходит при нормальной температуре или небольшом нагреве (70-80 °С). Поэтому эта группа называется отвердителями холодного отверждения.

термопластичные продукты от светлого до темно- коричневого цвета. Они легко

растворяются в ароматических растворителях, сложных эфирах, ацетоне, но не образуют пленок, так как не твердеют в тонком слое (пленка остается термопластичной).
При действии на эпоксидные смолы соединений, содержащих подвижный атом водорода, они способны отверждаться с образованием трехмерных неплавких и нерастворимых продуктов, обладающих высокими физико-техническими свойствами. Таким образом, термореактивными являются не сами эпоксидные смолы, а их смеси с отвердителями и катализаторами.

их молекулы, а главным образом — наличием эпокси группы.
Содержание эпоксигрупп

в смоле определяет количество отвердителя, необходимого для отверждения. Наиболее высокие физико-технические свойства композиции получаются при горячем отверждении.
Физико-механические и диэлектрические свойства отвержденных эпоксидных смол могут изменяться в широких пределах в зависимости от введения в эпоксидную композицию пластификаторов, наполнителей, разбавителей.
Пластификаторы и модификаторы (дибутилфталат, тиокол, полиэфиры) повышают эластичность и ударную прочность, снижают вязкость, улучшают морозостойкость эпоксидных композиций, но одновременно с этим снижают теплостойкость, адгезионные свойства, влагостойкость, а главное, диэлектрические свойства.
Наполнители (кварцевый песок, маршалит, асбест) повышают твердость и теплостойкость композиции, уменьшают усадку при отверждении, увеличивают теплопроводность, уменьшают термический коэффициент расширения, а также снижают стоимость композиции.

Эпоксидные смолы

эпоксидных смол применяются фенолоформальдегидные, полиэфирные, меламино- и мочевиноформальдегидные и полиамидные

смолы.
Отверждение эпоксидных смол фенолоформальдегидными полимерами происходит за счет гидроксильной группы ОН. Отверждение происходит при 150-160 °С. Полученная композиция (эпоксидно-бакелитовая или эпоксидно-фенольная) обладает очень высокими диэлектрическими, а особенно механическими свойствами, водостойкостью и нагревостойкостью. Эти эпоксидные композиции широко применяются для производства электроизоляционных лаков, клеев.

Эпоксидные смолы

самолетостроении, в производстве малярных кистей и для отделочных покрытий по

бетону;
Клеи для отдельных деталей и в качестве замазок при ремонте пластмассовых и металлических лодок, автомобилей и т. д.;
Литьевые составы для изготовления малых серий отливок и экспериментальных отливок, штампов, шаблонов и инструментов;
Набивочные и уплотнительные массы в строительстве зданий и шоссейных дорог, а также в тех случаях, когда требуется высокая химостойкость;
Заливочные и герметизирующие составы,
Пропиточные смолы и лаки в электротехнической и электронной промышленности;
Слоистые пластики, применяемые для изготовления корпусов самолетов и летательных аппаратов, для намотанных изделий и для зажимных приспособлений.

Эпоксидные смолы