Слайд 1Раздел: Биофизика мембранных процессов
Тема: Биологические потенциалы
Слайд 3Биологические потенциалы
Основная функция БМ-генерация и передача биопотенциалов
Основа возбудимости клеток
Регуляция внутриклеточных
процессов
Регуляция работы нервной системы
Регуляция мышечного сокращения
Регуляция рецепции
Слайд 4ЭП позволяют
Электрокардиография (активность сердца)
Электроэнцефалография (активность головного мозга)
Электромиография (мышечная активность)
Слайд 5Электрические потенциалы
Окислительно-восстановительные – вследствие переноса электронов от одних молекул к
другим
Мембранные – возникают вследствие градиента концентрации ионов по разные стороны
мембраны
Мембранные потенциалы – биопотенциалы, которые в основном регистрируются в организме
Слайд 6Экспериментальное исследование БП
Разработка микроэлектродного метода внутриклеточного измерения БП
Создание специальных усилителей
БП
Выбор объекта исследования – крупные клетки – АКСОН КАЛЬМАРА
(0,5мм
> позвоночных)
Слайд 7Экспериментальное исследование БП
Стеклянная пипетка
стеклянный электрод
Слайд 8Схема регистрации мембранного потенциала
Слайд 9Виды потенциалов
Потенциал покоя
Потенциал действия
- разная концентрация ионов
- диффузия ионов
через БМ
Слайд 10Потенциал покоя
Стационарная разность потенциалов в клетке, регистрируемая между наружной и
внутренней поверхностью мембраны, находящейся в невозбужденном состоянии
Обусловлен различными концентрациями ионов
во внутриклеточном и наружном растворах
Слайд 11- разная концентрация ионов
- диффузия ионов через БМ
СвнСнар
Мембрана проницаема
Поток заряженных
частиц через БМ
Нарушение электронейтральности системы
Потенциал препятствует дальнейшему перемещению ионов через
БМ
Равновесие ЭХП
Слайд 12Равновесие ЭХП
формула Нернста-Планка
для равновесного мембранного потенциала
Слайд 14Формула Нернста-Планка
для равновесного мембранного потенциала
Слайд 15Электродиффузионный транспорт через БМ
Элетродиффузия – пассивный транспорт ионов через БМ
Отсутствуют
суммарные ионные токи:
Потенциал Нернста определяется концентрацией ионов в растворе
2. Ионные
токи не равны 0:
Пассивное движение ионов по градиенту ЭХП
возникает диффузионная разность потенциалов, которая зависит от:
Ионных концентраций
Подвижности ионов
Слайд 16Способы описания процесса перехода ионов через БМ
Дискретный
Ионы преодолевают БМ с
помощью нескольких дискретных перескоков через активационные барьеры
Описание транспорта ионов через
селективные каналы клеточной мембраны
Непрерывный
Ионы движутся через БМ независимо и не взаимодействуя друг с другом. БМ является гомогенной фазой
Описание транспорта ионов через искусственные БЛМ
Слайд 17Непрерывное описание диффузии
Уравнение Нернста-Планка:
ЭХ равновесие
Отсутствие ЭХ равновесия
Приближение постоянного поля
Слайд 18ЭХ равновесие
Потенциал Нернста – определение равновесной разности потенциалов на БМ
– мембранный потенциал
Слайд 19Потенциал Нернста для одновалентных ионов
1902г Берштейн – причина возникновения мембранного
потенциала – диффузия ионов К+ из клетки во внеклеточную среду
Слайд 20Отсутствие ЭХ равновесия
Подход Гендерсона-Планка:
Концентрация катионов и анионов в любой плоскости,
перпендикулярной направлению переноса – одинаковая:
С+=С-=С
В стационарном состоянии электрический ток
через БМ отсутствует
Для бинарного электролита: Z+=-Z-=1
Слайд 22Уравнение Гендерсона
U+ U—- подвижность катиона и аниона в БМ
расчет диффузионного
потенциала, возникающего
между двумя электролитами
Уравнение Гендерсона применимо:
Для мембран макроскопической
толщины 1 мкм
Не применимо для липидных и клеточных мембран, где не выполняется условие локальной электронейтральности по всей толщине мембраны
Слайд 23Приближение постоянного поля
Предположение о линейности изменения потенциала ЭП по всей
толщине БМ
Для тонких БМ, в которых концентрация носителей мала, а
толщина двойного слоя – велика
Слайд 28Р – коэффициент проницаемости БМ
К – коэффициент растворения, который зависит
от липофильности иона
1943 Гольдман + 1949 Ходжкин и Катц
Слайд 29Разность потенциалов, создаваемая в БМ в результате совместной диффузии ионов
В
равновесии
Слайд 30Потенциал на БМ определяется:
Различием в стационарных концентрациях ионов по обе
стороны БМ
Разными коэффициентами проницаемости БМ для различных ионов
Слайд 32Критерии пассивного транспорта
Поток ионов через БМ обусловлен:
Только градиентом концентрации ионнов
к-го типа
Действием ЭП
Нарушение соотношения Уссинга-Теорелла – существование АКТИВНОГО ТРАНСПОРТА
Слайд 34Потенциал действия
Открыт в 18 в. Луиджи Гальвани:
1. мышечные сокращения препарированной
лягушки могут вызваться электрическим импульсом
2. сама живая система является источником
электрического импульса
Слайд 35Потенциал действия
19в. Гельмгольц: показано, что скорость распространения нервного импульса (1-100
м/с) значительно меньше скорости распространения электрического импульса по проводам (3*108
м/с)
Слайд 36Потенциал действия
20 в. А.Ходжкин: нервный импульс-импульс электрического тока
1963 г. Ходжкин,
Хаксли и Иклс – Нобелевская премия по медицине «за оперирование
нервных клеток»
Слайд 37Потенциал действия
Электрический импульс, обусловленный изменением ионной проницаемости мембраны и связанный
с распространением по нервам и мышцам волны возбуждения
Методы:
Микроэлектродов с
использованием высокоомных измерителей напряжения
Меченных атомов
Слайд 38Исследование потенциала действия: схема опыта
Г – генератор импульсов
Р – регистратор
напряжения
Слайд 40Потенциал действия – ПД – не зависит от амплитуды деполяризующего
потенциала
Слайд 41Свойства ПД
Наличие порогового значения деполяризующего потенциала
Закон «все или ничего»
Период рефрактерности
Резкое
снижение сопротивления БМ в момент возбуждения (покой: 0,1 Ом*м2, возбуждение:
0,0025 Ом*м2)
Слайд 42Положительный потенциал реверсии имеет Na природу
Слайд 43Проницаемость БМ
В состоянии покоя:
РК : РNa : РCl = 1
: 0,04 : 0,45
В состоянии возбуждения:
РК : РNa : РCl
= 1 : 20 : 0,45
Слайд 45Эквивалентная электрическая схема элемента возбудимой мембраны
Слайд 46Т. Х-Х: Возбуждение элемента мембраны связано с изменением проводимости мембраны
для ионов натрия и калия
Слайд 47Опыты с фиксацией напряжения
избавиться от емкостных токов
исключить изменение ионных проводимостей
натрия и калия при изменении мембранного потенциала и изучить их
изменение в различные фазы развития возбуждения
Слайд 48Схема исследования токов через мембрану с фиксацией мембранного потенциала
Микроэлектрод
Электрод сравнения
Серебряный
проводник
Генератор постоянного напряжения
Амперметр
ОУ – операционный усилитель
Слайд 49Результаты исследования мембранного тока методом фиксации напряжения
Слайд 50Изменение проводимости БМ для ионов во время развития ПД
Слайд 51Распространение нервного импульса вдоль возбудимого волокна
Возбудимость – способность клеток к
быстрому ответу на раздражение, который проявляется через совокупность физических, физико-химических
процессов и функциональных изменений.
Нервная, мышечная, железистая
Признак возбуждения: изменение электрического состояния клеточной мембраны: возбужденный участок клетки – электроотрицателен по отношению к невозбужденному участку
Слайд 52Потенциал действия
Общее изменение разности потенциалов между клеткой и средой, происходящее
при пороговом и сверхпороговом возбуждении клеток
Обеспечивает проведение возбуждения по нервным
волокнам
Индуцирует процессы мышечного сокращения
Индуцирует секрецию железистых клеток
Слайд 53Распространение потенциала действия по аксону кальмара
Слайд 54Распространение нервного импульса вдоль нервного волокна
Слайд 56Сальтаторное распространение ПД по миелинизированному волокну
Слайд 58Натриевый и калиевый токи через мембрану миелинизированного аксона лягушки
Слайд 59Зависимость стационарных значений параметров Na-канала от мембранного потенциала
Слайд 60Дискретный характер проводимости ионных каналов
Слайд 63Механизм генерации потенциала действия
Слайд 64Распределение концентрации ионов внутри и снаружи кардиомиоцита позвоночных
Слайд 65Процессы, происходящие при формировании ПД