Разделы презентаций


СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Содержание

таким образом в каждой пробирке образуется набор фрагментов ДНК разной длины, которые заканчиваются одним и тем же нуклеотидом. Затем полученные фрагменты визуализируют с помощью электрофореза и, сравнивая длины фрагментов из четырех

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1СЕКВЕНИРОВАНИЕ
(определение  нуклеотидной последовательности) — это расшифровка первичной структуры линейных молекул ДНК

или РНК.

СЕКВЕНИРОВАНИЕ(определение  нуклеотидной последовательности) — это расшифровка первичной структуры линейных молекул ДНК или РНК.

Слайд 2таким образом в каждой пробирке образуется набор фрагментов ДНК разной

длины, которые заканчиваются одним и тем же нуклеотидом. Затем полученные

фрагменты визуализируют с помощью электрофореза и, сравнивая длины фрагментов из четырех реакций с ddATP, ddTTP, ddCTP или ddGTP, восстанавливают последовательность ДНК.

Энзиматический метод.

таким образом в каждой пробирке образуется набор фрагментов ДНК разной длины, которые заканчиваются одним и тем же

Слайд 3Пиросеквенирование
Во время цикла пиросеквенирования при образовании фосфодиэфирной связи между матричной

цепочкой ДНК и нуклеотидом синтезируемой цепи выделяется пирофосфат, который запускает

каскад химических реакций, приводящих к выделению АТФ, необходимой для реакции окисления люциферина с выделением кванта света, который фиксируют аналоговой интегральной микросхемой (ПЗС-матрицей), состоящей из светочувствительных фотодиодов.
ПиросеквенированиеВо время цикла пиросеквенирования при образовании фосфодиэфирной связи между матричной цепочкой ДНК и нуклеотидом синтезируемой цепи выделяется

Слайд 4Химический метод.
один из дезоксинуклеотидов радиоактивно помечен по α-положению фосфата (32P)
Далее

результаты визуализируют с помощью электрофореза, и определяют последовательность ДНК, исходя

из того, что в «плюс»-системе терминация (прерывание) ПЦР происходит после конкретного dNTP, а в «минус»-системе — перед ним
Химический метод.один из дезоксинуклеотидов радиоактивно помечен по α-положению фосфата (32P)Далее результаты визуализируют с помощью электрофореза, и определяют

Слайд 5Гибридизация
Для определения нужен ДНК-зонд – комплементарная
цепь ДНК

Гибридизация Для определения нужен ДНК-зонд – комплементарная цепь ДНК

Слайд 6Введение нового гена в клетку
Через вектор
Путем прямого введения
Молекула ДНК или

РНК, способная переносить включенные в нее чужеродные гены в клетку,

где эти молекулы реплецируются автономно или после интеграции с геном
Введение нового гена в клеткуЧерез векторПутем прямого введенияМолекула ДНК или РНК, способная переносить включенные в нее чужеродные

Слайд 7Свойства вектора:

Свойства вектора:

Слайд 8плазмиды
Небольшие внехромосомные , автономно реплицирующиеся кольцевые молекулы ДНК, которые есть

в бактериальной клетке

плазмидыНебольшие внехромосомные , автономно реплицирующиеся кольцевые молекулы ДНК, которые есть в бактериальной клетке

Слайд 10Векторные системы, предназначенные для клонирования крупных фрагментов ДНК
космиды —участки плазмидных

ДНК (ген-маркер) и ДНК бактериофаг (оболочка)
фазмиды —искусственные гибриды между фагом

и плазмидой
бактериальная искусственная хромосома
дрожжевая искусственная хромосома
Векторные системы, предназначенные для клонирования крупных фрагментов ДНКкосмиды —участки плазмидных ДНК (ген-маркер) и ДНК бактериофаг (оболочка)фазмиды —искусственные

Слайд 11Методы прямого переноса генов в клетку
Трансформация —увеличению проницаемости ее клеточной

оболочки: обрабатывают ледяным раствором СаС12, выдерживают при температуре 42 °С

в течение 1,5 мин.
Трансдукция —перенос бактериальной ДНК из одной клетки в другую бактериофагом.
Трансфекция —введение ДНК, адсорбированной на кристаллах фосфата кальция (кальциевый преципитат), в клетку путем фагоцитоза
Методы прямого переноса генов в клеткуТрансформация —увеличению проницаемости ее клеточной оболочки: обрабатывают ледяным раствором СаС12, выдерживают при

Слайд 12Электропорация —импульсов высокого напряжения электрического тока  на клеточную мембрану

временное образование большого количества пор увеличивает проницаемость мембран.
Микроинъекции ДНК

— с помощью тонки х микроигл и микроманипулятора вводить в клетку или прямо в ядро векторную ДНК с включенным в нее трансгеном
Упаковка в липосомы– оболочки из фосфолипидов (способны непосредственно сливаться с мембраной клетки или поглощаться клетками разрушение оболочки липосом и высвобождение ДНК)
Электропорация —импульсов высокого напряжения электрического тока  на клеточную мембрану временное образование большого количества пор увеличивает проницаемость

Слайд 13Биологическая баллистика —
Метод базируется на напылении рекомбинантной ДНК на мельчайшие

частицы золота или вольфрама, которыми бомбардируют клетки. Бомбардировку осуществляют с

помощью генной пушки за счет перепада давления или под действием электрического разряда. При достаточной скорости эти частицы могут непосредственно проникать в ядро, что сильно повышает эффективность трансформации.
Биологическая баллистика —Метод базируется на напылении рекомбинантной ДНК на мельчайшие частицы золота или вольфрама, которыми бомбардируют клетки.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика