Слайд 1СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ ХРОМОСОМ
Слайд 2ХРОМОСОМА
(от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело)
— комплекс одной молекулы ДНК с белками.
Слайд 3СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ
Схема строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза:
1—хроматида;
2—центромера;
3—короткое плечо;
4—длинное плечо
Слайд 4ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — специализированный
участок ДНК, в районе которого в стадии профазы и метафазы
деления клетки соединяются две хроматиды, образовавшиеся в результате дупликации хромосомы.
Слайд 5ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫ
Центромера играет важную роль при расположении хромосом в виде
метафазной пластинки
В процессе расхождения дочерних хромосом к полюсам клетки, так
как при помощи центромеры каждая хроматида соединяется с нитями веретена деления.
Каждая центромера разделяет хромосому на два плеча.
Слайд 6ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска + eidos -
вид) — часть хромосомы от момента ее дупликации до разделения
на две дочерние в анафазе, представляет собой нить молекулы ДНК соединенную с белками.
Хроматиды образуются в результате дупликации хромосом в процессе деления клетки.
Слайд 7Хромосомы имеются в ядрах всех клеток.
Каждая хромосома содержит наследственные
инструкции - гены.
Слайд 8МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ХРОМОСОМ
телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном
конце);
акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым
плечом);
субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L);
метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).
Слайд 9ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
От греч.Гомос - одинаковый
Гомологичные хромосомы - парные хромосомы,
одинаковые по форме, размерам и набору генов.
Слайд 10ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ
В клетках тела двуполых животных и растений каждая
хромосома представлена двумя гомологичными хромосомами, происходящими одна от материнского, а
другая от отцовского организма. Такой набор хромосом называют диплоидным (двойным)
Слайд 11ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ
Половые клетки, образовавшиеся в результате мейоза, содержат только
одну из двух гомологичных хромосом. Этот набор хромосом называют гаплоидным
(одинарным).
Слайд 12ФУНКЦИИ ХРОМОСОМ
Осуществляют координацию и регуляцию процессов в клетке путем синтеза
первичной структуры белка, информационной и рибосомальной РНК
Слайд 13ВИДЫ ХРОМОСОМ:
ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫ
Видны в некоторых клетках на определенных стадиях клеточного
цикла.
Например, в клетках некоторых тканей личинок двукрылых насекомых (политенные
хромосомы) и в ооцитах различных позвоночных и беспозвоночных (хромосомы типа ламповых щеток).
Именно на препаратах гигантских хромосом удалось выявить признаки активности генов.
Слайд 14ВИДЫ ХРОМОСОМ:
ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫ
Гигантские хромосомы из клеток слюнной железы Drosophila melanogaster.
Цифрами обозначены аутосомы, а буквами их плечи (R - правое
плечо, L - левое плечо), X - X-хромосома (Мюнтцинг А. Генетические исследования, 1963).
Слайд 15ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМООСМЫ
Впервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г, однако их цитогенетическая
роль была выявлена Костовым, Пайнтером, Гейтцем и Бауером. Содержатся в
клетках слюнных желез, кишечника, трахей, жирового тела и мальпигиевых сосудов личинок двукрылых.
Слайд 16ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК
Обнаружены Рюккертом в 1892 году.
По длине
превышают политенные хромосомы, наблюдаются в ооцитах на стадии первого деления
мейоза, во время которой процессы синтеза, приводящие к образованию желтка, наиболее интенсивны.
Общая длина хромосомного набора в ооцитах некоторых хвостатых амфибий достигает 5900 мкм
Слайд 17ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У РАСТЕНИЙ
ГОРОХ - 14
КРАСНАЯ СМОРОДИНА – 16
БЕРЕЗА
– 18
МОЖЖЕВЕЛЬНИК – 22
ДУБ – 24
ЛЕН – 30
ВИШНЯ – 32
ЯБЛОНЯ
– 34
ЯСЕНЬ – 46
КАРТОФЕЛЬ – 48
ЛИПА - 82
Слайд 18ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У ЖИВОТНЫХ
КОМАР – 6
ОКУНЬ – 28
ПЧЕЛА –
32
СВИНЬЯ – 38
МАКАК-РЕЗУС –42
КРОЛИК - 44
КРОЛИК – 44
ЧЕЛОВЕК – 46
ШИМПАНЗЕ
– 48
БАРАН – 54
ОСЕЛ – 62
ЛОШАДЬ – 64
КУРИЦА - 78
Слайд 1924-цветная FISH хромосом человека:
a - метафазная пластинка
(Рубцов
Н. Б., Карамышева Т. В. Вестн. ВОГиС, 2000).
Слайд 2024-цветная FISH хромосом человека:
b - pаскладка хромосом.
(Рубцов Н.
Б., Карамышева Т. В. Вестн. ВОГиС, 2000).
Слайд 22Кариотип домашней кошки Felis catus
( Брайен С. и др.
Генетика кошки, 1993).
Слайд 23КАРИОТИП
Это совокупность числа, величины и морфологии митотических хромосом
Слайд 24НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ
Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или
спровоцированных изменений:
Генные (точковые) мутации (изменения на молекулярном уровне)
Аберрации (микроскопические
изменения, различимые при помощи светового микроскопа):
делеции
дупликации
транслокации
инверсии
Слайд 25ДЕЛЕЦИЯ
от лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при
которой происходит потеря участка хромосомы.
Слайд 26Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера.
Делеции
подразделяют:
на интерстициальные (потеря внутреннего участка)
терминальные (потеря концевого
участка).
ДЕЛЕЦИЯ
Слайд 27ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ
Делеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к
ВИЧ.
Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10 % европейцев,
однако в Скандинавии эта доля достигает 14-15 %. У финнов и русских доля устойчивых людей еще выше — 16 %, а в Сардинии — всего 4 %.
Слайд 28ДУПЛИКАЦИИ
От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация,
заключающаяся в удвоении участка хромосомы.
Слайд 29ТРАНСЛОКАЦИЯ
Тип хромосомных мутаций.
В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных
хромосом, но общее число генов не изменяется.
Различные транслокации приводят
к развитию лимфом, сарком, заболеванию лейкемией, шизофренией.
Слайд 30ИНВЕРСИИ
Это изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из
внутренних её участков.
Подобная хромосомная перестройка — следствие двух одновременных
разрывов в одной хромосоме.