Профилактика наследственных заболеваний

определяет физическое и психическое здоровье людей, их работоспособность, устойчивость к

стрессам, интеллектуальный и культурный потенциал.
Задача сохранения генофонда признается необходимым условием процветания нации.

столько гены, сколько признаки (фены).
Патологический ген может не проявиться

в фенотипе, если для этого не будет подходящих условий.
Действием генов можно управлять!

жизнью;
Осложненной жизнью;
Укороченной жизнью.

Для больных с наследственной патологией:
Неосложненная жизнь – 20

лет;
Осложненная жизнь – 31 год;
Укорочение жизни – на 19 лет.

физическое развитие резко снижены.
Почти у 3/4 детей отмечаются низкий уровень

способностей к обучению в школе или к работе.

и передача уже возникших мутационных нарушений следующим поколениям.
Мутационный груз

– совокупность мутационных изменений, которые возникают в генетическом материале человека (индивидуумов одного поколения) на протяжении всей жизни под влиянием мутагенов среды обитания.
Сегрегационный груз – это генетические дефекты, унаследованные людьми одного поколения от представителей другого (предшествующего) поколения.

в случае пренатально уста-новленного диагноза наследственной патологии.
Медицинский аборт или преждевременные

роды могут проводиться только с согласия женщины и в строго установленные сроки.

Профилактика 3-го типа

тактика ведения новорож-денных с ВНЗ:
направлена на обеспече-ние непроявления (мини-мизацию) патологическо-го фенотипа, а также социальную адаптацию ребенка

Регламентация оптимального репродуктивного возраста
(для женщин 21-35 лет) 

Профилактика 1-го типа

предупреждение зачатия больного ребенка:
медико-генетическое консультирование
тератологическое консультирование
преконцепционную профилактику
лечение хронической пато-логии женщины
Определение Rh-принад-лежности у супругов 

Профилактика генетического груза

через медико-генетические консультации)
популяционная 

или гетерозиготного носительства мутантных генов – санитарно-гигиенические мероприятия по выявлению

вредных производственных факторов и неблагоприятных влияний внешней среды 

в первые месяцы беременности снижает частоту ВПР, диетотерапия при генных

болезнях, коррекция средовых факторов при многофакторной патологии (МФП).
2. Элиминация эмбрионов и плодов с наследственной патологией – искусственное прерывание беременности. Такой путь создан эволюцией в виде спонтанных абортов.
3. Планирование деторождения при медико-генетическом консультировании. Необходимо избегать крайностей.
4. Охрана окружающей среды обитания человека во всех ее аспектах.

мутагенность,
гигиеническая регламентация,
пропаганда медико-генетических знаний.

страдающих врожденными или наследственными заболеваниями.
Проведение программ массового скрининга населения для

предупреждения рождения ребенка с врожденной патологией или выявление доклинических форм заболевания у новорожденных.
Пренатальная диагностика с применением современных методов исследования для выявления аномалий развития, врожденных или наследственных заболеваний у плода.
Диспансеризация семей в медико­генетической консультации с наследственной патологией, катамнестическое наблюдение за пробандом и его семьей.
Снижение влияния мутагенных факторов окружающей среды.

инфекции, витаминизация организма, соблюдение здорового образа жизни, исключение воздействия мутагенных

факторов в течение жизни.
использование мер предосторожности супругов до зачатия.
исключение тератогенных факторов внешней среды, обострения хронических заболеваний или инфицирования организма.

наследственной или врожденной патологией.

моногенных форм наследственных заболеваний.

ХГЧ – 16-20 нед.
Инвазивная:
трансцервикальная биопсия хориона – 9-11 нед.,
трансамниотическая биопсия

хориона – 9-11 нед.,
трансамниотический амниоцентез – после 15 нед.,
трансамниотический кордоцентез – после 18 нед.

скрининга беременных на АФП, ХГЧ.
Случаи рождения в семье детей с

врожденными пороками развития.
Прохождение беременными женщинами рентгено-диагностических процедур на ранних сроках.
Наличие в анамнезе беременных указаний на перенесенные на ранних сроках беременности инфекционно­вирусных заболеваний.
Применение непосредственно
перед беременностью или во время ее развития тератогенных препа­ратов.
Наличие наследственного заболевания у одного или обоих родителей.

УЗИ-маркеров хромосомной патологии плода.
Контакт беременной женщины с вредными производственными и

неблагоприятными экологическими факторами.
Кариотипирование плода при прерывании настоящей аномальной беременности (для установления прогноза на следующую беременность).

которого больные и их родственники с риском наследственного заболевания, получают

сведения о последствиях данного заболевания, вероятности его развития и наследования, а также о способах его предупреждения.
Оказывается в медико-генетических консультациях.

был или есть больной с наследственной патологией.
Объяснение родителям в доступной

форме смысла генетического риска и оказание помощи в принятии правильного решения.
Помощь врачам в постановке диагноза наследственного заболевания, если требуются специальные генетические методы.
Пропаганда медико-генетических знаний среди медработников и населения.

необходимые обследования и дифференциальную диагностику.
Обратить внимание на рецидивирующие, хронические, длительно

не поддающиеся лечению заболевания, особенно у детей.
Установить специфические симптомы или синдромы.

врожденных пороков и микроанамалий развития – дисплазий).
Выяснить врожденный характер патологии.
Дисплазии развития

– нарушение развития тканей, органов или систем организма без нарушения их функции (в отличии от пороков развития).
Наличие у человека пяти и более дисплазий развития позволяет врачу заподозрить наследственную патологию или скрытые врожденные пороки развития.

Для выявления наследственной патологии необходимо:

пораженного.
Гипертрофический пилоростеноз:
если пробанд мужчина – 6% для сыновей, 2%

для дочерей,
если пробанд женщина – 20% для сыновей, 7% для дочерей.
Шизофрения, если болен:
один из родителей – 10%,
оба родителя – 40%,
один из сибсов пробанда (спорадический случай) – до 20%.

патология женщины и аномальная сперматограмма мужчины.
Первичная аменорея с недоразвитием вторичных

половых органов.
Повторные спонтанные аборты, мертворождения после исключения гинекологической патологии.
Рождение ребенка с пороками развития.
Наличие любого наследственного заболевания у беременной женщины или ее мужа.
Несовместимость супругов по Rh и АВО, если в анамнезе имеются указания на Rh-конфликт или АВО-конфликт в предыдущих беременностях.
Работа беременной женщины на вредном производстве.
Большие дозы лекарственных препаратов, которые получили супруги перед зачатием или в первые месяцы беременности.
Умственная отсталость – изолированная и в сочетании с патологией других органов и систем.
Другие нарушения психического статуса, например, расторможенность или аутизм, дефекты поведения, дизлексия, алалия, снижение интеллекта, памяти.

физического развития детей – задержка роста, деформация костей, туловища и

конечностей, чрезмерное отложение жира, тугоподвижность или разболтанность суставов, снижение зрения, слепота, тугоухость и глухота, нарушение обоняния.
Судороги, мышечная гипо- и гипертония, нарушение походки и координации, кожная сыпь, гипо- и гиперпигментация, фоточувствительность, желтуха.
Непереносимость отдельных пищевых продуктов и лекарственных препаратов, нарушения пищеварения: частая рвота, диарея, потеря аппетита, жирный стул, гепато-, спленомегалия, гингивиты.
Хронические заболевания неясного происхождения, плохо поддающиеся лечению.
Непереносимость отдельных видов пищевых продуктов и лекарственных препаратов.
Семейные формы аллергозов с различной степенью проявления – бронхиальная астма, вазомоторный ринит, экзема, крапивница и др.
Почечно-каменная болезнь у детей, необычный цвет и запах мочи.
Гемолитические анемии.

кишки.
Гипертоническая болезнь и атеро­склероз.
Заболевание крови /гемолитические анемии, гемофилия, болезнь Верльгофа

и др.
Нарушение обмена и эндокринные болезни (сахарный диабет, токсический зоб, ожирение и др.)
Семейные нефропатии.
Поражение опорно-двигательного аппарата (карликовость, синдром Марфана, псевдоахондроплазия и др.)

созревания яйцеклетки, ее последующего развития, имплантации, и как результат –

развития плода.
Преконцепционная профилактика осуществляется в отношении врожденных пороков развития и других мультифакториальных состояний, т.е. не детерминируемых менделирующим наследованием. Профилактику проводят после медико-генетического исследования семьи, в процессе которого врач-генетик определяет характер наследования заболевания, повторный генетический риск, возможную эффективность профилактики.

возможного зачатия будущие родители проходят подробное медицинское обследование;
после чего супруги

получают профилактическое лечение за 2-3 мес. до планируемого зачатия.
В течение 2-3 мес. беременности женщина получает определенные препараты 

имеются) у будущих родителей.
2. Лечение хронических соматических заболеваний.
3. Оценка спермограммы.
4.

Регулирование полового режима, планирование беременности.
5. Диета, обогащенная витаминами и микроэлементами, в том числе фолиевой кислотой (считается, что она способствует уменьшению риска рождения ребенка с пороками ЦНС).

развития в семье;
повторные спонтанные аборты и рождение мертвых плодов;
рождение детей

с пренатальной гипотрофией и преждевременные роды в анамнезе;
сахарный диабет, другие эндокринные и метаболические заболевания у матери;

одного из супругов;
расстройства питания;
долговременное употребление лекарственных препаратов;
заболевания, вызванные TORCH-инфекциями.

Показания к

проведению преконцепционной профилактики (по Холингсворт):

вирусных и бактериальных инфекций :
TO   – (toxoplasmosis) токсоплазмоз,
R (rubella)

– краснуха,
C (cytomegalovirus) – цитомегаловирусная инфекция,
H (herpes) – герпес.
Хламидийная, гонококковая инфекция, трихомониаз, генитальные микоплазмы, сифилис и ВИЧ не относятся к ТОРЧ инфекциям.
Программа скрининга  и ведение беременных при их обнаружении отличается от скрининга и ведения беременных при ТОРЧ инфекциях.

Риск передачи инфекции плоду составляет 30-40 % . 
Если заражение произошло в

I, II триместрах беременности риск самопроизвольного аборта и преждевременных родов достигает 10-15 %.
При врожденном токсоплазмозе до 15-25% отмечаются тяжелые фетопатии: микроцефалия, гидроцефалия, хориоретинит, гепатоспленомегалия, тромбоцитопения. Если заражение произошло  в III триместре беременности риск врожденного токсоплазмоза составляет до 90 %, но  заболевание протекает бессимптомно в большинстве случаев.

микроцефалия
Триада Грегга: поражение глаз+глухота+дефекты развития сердечно-сосудистой системы
При инфицировании  после 16

недель беременности риск  врожденных  аномалий существенно снижается.

во время беременности, у одной трети из них происходит внутриутробное

заражение плода.
Инфицирование до 12 недель приводит к выкидышам и врожденным уродствам :
Гидро или анэнцефалия,
Церебральный паралич
Поражения органов слуха и зрения
Инфицирование в срок после 12 недель проявляется в виде генерализованной формы цитомегалии – гепатит, пневмония и ретинит.

беременности – многоводие, прерывание беременности, невынашивание
Патология плода – внутриутробная инфекция,

спонтанный аборт, мертворождаемость
Патология новрожденного – врожденный герпес, недоношенность, низкая масса тела при рождении.
При первичном эпизоде герпеса риск передачи инфекции плоду до 50%,при рецидивирующей инфекции или асимптомном течении 0-4%

РФ № 50 от 10.02.2003  
«О совершенствовании акушерско-гинекологической помощи в

амбулаторно-поликлинических учреждениях» исследование на ТОРЧ комплекс проводится при первом обращении беременной женщины к акушер-гинекологу.

Тестирование беременных на ТОРЧ инфекции проводится путем обнаружения антител к инфекциям в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение имеет обнаружение «ранних» антител класса М и «поздних» антител класса G.
Целесообразно проводить тестирование на ТОРЧ инфекции перед планируемой беременностью.

осени).
Обследование супругов до беременности (для выявления у них различных инфекционных,

эндокринных и других заболеваний).
Прием поливитаминных препаратов в течение 2—3 месяцев до зачатия(фолиевую кислоту до 0,4-1 мг в сутки, аскорбиновую кислоту, L-токоферол, витамины группы В).
Рацион питания супругов обогащается продуктами, содержащими фолиевую кислоту: зелень, помидоры, бобовые, печень.
Прием женщиной поливитаминов до 10-12-й недели беременности.
Наблюдение за беременностью ( включает методы дородовой диагностики, позволяющей обнаружить заболевание у плода).