Современные вакцины. Их производство

приготовления. - живые вакцины - инактивированные вакцины (убитые, неживые) - молекулярные (анатоксины) - генно-инженерные -

химические 3. По наличию полного или неполного набора антигенов. - корпускулярные - компонентные 4. По способности вырабатывать невосприимчивость к одному или нескольким возбудителям. - моновакцины - ассоциированные вакцины

аттенюиированные, т.е. ослабленные (потерявшие свою патогенность) штаммы микроорганизмов;
- дивергентные штаммы

непатогенных микроорганизмов, имеющих родственные антигены с антигенами патогенных микроорганизмов;
- рекомбинантные штаммы микроорганизмов, полученные генно-инженерным способом (векторные вакцины);

Введение их в организм имитирует инфекционный процесс. Дивергентные вакцины: в качестве

вакцинных штаммов используются микроорганизмы, находящиеся в близком родстве с возбудителями инфекционных заболеваний. Антигены таких микроорганизмов индуцируют иммунный ответ, перекрестно направленный против антигенов возбудителя.

встроенными в них генами специфических антигенов патогенных микроорганизмов. В результате

этого введённый в организм живой непатогенный рекомбинантный штамм вырабатывает антиген патогенного микроорганизма, обеспечивающий формирование специфического иммунитета. Рекомбинантный штамм выполняет роль вектора (проводника) специфического антигена. В качестве векторов используют, например, ДНК-содержащий вирус осповакцины, непатогенные сальмонеллы, в геном которых введены гены HBs – антигена вируса гепатита В, антигены вируса клещевого энцефалита.

также отдельных антигенов, полученных биосинтетическим или химическим путём. Эти вакцины

проявляют меньшую (по сравнению с живыми) иммуногенность, что ведет к необходимости многократной иммунизации, однако они лишены балластных веществ, что уменьшает частоту побочных эффектов.

убитых вирулентных микроорганизмов (бактерий или вирусов) путём термической обработки либо

воздействием химических агентов (формалин, ацетон). Например, противочумная (бактериальная), антирабическая (вирусная).
Компонентные (субъединичные) вакцины – состоят из отдельных антигенных компонентов, способных обеспечить развитие иммунного ответа. Для выделения таких иммуногенных компонентов используют различные физико-химические методы, поэтому их ещё называют химические вакцины. Например, субъединичные вакцины против пневмококков (на основе полисахаридов капсул), брюшного тифа (на основе О-, Н-, Vi-антигенов), сибирской язвы (полисахариды и полипептиды капсул), гриппа (вирусные нейраминидаза и гемагглютинин). Для придания этим вакцинам более высокой иммуногенности их сочетают с адъювантами (сорбируют на гидроксиде аллюминия).

и включают высокоиммуногенные компоненты, способствующие формированию иммунного ответа. Пути создания генно-инженерных

вакцин:

Внесение генов вирулентности в авирулентные или слабовирулентные микроорганизмы.
Внесение генов вирулентности в неродственные микроорганизмы с последующим выделением антигенов и их использованием в качестве иммуногена. Например, для иммунопрофилактики гепатита В предложена вакцина HBsAg вируса. Его получают из дрожжевых клеток, в которые введён ген, кодирующий синтез HBsAg. Препарат очищают от дрожжевых белков и используют для иммунизации.
Искусственное удаление генов вирулентности и использование модифицированных организмов в виде корпускулярных вакцин. Селективное удаление генов вирулентности позволяет получить аттенюиированные штаммы шигелл, токсигенных кишечных палочек, возбудителей брюшного тифа, холеры, поливалентные вакцины для профилактики кишечных инфекций.

образующих антигенные детерминанты, распознаваемые нейтрализующими антителами. Обязательные компоненты таких вакцин

– антиген, высокомолекулярный носитель (винилпироллидон, декстран), адъювант. Такие препараты наиболее безопасны в отношении поствакцинальных осложнений.
Но не всегда есть информация об идентичности синтетических эпитопов природным антигенам, низкомолекулярные пептиды обладают низкой иммуногенностью, что влечёт за собой необходимость подбора адъюванта.
Этот тип вакцин наиболее оптимален для вакцинации людей с нарушениями иммунного статуса. Особенно перспективно использование НК для иммунопрофилактики инфекций, вызываемых внутриклеточными паразитами. Например, иммунизация организма РНК и ДНК многих вирусов, малярийного плазмодия и возбудителя туберкулеза приводит к развитию стойкой невосприимчивости.

микроорганизмов, чаще всего молекулярных бактериальных экзотоксинов – анатоксинов.
Анатоксины – токсины обезвреженные

формальдегидом (0,4%) при 37-40 ºС в течение 4 недель, полностью утратившие токсичность, но сохранившие антигенность и иммуногенность токсинов и используемые для профилактики токсинемических инфекций (дифтерии, столбняка, ботулизма, газовой гангрены, стафилококковых инфекций). Обычный источник токсинов –промышленно культивируемые естественные штаммы-продуценты. Анатоксины выпускаю в форме моно- (дифтерийный, столбнячный, стафилококковый) и ассоциированных (дифтерийно-столбнячный, ботулинический трианатоксин) препаратов.

антигенов Haemophilus influenzae и дифтерийного анатоксина). Принимаются попытки создать смешанные

бесклеточные вакцины, включающие анатоксины и некоторые другие факторы патогенности, например, адгезины (ацеллюлярная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина).

препараты). Ассоциированные препараты – для одномоментного создания множественной невосприимчивости, в этих препаратах

совмещаются антигены нескольких микроорганизмов (как правило, убитых). Наиболее часто применяются: адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (АКДС-вакцина), тетравакцина (вакцина против брюшного тифа, паратифов А и В, столбнячный анатоксин), АДС-вакцина (дифтерийно-столбнячный анатоксин).