Разделы презентаций


Строения атома

Содержание

Окончательное решение(r, , ) = Rn,l(r)* Yl,m(, )=f(n,l,m)Атомная орбиталь (АО) это волновая функция описывающая состояние электрона в атоме Н и зависящая от трех квантовых чисел АО  nlm

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Строения атома
Лекция 5

Строения атомаЛекция 5

Слайд 2Окончательное решение
(r, , ) = Rn,l(r)* Yl,m(, )=f(n,l,m)
Атомная орбиталь (АО)

это волновая функция описывающая состояние электрона в атоме Н и

зависящая от трех квантовых чисел АО  nlm
Окончательное решение(r, , ) = Rn,l(r)* Yl,m(, )=f(n,l,m)Атомная орбиталь (АО) это волновая функция описывающая состояние электрона в

Слайд 3Энергетическая диаграмма.
n =1 E = -Z2/2n2 = -1/2 а.е. =

-1/2*27,2 эВ = - 13,6 эВ
n =2 E = -Z2/2n2

= -1/8 а.е. = - 3,4 эВ
n =3 E = -1/18 а.е. = - 1,51 эВ
Энергетическая диаграмма.n =1 E = -Z2/2n2 = -1/2 а.е. = -1/2*27,2 эВ = - 13,6 эВn =2

Слайд 4Правила отбора для переходов с АО
Состояние атома с наименьшей энергией

Е(n) называют основным состоянием n =1
Правила отбора
n

– любое, l = 1
Это означает, что разрешенными являются переходы лишь с s-AO на p-AO, между
p-AO на d-AO и т.д.
Вероятность переходов, не разрешенных правилами отбора практически равна нулю.

Правила отбора для переходов с АОСостояние атома с наименьшей энергией Е(n) называют основным состоянием n =1Правила отбора

Слайд 5Спектральные серии
 = Ry* (1/ n12 - 1/

n22 )
Ry= me4/820

h3 c = 1,09737* 107 м-1
Серия Лаймана 1s  np n1 =1 n2 =2,3,4,5…
Серия Бальмера 2р  ns n1 =2 n2 =3,4,5,6…
Серия Пашена n1 =3 n2 =4,5,6,7…
Серия Брэккета n1 =4 n2 =5,6,7,8…
Серия Пфунда n1 =5

Спектральные серии  = Ry* (1/ n12  - 1/ n22 )

Слайд 6Правила отбора спектральных переходов
l = 1 n-любое
n = 1,

l = 0 - 1s
n = 2, l =

0,1 - 2s,2p
n = 3, l = 0,1,2 3s,3p,3d
n = 4, l = 0,1,2,3 - 4s,4p,4d,4f
Правила отбора спектральных переходовl = 1 n-любое n = 1, l = 0 - 1s n =

Слайд 7Взаимосвязь квантовых чисел l и m
Угловой момент количества движения

электрона квантуется по уравнению:

Также квантуется и проекция углово-го момента количества

движения на ось Z (m), отсюда m = 0,  l

Взаимосвязь квантовых чисел l и m Угловой момент количества движения электрона квантуется по уравнению:Также квантуется и проекция

Слайд 8 Спин электрона. (Уленбек и Гаудсмит)
Для объяснении расщеплений в атомных

спектрах в магнитном поле ввели понятие спин электрона S.
Величина

собственного момента количества движения электрона и его проекция на ось Z

Спин электрона.  (Уленбек и Гаудсмит)  Для объяснении расщеплений в атомных спектрах в магнитном поле

Слайд 9Спин-орбиталь электрона
i = (n, l, m)*(ms) = f(n, l, m,

ms)
Спин-орбитальный момент количества движения электрона
J - Спин-орбитальное квантовое число


Спин-орбиталь электронаi = (n, l, m)*(ms) = f(n, l, m, ms) Спин-орбитальный момент количества движения электронаJ -

Слайд 10Спин – орбитальное расщепление линий
J меняется от l +S до

l – S
Рассмотрим АО- 2рm на которой 1 электрон.
Для p-АО

l = 1, S = ms = ½
J = l +S = 1 + ½ = 3/2;
J = l - S = 1 - ½ = ½
Имеем состояния Р3/2 и Р½

Спин – орбитальное расщепление линийJ меняется от l +S до l – SРассмотрим АО- 2рm на которой

Слайд 11 Тонкая структура спектральных линий
Дублетная тонкая структу-ра, за счет J (Спин-орби-тального

взаимодействия).
Эффекты, описание которых связано с такими поправками, называют релятивистскими.
Энергия

СОВ Е(С0В) зависит от заряда ядра атома химичес-кого элемента, причем
Е(С0В)~ Z4.

Тонкая структура спектральных линий Дублетная тонкая структу-ра, за счет J (Спин-орби-тального взаимодействия).Эффекты, описание которых связано с

Слайд 12Типы CОB атомов
Нормальная связь Рассел-Саундерса.
Орбитальные моменты взаимодействуют

между собой сильнее чем со спиновыми моментами.



j - j связь

для тяжелых элементов
Типы CОB атомов Нормальная связь Рассел-Саундерса.  Орбитальные моменты взаимодействуют между собой сильнее чем со спиновыми моментами.j

Слайд 13Многоэлектронный атом
Сравним две модели для атомов Н и Не

Многоэлектронный атомСравним две модели для атомов Н и Не

Слайд 14Многоэлектронный атом.
Рассмотрим модель атома He с двумя е.
Т = 

Ti = Te1 + Te2 +Tя = Te1 + Te2

, т.к Tя = 0 (приближение Борна – Оппенгеймера.)
U = Ue1я + Ue2я + Ue1e2 ; Ue1я =Z*e2/r1 = Z/r1 (а.е.)
Ue1e2 = q2e/r12 = e2/r12 = 1/r12 (а.е.)
Н = 1/2∇2е1+1/2∇2е2 + Z/r1+ Z/r2 - 1/r12
Вывод - Точное решение уравнения Шредингера для многоэлектронных
атомов получить нельзя.
Многоэлектронный атом.Рассмотрим модель атома He с двумя е.Т =  Ti = Te1 + Te2 +Tя =

Слайд 15 Приближенные методы решения уравнения Шредингера
Нулевое приближение. Пренебрежении отталкиванием

электронов:  1/rij = 0
EHe =2*EH =

-2*Z 2/2n2 =- 4 а.е. 
Eэксп = 2,904 а.е.
1 приближение - идея водородоподобия . Реализована в методе Слейтора.
 2 приближение - метод самосогласованного поля (ССП). Реализована в методе Хатри-Фока.
Приближенные методы решения уравнения Шредингера Нулевое приближение. Пренебрежении отталкиванием электронов:  1/rij = 0

Слайд 16 Метод Слейтера.
Джон Слейтер 1901- 1976 гг. Американский физик, профессор, директор

отдела физики в Массачусетском технологическом институте. В 1926- 1932 гг

опубликовал основополагающие работы в области квантовой химии ( детерминант Слейтера, атомная орбиталь Слейтеров-ского вида STO)

Метод Слейтера. Джон Слейтер 1901- 1976 гг. Американский физик, профессор, директор отдела физики в Массачусетском технологическом

Слайд 17Метод Слейтера.
Сравним две модели для атомов Н и Не

Метод Слейтера. Сравним две модели для атомов Н и Не

Слайд 18Метод Слейтера.
Используем идею водородоподобия
Заряд ядра Z

Z эфф = Z -
появилась форма ядра, т.е
зависимость от l
Метод Слейтера. Используем идею водородоподобияЗаряд ядра   Z

Слайд 19Метод Слейтера.
В метода Слейтера реализована идея
водородоподобия,

т.е. вместо модели многоэлектронного атома, рассматри-вается одноэлектронное приближение.
Роль остальных

электронов тогда сводится к экранированию заряда ядра - создание оболочки сферической формы.

Метод Слейтера.   В метода Слейтера реализована идея  водородоподобия, т.е. вместо модели многоэлектронного атома, рассматри-вается

Слайд 20Метод Слейтера.
Н = 1/2∇2е1+1/2∇2е2 + Z/r1+ Z/r2 - 1/r12


(1/2∇2е1+1/2∇2е2 + E + Z/r1+ Z/r2 - 1/r12) =0

для двух электронов
(1/2 ∇2е1 + (E + Zэфф/r1) = 0
для 1-го электрона,
1/2 ∇2 е2 + (E + Zэфф/r2) = 0
для 2-го электрона
Метод Слейтера. Н = 1/2∇2е1+1/2∇2е2 + Z/r1+ Z/r2 - 1/r12 (1/2∇2е1+1/2∇2е2 + E + Z/r1+ Z/r2 -

Слайд 21 Атомная орбиталь
(r, , , )= Rn,l(r)*

l,m ()* m () = f(n,l,m)
 

Zэфф = Z - 
E = Zэфф2/2n эфф 2= f(nэфф) =f(n, l)
  Величины nэфф и n связаны между собою.
n 1 2 3 4 5 6
nэфф 1 2 3 3,7 4,0 4,2
Атомная орбиталь   (r, , , )= Rn,l(r)* l,m ()* m () = f(n,l,m) 

Слайд 22 Константы экранирования  и эффективные заряды Zэфф ядер атомов.
 

Атом He Li Be

B C N O F
Z 2 3 4 5 6 7 8 9
 0,3 1,7 1,95 2,4 2,75 3,1 3,45 3,80
Zэфф 1,7 1,30 2,05 2,60 3,25 3,90 4,55 5,20
Константы экранирования  и эффективные заряды Zэфф ядер атомов.  Атом   He  Li

Слайд 23Энергетическая диаграмма E =f(n, l)

Энергетическая диаграмма  E =f(n, l)

Слайд 24Выводы
1.Pезультат одноэлектроного приближения – это зависимость
E

= f(n,l) вместо E =f(n) для атома H. Снимается вырождение

E по l.
2. Главное квантовое число n потеряло физический смысл для многоэлектронной модели.
Выводы 1.Pезультат одноэлектроного приближения – это зависимость   E = f(n,l) вместо E =f(n) для атома

Слайд 25Выводы
2. Угловые часть волновой функции полностью совпадает с Y(,

) для атома водорода.
3. Радиальная часть волновой функции индивидуальна

для каждого атома и не может быть представлена в простом виде.
Выводы 2. Угловые часть волновой функции полностью совпадает с Y(, ) для атома водорода. 3. Радиальная часть

Слайд 26 Распределение атомных орбиталей по энергии.
Принцип минимума энергии.
- Энергия

АО увеличивается в ряду

1s < 2s < 2p < 3s < 3p
- Начиная с n = 4 наблюдается нарушение в заполнении уровней, т.к. n  nэфф и E(4s) становится меньше чем E(3d)
Распределение атомных орбиталей по энергии.Принцип минимума энергии. - Энергия АО увеличивается в ряду

Слайд 27ПРАВИЛА КЛЕЧКОВСКОГО
Клечковский Всеволод Маврикиевич - советский агрохимик, академик ВАСХНИЛ .

Родился в Москве.
Основное направление исследований - применение метода меченых

атомов в агрохимии.
ПРАВИЛА КЛЕЧКОВСКОГОКлечковский Всеволод Маврикиевич - советский агрохимик, академик ВАСХНИЛ . Родился в Москве. Основное направление исследований -

Слайд 28ПРАВИЛА КЛЕЧКОВСКОГО

E = f(n, l)
1. Энергия уровня

растет с ростом
(n + l)
2. При одинаковых значениях (n + l) минимуму энергии соответствует АО с минимальным значением n.
ПРАВИЛА КЛЕЧКОВСКОГО            E = f(n, l)

Слайд 29Задание
АО  nlm
l

0 1

2 3
АО s p d f
Проверим на 3dm и 4so и для 3d и 4p
3d (n + l) = ?
4s (n + l) = ?
4p (n + l) = ?
E(3d) < ?> E(4s) E(3d) E(4p)

Задание  АО  nlm  l     0     1

Слайд 30Проверка
Проверим на 3d и 4s и для 3d

и 4p
3d n = 3

l = 2 (n + l) = 5
4s n = 4 l = 0 (n + l) = 4
4p n = 4 l = 1 (n + l) = 5
E(3d) > E(4s) E(3d) < E(4p)
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d = 4f < 5p

Проверка Проверим на 3d и 4s  и для 3d и 4p    3d

Слайд 31Энергетическая диаграмма атома С

Энергетическая диаграмма  атома С

Слайд 32 Полная волновая функция атома.
Состояние системы содержащей несколько электронов описывается

полной волновой функцией, учитывающей квантовые состояния для всех электронов, т.е.

совокуп-ностью спин-орбиталей электронов i.
ат = П I

Полная волновая функция атома. Состояние системы содержащей несколько электронов описывается  полной волновой функцией, учитывающей квантовые

Слайд 33Полная волновая функция атома
ЭЛЕКТРОННОЙ КОНФИГУРАЦИЕЙ
называется распределение электронов атома

по различным квантовым состояниям (или спин-орбиталям).

Пnili Ni,
где Ni - количество электронов на данной АО
или подуровне (для всех АО с одинаковым l).
 
Например для атома H - 1s1 , He - 1s2 ,
C - 1s2 2s2 2p2
Полная волновая функция атомаЭЛЕКТРОННОЙ КОНФИГУРАЦИЕЙ называется распределение электронов атома по различным квантовым состояниям (или спин-орбиталям).

Слайд 34АТОМНЫЙ ТЕРМ
Атомный терм, является энергетической характеристикой многоэлектронного атома для схемы

Рассел -Саундерса

T = 2S+1LJ
M = 2S+1 - мультиплетность терма
S, L, J – квантовые числа результирующих спинового, орбитального и спин-орбитального моментов.
АТОМНЫЙ ТЕРМАтомный терм, является энергетической характеристикой многоэлектронного атома для схемы Рассел -Саундерса

Слайд 35Мультиплетность терма
Спин Мультиплетность Обозначение
S = 0

M = 2S+1 = 1

Синглет
S = ½ M = 2S+1 = 2 Дуплет
S = 1 M = 2S+1 = 3 Триплет
S = 3/2 M = 2S+1 = 4 Квартет

S = ms
Мультиплетность термаСпин  Мультиплетность   ОбозначениеS = 0    M = 2S+1 = 1

Слайд 36Квантовое число L
Символ терма определяется по величине квантового числа L

-------------------------------------------------------
Символ терма S P

D F G H
L 0 1 2 3 4 5
------------------------------------------------------
L = m
Квантовое число LСимвол терма определяется по величине квантового числа L -------------------------------------------------------  Символ терма   S

Слайд 37Энергетическая диаграмма атома С
Распределение электронов в атоме С

Энергетическая диаграмма атома СРаспределение электронов в атоме С

Слайд 38Правила Хунда
Терм основного состояния всегда имеет максимальную мультиплетность М =

2S+1
Из двух состояний с одинаковой мультиплетностью минимуму энергии соответствует состояния

с максимальным L
При одинаковых значениях M и L минимум энергии соответствует терм с минимальным значением J при заполнение уровня менее половины(3p1,3p2,3d1,3d2,3d3,3d4), во всех остальных случаях терм с максимальным J
Правила ХундаТерм основного состояния всегда имеет максимальную мультиплетность М = 2S+1Из двух состояний с одинаковой мультиплетностью минимуму

Слайд 39Микросостояния электронов в С
Электронная конфигурация атома углерода

1s22s22p2
Рассмотреть расположения 2-х р-эл-нов.
 
____ ____ ___ ____ ____ ____
m 1 0 -1 m 1 0 -1
L =1 + 0 = 1 S=½+½=1 L = 1 - 1 = 0 S=0
____ ____ ____
m 1 0 -1 L = 1*2 = 2 S =0
Микросостояния электронов в С Электронная конфигурация атома углерода

Слайд 40
____ ____ ___

3РJ, (L = 1 S=1)
m

1 0 -1
____ ____ ____ 1SJ (L = 0 S=0 )
m 1 0 -1
____ ____ ____ 1DJ (L = 2 S =0)
m 1 0 -1
Применим правила Хунда :
Минимум энергии соответствует состояние с максимальной мультиплетностью, т.е. 3РJ
____  ____  ___     3РJ, (L = 1  S=1)

Слайд 41Микросостояния электронов в С
Электронная конфигурация атома углерода 1s22s22p2


Имеем Термы 3РJ, 1SJ и

1DJ
Микросостояния электронов в С Электронная конфигурация атома углерода 1s22s22p2      Имеем Термы 3РJ,

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика