Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П

курсом фармации ФДПО
Клиническая фармакокинетика

фармакокинетической кривой концентрация-время (Area under curve, AUC) – показывает общее

количество лекарственного вещества, попавшего в системный кровоток
T1/2 - время, необходимое для снижения концентрации в плазме крови на 50%

быстрого достижения целевых концентраций ЛС в области мишени. Это актуально

для препаратов с большим объемом распределения, активно проникающих в органы и ткани, вследствие чего концентрация их в кровотоке после первых введений минимальна.
Доза нагр = Vd x С где С - желаемая концентрация ЛС.

Нагрузочные дозы

54 лет, массой 70 кг, с жалобами на внезапно возникшее

сердцебиение, чувство страха, слабость. При осмотре больной в сознании, бледен, ЧСС составляет 154 в мин., пульс 123 в мин., тоны сердца аритмичные, АД 105/70 мм рт.ст. На ЭКГ - мерцательная аритмия. Поставлен диагноз «пароксизм мерцательной аритмии», принято решение провести медикаментозную кардиоверсию путем введения амиодарона. Известно, что амиодарон характеризуется большим объемом распределения (см. ТКФС), поэтому перед врачом стоит задача определить нагрузочную дозу препарата.

Задача

Vd амиодарона после однократного внутривенного введения составляет 17 л/кг, а

терапевтическая концентрация в сыворотке крови составляет 1-2,5 мг/л, т.е. минимальная эффективная концентрация равна 1 мг/л.
2. Рассчитываем нагрузочную дозу:
Внагр = Vd х Сжелаемая = 17 л/кг х 70 кг х 1 мг/л х0,5 = 594 мг т.е. приблизительно 600 мг.

Решение

головную боль, головокружение в течение 2-3 мес, изменение цветового зрения

- предметы кажутся ей желтыми. В анамнезе хроническая сердечная недостаточность, по поводу чего пациентка принимала дигоксин 0,25 мг/сут. При обследовании выявлена брадикардия (ЧСС 49 в мин), АВ-блокада II степени, частая желудочковая экстрасистолия, гипокалиемия (уровень калия в плазме - 3,0 ммоль/л). Минимальная равновесная концентрация дигоксина в крови составила 2,5 мкг/л.

Задача

задача рассчитать оптимальную поддерживающую дозу дигоксина для данной пациентки. Для

этого необходимо:
1. Определить желаемую концентрацию дигоксина. Обратимся в раздел «Фармакокинетика» ТКФС, откуда мы узнаем, что терапевтический диапазон дигоксина составляет 0,8-1,6 мкг/л. Желаемая концентрация, как правило, составляет середину терапевтического диапазона, т.е. 1,2 мкг/л.
2. Решить пропорцию:
прежняя доза - измеренная концентрация нужная доза - желаемая концентрация
Отсюда:
при дозе 0,25 мг концентрация составляла 2,5 мкг/л при дозе Χ мг концентрация должна составить 1,2 мкг/л Х = 0,25 х 1,2 2,5 = 0,12.
Таким образом, оптимальная поддерживающая доза для данной пациентки составляет 0,12 мг в сутки.

Задача

печени может вызвать разнообразные изменения фармакокинетики ЛС, а следовательно, повлиять

на его эффективность и безопасность.
Итак, элиминация ЛС в печени осуществляется двумя основными путями: - пресистемный метаболизм (или «эффект первого прохождения»);  - так называемый «печеночный клиренс» - извлечение и инактивация ЛС из системного кровотока гепатоцитами.
К основным факторам, влияющим на метаболизм в печени, относятся активность печеночных ферментов (емкость ферментных систем) и объем печеночного кровотока. 

Корректировка дозы в зависимости от функции печени

т.е. нужна или нет коррекция дозы. Как правило, о высоком

печеночном клиренсе свидетельствуют высокие значения показателя первого прохождения через печень и низкая биодоступность (<40%). К таким ЛС относятся антидепрессанты, наркотические анальгетики, статины, антипсихотики, блокаторы медленных кальциевых каналов, нитраты, многие β-адреноблокаторы, поэтому, если вы встретили в инструкции к ЛС фразу «обладает эффектом первого прохождения», дозу ЛС нужно снизить. Однако необходимо помнить, что ЛС может метаболизироваться в печени и не обладать «эффектом первого прохождения». Тогда в ТКФС можно встретить примерно следующую формулировку: «метаболизируется до неактивных метаболитов в печени», отсюда следует, что при патологии печени дозу такого ЛС также необходимо снизить.

Корректировка дозы в зависимости от функции печени

же фармакологической группы), не подвергающемся метаболизму в печени. Например, если

необходимо назначить β-адреноблокатор пациенту с циррозом печени, то в данном случае предпочтение надо отдать препарату, который не метаболизируется в печени, т.е. атенололу. Следует учитывать, что некоторые ЛС, метаболизирующиеся в печени, гепатотоксичны, при этом лучше по возможности избегать использования подобных ЛС у лиц с патологией печени.

Корректировка дозы в зависимости от функции печени

целью определяют степень снижения печеночной функции. Как было отмечено выше,

на работу печени оказывают влияние множество различных факторов, трудно поддающихся интегральной оценке, также необходимо помнить, что уровень билирубина и активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ) указывает на повреждение ткани печени, а не на степень снижения ее функции. В настоящее время не существует универсального критерия для оценки функции печени, доступного в клинической практике, поэтому для решения данной задачи предлагается несколько подходов.

Корректировка дозы в зависимости от функции печени

в печени, осуществляется следующим образом:
• класс A (5-6 баллов) -

компенсированный цирроз - коррекции дозы не требуется;
•  класс B (7-9 баллов) - компенсированный цирроз - снизить дозу ЛС на 25%;
•  класс C (10-15 баллов) - декомпенсированный цирроз - снизить дозу ЛС на 50% (для ЛС без «эффекта первого прохождения») и на 75% (для ЛС с «эффектом первого прохождения»).

функции (по уровню альбумина плазмы крови). Если концентрация альбумина в

сыворотке крови меньше чем 30 г/л, то дозу уменьшают на 50% для ЛС, обладающих «эффектом первого прохождения», и на 25% для ЛС, не обладающих «эффектом первого прохождения».

Корректировка дозы в зависимости от функции печени

аутоиммунным циррозом печени и гемолитической анемией. У пациента при осмотре

сознание ясное, кожные покровы желтушны, умеренный асцит. При обследовании выявлено: гемоглобин 91 г/л, гематокрит 30%, билирубин 60 мкмоль/л, альбумин 31 г/л, протромбиновое время 48%.

Пример

ТКФС, откуда мы узнаем, что препарат метаболизируется в печени, а

поддерживающая доза составляет 4-12 мг в сутки, т.е. средняя поддерживающая доза для лиц с нормальной функцией печени - 8 мг в сутки.
Определяем функцию печени по шкале Чайлда-Пью: - энцефалопатии нет (ясное сознание) - 1 балл; -  умеренный асцит - 2 балла; - билирубин 60 мкмоль/л - 3 балла; - альбумин 31 г/л - 2 балла; - протромбиновое время 48% - 2 балла; - всего 10 баллов, что соответствует классу С (декомпенсированный цирроз).

Пример

печени необходимо уменьшить на 50-75%. Поскольку метилпреднизолон не обладает «эффектом первого прохождения»,

уменьшим дозу на 50%.
Доза поддерж. = 8 мг - (8 мг х 0,5) = 4 мг.
Коррекция дозы ЛС с «эффектом первого прохождения» при заболеваниях печени с учетом биодоступности ЛС:
Доза = Доза здорового х биодоступность / 100%.

Пример

нарушении функции печени. Необходимо рассчитать суточную дозу галоперидола для пациента

с шизофренией и острым вирусным гепатитом, если суточная доза для пациента с нормальной функцией печени составляет 10 мг.
Обратимся к разделу «Фармакокинетика» ТКФС, откуда узнаем, что биодоступность галоперидола при приеме внутрь составляет 60%, отсюда:
Доза = 10 мг х60% /100% = 6 мг.

и печень, играют большую роль в фармакокинетике ЛС. Рассматривая назначение

ЛС пациентам с поражением почек, необходимо выделять заболевания, сопровождающиеся снижением почечной функции, т.е. протекающие с почечной недостаточностью и без таковой. В обоих случаях необходимо избегать назначения потенциально нефротоксичных препаратов. Однако если у пациентов с почечной недостаточностью следует избегать применения ЛС, выводящихся почками в неизмененном виде, то в некоторых случаях заболевания почек с неизменной функцией, напротив, назначают препараты, выводящиеся с мочой (например, использование уросептиков при пиелонефрите).

внимание при расчете дозы, становится доля препарата, выводимая почками в

неизмененном виде или в виде активных метаболитов (так называемая почечная фракция - fu). Именно с помощью этого показателя рассчитывается доза ЛС при почечной недостаточности, что необходимо при применении:
ЛС с узким терапевтическим диапазоном, которые выводятся почками в неизмененном виде более чем на 50%;
ЛС, не считающихся ЛС с узким терапевтическим диапазоном, которые выводятся в неизмененном виде более чем на 75%;
Для расчета дозы ЛС в первую очередь необходимо оценить почечную функцию. Для этого рассчитывают показатель клиренса креатинина по формуле Кокрофта-Гаулта с учетом массы тела, возраста и пола больного.

Корректировка дозы в зависимости от функции почек

с пневмонией и хроническим гломерулонефритом 48 лет, весом 64 кг,

концентрация креатинина - 160 мкмоль/л.

Пример

почками в неизмененном виде, т.е. fu составляет примерно 0,8, а

средняя доза при пневмонии и нормальной функции почек составляет 500 мг в сутки, следовательно, при ХПН требуется коррекция дозы.
2. Рассчитаем клиренс креатинина: переведем единицы измерения - 160 мкмоль/л соответствуют 0,16 ммоль/л.
Cl креатинина, мл/с = (140 - 48) х64 / 0,16 х50 000 х0,85=0,625.
Значение 0,625 мл/с соответствует 37,5 мл/мин. В данном случае у больного умеренная почечная недостаточность.
3. Решим пропорцию:
Доза желаемая / 500 = [(1 - 0,8) + 0,8 х0,625] /1,5. Доза желаемая = 266 мг.
То есть согласно проведенным расчетам суточную дозу необходимо снизить вдвое.

в ТКФС: «При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со

степенью нарушения функции: при клиренсе креатинина 20-50 мл/мин - по 125-250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин - 125 мг 1 раз в 12-48 ч, меньше 10 мл/мин (включая гемодиализ) - 125 мг через 24 или 48 ч».
4. Определение кратности дозирования.
При ХПН период полувыведения левофлоксацина удлиняется. Для выбора кратности режима дозирования обратимся к ТКФС и, зная значения клиренса креатинина (37,5 мл/мин), определим, что в данном случае оптимальным будет назначение препарата 1 раз в сутки.