Разделы презентаций


ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ

Содержание

Типы нервных волокон А - миелиновое волокно, Б - безмиелиновое волокно. 1 - осевой цилиндр, 2 - миелиновый слой, 3 - мезаксон, 4 - ядро нейролеммоцита (шванновской клетки), 5 - узловой

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ

ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ

Слайд 2Типы нервных волокон
А - миелиновое волокно,
Б - безмиелиновое волокно.
1

- осевой цилиндр,
2 - миелиновый слой,
3 - мезаксон,


4 - ядро нейролеммоцита (шванновской клетки),
5 - узловой перехват (перехват Ранвье).

Электрические характеристики миелина
R = 0,16 МОм • см, С = 0,005 мкФ/см.

Типы нервных волокон А - миелиновое волокно, Б - безмиелиновое волокно. 1 - осевой цилиндр, 2 -

Слайд 3Механизм распространения возбуждения по безмиелиновому нервному волокну

Механизм распространения возбуждения по безмиелиновому нервному волокну

Слайд 4Механизм распространения возбуждения по миелиновому нервному волокну

Механизм распространения возбуждения по миелиновому нервному волокну

Слайд 5СИНАПС – место функционального контакта между нейронами или нейронами и

другими клетками

СИНАПС – место функционального контакта между нейронами или нейронами и другими клетками

Слайд 6В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ПРОХОДЯЩЕГО СИГНАЛА:
Электрические
Химические
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭФФЕКТА:
Возбуждающие


Тормозные

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ПРОХОДЯЩЕГО СИГНАЛА:ЭлектрическиеХимическиеВ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭФФЕКТА:Возбуждающие

Слайд 7ХИМИЧЕСКИЙ СИНАПС
(ШИРИНА ЩЕЛИ 20 НМ)

ХИМИЧЕСКИЙ СИНАПС(ШИРИНА ЩЕЛИ 20 НМ)

Слайд 9БИОФИЗИКА СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ

БИОФИЗИКА СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ

Слайд 10ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ

2. СТРУКТУРА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА

3. СТРОЕНИЕ САРКОМЕРА

4. БЕЛКИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:

СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ, РЕГУЛЯТОРНЫЕ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

5. МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ

6. ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ

МЫШЦАХ

7. ОСОБЕННОСТИ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ

8. ОСОБЕННОСТИ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ2. СТРУКТУРА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА3. СТРОЕНИЕ САРКОМЕРА4. БЕЛКИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ: СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ, РЕГУЛЯТОРНЫЕ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ5. МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ6. ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ

Слайд 11ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ

МЫШЕЧНАЯ НЕМЫШЕЧНАЯ
СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ РАЗНОГО ТИПА ДВИЖЕНИЕ ЖГУТИКОВ БАКТЕРИЙ
АМЕБОИДНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ДВИЖЕНИЕ

ЦИТОПЛАЗМЫ КЛЕТОК
СОКРАЩЕНИЕ ХВОСТОВОГО ЧЕХЛА
БАКТЕРИОФАГА

ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИМЫШЕЧНАЯ				НЕМЫШЕЧНАЯСОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ РАЗНОГО ТИПА  		ДВИЖЕНИЕ ЖГУТИКОВ БАКТЕРИЙ					АМЕБОИДНОЕ ДВИЖЕНИЕ					ДВИЖЕНИЕ ЦИТОПЛАЗМЫ КЛЕТОК					СОКРАЩЕНИЕ ХВОСТОВОГО ЧЕХЛА 					БАКТЕРИОФАГА

Слайд 12МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
ИСЧЕРЧЕННАЯ
СКЕЛЕТНАЯ

РАБОЧИЙ МИОКАРД





НЕИСЧЕРЧЕННАЯ (ГЛАДКАЯ)

МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ИСЧЕРЧЕННАЯ СКЕЛЕТНАЯ        РАБОЧИЙ МИОКАРД НЕИСЧЕРЧЕННАЯ (ГЛАДКАЯ)

Слайд 13ФУНКЦИИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:

ПОДДЕРЖАНИЕ ПОЗЫ

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ТЕЛА В ПРОСТРАНСТВЕ

ДВИЖЕНИЕ ЧАСТЕЙ ТЕЛА

ОТНОСИТЕЛЬНО ДРУГ ДРУГА

ФУНКЦИИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:ПОДДЕРЖАНИЕ ПОЗЫПЕРЕМЕЩЕНИЕ ТЕЛА В ПРОСТРАНСТВЕ ДВИЖЕНИЕ ЧАСТЕЙ ТЕЛА ОТНОСИТЕЛЬНО ДРУГ ДРУГА

Слайд 14ОРГАНИЗАЦИЯ МЫШЦ ПОЗВОНОЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЯ МЫШЦ ПОЗВОНОЧНЫХ

Слайд 15СТРУКТУРА САРКОМЕРА

СТРУКТУРА САРКОМЕРА

Слайд 16ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОТОГРАФИЯ САРКОМЕРА

ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОТОГРАФИЯ САРКОМЕРА

Слайд 17БЕЛКИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ
МИОЗИН
АКТИН
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ТРОПОНИН
ТРОПОМИОЗИН

ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПРАВИЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ
ТАЙТИН
-АКТИНИН

ДЕСМИН
-АКТИНИН

МИОМЕЗИН
ФИЛАМИН
БЕЛКИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫСОКРАТИТЕЛЬНЫЕМИОЗИНАКТИНРЕГУЛЯТОРНЫЕТРОПОНИНТРОПОМИОЗИНОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПРАВИЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВТАЙТИН-АКТИНИН        ДЕСМИН-АКТИНИН

Слайд 18РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ И РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ

РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ И РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ

Слайд 19S1 («ГОЛОВКА») НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С АКТИНОВОЙ НИТЬЮ, НЕСЕТ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР

ДЛЯ АТФ
S2 («ШЕЙКА») - РЫЧАГ, ПЕРЕДАЮЩИЙ УСИЛИЕ НА «ХВОСТ» МИОЗИНА


УЛЬТРАСТРУКТУРА МИОЗИНА

S1 («ГОЛОВКА») НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С АКТИНОВОЙ НИТЬЮ, НЕСЕТ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЛЯ АТФS2 («ШЕЙКА») - РЫЧАГ, ПЕРЕДАЮЩИЙ УСИЛИЕ

Слайд 20ТОЛСТЫЕ ФИЛАМЕНТЫ ОБРАЗОВАНЫ СОТНЯМИ МИОЗИНОВЫХ ХВОСТОВ, УПАКОВАННЫХ В ПЛОТНЫЕ УПОРЯДОЧЕННЫЕ

ПУЧКИ, ИЗ КОТОРЫХ ТОРЧАТ МИОЗИНОВЫЕ ГОЛОВКИ

ТОЛСТЫЕ ФИЛАМЕНТЫ ОБРАЗОВАНЫ СОТНЯМИ МИОЗИНОВЫХ ХВОСТОВ, УПАКОВАННЫХ В ПЛОТНЫЕ УПОРЯДОЧЕННЫЕ ПУЧКИ, ИЗ КОТОРЫХ ТОРЧАТ МИОЗИНОВЫЕ ГОЛОВКИ

Слайд 21АКТИН образует тонкие нити
НА ОДНОМ ВИТКЕ СПИРАЛИ УКЛАДЫВАЕТСЯ 13 МОНОМЕРОВ

АКТИНА

АКТИН образует тонкие нитиНА ОДНОМ ВИТКЕ СПИРАЛИ УКЛАДЫВАЕТСЯ 13 МОНОМЕРОВ АКТИНА

Слайд 22РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ТРОПОМИОЗИН
ИМЕЕТ ВИД СТРЕЖНЯ, ПО ДЛИНЕ СООТВЕТСТВУЕТ 7 МОНОМЕРАМ

G-АКТИНА, ЗАКРЫВАЕТ АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ АКТИНА

РЕГУЛЯТОРНЫЕ  БЕЛКИТРОПОМИОЗИНИМЕЕТ ВИД СТРЕЖНЯ, ПО ДЛИНЕ СООТВЕТСТВУЕТ 7 МОНОМЕРАМ G-АКТИНА, ЗАКРЫВАЕТ АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ АКТИНА

Слайд 23КОМПЛЕКС ТРОПОНИНА
ТРОПОНИН С СВЯЗЫВАЕТ ИОНЫ КАЛЬЦИЯ (4 ЦЕНТРА)
ТРОПОНИН Т ОБЕСПЕЧИВАЕТ

СВЯЗЬ С ТРОПОМИОЗИНОМ
ТРОПОНИН I ПРЕДОТВРАЩАЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АКТИНА С МИОЗИНОМ

КОМПЛЕКС ТРОПОНИНАТРОПОНИН С СВЯЗЫВАЕТ ИОНЫ КАЛЬЦИЯ (4 ЦЕНТРА)ТРОПОНИН Т ОБЕСПЕЧИВАЕТ СВЯЗЬ С ТРОПОМИОЗИНОМТРОПОНИН I ПРЕДОТВРАЩАЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АКТИНА

Слайд 24ВЗАИМНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МЫШЕЧНЫХ БЕЛКОВ

ВЗАИМНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МЫШЕЧНЫХ БЕЛКОВ

Слайд 25МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
Э.Хаксли

МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯЭ.Хаксли

Слайд 26Доказательства теории скользящих нитей
ПРИ СОКРАЩЕНИИ МЫШЦЫ ДЛИНЫ ТОЛСТЫХ И ТОНКИХ

НИТЕЙ НЕ ИЗМЕНЯЮТСЯ

САРКОМЕР УКОРАЧИВАЕТСЯ ЗА СЧЕТ ПЕРЕКРЫВАНИЯ ТОЛСТЫХ И

ТОНКИХ НИТЕЙ, КОТОРЫЕ СКОЛЬЗЯТ ДРУГ ОТНОСИТЕЛЬНО ДРУГА, ПОЛОСЫ H И I УКОРАЧИВАЮТСЯ

СИЛА, РАЗВИВАЕМАЯ МЫШЦЕЙ, СОЗДАЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ ДВИЖЕНИЯ СОСЕДНИХ НИТЕЙ
Доказательства теории скользящих нитейПРИ СОКРАЩЕНИИ МЫШЦЫ ДЛИНЫ ТОЛСТЫХ И ТОНКИХ НИТЕЙ НЕ ИЗМЕНЯЮТСЯ САРКОМЕР УКОРАЧИВАЕТСЯ ЗА СЧЕТ

Слайд 28ТЕОРИЯ СКОЛЬЗЯЩИХ НИТЕЙ

ТЕОРИЯ СКОЛЬЗЯЩИХ НИТЕЙ

Слайд 29В покое миозинсвязывающие участки тонкой нити заняты тропомиозином. При сокращении

ионы Ca2+ связываются с TnC, а тропомиозин открывает миозинсвязывающие участки.

Головки миозина присоединяются к тонкой нити и вызывают её смещение относительно толстой нити

РОЛЬ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В СОКРАЩЕНИИ

В покое миозинсвязывающие участки тонкой нити заняты тропомиозином. При сокращении ионы Ca2+ связываются с TnC, а тропомиозин

Слайд 30Схема перемещения молекулы миозина вдоль нити актина

Схема перемещения молекулы миозина вдоль нити актина

Слайд 31Скольжение толстых и тонких нитей друг относительно друга совершается за

счет энергии, выделяемой при гидролизе АТР до ADP и неорганического

фосфата (Pi).
1939 год В.А. Энгельгардт и М.Н. Любимова открыли АТРазную активность миозина,
А. Сент-Дьорди (удостоенный впоследствии Нобелевской премии): в растворе актин и миозин образуют так называемый актомиозиновый комплекс.

РОЛЬ АТФ В СОКРАЩЕНИИ

Скольжение толстых и тонких нитей друг относительно друга совершается за счет энергии, выделяемой при гидролизе АТР до

Слайд 32ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ

Слайд 33ПП МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА –80 –90 мВ
ПД МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА: АМПЛИТУДА 120

–130 мВ, ОВЕШУТ+30 - +50мВ,
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ – 3 – 5

мс
ПП МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА –80 –90 мВПД МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА: АМПЛИТУДА 120 –130 мВ, ОВЕШУТ+30 - +50мВ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ –

Слайд 34ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ

Слайд 35СИСТЕМА ЭМС

САРКОЛЕММА
Т-СИСТЕМА
SPR
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ МИОФИБРИЛЛ


СИСТЕМА ЭМССАРКОЛЕММА Т-СИСТЕМА SPRРЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ МИОФИБРИЛЛ

Слайд 36САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Слайд 38БИОМЕХАНИКА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

БИОМЕХАНИКА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

Слайд 39МЕХАНИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МЫШЦЫ (ПО А.ХИЛЛУ)
1 – последовательный упругий компонент
2 –

сократительный элемент
3 - параллельный упругий компонент

МЕХАНИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МЫШЦЫ (ПО А.ХИЛЛУ)1 – последовательный упругий компонент2 – сократительный элемент3 - параллельный упругий компонент

Слайд 42УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

Слайд 43ЗАВИСИМОСТЬ НАПРЯЖЕНИЯ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА И СТЕПЕНИ ПЕРЕКРЫТИЯ ПРОТОФИБРИЛЛ ОТ ИСХОДНОЙ

ДЛИНЫ САРКОМЕРА

ЗАВИСИМОСТЬ НАПРЯЖЕНИЯ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА И СТЕПЕНИ ПЕРЕКРЫТИЯ ПРОТОФИБРИЛЛ ОТ ИСХОДНОЙ ДЛИНЫ САРКОМЕРА

Слайд 44УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОТОНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОТОНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

Слайд 45Скорость укорочения и удлинения волокна скелетной мышцы в зависимости от

нагрузки.

Скорость укорочения и удлинения волокна скелетной мышцы в зависимости от нагрузки.

Слайд 46УРАВНЕНИЕ ХИЛЛА
P – нагрузка
P0 – максимальная нагрузка
V – скорость сокращений
а,b

- эмпирические коэффициенты

УРАВНЕНИЕ ХИЛЛАP – нагрузкаP0 – максимальная нагрузкаV – скорость сокращенийа,b - эмпирические коэффициенты

Слайд 47СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИОКАРДА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИОКАРДА

Слайд 49Миокард является электрическим, но не морфологическим синцитием
Низкое сопротивление в области

нексусов – наличие электрического синапса, имеющего коннексоны.
МИОКАРД – ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ

СИНЦИТИЙ
Миокард является электрическим, но не морфологическим синцитиемНизкое сопротивление в области нексусов – наличие электрического синапса, имеющего коннексоны.

Слайд 50САРКОМЕР КАРДИОМИОЦИТА

САРКОМЕР КАРДИОМИОЦИТА

Слайд 51ПД КАРДИОМИОЦИТОВ

ПД КАРДИОМИОЦИТОВ

Слайд 52ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ

Слайд 53ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ, НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ, ОБРАЗУЮТ СЛОИ
РАЗМЕРЫ ЗАВИСЯТ ОТ ВИДА И

ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ КЛЕТОК.
ДЛИНА ОТ 20 ДО 500 МКМ
ДИАМЕТР СРЕДНЕЙ ЧАСТИ

ОТ 5 ДО 20 МКМ

СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

КАПИЛЛЯР

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ, НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ, ОБРАЗУЮТ СЛОИРАЗМЕРЫ ЗАВИСЯТ ОТ ВИДА И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ КЛЕТОК.ДЛИНА ОТ 20 ДО 500

Слайд 54ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГМК
САРКОЛЕММА: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА+ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА + КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА.




Т-СИСТЕМА ОТСУТСТВУЕТ


КАВЕОЛЫ – КОЛБОВИДНЫЕ ВПЯЧИВАНИЯ МЕМБРАНЫ. РОЛЬ: УВЕЛИЧИВАЮТ ПЛОЩАДЬ

ПОВЕРХНОСТИ, КОНТРОЛИРУЮТ ОБЪЕМ КЛЕТОК.


ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГМКСАРКОЛЕММА: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА+ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА + КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА. Т-СИСТЕМА ОТСУТСТВУЕТ КАВЕОЛЫ – КОЛБОВИДНЫЕ ВПЯЧИВАНИЯ МЕМБРАНЫ.

Слайд 55Сократительный аппарат гладкомышечной клетки.

Плотные тельца – аналоги Z-линий поперечнополосатой

мышцы.
Актиновые нити прикреплены к плотным тельцам,
миозиновые миофиламенты формируются

при сокращении
Сократительный аппарат гладкомышечной клетки. Плотные тельца – аналоги Z-линий поперечнополосатой мышцы. Актиновые нити прикреплены к плотным тельцам,

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика