ПСИХОГЕНЕТИКА

Содержание

1. ПСИХОГЕНЕТИКА
2. Условия действия законов Менделягомозиготность исходных скрещиваемых форм;образование
3. Иные механизмыХромосомные аберрации – изменения структуры хромосомСцепленное наследованиеГеномный импринтингПоявление новых мутацийПолигенное наследование…
4. Изменение числа хромосом
5. Синдром ДаунаСиндром получил название в честь английского
6. Синдром ДаунаТрисомия по 21 хромосоме. Кариотип: 47
7. МозаицизмПричины возникновения:наличие в тканях генетически различающихся клетокНарушение
8. согласно исследованиям эмбрионов, созданных при помощи искусственного
9. Генная терапиялечение наследственных и приобретенных заболеваний путем
10. Химерыорганизмы, клетки которых происходят от двух и
11. Развитие речи у детей и подростков с
12. Самоузнавание в зеркалеВ норме дети начинают узнавать
13. Сцепленное наследованиеправило Моргана: гены, локализованные в одной
14. Эпигенетические процессы (epigenetic processes) Механизмы контроля экспрессии генов и
15. Механизмы эпигенетических процессовМетилирование ДНКИзмененение гистонов (белков, осуществляющих «упаковку» ДНКМеханизмы, связанные с воздействием на РНК
16. Геномный импринтингэпигенетически обусловленная экспрессия аллелей некоторых генов в зависимости от родителя, от которого
17. Наследование сложных поведенческих признаковКоэффициент интеллекта – количественный
18. Нарушения познавательных процессов при шизофренииПолигенный механизм наследованияСходный
19. Методы изученияполучение данных о проявлениях признаков у
20. Нарушения вербальной памяти и коммуникативного поведения в
21. Слайд 21
22. Скачать презентанцию

Условия действия законов Менделягомозиготность исходных скрещиваемых форм;образование гамет гибридов всех возможных типов в равных соотношениях (обеспечивается правильным течением мейоза; одинаковой жизнеспособностью гамет всех типов; равной вероятностью встречи любых гамет при оплодотворении);одинаковая

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ПСИХОГЕНЕТИКА
5. Неменделевская генетика

Слайд 2Условия действия законов Менделя
гомозиготность исходных скрещиваемых форм;
образование гамет гибридов всех

возможных типов в равных соотношениях (обеспечивается правильным течением мейоза; одинаковой

жизнеспособностью гамет всех типов; равной вероятностью встречи любых гамет при оплодотворении);
одинаковая жизнеспособность зигот всех типов.

Законы Менделя справедливы для аутосомных генов с полной пенетрантностью и постоянной экспрессивностью

Условия действия законов Менделягомозиготность исходных скрещиваемых форм;образование гамет гибридов всех возможных типов в равных соотношениях (обеспечивается правильным

Слайд 3Иные механизмы
Хромосомные аберрации – изменения структуры хромосом
Сцепленное наследование
Геномный импринтинг
Появление новых

мутаций
Полигенное наследование
…

Иные механизмыХромосомные аберрации – изменения структуры хромосомСцепленное наследованиеГеномный импринтингПоявление новых мутацийПолигенное наследование…

Слайд 4Изменение числа хромосом

Слайд 5Синдром Дауна
Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые

описавшего его в 1866 году.
В среднем один случай на 700 родов

(до пренатальной диагностики)
Наследование не сцеплено с полом
Встречается во всех этнических группах
Связи с образом жизни родителей и факторами окружающей среды не выявлено
Выявлена связь с возрастом родителей

Синдром ДаунаСиндром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году.В среднем один случай

Слайд 6Синдром Дауна
Трисомия по 21 хромосоме. Кариотип: 47 XX или 47

XY.
Транслокация 21 хромосомы на другие хромосомы – около 4%

случаев
Мозаичный вариант (наличие в тканях генетически различающихся клеток) – около 5% случаев

Синдром ДаунаТрисомия по 21 хромосоме. Кариотип: 47 XX или 47 XY. Транслокация 21 хромосомы на другие хромосомы

Слайд 7Мозаицизм
Причины возникновения:
наличие в тканях генетически различающихся клеток
Нарушение процесса расхождения хромосом
Соматические

мутации в зиготе или на разных стадиях дробления
Генотерапия

Гетерохромия радужки может

быть примером мозаицизма

МозаицизмПричины возникновения:наличие в тканях генетически различающихся клетокНарушение процесса расхождения хромосомСоматические мутации в зиготе или на разных стадиях

Слайд 8согласно исследованиям эмбрионов, созданных при помощи искусственного оплодотворения, частота мозаичности

снижается от стадии дробления к стадии бластоцисты
частота мозаицизма увеличивается со

старением
курение оказывает временное и дозозависимое мутагенное действие на геном клеток

согласно исследованиям эмбрионов, созданных при помощи искусственного оплодотворения, частота мозаичности снижается от стадии дробления к стадии бластоцистычастота

Слайд 9Генная терапия
лечение наследственных и приобретенных заболеваний путем введения в соматические клетки пациента

генетических элементов для восстановления или подавления функций генов и придания

клеткам заданных свойств

введение в клетки гена для восстановления недостаточной функции собственного гена, приводящей к развитию заболевания;
подавление с помощью молекулярно-генетических технологий избыточной функции собственного гена, вызывающей заболевание;
введение генов, усиливающих иммуногенность и гибель патологических клеток, а также повышающих иммунный ответ организма.

Генная терапиялечение наследственных и приобретенных заболеваний путем введения в соматические клетки пациента генетических элементов для восстановления или подавления функций

Слайд 10Химеры
организмы, клетки которых происходят от двух и более зигот.
Как возникает химеризм
слияние

двух яйцеклеток, каждая из которых оплодотворена своим сперматозоидом
Фетальный микрохимеризм

- проникновение клеток эмбриона в кровеносную систему матери (материнский микрохимеризм - наоборот)
Близнецовый (через кровоток клетки одного близнеца передаются другому)
Трансплантационный химеризм

Химерыорганизмы, клетки которых происходят от двух и более зигот.Как возникает химеризмслияние двух яйцеклеток, каждая из которых оплодотворена своим

Слайд 11Развитие речи у детей и подростков с СД
Есть проблемные зоны

(порождение предложений, lexical production)
Есть сильные стороны (например, восприятие лексики)
Эффетивность методик,

развивающих способность к коммуникации, обсуждается

Chapman R. S. Language development in children and adolescents with Down syndrome //Mental Retardation and Developmental Disabilities Research Reviews. – 1997. – Т. 3. – №. 4. – С. 307-312.

Развитие речи у детей и подростков с СДЕсть проблемные зоны (порождение предложений, lexical production)Есть сильные стороны (например,

Слайд 12Самоузнавание в зеркале
В норме дети начинают узнавать себя в зеркале

в возрасте между 18 и 24 месяцами
У детей с синдромом

Дауна эта способность появляется позднее
В общем сделан вывод, что развитие данной способности проходит сходным образом, но с задержкой

Mans L., Cicchetti D., Sroufe L. Mirror Reactions of Down's Syndrome Infants and Toddlers: Cognitive Underpinnings of Self-Recognition // Child Development. 1978. V. 49(4). P. 1247-1250. DOI: 10.2307/1128771

Самоузнавание в зеркалеВ норме дети начинают узнавать себя в зеркале в возрасте между 18 и 24 месяцамиУ

Слайд 13Сцепленное наследование
правило Моргана: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются сцепленно,

причём сила сцепления зависит от расстояния между генами.
Миодистрофия Дюшенна
Дальтонизм (наследование,

сцепленное с полом)
Гемофилия А, В (наследование, сцепленное с полом)
Сцепленное наследование полидактилии и катаракты

Сцепленное наследованиеправило Моргана: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются сцепленно, причём сила сцепления зависит от расстояния между

Слайд 14Эпигенетические процессы (epigenetic processes)
Механизмы контроля экспрессии генов и взаимодействий, которые не зависят от

изменений последовательностей ДНК.
Эпигенетические изменения сохраняются в ряде митотических делений соматических клеток, а также

могут передаваться нескольким следующим поколениям.

Эпигенетические процессы (epigenetic processes) Механизмы контроля экспрессии генов и взаимодействий, которые не зависят от изменений последовательностей ДНК.Эпигенетические изменения сохраняются в

Слайд 15Механизмы эпигенетических процессов
Метилирование ДНК
Измененение гистонов (белков, осуществляющих «упаковку» ДНК
Механизмы, связанные

с воздействием на РНК

Механизмы эпигенетических процессовМетилирование ДНКИзмененение гистонов (белков, осуществляющих «упаковку» ДНКМеханизмы, связанные с воздействием на РНК

Слайд 16Геномный импринтинг
эпигенетически обусловленная экспрессия аллелей некоторых генов в зависимости от родителя, от которого данный аллель получен.
делеция

15-й хромосомы 15q11-13, полученной от отца
Синдром Прадера-Вилли
делеция 15-й хромосомы 15q11-13, полученной от

матери

Синдром Ангельмана

ЗПР, нарушения движения, нарушения сна, частый смех

Особенности темперамента, подавленное состояние, депрессия;
Низкий рост, ожирение

Геномный импринтингэпигенетически обусловленная экспрессия аллелей некоторых генов в зависимости от родителя, от которого данный аллель получен.делеция 15-й хромосомы 15q11-13, полученной от отцаСиндром Прадера-Виллиделеция 15-й

Слайд 17Наследование сложных поведенческих признаков
Коэффициент интеллекта – количественный признак
Есть данные о

том, что он передается по наследству
Механизм не соответствует законам Менделя
Династия

Бернулли

Наследование сложных поведенческих признаковКоэффициент интеллекта – количественный признакЕсть данные о том, что он передается по наследствуМеханизм не

Слайд 18Нарушения познавательных процессов при шизофрении
Полигенный механизм наследования
Сходный фенотип может возникать

более чем из одной комбинации генов
Вероятно, на каждом уровне

патонегеза существуют аномалии, связанные с действием различных генетических и средовых факторов.

Алфимова М. В. Наследственные факторы в нарушениях познавательных процессов при шизофрении //Автореф. дисс.… докт. психол. наук. М. – 2006.

Нарушения познавательных процессов при шизофренииПолигенный механизм наследованияСходный фенотип может возникать более чем из одной комбинации генов Вероятно,

Слайд 19Методы изучения
получение данных о проявлениях признаков у родственников.
совокупность методов генетико-математического

(количественного) анализа. Анализ взаимосвязей внутри больших совокупностей фенотипических характеристик, выявление

влияния генотипа на взаимодействие систем признаков
молекулярно-генетические методы идентификации генов, вовлеченных в формирование тех или иных психологических свойств

Методы изученияполучение данных о проявлениях признаков у родственников.совокупность методов генетико-математического (количественного) анализа. Анализ взаимосвязей внутри больших совокупностей

Слайд 20Нарушения вербальной памяти и коммуникативного поведения в существенной степени связаны

с действием общих генов, одним из которых является ген, кодирующий

серотониновый рецептор типа 2А

Нарушения внимания и избирательности психических процессов развиваются на другой генетической основе, которая, в частности, включает в себя взаимодействие полиморфных генов дофаминовой системы.

Нарушения вербальной памяти и коммуникативного поведения в существенной степени связаны с действием общих генов, одним из которых

Слайд 21

Скачать презентацию

Разделы презентаций

ПСИХОГЕНЕТИКА

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ПСИХОГЕНЕТИКА5. Неменделевская генетика

Слайд 2Условия действия законов Менделягомозиготность исходных скрещиваемых форм;образование гамет гибридов всех

возможных типов в равных соотношениях (обеспечивается правильным течением мейоза; одинаковой

Слайд 3Иные механизмыХромосомные аберрации – изменения структуры хромосомСцепленное наследованиеГеномный импринтингПоявление новых

мутацийПолигенное наследование…

Слайд 4Изменение числа хромосом

Слайд 5Синдром ДаунаСиндром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые

описавшего его в 1866 году.В среднем один случай на 700 родов

Слайд 6Синдром ДаунаТрисомия по 21 хромосоме. Кариотип: 47 XX или 47

XY. Транслокация 21 хромосомы на другие хромосомы – около 4%

Слайд 7МозаицизмПричины возникновения:наличие в тканях генетически различающихся клетокНарушение процесса расхождения хромосомСоматические

мутации в зиготе или на разных стадиях дробленияГенотерапияГетерохромия радужки может

Слайд 8согласно исследованиям эмбрионов, созданных при помощи искусственного оплодотворения, частота мозаичности

снижается от стадии дробления к стадии бластоцистычастота мозаицизма увеличивается со

Слайд 9Генная терапиялечение наследственных и приобретенных заболеваний путем введения в соматические клетки пациента

генетических элементов для восстановления или подавления функций генов и придания

Слайд 10Химерыорганизмы, клетки которых происходят от двух и более зигот.Как возникает химеризмслияние

двух яйцеклеток, каждая из которых оплодотворена своим сперматозоидом Фетальный микрохимеризм

Слайд 11Развитие речи у детей и подростков с СДЕсть проблемные зоны

(порождение предложений, lexical production)Есть сильные стороны (например, восприятие лексики)Эффетивность методик,

Слайд 12Самоузнавание в зеркалеВ норме дети начинают узнавать себя в зеркале

в возрасте между 18 и 24 месяцамиУ детей с синдромом

Слайд 13Сцепленное наследованиеправило Моргана: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются сцепленно,

причём сила сцепления зависит от расстояния между генами.Миодистрофия ДюшеннаДальтонизм (наследование,

Слайд 14Эпигенетические процессы (epigenetic processes) Механизмы контроля экспрессии генов и взаимодействий, которые не зависят от

изменений последовательностей ДНК.Эпигенетические изменения сохраняются в ряде митотических делений соматических клеток, а также

Слайд 15Механизмы эпигенетических процессовМетилирование ДНКИзмененение гистонов (белков, осуществляющих «упаковку» ДНКМеханизмы, связанные