Слайд 1РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
В КАРДИОЛОГИИ
Слайд 3Развитие миокардиальной ишемии
(ишемический каскад,
Nesto R., 1987)
Нагрузка
Покой
Нарушение
перфузии
Депрессия сегмента ST
Систоло-диастолическая дисфункция
Стенокардия
Потребность
Миокарда
в
кислороде
Нарушение
метаболизма
Слайд 4РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
изучение коронарной перфузии
визуализация адренорецепторов миокарда
диагностика ишемического повреждения сердечной
мышцы
оценка метаболизма миокарда и его жизнеспособности
НИИ кардиологии
Томск
оценка сократительной функции сердца
и
центральной гемодинамики
Слайд 5Перфузионная сцинтиграфия миокарда
Принцип метода основан на фиксации радиофармпрепарата
в неишимизированном
(интактном) миокарде пропорционально коронарному кровотоку
Слайд 6ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ПЕРФУЗИОННОЙ СЦИНТИГРАФИИ СЕРДЦА
верификация и дифференциальная диагностика
ИБС;
мониторинг результатов терапевтического, хирургического и реабилитационного лечения ИБС и
ее осложнений (динамическое наблюдение);
подтверждение диагноза ОИМ (“негативная” сцинтиграфия) в условиях сомнительной ЭКГ.
НИИ кардиологии
г.Томск
Слайд 7Наиболее популярные РФП для получения изображения перфузии миокарда
ТАЛЛИЙ – 201
( 201 TlCl) – 2,0 мКи
ТАЛЛИЙ – 199 ( 199
TlCl) - 5,0 мКи
99мТс – Cестамиби (Cardiolite, MIBI, Технетрил)
99мТс – Тетрофосмин (MYOVIEW)
10-15 mCi
(РФП, тропные к интактному миокарду)
Слайд 8Сравнение радиофармпрепаратов
для перфузионной сцинтиграфии миокарда
НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН
г.Томск
Слайд 9ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МАТРИКС
199Tl
199Tl
201Tl
201Tl
201Tl
К+
К+
К+
К+
К+
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+
К+
К+
Na+
Na+
Меха-низм включе-ния препара-тов Таллия
в миокард
Слайд 10НИИ кардиологии
г. Томск
Нативные
сцинтиграммы миокарда,
полученные после инъекции 199Тl и 201Tl
201Тl
199Тl
Слайд 11Оценка коронарной перфузии c
201 Tl, 199 Tl
(протокол исследования)
1-е
исследование: на фоне функционального нагрузочного теста (ВЭМ, фарм. проба) через
5 мин после в/в инъекции РФП;
ЦЕЛЬ: определить резерв коронарного кровотока (нагрузка позволяет увеличить венечную циркуляцию в интактном миокарде в 2,5 – 3,0 раза);
2-е исследование: через 3 – 4 часа после в/в инъекции РФП
ЦЕЛЬ: определить «вымывание» РФП из интактного миокарда, задержку накопления и выведения индикатора ишемизированным миокардом.
Общепринятый радиологический термин: « феномен ПЕРЕРАСПРЕЛЕНИЯ Таллия-201 (Таллия -199) »
Слайд 12Схема получения томографических
срезов сердца
передняя
верхушка
нижняя
перего-
родочная
верхушка
боковая
передняя
боковая
нижняя
перего-
родочная
Вертикальный срез
по длинной оси
Горизонтальный срез
по длинной оси
Срез
по короткой
оси сердца
Слайд 13НАГРУЗКА
Перераспр.
Томосцинтиграммы миокарда
норма
Слайд 14Сцинтиграммы миокарда при
интактных коронарных артериях
НИИ кардиологии
г. Томск
Нагрузка
Перераспределение
Слайд 15НАГРУЗКА
Перераспр.
ТРАНЗИТОРНАЯ ИШЕМИЯ
Преходящий дефект перфузии
Слайд 16Сцинтиграммы миокарда при
коронарной ишемии
НИИ кардиологии
г. Томск
Нагрузка
Перераспределение
Слайд 17НАГРУЗКА
Перераспр.
ПОСТИНФАРКТНЫЙ КАРДИОСКЛЕРОЗ
Стабильный дефект перфузии
Слайд 18Сцинтиграммы миокарда при
постинфарктном кардиосклерозе
НИИ кардиологии
г. Томск
Нагрузка
Перераспределение
Слайд 19 199Tl Ангиограмма
ПЕРФУЗИОННАЯ СЦИНТИГРАФИЯ МИОКАРДА ПРИ СИНДРОМЕ -
Х
Дефект перфузии
НИИ кардиологии
г. Томск
Слайд 20ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МАТРИКС
99mTc-MIBI
99mTc-MIBI
99mTc-MIBI
99mTc-MIBI
99mTc-MIBI
99mTc-MIBI
99mTc-MIBI
99mTc-MIBI
Слайд 21ОЭКТ миокарда с 99mТс-технетрилом
Н а г р у з к
а
П о к о й
Норма
Постинфарктный
кардиосклероз
Ишемия
а)
б)
в)
Слайд 22ЭКГ-синхронизированная перфузионная сцинтиграфия миокарда
Больная 60 лет.
Жалоб нет.
ВЭМ: 75 Вт.
На пике
нагрузки АД – 147/92
ЧСС 120 уд/мин.
Критерий прекращения пробы усталость
Ангиография: стенозы
ПНА, ОА и ПКА.
Заключение: Стабильный дефект перфузии заднебазальной областей ЛЖ, преходящая гипоперфузия передней, верхушечной и боковой стенок. Постнагрузочный станнинг верхушки. Гипокинез перегородочной и задней стенок. Снижение ВФ на нагрузке с 45% (покой) до 39%.
Слайд 23Изображение очага острого инфаркта миокарда
99mTc – пирофосфат (10-15мКи)
99mTc – пирфотех
(10-15мКи)
РФП проникает в поврежденные кардиомиоциты и связывается с кальций-содержащими структурами
Позитивная
сцинтиграфия в диагностике ОИМ
Слайд 24Очаговое включение 99mTc -пирофосфата
в миокард
левая передняя
косая 45
0
передняя прямая
левая боковая
90 0
п р о е к
ц и и
НИИ кардиологии
г.Томск
Слайд 25Очаговое включение
99мТс-пирофосфата в миокард
Очаговая аккумуляция 99mТс-пирофосфата миокардом боковой стенки
левого желудочка сердца
Слайд 26Очаговое включение 99mTc -пирофосфата
при переднем ОИМ
левая передняя
косая
450
передняя прямая
левая боковая
900
Очаговые накопления в передней проекции расположены
рядом с грудиной, а в левой косой и левой боковой позициях отдаляются от нее
Слайд 27Очаговое включение 99mTc -пирофосфата
при заднем ОИМ
левая передняя
косая
450
передняя прямая
левая боковая
900
Блюдцеобразное локальное включение индикатора ниже и
левее грудины
Слайд 29Перфузионная сцинтиграфия легких
Принцип метода основан на временной эмболизации артериально-капиллярного русла
легких (примерно одной десятитысячной его объема) внутривенно введенными макроагрегетами (МАА)
или микросферами (МСА) альбумина, меченными 99mТс.
Сканирующая электронная фотография микросфер альбумина
Слайд 30Фармакокинетика 99mТс-МАА альбумина
сердце
пр. легкое
лев. легкое
в/в 2 - 4,0 mCi,
исследование
проводится через
5 мин после
инъекции РФП
99mТс – Макротех («Диамед»,
Росся)
Слайд 31Норма
Тромбоэмболия ветвей
легочной артерии
Эмбол
Перфузионная сцинтиграфия легких
Слайд 32 Перфузионная сцинтиграфия легких с
99мТс -МАА
RL,900
LL,900
В норме сцинтиграфичес-кое изображение в передней
и задней проекциях соответствует, по своей форме и положению рентгенологичес-кой картине
легких
Отсутствие нарушений перфузии легких позволяет с достаточной уверенностью отвергнуть диагноз ТЭЛА
Слайд 33Перфузионная сцинтиграфия легких с 99мТс -МАА
(вариант нормы)
Вид спереди (Ant.)
Вид сзади (Post.)
Вид справа (RL,900) Вид слева (LL,900)
Слайд 34Перфузионная сцинтиграфия легких
(признаки тромбоэмболии ветвей легочной артерии)
-Треугольная форма дефектов перфузии
и расположение, соответствующее бассейну тромбированного сосуда (долевого или сегментарного);
- Относительно
четкая очерченность; дефектов перфузии
- Как правило, наличие нескольких дефектов перфузии
Слайд 35Перфузионная сцинтиграфия легких
(признаки субмассивной ТЭЛА)
Слайд 36Перфузионная сцинтиграфия и КТ легких
Ant.
Post.
массивная ТЭЛА высокой вероятности
Слайд 37Перфузионная сцинтиграфия легких
(признаки тромбоэмболии
мелких ветвей легочной артерии)
Левая
боковая
(LL, 900)
Левая
задняя косая
Аперфузия 8-го сегмента
Аперфузия 3-го сегмента
Аперфузия 10-го сегмента
Правая
задняя
косая
Слайд 38Специфичность перфузионной сцинтиграфии легких в диагностике
ТЭЛА существенно повышается
при сопоставлении
с данными вентиляционной (ингаляционной) сцинтиграфии легких
Слайд 39Вентиляционная (ингаляционная) сцинтиграфия легких
Принцип метода основан на временном оседании радиоактивных
инертных газов или тонкодисперсных радиоактивных аэрозолей на поверхности бронхиального дерева
и альвеолярнных протоков после их ингаляции и получении сцинтиграмм, отражающих распределение препарата по воздухоносным путям легких
Слайд 40Ингаляционная сцинтиграфия легких
Ингалируется р-р 99mТс-ДТПА ( 99mТс–Пентатех, «Диамед») 15-20 мКи
5-7мин под давлением
0,5-0,7 МРа.
Исследование проводится непосредственно после ингаляции.
Слайд 41Источник
аэрозоля
99mTc-ДТПА
(Тс- Пентатех
«Диамед»,
Россия)
ингаляция
Норма
Бронхиальная обструкция
Ингаляционная сцинтиграфия легких
ингаляция
Радиоаэрозольные частицы в такт с дыханием поступают в воздухопроводящие пути
пациента и затем под воздействием гравитации оседают в альвеолах обоих легких. Исследование проводится непосредственно после ингаляции РФП.
Слайд 42Нормальная перфузия и вентиляция легких
Перфузия
Вентиляция
Слайд 43Нормальные вентиляционные (слева) и перфузионные (справа) сцинтиграммы легких в проекциях:
задней, левой задне-косой (ЛЗК), правой задне-косой (ПЗК)
Сцинтиграммы легких
Слайд 44Наличие сегментарного или долевого дефекта перфузии при отсутствии нарушения вентиляции
в этой зоне свидетельствует о ТЭЛА высокой вероятности.
Слайд 45Перфузионная и вентиляционная сцинтиграфия легких
(перфузия)
(вентиляция)
Q
V
Наличие выраженных перфузионных дефектов при удовлетворительной
вентиляционной картине легких свидетельствует в пользу ТЭЛА высокой вероятности
Слайд 46Аплазия или гипоплазия легочной артерии
Гипоплазия верхнедолевой артерии правого легкого
Аплазия правой
легочной артерии
Слайд 47ПЕРФУЗИОННАЯ СЦИНТИГРАФИЯ ЛЕГКИХ
С 99mТС-МАА У ДЕТЕЙ С ТЕТРАДОЙ ФАЛЛО
Слайд 48Радионуклидная диагностика заболеваний костей скелета
Скелет человека состоит из 208 костей,
которые условно подразделяются на кости туловища, головы, верхней и нижней
конечностей.
Кость покрыта надкостницей, в которой различают два слоя - наружный и внутренний. В наружном или фиброзном слое хорошо развита сеть кровеносных и лимфатических сосудов, а также нервов. Внутренний или остеогенный слой содержит большое количество остеобластов, формирующих кость.
По форме различают длинные, короткие и плоские кости.
Суставные концы трубчатой кости называются эпифизами, средняя часть – диафизом, а участок между эпифизом и диафизом - метафизом.
В течение всего периода детства и юности (до 18-25 лет) между эпифизом и метафизом сохраняется прослойка хряща (пластинка роста) - эпифизарный хрящ, за счет размножения клеток которого кость растет в длину.
Слайд 49Остеосцинтиграфия проводится с меченными 99mТс фосфатными комплексами: 99mТс-технефор и 99mТс-пирофосфат.
В
костной ткани фосфатные соединения 99mТс связываются с кальций-содержащими структурами клетки.
Благодаря интенсивному накоплению этих РФП в костях, удается получить хорошего качества сцинтиграфическое изображение.
усиление аккумуляции индикатора отмечается в областях с высокой остеобластической активностью (травмы, опухоли, воспаление и т.д.).
Слайд 50
а
б)
Остеосцинтиграфия в норме
В норме на сцинтиграммах взрослых пациентов визуализируются кости
с симметричной аккумуляцией индикатора. Более высокое накопление РФП отмечается в
акромиально-ключичных, грудино-ключичных, подвздошно-крестцовых и костно-хрящевых сочленениях, а также в проекциях лопаток.
Сцинтиграммы всего тела, выполненные в передней (а) и задней (б) проекциях у пациента без патологии костного скелета
а)
Слайд 52Нормальная сцинтиграфическая картина костей скелета у ребенка 14 лет
Сцинтиграфия костей
скелета у детей
феномен усиленного включения РФП в зоны
роста
Слайд 53Метастазы злокачественных опухолей в кости сопровождаются повышением остеобластической активности и
визуализируются как зоны повышенного накопления РФП
Метастазы рака молочной железы
в грудной отдел позвоночника
Остеосцинтиграфия в выявлении костных метастазов
Слайд 55Остеосцинтиграфия в выявлении костных метастазов
При массивном метастазировании может отмечаться
равномерное сливное повышение аккумуляции индикатора в костной ткани. Этот феномен
получил название суперскана. Для него характерно почти тотальное отсутствие мягкотканной и почечной активности. При этом кости визуализируется сразу после введения РФП в кровеносное русло.
Суперскан при раке предстательной железы [Smith F., 1998].
Слайд 56а) остеосцинтиграмма больного раком легких. Характерное для метастазов накопление РФП
в 3 и 4 ребрах слева.
б) линейное расположение трех
очагов поражения в ребрах как следствие перенесенной травмы
а)
б)
Остеосцинтиграфия в диагностике травматических повреждений костей
Слайд 57Проблемы диагностики воспаления
Неспецифический характер проявлений воспалительной патологии
Трудности диагностики на ранних
стадиях (до появления анатомических изменений в тканях)
Трудности выявления нескольких патологических
очагов
2
Слайд 58Преимущества радионуклидных методов:
являются неинвазивными
отражают патофизиологические процессы
обладают высокой
чувствительностью
дают возможность сканирования всего тела
позволяют выявлять воспалительный процесс
на ранних стадиях заболевания (еще до появления выраженных анатомических изменений в органах)
3
Слайд 59Сцинтиграфическая диагностика воспаления
Неспецифическое накопление радионуклидных маркеров в очаге воспаления связано
с усилением регионарного кровотока, повышением сосудистой проницаемости и феноменом транссудации.
Специфические механизмы аккумуляции РФП в зоне воспаления определяются:
непосредственным взаимодействием меченого соединения с инфекционными агентами;
образованием связи между индикатором и рецепторами иммунокомпетентных клеток или эндотелиоцитов;
результатом иммунной реакции радиоактивного АТ с антигеном.
Слайд 60К неспецифическим индикаторам воспаления относятся:
67Ga-цитрат
Пирофосфат, меченный 99mТс
111In-цитрин
наноколлоиды, меченные
99mТс
изотопы Tl
К специфическим индикаторам очагов воспаления относятся:
меченные 99mTc или 111In
аутологичные лейкоциты
меченные 111In или 99mTc антигранулоцитарные антитела и их фрагменты
меченные 99mTc антибиотики
Слайд 61
Сцинтиграфия с 67Gа-цитратом наиболее информативна для диагностики:
воспалительных заболеваний легких
хронического остеомиелита
чувствительность - 86%
специфичность - 65%
67Ga-цитрат
11
Слайд 62Результаты исследования с 67Ga у пациентов с различной легочной патологией
Локальная аккумуляция 67Ga в правом легком у больного туберкулезом
(Siemon et
al, 1978)
69
Слайд 63Использование неспецифических индикаторов воспаления
67Ga-цитрат в диагностике остеомиелита. Краевая ограниченная деструкция
пяточного бугра правой пяточной кости.
Локальная гиперфиксация 67Ga-цитрата в проекции
правой пяточной кости.
Слайд 64Использование неспецифических индикаторов воспаления
Сцинтиграмма коленных суставов с 99mТс-наноколлоидом у 50-летней
женщины с псориатическим артритом. Локальное накопление РФП в левом коленном
суставе свидетельствует о наличии воспаления
Слайд 65А – рентгенологические признаки посттравматического остеомиелита большеберцовой и таранной костей
левой голени, гнойный артрит левого голеностопного сустава; Б - обширная
зона интенсивного накопления 111In-цитрина в области левого голеностопного сустава у того же больного; В – гистологическая картина обширной гранулоцитарной инфильтрации резецированных фрагментов кости (гематоксилин-эозин, увеличение 80 раз).
Слайд 66Методика проведения
трехфазной cцинтиграфии костей
Механизм накопления фосфатных комплексов технеция в
костях – связывание с кристаллами гидроксиапатита и незрелым коллагеном.
Первая фаза исследования – стадия оценки кровотока. Непосредственно после введения РФП проводят динамическую запись в течение 60 сек (по 3 сек на 1 кадр)
Вторая фаза – стадия оценки кровенаполнения. Статическая сцинтиграфия непосредственно после первой без смены положения детектора
Третья фаза - статическое исследование костей скелета. Сцинтиграммы получают через 2-3 часа после инъекции РФП.
50
Слайд 67Трехфазная сцинтиграфия с фосфатными комплексами 99mТс
Для остеомиелита характерно:
Усиление кровотока
повышение кровенаполнения в области патологического процесса в мягкотканую фазу
усиленная
очаговая аккумуляция РФП на остеосцинтиграммах в костную фазу
Остеомиелит:
а) усиление кровотока
б) усиление кровенаполнения
в) усиленная очаговая аккумуляция РФП в костную фазу
51
Слайд 68Остеосцинтиграфия в диагностике воспалительных заболеваний костей и суставов с использованием
99м Тс-пирофосфата
Для остеомиелита характерно повышение кровотока и кровенаполнения в области
патологического процесса, а также усиленная очаговая аккумуляция РФП на остеосцинтиграммах
а)
б)
в)
Слайд 69Остеосцинтиграфия в диагностике воспалительных заболеваний костей и суставов
На сцинтиграммах выполненных
у больного с ревматоидным артритом визуализируется повышенное накопление 99m Тс-пирофосфата
в суставах кистей
Слайд 70Результаты сцинтиграфии с использованием 99mТс-пирофосфата
Больной ОИМ
Больной миокардитом
(сагиттальный срез)
( левая
боковая проекция 90 0)
Для диагностики миокардитов можно использовать 99mТс-пирофосфат, (10
мКи в/в). При этом на томосцинтиграммах через 1,5 - 2 часа обычно визуализируется средней интенсивности диффузное включение индикатора в миокард, в отличие от ОИМ, при котором обычно выявляют интенсивное локальное накопление. Чувствительность метода при миокардитах высокая (95%), а специфичность низкая (30-34%).
Слайд 71Диффузное высокоинтенсивное включение РФП в миокард
поперечный срез
Слайд 72Наибольшая интенсивность накопления фосфатных комплексов технеция в миокарде отмечается на
начальных стадиях воспалительного процесса. После эффективно проведенного лечения аккумуляция указанного
РФП в сердце, как правило, либо исчезает, либо снижается.
До лечения
После лечения
Сцинтиграфия с 99mТс-пирофосфатом у больного миокардитом
Слайд 7399mТс-Ципрофлоксацин
селективно накапливается в очаге воспаления
элиминируется преимущественно мочевыводящей
системой
является апирогенным, нетоксичным и может быть рекомендован для клинических
испытаний
Использование специфических индикаторов воспаления
Сцинтиграмма кролика c абсцессом через 1,5 часа
после инъекции
99mТс-ципрофлоксацина
Модель стафилококкового абсцесса (Л.А.Мамедов, 1988г.)
Слайд 74В связи с коротким периодом полураспада метод используется для диагностики
:
воспалительных заболеваний кишечника;
острого и подострого остеомиелита;
воспаления мягких
тканей
(чувствительность и специфичность составляют от 85% до 100%)
Лейкоциты, меченные 99mТс-HMPAO
20
Слайд 75Нормальное распределение меченых лейкоцитов
селезенка
грудина
печень
Сцинтиграмма всего тела
15
Слайд 76Использование специфических индикаторов воспаления
Сцинтиграмма брюшной полости с 99mTc-ГМПАО-лейкоцитами, полученная при
обследовании 34-летнего мужчины с болезнью Крона. Через 1,5 часа после
инъекции визуализируется накопление РФП в терминальных петлях подвздошной кишки.
Слайд 77Сцинтиграфия с 99mTc-HMPAO-лейкоцитами в диагностике абдоминального воспаления
Болезнь Крона
Неспецифический язвенный колит
Позволяет
получать наиболее быстрые и точные результаты
A.Signore, 2003
67
Слайд 78Сцинтигарфия с мечеными лейкоцитами дает возможность получить наиболее специфичные результаты
Септические артриты
Септический артрит. Сцинтиграфия с 99mТс-HMPAO-лейкоцитами. Повышенное накопление РФП в
коленных суставах
62
Слайд 79ТОМОСЦИНТИГРАММЫ БОЛЬНЫХ ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКИМ МИОКАРДИТОМ
ОЭКТ с 99mТс-ГМПАО-лейкоцитами
ОЭКТ с
99mТс-пирофосфатом
Слайд 80Радионуклидная диагностика в нефрологии
Слайд 81Радионуклидные методы исследования почек
невизуализирующие методы:
• ренография;
Визуализирующие методы:
• динамическая сцинтиграфия почек;
•
статическая сцинтиграфия почек
•
Слайд 82Радионуклидная ренография
РФП: «131I-гиппуран», «123I-гиппуран», «99mТс -Технемаг», «99mТс- Пентатех». (в/в 1-2
мБк)
После инъекции РФП в течение 16-20 мин регистрируют накопление
и выведение индикатора почками.
Слайд 83cосудистая
секреторная
экскреторная
Основные фазы ренограммы
Слайд 84мин
Имп/мин
Тмакс.
Т1/2
Показатели нормальной ренограммы
Тмакс. (фаза секреции) = 2 - 5 мин
Т1/2
(период полувыведения) = 8 – 12 мин
Период полуочищения крови (клиренс)
-
до 20 мин
К
Схема нормальной ренограммы и
клиренсовой кривой
Слайд 85основные типы изменений ренограмм при нарушении функции почек
1 -
афункциональный - характеризуется снижением амплитуды сосудистого сегмента при отсутствии секреторного
и экскреторного фрагментов кривой;
2 -обструктивный, отсутствует эвакуаторный сегмент (снижения ренографической кривой в течение 20 мин и более после введения РФП не происходит);
3 -гипоизостенурический – снижение и удлинение секреторно-экскреторного участка кривой в сочетании с уплощенным пиком ренограммы;
4 -повторный подъем на ренографической кривой - наблюдается при пузырно-мочеточниковом рефлюксе.
Имп.
Т(мин)
1
2
3
4
Слайд 86Динамическая нефросцинтиграфия – это неинвазивный метод оценки ренальной функции и
визуализации мочевыводящей системы (МВС) с помощью нефротропных радиофармпрепаратов
НИИ кардиологии
г.Томск
Слайд 88НИИ кардиологии
г.Томск
ДИНАМИЧЕСКАЯ СЦИНТИГРАФИЯ ПОЧЕК (СЕРИЯ НАТИВНЫХ СЦИНТИГРАММ)
Визуально можно определить:
расположение
почек;
форму и размер почек;
время начала визуализации мочевого пузыря;
наличие задержки РФП в ЧЛС и мочеточниках
Слайд 89НИИ кардиологии
г.Томск
ВЫБОР ЗОН ИНТЕРЕСА И ПОСТРОЕНИЕ КРИВЫХ «АКТИВНОСТЬ-ВРЕМЯ»
Слайд 90Динамическая сцинтиграфия почек
Секреторно-эвакуаторная функция почек удовлетворительная
Слайд 91ВЫРАЖЕННОЕ СНИЖЕНИЕ ФИЛЬТРАЦИОННОЙ ФУНКЦИИ ЛЕВОЙ ПОЧКИ
Динамическая сцинтиграфия почек
Пр. п.
Лев. п.
Слайд 92Динамическая сцинтиграфия почек
лев. п.
пр. п.
Выраженное нарушение эвакуаторной ф-ции левой почки,
признаки двустороннего м/л рефлюкса
Слайд 93Динамическая сцинтиграфия почек
Признаки обструкции м/в системы правой почки,
м/л рефлюкса
левой почки
Пр. п.
Лев. п.
Слайд 94Динамическая сцинтиграфия почек
Лев. п.
Пр. п.
Ренограмма левой почки растянута по времени
за счет замедления канальцевой секреции (Тмакс) и экскреции РФП ее
м/в системой (Т1/2) . Визуально отмечается задержка индикатора на уровне лоханки левой почки.
Подобные ренограммы характерны для одностороннего хронического пиелонефрита
Слайд 95Статическая сцинтиграфия почек
В основе метода лежит регистрация радиоактивности нефротропного индикатора,
который избирательно накапливается в функционирующей паренхиме почек. В процессе исследования
определяют форму, размеры, положение почек, а также локализацию, распространенность и степень выраженности патологического процесса
Для проведения исследования используются 99mTc-ДМСА или
99mTc-глюкогептонат.
РФП вводят внутривенно в дозе 3-5,0 мКи и через 1 час после инъекции получают статические изображения почек
Слайд 96Статическая сцинтиграфия почек
Очаговое поражение паренхимы левой почки
Слайд 97ДИСТОПИЯ ПОЧЕК
Статическая сцинтиграфия почек
Слайд 98Сцинтиграфическая диагностика в гепатологии
Ant.
Post.
Слайд 99ГЕПАТОБИЛИСЦИНТИГРАФИЯ (ГБСГ) или динамическая сцинтиграфия печени
представляет собой комплексное исследование, включающее
в себя оценку функционального состояния печени, концентрационной и двигательной функции
желчного пузыря, проходимости желчных путей и наличия дисфункции сфинктера Одди.
Принцип метода основан на регистрации транзита РФП через полигональные клетки печени и желчевыделительную систему в кишечник
Слайд 100Гепатобилисцинтиграфия (вариант нормы)
Слайд 101Основные количественные показатели гепатобилисцинтиграфии в норме
Слайд 102Клиническое применение гепатобилисцинтиграфии
хронический гепатит
Характерный признак - удлинение времени достижения максимальной
концентрации препарата в паренхиме печени в результате нарушения поглотительно-выделительной функции.
Легкая степень - Тmах. до 20-й мин,
умеренная - Тmах. = 21-30 мин,
тяжелая - Тmах. превышает 30 мин
В первых двух случаях начало концентрации РФП в общем желчном протоке и желчном пузыре наступает без значительной задержки, но происходит медленными темпами. При тяжелой – накопление индикатора в желчном пузыре начинается заметно позже нормы.
Слайд 103Клиническое применение гепатобилисцинтиграфии
Очаговое поражение печени
Выраженное нарушение поглотительно-выделительной ф-ции печени, холестаз,
симптом обтурации желчных протоков, признаки печеночной недостаточности
Слайд 104Клиническое применение гепатобилисцинтиграфии
10 мин
40 мин 60
мин
Характерный признак - отсутствие визуализации желчного пузыря за все время исследования, а также на отсроченных сцинтиграммах
Острый холецистит
Слайд 105Желчный пузырь и желчные протоки
Общий печеночный прокток = 4 –
5 см;
2. Пузырный проток = 3 см;
(сфинктер Люткенса)
3. Общий желчевыводящий проток = 7 -8 см;
(сфинктер Одди)
1.
2
2
3
Слайд 106Клиническое применение гепатобилисцинтиграфии
Дискинезии билиарного тракта
Гипермоторная дискенезия сфинктера пузырного протока (сф.
Люткенса)
(временный спазм сф. Люткенса приводит к функциональному
нарушению проходимости пузырного
протока для радиоактивной желчи
Поглотительная ф-ция печени удовлетворительная.
Отмечается появление
дополнительного «временного плато» на восходящем сегменте кривой обл. желчного пузыря, задержка начала опорожнения желчного пузыря после желчегонного завтрака.
Слайд 107Клиническое применение гепатобилисцинтиграфии
Дискинезии билиарного тракта
Поглотительно-выделительная
ф-ция печени удовлетворительная.
Отмечается быстрое и
значительное поступление РФП в кишечник до приема желчегонного завтрака
Гипотоническое состояние
сфинктера Одди
Слайд 108Клиническое применение гепатобилисцинтиграфии
Дискинезии билиарного тракта
Характерными сцинтиграфическими признаками папилярного стеноза сфинктера
Одди являются: замедление гепатобилиарного клиренса (время полувыведения РФП из печени
(Т1/2), визуализация дилатированного общего желчного протока и скудное поступление индикатора в кишечник после стимуляционного теста
Папилярный стеноз сф. Одди
А
Слайд 109Статическая сцинтиграфия печени
исследование ретикулоэндотелиальной системы (РЭС) проводят для оценки состояния
печени и селезенки с целью определения их формы, размеров и
нарушений анатомо-морфологической структуры при опухолях, циррозах, гепатитах и других заболеваниях
РЭС визуализируется при использовании коллоидных частиц, меченных 99mTc, 113In или 111In.
Вводимые частицы размером с обычную бактерию (от 0,1 до 1,0 микрона) быстро фагоцитируются клетками Купфера, где и остаются в течение времени, необходимого для проведения сцинтиграфии.
Захват РФП зависит от функционального состояния указанных макрофагов, причем не менее 80% коллоида захватывается печенью, а остальные - селезенкой и красным костным мозгом
Радионуклидное исследование ретикулоэндотелиальной системы
Слайд 110Статическая сцинтиграфия печени
норма
Размеры печени (в см) у лиц различной конституции
Слайд 111Статическая сцинтиграфия печени
Показатели функционального состояния печени в норме
Слайд 112Статическая сцинтиграфия печени
Диффузное поражение печени
Диффузное поражение печени -
это собирательный термин, обозначающий распространенное по всему органу повреждение гепатоцитов
при различных острых и хронических процессах (вирусный и алкогольный гепатиты, интоксикации при химиотерапии и отравлении тяжелыми металлами, инфильтративные процессы, циррозы и др.).
На сцинтиграммах размеры печени могут быть нормальными, уменьшенными или увеличенными, в зависимости от тяжести процесса. Нередко изображение органа деформировано.
Радиофармпрепарат при диффузном поражении распределяется в паренхиме неравномерно, на сцинтиграммах участки повышенной и пониженной интенсивности чередуются между собой и изображение печени имеет пятнистый вид.
Степень этой гетерогенности коррелирует с тяжестью патологического процесса.
Слайд 113Статическая сцинтиграфия печени Диффузное поражение печени
Диффузные изменения паренхимы печени
при вирусном гепатите
Ant.
Post.
Слайд 114Статическая сцинтиграфия печени
Диффузное поражение печени
характерные для цирроза изменения
статической сцинтиграфии печени с 99mTc-коллоидом:
- изменение размеров печени
(увеличение на ранних стадиях заболевания и уменьшение при сформировавшемся циррозе);
- общее понижение уровня накопления РФП в печени,
- диффузно-неравномерный характер поглощения радиоколлоида;
- снижение индекса «ПД/ЛД» в связи с уменьшением аккумуляции РФП в правой доле печени по сравнению с левой;
- активный захват РФП селезенкой и увеличение её размеров;
- внепеченочный захват индикатора (костный мозг, легкие)
Слайд 115Статическая сцинтиграфия печени
выраженные диффузно-дистрофические изменения паренхимы печени, спленомегалия, признаки портальной
гипертензии
Ant.
Post.
Слайд 116Статическая сцинтиграфия печени
сцинтиграфическая картина выраженных диффузных изменений паренхимы печени, спленомегалии
Гепатолиеносцинтиграмма
больного с циррозом печени
Слайд 117Статическая сцинтиграфия печени
А
Б
Гепатолиеносцинтиграммы больного алкогольным гепатитом
а) - интенсивное накопление
радиоактивного коллоида в селезенке и костном мозге, печень не визуализируется;
б) - заметное улучшение захвата РФП паренхимой печени через несколько месяцев лечения
а)
б)
Слайд 118Статическая сцинтиграфия печени
Гепатосцинтиграммы больного с метастазами рака толстой кишки в
печень
(крупноочаговое поражение паренхимы печени)
Слайд 119Статическая сцинтиграфия печени
Гепатолиеносцинтиграммы больного с циррозом печени в сочетании с
гепатоцеллюлярной карциномой
Крупноочаговое поражение паренхимы печени, спленомегалия, признаки портальной гипертензии
Ant.
Post.
R.L.
Слайд 120Статическая сцинтиграфия печени
Крупноочаговое поражение паренхимы правой доли печени, спленомегалия