Супрамолекулярная химия

временным) вспомогательных частиц.
Молекулярная самосборка – оборазование ковалентных связей как часть

химической процедуры, контролируемой стереохимическими параметрами реакции и конформационными характеристиками интермедиатов (напр., получение макроциклов в результате конденсации аминов и альдегидов).
Супрамолекулярная самосборка – основанная на распознавании обратимая спонтанная ассоциация ограниченного числа молекулярных компонентов, протекающая под контролем относительно лабильных межмолекулярных нековалентных взаимодействий (координационные взаимодействия, водородные связи, диполь-дипольные взаимодействия).
Самоорганизация – взаимодействие между составными частями самособирающихся объектов и объединение этих взаимодействий, приводящее к явлениям коллективного характера.
Темплатирование может быть стадией самосборки.

аминокислотных остатков каждая)

при самосборке происходит модификация предшественника с ковалентным химическим превращением. Модификация

может произойти как до, так и после самосборки.

Биосинтез инсулина самосборкой с последующей ковалентной модификацией

спирали нуклеиновых кислот
В строгой самосборке участвуют слабые взаимодействия, процесс обратим

→ конечный продукт термодинамически выгоден. Если в процессе сборки будет совершена ошибка, она будет исправлена автоматически благодаря тому, что процесс обратим, а «ошибочный» продукт не столь стабилен, как продукт правильной сборки.

неблагоприятен.

Энтальпийный фактор при формировании двойной спирали нуклеиновых кислот обусловлен формированием

водородных связей, благоприятен; возрастает с увеличением числа связей

геометрию комплекса;
Ионы металлов связываются в комплексе, как правило, очень прочно

и трудно удаляются.

Геликат

Кинетический темплатный эффект: предпочтительное образование интермедиата предорганизованной структуры.
Термодинамический темплатный эффект: присутствие темплата стабилизирует систему или способствует удалению (например, осаждением) циклического продукта.

удалить (напр., гидролизом).
Можно получить свободные макроциклы, в которых атомы O,

N, S остаются относительно нуклеофильными.

в твердом состоянии

макроциклизация может произойти в тот редкий момент времени, когда линейный

компонент проходит через макроциклический. Дает очень малые выходы.
Управляемый: стимулирование продевания линейного компонента за счет предорганизации (ассоциации)