Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
СИНДРОМ ИНФИЛЬТРАТИВНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ЛЕГКИХ. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ РАЦИОНАЛЬНОЙ
Содержание
- 1. СИНДРОМ ИНФИЛЬТРАТИВНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ЛЕГКИХ. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ РАЦИОНАЛЬНОЙ
- 2. ТЕРМИНОЛОГИЯ И ПРИЧИНЫ ИНФИЛЬТРАТА В ЛЕГКИХТермин инфильтрат
- 3. Пневмонии – группа различных по этиологии, патогенезу
- 4. СМЕРТНОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ ОТ ПНЕВМОНИЙ НА 100000
- 5. «…пневмония- друг стариков..»«…пневмония – надежный проводник от
- 6. Слайд 6
- 7. ПРОБЛЕМА ПНЕВМОНИИДиагноз в первые 3 дня болезни
- 8. ОСОБЕННОСТИ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ПНЕВМОНИИ ПОЖИЛЫХЧасто на фоне
- 9. Слайд 9
- 10. Тот же больной. Вид в боковой проекции
- 11. Слайд 11
- 12. КЛАССИФИКАЦИЯ (ERS, 2004)ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ ПНЕВМОНИИ (В Т.Ч. АТИПИЧНЫЕ)ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ
- 13. ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИВнебольничную пневмонию могут вызывать практически
- 14. ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИДля некоторых микроорганизмов нехарактерно развитие
- 15. ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИПервым этапом микробиологического исследования является
- 16. ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИВыявление в мазке большого количества
- 17. Правила получения мокроты для культурального исследованияМокрота собирается
- 18. ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИДАЖЕ ПРИ НАЛИЧИИ АДЕКВАТНЫХ ПРОБ
- 19. Быстрый тест на определение антигена в моче
- 20. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ВПВДЫХАНИЕ АЭРОЗОЛЯ, СОДЕРЖАЩЕГО
- 21. Слайд 21
- 22. Слайд 22
- 23. Слайд 23
- 24. Слайд 24
- 25. Ультразвуковое сканирование позволяет точно интерпретировать
- 26. Слайд 26
- 27. Дифференциальный диагноз пневмонийВ реальной практике дифференциальный диагноз
- 28. Дифференциальный диагноз
- 29. При нетипичном течении пневмонии особенно при множественных
- 30. Слайд 30
- 31. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: пневмония и рак легкогоНаличие тени
- 32. СТАФИЛОКОККОВЫЕ ПНЕВМОНИИПЕРВИЧНЫЕ Возникают у детей, пожилых людей
- 33. СТАФИЛОКОККОВЫЕ ПНЕВМОНИИМногочисленные полости деструкции различного размера в сочетании с инфильтрацией легочной ткани.
- 34. ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИАспирационная пневмония и пневмония «иммуноскомпрометированных»
- 35. Слайд 35
- 36. ПНЕВМОНИИ, вызванные граммотрицательной инфекциейПневмония Фридлендераформирование множественных абсцессов,
- 37. ГРИППОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
- 38. ГРИППОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
- 39. КТ при первичной вирусной пневмонии •
- 40. Слайд 40
- 41. Слайд 41
- 42. ПНЕВМОНИЯ ЛЕГИОНЕРОВ (легионеллез) Встречается в виде эпидемий.
- 43. ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ПНЕВМОНИЯ
- 44. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ РАЦИОНАЛЬНОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ В АМБУЛАТОРНОЙ ПРАКТИКЕ
- 45. Кризис антибиотиков в 2000-х годахНеуклонный рост антибиотикорезистентности
- 46. Поросята одного опороса в возрасте 27 дней.
- 47. РАЗРАБОТКА НОВЫХ АНТИБИОТИКОВКоличество зарегистрированных новых АБП в РФВ 2015 г. зарегистрирован 1 новый липогликопептидный антибиотик телаванцин
- 48. 10 принципов рационального применения АМП в амбулаторной
- 49. 10 принципов рационального применения АМП в амбулаторной
- 50. 8. Способствовать соблюдению пациентами предписанного режима применения
- 51. Примеры избыточного назначения антибиотиков в амбулаторной практикеОРВИОстрый
- 52. Инфекции дыхательных путей с вирусной или бактериальной
- 53. Критерии «достаточности» АБТНормализация температуры (макс. Т
- 54. Главное требование к антибиотику для лечения инфекций
- 55. Устойчивость Streptococcus pneumoniae к антибиотикам в РФ
- 56. МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АБМеханизм ферментативной инактивации
- 57. ФОРМИРОВАНИЕ БИОПЛЕНКИ1. первичное прикрепление микроорганизмов
- 58. Оптимальный антибиотик для острых инфекций дыхательных путейАнтибиотик
- 59. ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ И ЛЕТАЛЬНОСТЬАНАЭРОБНЫЕ ГР(-) ВОЗБУДИТЕЛИ:-
- 60. ВЕРОЯТНОСТЬ ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА ВП (J.P.Metlay, M.J.Finе 2003)
- 61. Слайд 61
- 62. Природная in vitro активность АМП в отношении основных возбудителей ВП
- 63. ЛЕЧЕНИЕ ВПЛЕТАЛЬНОСТЬ ОТ ПНЕВМОНИЙ ПОЖИЛЫХ (ДО 70%)
- 64. Эмпирический выбор антибиотика при внебольничной пневмонии Амбулаторная
- 65. Эмпирический выбор антибиотика при внебольничной пневмонии Пневмония
- 66. КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ Первоначальная оценка эффективности
- 67. Клинические признаки и состояния, не являющиеся показанием для продолжения АБ - терапии или замены АБ
- 68. Распространенную в некоторых регионах практику широкого использования
- 69. В настоящее время отсутствуют доказательства целесообразности назначения
- 70. ПРОФИЛАКТИКА ВППревенар® 13 – конъюгированная пневмокококковая вакцина
- 71. www.antimicrob.net
- 72. Скачать презентанцию
ТЕРМИНОЛОГИЯ И ПРИЧИНЫ ИНФИЛЬТРАТА В ЛЕГКИХТермин инфильтрат обозначает участок легочной ткани, характеризующийся повышенной плотностью вследствие скопления обычно не свойственных ему клеточных элементов. ПРИЧИНЫ ИНФИЛЬТРАТА В ЛЕГКИХ 1. Пневмония и др. инфекционные поражения2.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1СИНДРОМ ИНФИЛЬТРАТИВНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ЛЕГКИХ. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ РАЦИОНАЛЬНОЙ АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ
ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ В АМБУЛАТОРНОЙ ПРАКТИКЕ.
Слайд 2ТЕРМИНОЛОГИЯ И ПРИЧИНЫ ИНФИЛЬТРАТА В ЛЕГКИХ
Термин инфильтрат обозначает участок легочной
ткани, характеризующийся повышенной плотностью вследствие скопления обычно не свойственных ему клеточных
элементов.ПРИЧИНЫ ИНФИЛЬТРАТА В ЛЕГКИХ
1. Пневмония и др. инфекционные поражения
2. Инфильтрат туберкулезный
3. Аллергический инфильтрат в легких
4. Затенения в легких при доброкачественных опухолях 5. Аномалия развития
6. Инфаркт легкого
Слайд 3Пневмонии – группа различных по этиологии, патогенезу острых инфекционных …заболеваний,
характеризующихся очаговым поражением респираторных отделов легких с обязательным наличием внутриальвеолярной
экссудации.А.Г.Чучалин, А.И.Синопальников. ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ У ВЗРОСЛЫХ: ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ, ЛЕЧЕНИЮ И ПРОФИЛАКТИКЕ. М., 2010
Слайд 5«…пневмония- друг стариков..»
«…пневмония – надежный проводник от жизни к смерти..»
Сэр
Уильям Ослер (1849 — 1919)
Слайд 7ПРОБЛЕМА ПНЕВМОНИИ
Диагноз в первые 3 дня болезни устанавливается лишь у
35% заболевших.
Ошибки в диагностике пневмоний достигают 20%
Слайд 8ОСОБЕННОСТИ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ПНЕВМОНИИ ПОЖИЛЫХ
Часто на фоне застойных явлений пневмония
не выявляется
Частая локализация в «рентгеннегативных» зонах (паравертебрально, парадиафрагм-но)
Морфологические особенности пневмонии
(хламидии, микоплазма)Отсутствие обследования в боковой рентгенопроекции считается грубой врачебной ошибкой
Применение КТ увеличивает вероятность обнаружения пневмонии
Слайд 12КЛАССИФИКАЦИЯ (ERS, 2004)
ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ ПНЕВМОНИИ (В Т.Ч. АТИПИЧНЫЕ)
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ (ГОСПИТАЛЬНЫЕ, НОЗОКОМИАЛЬНЫЕ) ПНЕВМОНИИ
АСПИРАЦИОННЫЕ
ПНЕВМОНИИ
ПНЕВМОНИИ У ЛИЦ С ИММУНОДЕФИЦИТОМ (ВРОЖДЕННЫМ ИЛИ ПРИОБРЕТЕННЫМ)
В ДИАГНОЗЕ ТАКЖЕ
УКАЗЫВАЕТСЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА, ТЯЖЕСТЬ ТЕЧЕНИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ
Слайд 13ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
Внебольничную пневмонию могут вызывать практически все известные условно-патогенные
микроорганизмы
Streptococcus pneumoniae – 30%-50%
Mycoplasma pneumoniae
Chlamidophila pneumoniae
Legionella pneumophila
Haemophilus influenzae
Staphilococcus
aureus Klebsiella pneumoniae
8 – 30%
3 – 5%
(А.Г.Чучалин и др, 2010)
Слайд 14ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
Для некоторых микроорганизмов нехарактерно развитие бронхолегочного воспаления. Их
выделение из мокроты свидетельствует о контаминации материала флорой ВДП, а
не об этиологической значимости этих микробов. К таким микроорганизмам относятся:
Streptococcus viridans
Staphylococcus epidermidis и другие коагулазанегативные стафилококки
Enterococcus spp.
Neisseria spp.
Candida spp.
M.Catarralis
Слайд 15ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
Первым этапом микробиологического исследования является окраска мазка мокроты
по граму. При наличии менее 25 полиморфно-ядерных лейкоцитов и более
10 эпителиальных клеток (при просмотре не менее 10 полей зрения при увеличении х 100) культуральное исследование образца нецелесообразно, так как в этом случае скорее всего изучаемый материал представляет собой содержание ротовой полости.
Слайд 16ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
Выявление в мазке большого количества грам (+) или
грам (-) микроорганизмов с типичной морфологией (ланцетовидных грамположительных диплококков -
S. pneumoniae; слабо окрашенных грамотрицательных коккобацилл – H. influenzae) может служить ориентиром для выбора антибактериальной терапии.
Слайд 17Правила получения мокроты для культурального исследования
Мокрота собирается в как можно
более ранние сроки с момента госпитализации и до начала АБТ
Перед сбором мокроты необходимо почистить зубы, внутреннюю поверхность щёк, тщательно прополоскать рот водой.
Пациентов необходимо проинструктировать о необходимости глубокого откашливания для получения содержимого нижних отделов дыхательных путей, а не рото- или носоглотки.
Сбор мокроты необходимо производить в стерильные контейнеры, которые должны быть доставлены в микробиологическую лабораторию не позднее, чем через 2 ч с момента получения материала.
Слайд 18ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
ДАЖЕ ПРИ НАЛИЧИИ АДЕКВАТНЫХ ПРОБ МОКРОТЫ ДО 60%
БОЛЬНЫХ НЕ УДАЕТСЯ ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ ВОЗБУДИТЕЛЯ
(А.Г.Чучалин и др, 2010)
Слайд 20ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
РАЗВИТИЯ ВП
ВДЫХАНИЕ АЭРОЗОЛЯ, СОДЕРЖАЩЕГО МИКРООРГАНИЗМЫ
АСПИРАЦИЯ СЕКРЕТА РОТОГЛОТКИ
ГЕМАТОГЕННОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИЗ ВНЕЛЕГОЧ-НОГО ОЧАГА ИНФЕКЦИИ (ЭНДОКАРДИТ, СЕПСИС, ТРОМБОФЛЕБИТ)
НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ИНФЕКЦИИ ИЗ
СОСЕДНИХ ПОРАЖЕННЫХ ОРГАНОВ (АБСЦЕСС ПЕЧЕНИ)
Слайд 25 Ультразвуковое сканирование позволяет точно интерпретировать данные о плевральном
выпоте, оценить локализацию скопления жидкости визуализировать фиброзные перемычки, обеспечивает точное
наведение иглы при торакоцентезе и мониторинг за эффективностью проводимого лечения. Возможно проведение исследования в горизонтальном, наклонном, сидячем положениях. Минимальный объем жидкости, выявляемый при УЗИ, составляет 10 мл.
Слайд 27Дифференциальный диагноз пневмоний
В реальной практике дифференциальный диагноз начинают проводить при
пневмонии, плохо поддающейся лечению.
Дифференциальный ряд –
Туберкулез
Перифокальная пневмония (бронхогенный или бронхо-альвеолярный
рак, лимфома)Проявление васкулита
Проявление альвеолита
Эозинофильная пневмония
Тромбоэмболия легочной артерии
Слайд 29При нетипичном течении пневмонии особенно при множественных очагах или при
нескольких очагах обсуждается вероятность
Бактериального эндокардита трикуспидального клапана
Тромбоза ушка правого предсердия
(при мерцательной аритмииУЗИ вен голени
Особая группа риска такой пневмонии – наркоманы, длительно лежащие больные.
Слайд 31ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: пневмония и рак легкого
Наличие тени прикорневого узла характерно
для рака легкого.
Полное рассасывание изменений под влиянием лечения при пневмонии
и неполное их исчезновение при центральном раке.Определение на рентгенограммах (томограммах) просвета соответствующего бронха (сегментарного, долевого, промежуточного, главного) при пневмонии и культи этого бронха при центральном раке.
Отсутствие при бронхоскопии с биопсией морфологических изменений в бронхах при пневмонии и гистологическое или цитологическое подтверждение рака легкого, диагностированного при этом исследовании.
Розенштраух Л.С., 1991 г
Слайд 32СТАФИЛОКОККОВЫЕ ПНЕВМОНИИ
ПЕРВИЧНЫЕ
Возникают у детей, пожилых людей и лиц с
ослабленным иммунитетом.
Характерна сезонность (зима, осень).
Развивается бронхогенным путем на
фоне острой респираторной вирусной инфекции.Клиническая картина: кашель, слизисто-гнойная мокрота, кровохарканье, лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом. У детей – м.б. молниеносное течение с летальным исходом.
Рентгенологические признаки: двусторонне поражение, полиморфизм изменений, склонность к деструкции.
Слайд 33СТАФИЛОКОККОВЫЕ ПНЕВМОНИИ
Многочисленные полости деструкции различного размера в сочетании с инфильтрацией
легочной ткани.
Слайд 34ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
Аспирационная пневмония и пневмония «иммуноскомпрометированных» больных (вторичный иммунодефицит
при опухолях, ХПН, заболеваниях крови) –
Гр (-) флора
в сочетании с анаэробами
Слайд 36ПНЕВМОНИИ, вызванные граммотрицательной инфекцией
Пневмония Фридлендера
формирование множественных абсцессов, которые сливаясь, образуют
большую полость с горизонтальным уровнем;
осложнения: эмпиема, пиопневмоторакс
Слайд 39
КТ при первичной вирусной пневмонии
• КТ легких является более чувствительным
методом
для диагностики вирусной
пневмонии.
• При первичной пневмонии, вызванной
вирусом гриппа, выявляются двусторонние
инфильтраты
в виде «матового стекла» иликонсолидации, имеющие преимущественно
перибронховаскулярное или субплевральное
распространение и расположенные в нижних
и средних зонах легких
Методические рекомендации по диагностике и лечению гриппа, Москва, 2016
Слайд 42ПНЕВМОНИЯ ЛЕГИОНЕРОВ (легионеллез)
Встречается в виде эпидемий.
Является пневмонической формой
болезни легионеров.
Окончательный диагноз устанавливается на основании серологического обследования.
Рентгенологические
признаки:ранняя стадия: односторонние очаговые тени или округлые инфильтраты на фоне усиленного легочного рисунка;
по мере прогрессирования формируются обширные долевые затемнения, процесс распространяется на оба легких;
выпот – часто,
деструкция – не характерна.
Слайд 44СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ РАЦИОНАЛЬНОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ В АМБУЛАТОРНОЙ
ПРАКТИКЕ
Слайд 45Кризис антибиотиков в 2000-х годах
Неуклонный рост антибиотикорезистентности и глобальное распространение
устойчивых микробов во всем мире
Глобализация антибиотикорезистентности
Снижение эффективности антибиотиков
Инфекционные заболевания могут
стать неизлечимыми [ВОЗ, 2014]К 2050 г. около 50% всех смертей будут приходиться на неизличимые инфекции (МЛУ-, ШЛУ- бактерии)
Коллапс в создании и внедрении в практическую медицину новых антибактериальных препаратов
Слайд 46Поросята одного опороса в возрасте 27 дней.
Слева - поросята,
получавшие антибиотики
Справа - контрольные поросята, не получавшие антибиотиков
http://fermer.ru/node/53296
Слайд 47РАЗРАБОТКА НОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
Количество зарегистрированных новых АБП в РФ
В 2015 г.
зарегистрирован 1 новый липогликопептидный антибиотик телаванцин
Слайд 4810 принципов рационального применения АМП в амбулаторной практике
Антимикробный препарат следует
назначать только при наличии обоснованных показаний наличия документированной или предполагаемой
бактериальной инфекции (кроме ограниченных случаев антибиотикопрофилактики)Выбор оптимального режима антибактериальной терапии следует осуществлять с учетом фармакокинетики и фармакодинамики антибиотика и подразумевает назначение адекватного антибиотика в адекватной дозе при планируемой адекватной длительность терапии
При выборе антимикробного препарата необходимо знать региональную ситуацию с антибиотикорезистентностью наиболее актуальных возбудителей и учитывать наличие у пациента риска инфицирования данными устойчивыми возбудителями
Слайд 4910 принципов рационального применения АМП в амбулаторной практике
4. Избегать
назначения АМП низкого качества
5. Избегать необоснованного профилактич. примен-я
АМП Оценку эффективности антимикробной терапии следует проводить в интервале 48-72 часа после начала лечения
Объяснять пациентам вред несоблюдения предписанного режима антибактериальной терапии и опасности самолечения антибиотиками
Слайд 508. Способствовать соблюдению пациентами предписанного режима применения антимикробного препарата (препарат,
суточная доза, кратность приема, длительность применения)
9. Использовать в практической работе
возможности микробиологической лаборатории и активно внедрять экспресс методы по этиологической диагностике инфекций10. Использовать в качестве руководства Практически рекомендации экспертов, основанные на доказательной медицине
10 принципов рационального применения АМП в амбулаторной практике
Слайд 51Примеры избыточного назначения антибиотиков в амбулаторной практике
ОРВИ
Острый фарингит
Острый ларингит
Ринит
Диарея
Бактериурия
Выделение микробов
с поверхностей язв, пролежней
Выделение клинически малозначимых микробов из нестерильных локусов
S.aureus
из миндалин, Streptococci viridans из мокроты 
Слайд 52Инфекции дыхательных путей с вирусной или бактериальной этиологией
Тонзиллит
Синусит
Бронхит
Антибиотики показаны пациентам
в группе риска; в остальных случаях – симптоматическая и отсроченная
антибактериальная терапия (рекомендации NICE) - National Institute for Clinical Excellence 2008
Слайд 53Критерии «достаточности» АБТ
Нормализация температуры (макс. Т
симптомов инфекции
Не обосновывают продления АБТ:
Субфебрильная лихорадка
Сухой кашель
Сухие хрипы в легких
Увеличение
СОЭОстаточная инфильтрация на рентгенограмме
Слайд 54Главное требование к антибиотику для лечения инфекций дыхательных путей
Высокая активность
против наиболее частого и опасного возбудителя - пневмококка
Слайд 55Устойчивость Streptococcus pneumoniae к антибиотикам в РФ (критерии EUCAST)
Сидоренко
С.В., с соавт. Вестник практического врача 2014, №2
Оцените разницу !
Слайд 56МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АБ
Механизм ферментативной инактивации
(b-лактамные АБ - H. Influenzae, M.Catarralis )
Нарушение проницаемости микробной стенки (карбопенемы - Ps. aeruginosa)
Активный выброс АБ (эфлюкс АБ) из клетки (тетрациклины, хинолоны - Enterobacteriaceae)
Изменение Rps мишени АБ (b-лактамные АБ - St. pneumoniae )
Механизм «обходного пути» (синтез «ложных мишеней» - MRSA)
Слайд 57ФОРМИРОВАНИЕ БИОПЛЕНКИ
1. первичное прикрепление микроорганизмов к поверхности (адгезия,
сорбция) из окружающей среды
2. Окончательное (необратимое) прикрепление –
фиксацией. микробы выделяют внеклеточные полимеры, обеспечивающие прочную адгезию. 3. Созревание - клетки, прикрепившиеся к поверхности, облегчают прикрепление последующих клеток, внеклеточный матрикс удерживает вместе всю колонию, клетки начинают делиться.
4. Рост - образована зрелая биопленка, изменяется размер и форма, внеклеточный матрикс служит защитой клеток от внешних угроз.
5. Дисперсия (выброс бактерий): в результате деления периодически от биопленки отрываются отдельные клетки, способные через некоторое время прикрепиться к поверхности и образовать новую колонию.
Слайд 58Оптимальный антибиотик для острых инфекций дыхательных путей
Антибиотик выбора -
амоксициллин
Макролиды – резервные средства при аллергии к бета-лактамам 1
типа (анафилаксия)Предпочтительны 16-чл. макролидам - джозамицин
Фторхинолоны – резервные средства
По антипневмококковой активности уступают амоксициллину
Слишком (неоправданно) широкий спектр
Токсичность и провоцируют рост устойчивости
В современных рекомендациях рассматриваются только как альтернативные антибиотики
Слайд 59ЭТИОЛОГИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ И ЛЕТАЛЬНОСТЬ
АНАЭРОБНЫЕ
ГР(-) ВОЗБУДИТЕЛИ:
- PS.AERUGINOSA
- ENTEROBACTER SPP.
-
ACINETOBACTER SPP.
- K.PNEUMOUNIAE
- E.COLLI
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
60 – 70%
30 – 40%
Слайд 63ЛЕЧЕНИЕ ВП
ЛЕТАЛЬНОСТЬ ОТ ПНЕВМОНИЙ ПОЖИЛЫХ (ДО 70%) КРАТНО ПРЕВЫШАЕТ ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ОТ ИМ, ИНСУЛЬТА И ДР.
ПОСЛЕ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА ЛЕЧЕНИЕ НАЧИНАЕТСЯ НЕМЕДЛЕННО
ОТСРОЧКА
ТЕРАПИИ НА 8 ЧАСОВ В 2,6 РАЗА ПОВЫШАЕТ ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ И ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДАНАЧАЛЬНЫЙ ВЫБОР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА ПРОИЗВОДИТСЯ ЭМПИРИЧЕСКИ
Слайд 64Эмпирический выбор антибиотика при внебольничной пневмонии
Амбулаторная пневмония
Препараты выбора
- Амоксициллин 1,0
-1х3 раза/с per os или амоксиклав 1,0х3
При подозрении на атипичные возбудители- Макролиды (кларитромицин 500 х2 раза, азитромицин 500х1 раз, джозамицин 500х3 раза)
Альтернативные
- Макролиды
Респираторные фторхинолоны
Левофлоксацин 500х1 р/с
Моксифлоксацин 400х1р/с
Слайд 65Эмпирический выбор антибиотика при внебольничной пневмонии
Пневмония в стационаре (нетяжелая)
Амоксициллин 1х4
р/с в/в амоксиклав 1,2х3 /с в/в (с последующим переходом на
прием per os)Цефалоспорины III - 1х3 р/с в/в, в/м
Джозамицин 1500мг/с в/в или
Респираторные фторхинолоны
Левофлоксацин 750х2 р/с
Моксифлоксацин 400х1р/с в/в или per os
Слайд 66КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ
Первоначальная оценка эффективности терапии проводится через 48-72
ч после начала лечения (повторный осмотр).
Основными критериями эффективности являются
снижение температуры, уменьшение симптомов интоксикации, одышки и других проявлений ДН. При сохранении высокой лихорадка, интоксикации, или прогрессировании симптоматики – лечение признается неэффективным и необходимо пересмотреть тактику антибактериальной терапии.
Слайд 67Клинические признаки и состояния, не являющиеся показанием для продолжения АБ
- терапии или замены АБ
Слайд 68Распространенную в некоторых регионах практику широкого использования аминогликозидов (гентамицин и
др.), цефазолина, ципрофлоксацина и метронидазола при лечении ВП следует признать
ошибочной, так как они не активны в отношении ключевых возбудителей ВП.(А.Г.Чучалин, А.И.Синопальников. ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ У ВЗРОСЛЫХ:
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ, ЛЕЧЕНИЮ И ПРОФИЛАКТИКЕ.
М., 2010)
Слайд 69В настоящее время отсутствуют доказательства целесообразности назначения биогенных стимуляторов, антигистаминных
препаратов, витаминов, иммуномодуляторов (исключая гранулоцитарный колониестимулирующий фактор и IgG для
внутривенного введения), а также длительного применения НПВС и ненаркотических анальгетиков при ВП.Эффективность и безопасность названных ЛС не подтверждены результатами рандомизированных контролируемых КИ, что не дает оснований рекомендовать их для лечения ВП.
(А.Г.Чучалин, А.И.Синопальников. ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ У ВЗРОСЛЫХ: ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ, ЛЕЧЕНИЮ И ПРОФИЛАКТИКЕ. М., 2010)
Слайд 70ПРОФИЛАКТИКА ВП
Превенар® 13 – конъюгированная пневмокококковая вакцина нового поколения
Пневмо
23 – пневмококковая 23 валентная вакцина
#
Противогриппозная вакцина
-
на 45,6% заболеваемость пневмонией
