Слайд 1Психофизиология
Мозг и нейрон
Слайд 14Основной тезис
«коробочек-блоков» в мозге нет
есть нейроны
Слайд 15Строение нервной системы
теория сети (непрерывная диффузная нервная сеть, отростки
непрерывно переходят друг в друга, клетки лишены индивидуальности)
нейронная теория
(нейрон – самостоятельная единица)
Рамон-и-Кахаль и Гольджи (1906 г. – Нобель)
неправильная фиксация – фибриллярная теория
Слайд 18Нейрон
1012
время жизни нейронов - время жизни индивида
нейроны
и глия (сходства и отличия)
отростки
синапсы
электрическая возбудимость
пейсмейкерный
потенциал (Арванитаки и Халазонитис, 1955)
Слайд 26Нейрон
1012
время жизни нейронов совпадает со временем жизни индивида
нейроны и глия (сходства и отличия)
отростки
синапсы
электрическая возбудимость
пейсмекерный потенциал (Арванитаки и Халазонитис, 1955)
Слайд 31Нейрон
«микросхема, которая перерабатывает поступающую информацию и пересылает ее дальше,
чтобы повлиять на другие микросхемы, с которыми она соединена.»
самая
сложная клетка, также как и другие клетки, выживает за счет взаимодействий с другими клетками (с химическим супом), НО ЧИСЛО ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ОГРОМНО (координирует всех)
Слайд 32Нейрон
1012
время жизни нейронов совподает со временем жизни индивида
нейроны и глия (сходства и отличия)
отростки
синапсы
электрическая возбудимость
пейсмекерный потенциал (Арванитаки и Халазонитис, 1955)
Слайд 33Элек-трические свойства нейронов
Слайд 39Нейрон
1012
время жизни нейронов совподает со временем жизни индивида
нейроны и глия (сходства и отличия)
отростки
синапсы
электрическая возбудимость
пейсмекерный потенциал (Арванитаки и Халазонитис, 1955)
Слайд 41Пассивное движение ионов
Движение по градиентам концентрации
Движение по электрическому градиенту
Слайд 44Множественность событий на мембране
Вероятность генерации ПД
Слайд 46Активное обратное распространение ПД
Слайд 48Генераторы центральных паттернов
Слайд 52Проблемы
зачем медиаторы?
«Почему имеются разные нейротрансмиттеры, если лишь одного
достаточно для того, чтобы опосредовать передачу всех электрических сигналов?»
Э. Кендел
зачем сложнейший внутриклеточный аппарат?
Слайд 53Клетка
«Утверждение, что из клеток, составляющих нас каждая является индивидуальной эгоцентричной
жизнью – не просто фраза. Это не просто удачный способ
описания. Клетка как компонент тела – не только визуально ограниченный модуль, это отдельная жизнь, сосредоточенная на себе. Она живет собственной жизнью ... Клетка – это отдельная жизнь, и наша жизнь, которая в свою очередь, является отдельной жизнью, всецело состоит из жизней-клеток.»
Sherrington, 1951
Слайд 54«Единство» нейрона
Анатомическое (сначала без связей, затем отростки формируют контакты)
Регенеративное (отражение соматических процессов в самых отдаленных частях аксона)
Функциональное
(нейрон обладает «физиологической» индивидуальностью)
Генетическое (онтогенетическое развитие)
Слайд 55Где граница: отдельный организм – неотдельный организм
Аналоги в эволюции
Слайд 56Клетка
«Нервные клетки, как и все другие клетки, ведут индивидуальное существование,
они дышат, они ассимилируют, они расходуют свои собственные запасы энергии,
они воссоздают утраченные части собственного тела; короче говоря, каждая клетка является самостоятельной живой единицей, осуществляющей более или менее совершенно регуляцию трофических процессов протекающих в ней.»
Sherrington, 1969
Слайд 62Метаболизм
«Как любая живая клетка, нервная клетка в своем метаболизме реализует
генетическую программу жизненного цикла, нуждаясь в метаболитах, поступающих от других
клеток. «Потребности» нейронов индивидуальны, т.к. в них экспрессируются индивидуальные наборы генов.»
В.Б. Швырков
Слайд 643 вида ретроградных влияний
производство факторов (окись азота, арахидоновая кислота),
диффундирующих через мембраны к пресинаптическому нейрону
выделение растворимых факторов (нейротрофины),
связывающихся с пресинаптическими рецепторами (последние могут транспортироваться к ядру)
модуляция постсинаптич. мембранных белков, активирующих пресинаптические рецепторы
Слайд 65Кризис теоретической нейробиологии
«... множество деталей работы клеток ... невозможно
интегрировать в когерентное представление об организации функций мозга.»
О.С. Виноградова
Слайд 66«Потребности» нейрона
«типичная» белковая молекула разрушается в среднем через 2
дня после того, как она была синтезирована
структурные перестройки при
научении
Слайд 67Рецепторы
белковые структуры, роль которых состоит в «узнавании» соответствующих молекул
и обеспечении последующего развертывания тех или иных метаболических процессов
Слайд 68Происхождение активности нейрона
активность детерминирована метаболическими «потребностями» нейрона и возникает
при несоответствии состояния микросреды нейрона и «потребностями»
экзогенная активность (внешним
стимулом)
эндогенная активность (пейсмейкер) (многие, если не все)
Слайд 70Поведенческая специализация нейрона
связь с демонстрируемым поведением
Слайд 71O’Keefe & Dostrovsky, 1971
АКТИВНОСТЬ ОТДЕЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ СВЯЗАНА С ТЕМ, ЧТО
ДЕЛАЕТ ОРГАНИЗМ
Слайд 72Специализация нейрона
Ranck, 1973
Слайд 74Связь активности с поведением
Nature, 2005
Слайд 75Связь активности с поведением
Nature, 2005
Слайд 76Связь активности с поведением
Nature, 2005
Слайд 78Анализ активности нейрона
объединение с другими нейронами
«предрезультатная» гистограмма
(Д.Г. Шевченко, 1987: нейрон заднего гипоталамуса при захвате пищи)
(Д.Г.Шевченко)
Слайд 83«РАБОТА» МОЗГА СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ АКТИВАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ
Слайд 84Нейроны в поведении
«результаты полученные при анестезии не могут
быть экстраполированы на закономерности поведения»
M.O. West, 1998
Слайд 85Шизофрения: разные уровни анализа
Слайд 88Почему нейрон активен
активность детерминирована метаболическими «потребностями» нейрона и возникает
при несоответствии состояния микросреды нейрона и «потребностями»
(Chang et al., 1998)
Слайд 8950 первых поцелуев
Помни (Memento)
