Разделы презентаций


Рак предстательной железы

Содержание

Предстательная железа — самая частая локализация доброкачественных и злокачественных опухолей у мужчин.Дж. Мак-Нил предложил различать в предстательной железе периферическую, центральную и переходную зоны. На периферическую зону у молодых мужчин приходится 70%,

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Рак предстательной железы
Выполнил студент ПИМУ 445 гр. Авакян Авет Сергеевич
Проверил

доцент кафедры урологии Власов Василий Валентинович
2018

Рак предстательной железыВыполнил студент ПИМУ 445 гр. Авакян Авет СергеевичПроверил доцент кафедры урологии Власов Василий Валентинович2018

Слайд 2Предстательная железа — самая частая локализация доброкачественных и злокачественных опухолей

у мужчин.
Дж. Мак-Нил предложил различать в предстательной железе периферическую, центральную

и переходную зоны. На периферическую зону у молодых мужчин приходится 70%, на центральную — 25% и на переходную — 5% объема предстательной железы.
Рак предстательной железы в 60-70% случаев развивается в периферической зоне, в 10—20% случаев — в переходной и в 5—10% случаев — в центральной.

Предстательная железа — самая частая локализация доброкачественных и злокачественных опухолей у мужчин.Дж. Мак-Нил предложил различать в предстательной

Слайд 4Абсолютное число впервые выявленных РПЖ в России

Абсолютное число впервые выявленных РПЖ в России

Слайд 5Эпидемиология
В России 2015г.
Средний возраст пациентов с впервые выявленным РПЖ в

2015 г. 69.6 лет.
Прирост заболеваемости за 10 лет 135.5% (

с 2005 по 2015 гг.)
Заболеваемость 40.2 на 100 тыс. населения.
Смертность 12 на 100 тыс. населения.


Иные страны

Самая высокая заболеваемость в Австралии/Новой Зеландии и Северной Америке и в Западной и Восточной Европе.
Встречаемость РПЖ ниже в Восточной, Южной и Центральной Азии.
Смертность выше в популяциях выходцев из Африки, промежуточно находится США и очень низкие показатели в Азии.

ЭпидемиологияВ России 2015г.Средний возраст пациентов с впервые выявленным РПЖ в 2015 г. 69.6 лет.Прирост заболеваемости за 10

Слайд 6Этиология
Семейный анамнез/генетические факторы
Факторы риска.




ЭтиологияСемейный анамнез/генетические факторыФакторы риска.

Слайд 7Факторы риска
Возраст
Метаболический синдром
Сахарный диабет/метформин
Холестерин/статины
Ожирение
Диетические факторы
Тестостерон
Другие факторы


Факторы рискаВозрастМетаболический синдромСахарный диабет/метформинХолестерин/статиныОжирение Диетические факторыТестостеронДругие факторы

Слайд 8Диетические факторы
Алкоголь
Молочные продукты
Жиры
Ликопен
Мясо
Витамин D
Селен/витамин E

Диетические факторы АлкогольМолочные продуктыЖирыЛикопенМясоВитамин DСелен/витамин E

Слайд 9Классификация

Классификация

Слайд 11Классификация по системе TNM
Т — первичная опухоль
Тх
Т0
Т1: T1a, T1b,

T1c
Т2: T2a, T2b, T2c
Т3: T3a, T3c
Т4

N —

регионарные лимфатические узлы

N0
N1
Классификация по системе TNMТ — первичная опухольТх Т0Т1: T1a, T1b, T1c Т2: T2a, T2b, T2c Т3: T3a,

Слайд 12
М — отдалённые метастазы
Мх
М0
М1

М1а
M1b
М1с

М — отдалённые метастазы Мх  М0  М1 М1а  M1b  М1с

Слайд 13Степень дифференцировки (по классификации ВОЗ)

G1
G2
G3
G4
Морфологическая классификация РПЖ
1 Аденокарцинома.
2 Переходно-клеточный

рак.
3 Плоскоклеточный рак.

Степень дифференцировки (по классификации ВОЗ)GХG1G2G3G4 Морфологическая классификация РПЖ1 Аденокарцинома.2 Переходно-клеточный рак. 3 Плоскоклеточный рак.

Слайд 16Морфологическая классификация по шкале Глисона
градация 1
градация 2
градация 3
градация 4
градация 5

Морфологическая классификация по шкале Глисона градация 1градация 2градация 3градация 4градация 5

Слайд 18Скрининг

Скрининг

Слайд 20Диагностика

Могут появляться симптомы, которые можно разделить на три группы:
симптомы

инфравезикальной обструкции
симптомы, связанные с местным прогрессированием опухоли
симптомы, связанные

с отдалёнными метастазами

ДиагностикаМогут появляться симптомы, которые можно разделить на три группы: симптомы инфравезикальной обструкции симптомы, связанные с местным прогрессированием

Слайд 21Основные методы диагностики
пальцевое ректальное исследование
определение концентрации ПСА в сыворотке крови

трансректальное УЗИ

Основные методы диагностикипальцевое ректальное исследованиеопределение концентрации ПСА в сыворотке крови трансректальное УЗИ

Слайд 22Пальцевое ректальное исследование

Пальцевое ректальное исследование

Слайд 24Определение простатоспецифического антигена

Определение простатоспецифического антигена

Слайд 26Трансректальное ультразвуковое исследование

Трансректальное ультразвуковое исследование

Слайд 29Мультипараметрическое МРТ (мМРТ)

Мультипараметрическое МРТ (мМРТ)

Слайд 31ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСПРОСТРАНЁННОСТИ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА (СТАДИРОВАНИЕ)
Методы лучевой диагностики экстракапсулярной инвазии опухоли

предстательной железы:
Трансректальное УЗИ.
МРТ
КТ
Основные прогностические факторы, определяющие стадию опухолевого процесса:

Уровень ПСА.
Степень дифференцировки опухоли по шкале Глисона.
Клиническая стадия по данным пальцевого ректального обследования и лучевых методов диагностики.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСПРОСТРАНЁННОСТИ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА (СТАДИРОВАНИЕ)Методы лучевой диагностики экстракапсулярной инвазии опухоли предстательной железы:Трансректальное УЗИ. МРТКТОсновные прогностические факторы, определяющие

Слайд 32МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ОТДАЛЁННЫХ МЕТАСТАЗОВ
Сцинтиграфия скелета.
УЗИ, КТ, МРТ органов брюшной

полости.
Рентгенография, КТ органов грудной клетки.

МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ОТДАЛЁННЫХ МЕТАСТАЗОВСцинтиграфия скелета. УЗИ, КТ, МРТ органов брюшной полости. Рентгенография, КТ органов грудной клетки.

Слайд 33Лечение

Лечение

Слайд 35Оперативное лечение

Оперативное лечение

Слайд 36РАДИКАЛЬНАЯ ПРОСТАТЭКТОМИЯ
Показания к радикальной простатэктомии:
опухоли T1aG1–G2 при ожидаемой продолжительности

жизни более 15 лет;
опухоли T1aG3;
опухоли T1b–T2с;
опухоли Т3а;

ограниченная экстракапсулярная инвазия;
степень дифференцировки <8 баллов по шкале Глисона;
уровень ПСА <20 нг/мл.

РАДИКАЛЬНАЯ ПРОСТАТЭКТОМИЯПоказания к радикальной простатэктомии: опухоли T1aG1–G2 при ожидаемой продолжительности жизни более 15 лет; опухоли T1aG3; опухоли

Слайд 37Противопоказания к радикальной простатэктомии:
1) Нет улучшения выживаемости по сравнению с

консервативным лечением:
ожидаемая продолжительность жизни менее 10 лет;
опухоли T1a

при ожидаемой продолжительности жизни менее
15 лет;
опухоли Т1а при степени дифференцировки <7 баллов по шкале
Глисона.
2) Низкая вероятность излечения:
опухоли Т3а с обширной экстракапсулярной экстензией, дифференцировкой ≥8 баллов по Глисону или уровнем ПСА >20 нг/ мл;
опухоли T3b;
любая Т при N+.
Противопоказания к радикальной простатэктомии:1) Нет улучшения выживаемости по сравнению с консервативным лечением: ожидаемая продолжительность жизни менее 10

Слайд 38Преимущества радикальной простатэктомии перед консервативными методами лечения:
полное удаление интракапсулярной

опухоли;
точное стадирование опухолевого процесса;
излечение сопутствующей доброкачественной гиперплазии
предстательной железы,

имеющей клинические проявления;
лёгкий и удобный мониторинг в послеоперационном периоде
(снижение уровня ПСА до 0);
меньшее беспокойство больного в послеоперационном периоде.
Преимущества радикальной простатэктомии перед консервативными методами лечения: полное удаление интракапсулярной опухоли; точное стадирование опухолевого процесса; излечение сопутствующей

Слайд 39Осложнения радикальной простатэктомии:
смертность — 0–1,2%;
травма прямой кишки

— 0,6–2,9%;
повреждение мочеточника — 0,2%;
тромбоз вен нижних конечностей

— 1,1–1,4%;
тромбоэмболия лёгочной артерии — 0,6–1,4%;
острый инфаркт миокарда — 0,4–0,7%;
полное недержание мочи — 0,8–3%;
стрессовое недержание мочи — 5,0–19%;
стриктура анастомоза — 8,6–8,7%;
массивное лимфоцеле — 0,2%.

Осложнения радикальной простатэктомии:  смертность — 0–1,2%; травма прямой кишки — 0,6–2,9%; повреждение мочеточника — 0,2%; тромбоз

Слайд 40Лучевая терапия

Лучевая терапия

Слайд 41Дистанционная ЛТ
Показания к дистанционной лучевой терапии:
локализованный РПЖ (T1a–T2сN0M0);

местнораспространённый РПЖ (T3–T4N0M0) (в сочетании с гормональной терапией).

Дистанционная ЛТПоказания к дистанционной лучевой терапии: локализованный РПЖ (T1a–T2сN0M0); местнораспространённый РПЖ (T3–T4N0M0) (в сочетании с гормональной терапией).

Слайд 42Противопоказания к дистанционной лучевой терапии:
абсолютные:
- предшествующее облучение малого таза;
-

острый воспалительный процесс прямой кишки;
- постоянный уретральный катетер;
- ожирение

IV степени;
относительные:
- сниженная ёмкость мочевого пузыря;
- хроническая диарея;
- инфравезикальная обструкция, требующая надлобковой цистостомии;
- язвенный колит в стадии ремиссии.

Противопоказания к дистанционной лучевой терапии: абсолютные:- предшествующее облучение малого таза;- острый воспалительный процесс прямой кишки; - постоянный

Слайд 43Преимущества дистанционной лучевой терапии:
возможно полное излечение;
нет необходимости в

хирургическом лечении;
лечение можно проводить амбулаторно.
Недостатки дистанционной лучевой терапии:

длительное лечение (1,5–2 мес);
трудности в оценке эффективности лечения;
невозможность точного стадирования опухолевого процесса;
неизлечиваемость сопутствующей доброкачественной гиперплазии;
возможные осложнения;
лучевая терапия может не являться необходимой у определённой категории больных.

Преимущества дистанционной лучевой терапии: возможно полное излечение; нет необходимости в хирургическом лечении;  лечение можно проводить амбулаторно.Недостатки

Слайд 44Брахитерапия (внутритканевая лучевая терапия)

Брахитерапия (внутритканевая лучевая терапия)

Слайд 45Показания к брахитерапии:
опухоли Т1с–Т2b;
уровень ПСА

см3.
Противопоказания к брахитерапии:
опухоли с плохим прогнозом;
объём предстательной железы >60 см3;
предшествующая трансуретральная резекция предстательной железы (относительное противопоказание);

Показания к брахитерапии: опухоли Т1с–Т2b; уровень ПСА

Слайд 46Преимущества брахитерапии:
однократная амбулаторная процедура;
онкологические результаты не уступают таковым

оперативного лечения у больных с хорошим или промежуточным прогнозом;
низкий

риск развития недержания мочи (кроме больных с предшествующей трансуретральной резекцией);
потенция сохраняется у большинства больных.
Недостатки брахитерапии:
необходима анестезия;
нерадикальный метод лечения при экстрапростатической инвазии (необходимо тщательное стадирование);
необходим отбор больных
Преимущества брахитерапии: однократная амбулаторная процедура; онкологические результаты не уступают таковым оперативного лечения у больных с хорошим или

Слайд 47Гормональная терапия

Гормональная терапия

Слайд 48Методы гормональной терапии
Двусторонняя орхидэктомия.
Терапия агонистами ЛГРГ.
Терапия

антагонистами ЛГРГ.
Эстрогенотерапия.
Максимальная (комбинированная) андрогенная блокада.
Монотерапия

антиандрогенами.
Методы гормональной терапии Двусторонняя орхидэктомия.  Терапия агонистами ЛГРГ. Терапия антагонистами ЛГРГ.  Эстрогенотерапия. Максимальная (комбинированная) андрогенная

Слайд 49Двусторонняя орхидэктомия
Преимущества хирургической кастрации:
быстрое снижение концентрации тестостерона в сыворотке

(концентрация тестостерона снижается на 95% в течение 3–12 ч);
технически

несложная операция;
относительно низкая стоимость лечения.
Двусторонняя орхидэктомия эффективна у 80–85% больных с первично выявленным гормонально чувствительным РПЖ.
Двусторонняя орхидэктомияПреимущества хирургической кастрации: быстрое снижение концентрации тестостерона в сыворотке (концентрация тестостерона снижается на 95% в течение

Слайд 50Основные побочные эффекты и осложнения хирургической кастрации :
эректильная дисфункция;

приливы;
остеопороз;
мышечная атрофия;
нарушения липидного обмена;
гинекомастия;
нервно-психические

расстройства.
Основные побочные эффекты и осложнения хирургической кастрации : эректильная дисфункция;  приливы; остеопороз; мышечная атрофия; нарушения липидного

Слайд 51Агонисты лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона
Побочные эффекты и осложнения терапии агонистами ЛГРГ

такие же, как при хирургической кастрации.
Показания к применению агонистов ЛГРГ:

локализованный РПЖ (Т1–2N0M0) при невозможности проведения радикального лечения или в качестве неоадъювантной терапии перед радикальным оперативным или лучевым лечением;
местнораспространённый РПЖ (T3–4N0M0) — в качестве самостоятельного лечения или неоадъювантной и адъювантной терапии в сочетании с оперативным или лучевым лечением;
метастатический РПЖ (T1–4N1M0, N1–4N0M1).
Агонисты лютеинизирующего гормона рилизинг-гормонаПобочные эффекты и осложнения терапии агонистами ЛГРГ такие же, как при хирургической кастрации.Показания к

Слайд 52Антагонисты лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона

Антагонисты лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона

Слайд 53Эстрогены

Эстрогены

Слайд 54Побочные реакции и осложнения эстрогенотерапии:
тромбоэмболические осложнения;
сердечно-сосудистые осложнения;

отёки;
эректильная дисфункция;
снижение либидо;
гинекомастия и болезненность грудных желёз;

гастроинтестинальные расстройства (боль, тошнота, рвота);
снижение функции печени.
Показания к применению эстрогенов:
метастатический РПЖ;
вторая линия гормонотерапии после прогрессирования опухолевого процесса на фоне хирургической кастрации, лечения агонистами ЛГРГ или антиандрогенами.

Побочные реакции и осложнения эстрогенотерапии:  тромбоэмболические осложнения; сердечно-сосудистые осложнения; отёки; эректильная дисфункция; снижение либидо; гинекомастия и

Слайд 55Антиандрогены

Антиандрогены

Слайд 56Побочные эффекты стероидных антиандрогенов:
сердечно-сосудистые осложнения;
снижение потенции и либидо;

гинекомастия и болезненность грудных желёз;
гастроинтестинальные расстройства.
Показания к назначению

антиандрогенов:
локализованный РПЖ (Т1–2N0M0) — при невозможности проведения радикального лечения;
местнораспространённый РПЖ (T3–4N0M0) в качестве самостоятельного лечения или адъювантной терапии после оперативного или лучевого лечения;
метастатический РПЖ (T1–4N1M0, N1–4N0M1).

Побочные эффекты стероидных антиандрогенов: сердечно-сосудистые осложнения; снижение потенции и либидо; гинекомастия и болезненность грудных желёз;  гастроинтестинальные

Слайд 57К нестероидным антиандрогенным препаратам относят бикалутамид, флутамид (флуцином), нилутамид (анандрон).
Побочные

эффекты флуцинома:
гастроинтестинальные расстройства (диарея, тошнота, рвота);
гинекомастия;
нарушения

функции печени;
снижение либидо.
Побочные эффекты анандрона:
гастроинтестинальные расстройства (тошнота, рвота, наруше- ние аппетита);
нарушения аккомодации;
интерстициальный лёгочный синдром;
анемия;
нарушения функции печени.


К нестероидным антиандрогенным препаратам относят бикалутамид, флутамид (флуцином), нилутамид (анандрон).Побочные эффекты флуцинома: гастроинтестинальные расстройства (диарея, тошнота, рвота);

Слайд 58СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика