Разделы презентаций


Свойства живого

Содержание

Уровни организации Клеточный атомы молекулы органеллы клетки Организменныйткани органы системы

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Свойства живого
Живые организмы:
Единство биохимического состава
Состоят из (зависят от)* клеток (клеточное

строение)
-Реагируют на окружающую среду (раздражимость)
-Могут расти, развиваться и размножаться
-Получают и

используют энергию и строительный материал (питание, использование энергии, здесь же - дыхание)
-Поддерживают внутренний баланс (гомеостаз)
-Имеют возможность эволюционной адаптации
*вирусы?

Свойства живогоЖивые организмы:Единство биохимического составаСостоят из (зависят от)* клеток (клеточное строение)-Реагируют на окружающую среду (раздражимость)-Могут расти, развиваться

Слайд 2Уровни организации
Клеточный
атомы молекулы

органеллы клетки
Организменный
ткани

органы системы органов
Популяционный
популяции виды биологические сообщества
Экосистемный
биологические сообщества + физическая среда (почва, вода, атмосфера)
Биосфера
Планета как экосистема
Уровни организации Клеточный атомы     молекулы     органеллы

Слайд 3Уровни организации
Каждый уровень основан на предыдущем но часто демонстрирует

новые черты

Возникающие свойства: новые свойства могут отсутствовать на предыдущем

уровне и быть больше, нежели сумма предшествующих свойств


Уровни организации Каждый уровень основан на предыдущем но часто демонстрирует новые черты Возникающие свойства: новые свойства могут

Слайд 4Общебиологические принципы
Клеточная теория
Клеточная теория описывает организацию живых систем
Все

живущие организмы состоят из клеток и все живые клетки происходят

из предшествующих клеток
Общебиологические принципыКлеточная теория Клеточная теория описывает организацию живых систем Все живущие организмы состоят из клеток и все

Слайд 5Fig. 1.11a
Single Celled Organisms
34

Fig. 1.11aSingle Celled Organisms34

Слайд 6Fig. 1.11b
Multi-Cellular Organisms
35

Fig. 1.11bMulti-Cellular Organisms35

Слайд 7Классификация
Биология пытается классифицировать огромное разнообразие живого на основе общих принципов

На данный момент всё живое делится на 3 домена, подразделяющиеся

на царства (таксономия)
Классификация живого – постоянно идущий процесс
КлассификацияБиология пытается классифицировать огромное разнообразие живого на основе общих принципов На данный момент всё живое делится на

Слайд 8Система природы К.Линнея
Naturae (природа) делится на три царства:

Система природы К.Линнея Naturae (природа) делится на три царства:

Слайд 9Середина ХХ в. По: Жизнь растений, 1974; Жизнь животных, 1975)



Середина ХХ в.  По: Жизнь растений, 1974; Жизнь животных, 1975)

Слайд 10Середина ХХ в. По: Жизнь растений, 1974; Жизнь животных, 1975)



Середина ХХ в.  По: Жизнь растений, 1974; Жизнь животных, 1975)

Слайд 13Fig. 1.13
Разнообразие живого
Three Domains:
1. Eukarya
2. Archaea
3. Bacteria

Три домена:






1.

Эукариоты
2. Археи
3. Бактерии


40

Fig. 1.13Разнообразие живого Three Domains:1. Eukarya2. Archaea 3. BacteriaТри домена:1. Эукариоты2. Археи3. Бактерии40

Слайд 14Fig. 1.13-1
Domain Eukarya is
Divided into four
Kingdoms:
1. Plantae
2. Fungi
3.

Animalia
4. Protista
Домен Эукариоты делится на 4 царства:
41

Fig. 1.13-1Domain Eukarya is Divided into four Kingdoms:1. Plantae2. Fungi3. Animalia4. ProtistaДомен Эукариоты делится на 4 царства:41

Слайд 18Fig. 1.13-2
42

Fig. 1.13-242

Слайд 19Основные факты
Археи имеют ряд биохимических особенностей:
- Особенности строения мембран

- Генетическое

сходство с эукариотами (факторы трансляции и транскрипции) и прокариотами (большая

часть метаболизма).

Основные фактыАрхеи имеют ряд биохимических особенностей:- Особенности строения мембран- Генетическое сходство с эукариотами (факторы трансляции и транскрипции)

Слайд 20 
 Структура мембран. Вверху —фосфолипиды архей: 1 — изопреновые цепочки; 2 — простые эфирные связи;3 — остаток L-глицерина; 4 — фосфатная группа. Посередине — бактериальные

или эукариотические фосфолипиды: 5 — цепочки жирных кислот; 6 — сложноэфирные связи; 7 — остаток D-глицерина; 8 — фосфатная группа.Снизу: 9 — липидный

бислой бактерий и эукариот; 10 — липидный монослой некоторых архей


   Структура мембран. Вверху —фосфолипиды архей: 1 — изопреновые цепочки; 2 — простые эфирные связи;3 — остаток L-глицерина; 4 — фосфатная группа. Посередине — бактериальные или эукариотические фосфолипиды: 5 — цепочки жирных кислот; 6 — сложноэфирные

Слайд 21Представители архей
Могут существовать без кислорода
Многие фотосинтезируют
«Экстремалы» разные представители живут:
Живут

при высоких температурах (до 122 С)
В очень кислой или очень

щелочной среде
При солености до 15% (океан – 4%)
Выдерживать высокие дозы радиации
Выдерживают перепады давления
Представители архейМогут существовать без кислородаМногие фотосинтезируют«Экстремалы» разные представители живут: Живут при высоких температурах (до 122 С)В очень

Слайд 22Fig. 1.13-3
Бактерии
43

Fig. 1.13-3Бактерии43

Слайд 23Характеристика бактерий
Распространены повсеместно: в воде, почве, воздухе, живых

организмах. Они обнаруживаются как в самых глубоких океанических впадинах, так

и на высочайшей горной вершине Земли — Эвересте, как во льдах Арктики и Антарктиды, так и в горячих источниках. В почве они проникают на глубину 4 и более км, споры бактерий в атмосфере встречаются на высоте до 20 км, гидросфера вообще не имеет границ обитания этих организмов.

Бактерии способны поселяться практически на любом как органическом, так и неорганическом субстрате.
Несмотря на простоту строения, они обладают высокой степенью приспособленности к самым разнообразным условиям среды. Это возможно благодаря способности бактерий к быстрой смене поколений. При резкой смене условий существования среди бактерий быстро появляются мутантные формы, способные существовать в новых условиях среды.
Характеристика бактерий  Распространены повсеместно: в воде, почве, воздухе, живых организмах. Они обнаруживаются как в самых глубоких

Слайд 24Классификация: по форме

Палочки, бациллы - Bacillus (rod-shaped)

Шарики, кокки - Coccus

(round-shaped)

Извитые – вибрионы, спириллы, спирохеты - Spirillum (spiral-shaped)

Классификация: по формеПалочки, бациллы - Bacillus (rod-shaped)Шарики, кокки - Coccus (round-shaped)Извитые – вибрионы, спириллы, спирохеты - Spirillum

Слайд 26Размеры от 1 до 15 мкм. По форме клеток различают: Шаровидные

— кокки:
микрококки — делятся в разных плоскостях, лежат одиночно;
диплококки —

делятся в одной плоскости, образуют пары;
тетракокки — делятся в двух плоскостях, образуют тетрады;
стрептококки — делятся в одной плоскости, образуют цепочки;
стафилококки — делятся в разных плоскостях, образуют скопления, напопоминающие грозди винограда;
сарцины — делятся в трех плоскостях, образуют пакеты по 8 особей.

Характеристика бактерий

Размеры от 1 до 15 мкм. По форме клеток различают: Шаровидные — кокки:микрококки — делятся в разных

Слайд 27Вытянутые — бациллы (палочковидные) — делятся в разных плоскостях, лежат

одиночно;
Извитые – вибрионы (в виде запятой); спириллы — имеют от

4 до 6 витков; спирохеты — длинные и тонкие извитые формы с числом витков от 6 до 15.
Помимо основных, в природе встречаются и другие, весьма разнообразные, формы бактериальных клеток.

Характеристика бактерий

Вытянутые — бациллы (палочковидные) — делятся в разных плоскостях, лежат одиночно;Извитые – вибрионы (в виде запятой); спириллы

Слайд 28Клеточная стенка. Бактериальная клетка заключена в плотную, жесткую клеточную стенку,

на долю которой приходится от 5 до 50% сухой массы

клетки.
Клеточная стенка выполняет роль наружного барьера клетки, устанавливающего контакт микроорганизма со средой.
Основным компонентом клеточной стенки бактерий является полисахарида — муреин. По строению клеточной стенки все бактерии подразделяются на две группы: грамположительные и грамотрицательные.

Классификация: по окрашиванию

Клеточная стенка. Бактериальная клетка заключена в плотную, жесткую клеточную стенку, на долю которой приходится от 5 до

Слайд 29После промывания растворителем при окрашивании по Граму добавляется контрастный красный

краситель, который окрашивает все грамотрицательные бактерии в красный или розовый

цвет. Это происходит из-за наличия внешней мембраны, препятствующей проникновению красителя внутрь клетки. Тест классифицирует бактерии, разделяя их на две группы относительно строения их клеточной стенки

Классификация: по окрашиванию

Метод Грама — предложен в 1884 году датским врачомГ. К. Грамом.
По Граму бактерии окрашивают анилиновыми красителями — генциановым или метиловым фиолетовым и др., затем краситель фиксируют раствором иода. При последующем промывании окрашенного препарата спиртом те виды бактерий, которые оказываются прочно окрашенными в синий цвет, называют грамположительными бактериями (обозначаются Грам (+)), — в отличие от грамотрицательных (Грам (−)), которые при промывке обесцвечиваются.

После промывания растворителем при окрашивании по Граму добавляется контрастный красный краситель, который окрашивает все грамотрицательные бактерии в

Слайд 30У многих бактерий поверх клеточной стенки располагается слизистый матрикс —

капсула. Капсулы образованы полисахаридами. Иногда в состав капсулы входят полипептиды.

Как правило, капсула выполняет защитную функцию, предохраняя клетку от действия неблагоприятных факторов среды. Кроме того, она может способствовать прикреплению к субстрату и участвовать в передвижении.

Характеристика бактерий

У многих бактерий поверх клеточной стенки располагается слизистый матрикс — капсула. Капсулы образованы полисахаридами. Иногда в состав

Слайд 31Цитоплазматическая мембрана регулирует поступление питательных веществ в клетку и выход

продуктов метаболизма наружу.
Обычно темпы роста цитоплазматической мембраны опережают темпы

роста клеточной стенки. Это приводит к тому, что мембрана часто образует многочисленные инвагинации (впячивания) различной формы — мезосомы.

Характеристика бактерий

Цитоплазматическая мембрана регулирует поступление питательных веществ в клетку и выход продуктов метаболизма наружу. Обычно темпы роста цитоплазматической

Слайд 32Мезосомы, связанные с нуклеоидом, играют определенную роль в репликации ДНК

и последующем расхождении хромосом.
Возможно, мезосомы обеспечивают разделение клетки на

отдельные обособленные отсеки, создавая тем самым благоприятные условия для протекания ферментативных процессов.

Характеристика бактерий

Мезосомы, связанные с нуклеоидом, играют определенную роль в репликации ДНК и последующем расхождении хромосом. Возможно, мезосомы обеспечивают

Слайд 33В клетках фотосинтезирующих бактерий имеются внутрицитоплазматические мембранные образования — хлоросомы,

обеспечивающие протекание бактериального фотосинтеза.
Характеристика бактерий

В клетках фотосинтезирующих бактерий имеются внутрицитоплазматические мембранные образования — хлоросомы, обеспечивающие протекание бактериального фотосинтеза.Характеристика бактерий

Слайд 34Для бактерий характерны 70S-рибосомы. Рибосомы бактериальных клеток собраны в полисомы,

образованные десятками рибосом.
Характеристика бактерий

Для бактерий характерны 70S-рибосомы. Рибосомы бактериальных клеток собраны в полисомы, образованные десятками рибосом.Характеристика бактерий

Слайд 35Бактериальные клетки могут иметь разнообразные цитоплазматические включения — газовые пузырьки,

пузырьки, содержащие бактериохлорофилл, полисахариды, отложения серы и другие.
Нуклеоид. Бактерии не

имеют структурно оформленного ядра. Генетический аппарат бактерий называют нуклеоидом. Он представляет собой молекулу ДНК, сосредоточенную в ограниченном пространстве цитоплазмы.

Характеристика бактерий

Бактериальные клетки могут иметь разнообразные цитоплазматические включения — газовые пузырьки, пузырьки, содержащие бактериохлорофилл, полисахариды, отложения серы и

Слайд 36Молекула ДНК имеет типичное строение. Она состоит из двух полинуклеотидных

цепей, образующих двойную спираль. В отличие от эукариот, ДНК обычно

имеет кольцевую структуру, а не линейную.

Молекулу ДНК бактерий отождествляют с одной хромосомой эукариот. Но если у эукариот в хромосомах ДНК связана с белками, то у бактерий ДНК комплексов с белками не образует.
ДНК бактерий закреплена на цитоплазматической мембране в области мезосомы.

Характеристика бактерий

Молекула ДНК имеет типичное строение. Она состоит из двух полинуклеотидных цепей, образующих двойную спираль. В отличие от

Слайд 37Клетки многих бактерий имеют нехромосомные генетические элементы — плазмиды. Они

представляют собой небольшие кольцевые молекулы ДНК, способные реплицироваться независимо от

хромосомной ДНК. Среди них различают F-фактор — плазмиду, контролирующую половой процесс.

Характеристика бактерий

Клетки многих бактерий имеют нехромосомные генетические элементы — плазмиды. Они представляют собой небольшие кольцевые молекулы ДНК, способные

Слайд 38Жгутики. Среди бактерий имеется много подвижных форм. Основную роль в

передвижении играют жгутики.
Жгутики бактерий только внешне похожи на жгутики

эукариот, строение же их иное.

Жгутики бактерий состоят из трёх субструктур:
Филамент (фибрилла, пропеллер) — полая белковая нить толщиной 10—20 нм и длиной 3—15 мкм, состоящая из флагеллина, субъединицы которого уложены по спирали. Полость внутри используется при синтезе жгутика — он происходит в направлении от плазматической мембраны. По полости к собираемому в настоящий момент участку переносятся субъединицы флагеллина.
Крюк — более толстое, чем филамент (20—45 нм), белковое (не флагеллиновое) образование.
Базальное тело (трансмембранный мотор)

Характеристика бактерий

Жгутики. Среди бактерий имеется много подвижных форм. Основную роль в передвижении играют жгутики. Жгутики бактерий только внешне

Слайд 39Жгутик эукариот
Жгутик прокариот
Характеристика бактерий

Жгутик эукариотЖгутик прокариотХарактеристика бактерий

Слайд 40У основания располагается крюк и парные диски, соединяющие нить с

цитоплазматической мембраной и клеточной стенкой. Движутся жгутики, вращаясь в мембране.

Число и расположение жгутиков на поверхности клетки может быть различно.
Фимбрии — это тонкие нитевидные структуры на поверхности бактериальных клеток, представляющие собой короткие прямые полые цилиндры, образованные белком пилином. Благодаря фимбриям, бактерии могут прикрепляться к субстрату или сцепляться друг с другом. Особые фимбрии — половые фимбрии, или F-пили — обеспечивают обмен генетического материала между клетками.

Характеристика бактерий

У основания располагается крюк и парные диски, соединяющие нить с цитоплазматической мембраной и клеточной стенкой. Движутся жгутики,

Слайд 41Способы питания
Гетеротрофы
Автотрофы
Симбионты
Сапротрофы
Паразиты
Фотоавтотрофы
Хемоавтотрофы
Автотрофные организмы – организмы, синтезирующие органические вещества из неорганических

за счет энергии солнечного света – фотоавтотрофы или за счет

энергии окисления неорганических соединений – хемоавтотрофы.

Физиология бактерий

Способы питанияГетеротрофыАвтотрофыСимбионтыСапротрофыПаразитыФотоавтотрофыХемоавтотрофыАвтотрофные организмы – организмы, синтезирующие органические вещества из неорганических за счет энергии солнечного света – фотоавтотрофы

Слайд 42Питание бактерий.

Вместе с пищей бактерии, как и другие организмы,

получают энергию для процессов жизнедеятельности и строительный материал для синтеза

клеточных структур.

Среди бактерий различают:
гетеротрофов, потребляющих готовое органическое вещество. Они могут быть:

сапротрофами, то есть питаться мертвым органическом веществом;
паразитами, то есть потреблять органическое вещество живых растений и животных;
симбионтами, живущими совместно с другими организмами (кишечная палочка, клубеньковые бактерии).

Физиология бактерий

Питание бактерий. Вместе с пищей бактерии, как и другие организмы, получают энергию для процессов жизнедеятельности и строительный

Слайд 43Другая группа, автотрофы, способна синтезировать органические вещества из неорганических. Среди

них различают:
фотоавтотрофов, синтезирующих органические вещества за счет энергии света,

и хемоавтотрофов, синтезирующих органические вещества за счет химической энергии окисления неорганических веществ: серы, сероводорода, аммиака и т.д. К ним относятся нитрифицирующие бактерии, железобактерии, водородные бактерии и т.д.
Фотоавтотрофы:
Фотосинтезирующие серобактерии (зеленые и пурпурные) Имеют фотосистему-1 и при фотосинтезе не выделяют кислород, донор водорода – Н2S:
6СО2 + 12Н2S → С6Н12О6 + 12S + 6Н2О

У цианобактерий (синезеленых) появилась фотосистема-2 и при фотосинтезе кислород выделяется, донором водорода для синтеза органики является Н2О:
6СО2 + 12Н2О → С6Н12О6 + 6О2 + 6Н2О

Физиология бактерий

Другая группа, автотрофы, способна синтезировать органические вещества из неорганических. Среди них различают: фотоавтотрофов, синтезирующих органические вещества за

Слайд 44Хемоавтотрофы:

Хемоавтотрофы используют энергию химических связей. Открыты в 1887 году С.Н.Виноградским.
Важнейшая

группа хемоавтотрофов – нитрифицирующие бактерии, способные окислять аммиак, образующийся при

гниении органических остатков, сначала до азотистой, а затем до азотной кислоты:
2NH3 + 3O2 = 2HNO2 + 2H2O + 663 кДж
2НNО2 + O2 = 2HNO3 + 142 кДж
Бесцветные серобактерии окисляют сероводород и накапливают в своих клетках серу:
2Н2S + О2 = 2Н2О + 2S + 272 кДж
При недостатке сероводорода бактерии производят дальнейшее окисление серы до серной кислоты:
2S + 3О2 + 2Н2О = 2Н2SО4 + 636 кДж
Железобактерии окисляют двувалентное железо до трехвалентного:
4FeCO3 + O2 + H2O = 4Fe(OH)3 + 4CO2 + 324 кДж
Водородные бактерии используют энергию, выделяющуюся при окислении молекулярного водорода:
2Н2 + О2 = 2Н2О + 235 кДж

Физиология бактерий

Хемоавтотрофы:Хемоавтотрофы используют энергию химических связей. Открыты в 1887 году С.Н.Виноградским.Важнейшая группа хемоавтотрофов – нитрифицирующие бактерии, способные окислять

Слайд 45Размножение бактерий.

Бактерии способны к интенсивному размножению. Половое размножение у бактерий

отсутствует, известно только бесполое размножение. Некоторые бактерии при благоприятных условиях

способны делиться каждые 20 минут.
Бесполое размножение
Бесполое размножение является основным способом размножения бактерий. Оно может осуществляться путем бинарного деления и почкования.
Большинство бактерий размножается путем бинарного равновеликого поперечного деления клеток. При этом образуются две одинаковые дочерние клетки. Перед делением происходит репликация ДНК.
Почкование. Некоторые бактерии размножаются путем почкования. При этом на одном из полюсов материнской клетки образуется короткий вырост — гифа, на конце которого формируется почка, в нее переходит один из поделившихся нуклеоидов. Почка разрастается, превращаясь в дочернюю клетку, и отделяется от материнской в результате формирования перегородки между почкой и гифой.

Физиология бактерий

Размножение бактерий.Бактерии способны к интенсивному размножению. Половое размножение у бактерий отсутствует, известно только бесполое размножение. Некоторые бактерии

Слайд 46Физиология бактерий

Физиология бактерий

Слайд 47Половой процесс, или генетическая рекомбинация.
Половое размножение отсутствует, но известен половой

процесс. Гаметы у бактерий не образуются, слияния клеток нет, но

происходит главнейшее событие полового процесса — обмен генетической информацией. Этот процесс называют генетической рекомбинацией. Часть ДНК (реже вся) клеткой-донором передает клетке-реципиенту и замещает часть ДНК клетки-реципиента. Образовавшуюся ДНК называют рекомбинантной. Она содержит гены обеих родительских клеток.

Физиология бактерий

Половой процесс, или генетическая рекомбинация.Половое размножение отсутствует, но известен половой процесс. Гаметы у бактерий не образуются, слияния

Слайд 48Различают три способа генетической рекомбинации: конъюгация, трансдукция, трансформация;
Конъюгация — это

прямая передача участка ДНК от одной клетки другой во время

непосредственного контакта клеток друг с другом. Клетка-донор образует называемых F-пилю, ее образование контролируется особой плазмидой — F-плазмидой. Во время конъюгации ДНК передается только в одном направлении (от донора к реципиенту), обратной передачи нет.

Физиология бактерий

Различают три способа генетической рекомбинации: конъюгация, трансдукция, трансформация;Конъюгация — это прямая передача участка ДНК от одной клетки

Слайд 49Физиология бактерий

Физиология бактерий

Слайд 50Трансформация – передача генетической информации без непосредственного контакта клеток (например,

встраивание в собственную «хромосому» поглощенных фрагментов ДНК погибших бактерий).
Физиология бактерий

Трансформация – передача генетической информации без непосредственного контакта клеток (например, встраивание в собственную «хромосому» поглощенных фрагментов ДНК

Слайд 51Трансдукция – перенос фрагментов ДНК от одной бактерии к другой

с помощью бактериофагов.
Бактериофаги – вирусы, паразитирующие в бактериях.
Физиология бактерий

Трансдукция – перенос фрагментов ДНК от одной бактерии к другой с помощью бактериофагов.Бактериофаги – вирусы, паразитирующие в

Слайд 52Участие в круговороте химических элементов (азота, углерода, кислорода и др.).
Группы

бактерий, принимающих участие в круговороте азота
Значение бактерий

Участие в круговороте химических элементов (азота, углерода, кислорода и др.).Группы бактерий, принимающих участие в круговороте азотаЗначение бактерий

Слайд 53Бактерии, принимающие участие в круговороте углерода
Значение бактерий

Бактерии, принимающие участие в круговороте углеродаЗначение бактерий

Слайд 54Разрушение органических остатков.
Участие в почвообразовании.
Участие в образовании атмосферы.
Использование в пищевой

промышленности для получения молочно- кислых продуктов
Получение антибиотиков, аминокислот, витаминов и

др.
Очистка сточных вод, образование метана
Симбионты многих организмов (кишечная палочка у человека)
Вызывают инфекционные заболевания(туберкулёз, ангина)
В настоящее время, используя трансформированные кишечные палочки, получают инсулин, соматотропный гормон, интерферон

Значение бактерий

Разрушение органических остатков.Участие в почвообразовании.Участие в образовании атмосферы.Использование в пищевой промышленности для получения молочно- кислых продуктовПолучение антибиотиков,

Слайд 55Получение энергии
Фотосинтетики
Хемоавтотрофы
Гетеротрофы

Получение энергии		Фотосинтетики		Хемоавтотрофы		Гетеротрофы

Слайд 56Болезнетворные бактерии
Питаются тканями человека ( например Mycobacterium tuberculosis)
Выделяют опасные

токсины (например Clostridium botulinum)

Болезнетворные бактерииПитаются тканями человека ( например Mycobacterium tuberculosis) Выделяют опасные токсины (например Clostridium botulinum)

Слайд 57Бактерии, «полезные для человека»
Редуценты
Продуценты
Пробиотики
Пищевые – сыр, уксус и т.п.

Бактерии, «полезные для человека»РедуцентыПродуцентыПробиотикиПищевые – сыр, уксус и т.п.

Слайд 58Вирусы открыты в 1892 г. Д.И.Ивановским и в 1898 году Мартином Бейеринком

при изучении мозаичной болезни табака.
Вирусы:
не имеют клеточного строения
содержат только

один тип нуклеиновой кислоты (или ДНК, или РНК)
не имеют собственного метаболизма
не способны к росту и размножению
являются внутриклеточными паразитами (ультрапаразитами)
проявляют признаки, характерные для живых организмов, только паразитируя в клетках других организмов

Вирус МБТ
(мозаичной болезни табака, РНК-геномный)

Характеристика вирусов

Вирусы открыты в 1892 г. Д.И.Ивановским и в 1898 году Мартином Бейеринком при изучении мозаичной болезни табака.Вирусы:не имеют клеточного

Слайд 59Если вирус находится внутри клетки-хозяина, то он существует в форме

нуклеиновой кислоты.
Если вирус вне клетки хозяина, то он существует

в форме вириона.

Компоненты вириона (2 или 3):
Сердцевина – генетический материал (или ДНК, или РНК)
Капсид – белковая оболочка, окружающая нуклеиновую кислоту
3. Иногда - Суперкапсид – дополнительные оболочки

Характеристика вирусов

Если вирус находится внутри клетки-хозяина, то он существует в форме нуклеиновой кислоты. Если вирус вне клетки хозяина,

Слайд 60Размеры вирусов колеблются от 10 до 300 нм. Форма вирусов

разнообразна: шаровидная, палочковидная, нитевидная, цилиндрическая и др.
Вирусы содержат всегда

один тип нуклеиновой кислоты — либо ДНК, либо РНК. Причем обе нуклеиновые кислоты могут быть как одноцепочечными, так и двуцепочечными, как линейными, так и кольцевыми.
В зависимости от типа нуклеиновой кислоты, входящей в состав вируса, различают:
ДНК-геномные вирусы;
РНК-геномные вирусы.

Характеристика вирусов

Размеры вирусов колеблются от 10 до 300 нм. Форма вирусов разнообразна: шаровидная, палочковидная, нитевидная, цилиндрическая и др.

Слайд 61ДНК-содержащие вирусы. Репликация генома у большинства ДНК-содержащих вирусов происходит в клеточном

ядре. Если клетка имеет соответствующий рецептор на своей поверхности, эти

вирусы проникают в клетку либо путём непосредственного слияния с клеточной мембраной (напр. герпесвирусы), либо — что бывает чаще — путём рецептор-зависимого эндоцитоза. Большинство ДНК-содержащих вирусов полностью полагаются на синтетический аппарат клетки-хозяина для производства их ДНК и РНК, а также последующего процессинга РНК.

Характеристика вирусов

ДНК-содержащие вирусы. Репликация генома у большинства ДНК-содержащих вирусов происходит в клеточном ядре. Если клетка имеет соответствующий рецептор на

Слайд 62РНК-содержащие вирусы. Репликация таких вирусов обычно происходит в цитоплазме. РНК-содержащие вирусы

можно подразделить на 4 группы в зависимости от способа их

репликации. Механизм репликации определяется тем, является ли геном вируса одноцепочечным или двухцепочечным, вторым важным фактором в случае одноцепочечного генома является его полярность (может ли он непосредственно служить матрицей для синтеза белка рибосомами). Все РНК-вирусы используют собственную РНК-репликазу для копирования своих геномо

Характеристика вирусов

РНК-содержащие вирусы. Репликация таких вирусов обычно происходит в цитоплазме. РНК-содержащие вирусы можно подразделить на 4 группы в зависимости

Слайд 63Вирусы, использующие обратную транскрипцию. Эти вирусы содержат одноцепочечную РНК или двухцепочечную ДНК.

В обоих случаях используется обратная транскриптаза, или РНК-зависимая-ДНК-полимераза. Ретровирусы встраивают ДНК,

образующуюся в процессе обратной транскрипции, в геном хозяина, такое состояние вируса называется провирусом. Вирусы, использующие обратную транскрипцию, восприимчивы к противовирусным препаратам, ингибирующим обратную транскриптазу, в том числе к зидовудину и ламивудину

Характеристика вирусов

Вирусы, использующие обратную транскрипцию. Эти вирусы содержат одноцепочечную РНК или двухцепочечную ДНК. В обоих случаях используется обратная транскриптаза, или РНК-зависимая-ДНК-полимераза.

Слайд 64Некоторые вирусы (бактериофаги) являются паразитами бактерий. Они способны проникать в

бактериальную клетку и разрушать ее. Бактериофаг состоит из головки, хвостика

и хвостовых отростков, с помощью которых он осаждается на оболочке бактерий. В головке содержится НК. Фаг частично растворяет клеточную стенку и мембрану бактерии и за счет сократительной реакции хвостика впрыскивает свою ДНК в ее клетку.

Характеристика вирусов

Некоторые вирусы (бактериофаги) являются паразитами бактерий. Они способны проникать в бактериальную клетку и разрушать ее. Бактериофаг состоит

Слайд 65Гипотезы о происхождении вирусов:
регрессивная гипотеза (согласно этой гипотезе, вирусы когда-то

были мелкими клетками, паразитирующими в более крупных клетках Эта гипотеза

основывается на наблюдении, что некоторые бактерии, а именно риккетсии и хламидии, представляют собой клеточные организмы, которые, тем не менее, подобно вирусам могут размножаться только внутри другой клетки. Эту гипотезу также называют гипотезой дегенерации или гипотезой редукции

Характеристика вирусов

Гипотезы о происхождении вирусов:регрессивная гипотеза (согласно этой гипотезе, вирусы когда-то были мелкими клетками, паразитирующими в более крупных

Слайд 66Гипотезы о происхождении вирусов:
- гипотеза клеточного происхождения;
Некоторые вирусы могли появиться

из фрагментов ДНК или РНК, которые «высвободились» из генома более

крупного организма. Такие фрагменты могут происходить от плазмид (молекул ДНК, способных передаваться от клетки к клетке) или от транспозонов (молекул ДНК, реплицирующихся и перемещающихся с места на место внутри генома). Эту гипотезу также называют гипотезой кочевания или гипотезой побега

Характеристика вирусов

Гипотезы о происхождении вирусов:- гипотеза клеточного происхождения;Некоторые вирусы могли появиться из фрагментов ДНК или РНК, которые «высвободились»

Слайд 67Гипотезы о происхождении вирусов:
-гипотеза коэволюции.
Эта гипотеза предполагает, что вирусы возникли

из сложных комплексов белков и нуклеиновых кислот в то же

время, что и первые на Земле живые клетки, и зависят от клеточной жизни вот уже миллиарды лет. 

Характеристика вирусов

Гипотезы о происхождении вирусов:-гипотеза коэволюции.Эта гипотеза предполагает, что вирусы возникли из сложных комплексов белков и нуклеиновых кислот

Слайд 68Капсид выполняет, прежде всего, защитную функцию. Кроме того, обеспечивает осаждение

вируса на поверхности клеточных мембран (содержит рецепторы, комплементарные рецепторам мембран

клеток).

Характеристика вирусов

Капсид выполняет, прежде всего, защитную функцию. Кроме того, обеспечивает осаждение вируса на поверхности клеточных мембран (содержит рецепторы,

Слайд 69Суперкапсид характерен для сложноорганизованных вирусов (вирусы ВИЧ, гриппа, герпеса). Возникает

во время выхода вируса из клетки-хозяина. Он представляет собой модифицированный

участок ядерной или наружной цитоплазматической мембраны клетки-хозяина.

Характеристика вирусов

Суперкапсид характерен для сложноорганизованных вирусов (вирусы ВИЧ, гриппа, герпеса). Возникает во время выхода вируса из клетки-хозяина. Он

Слайд 70Только внедряясь в клетку-хозяина вирус может воспроизводить себе подобных, он

подавляет процессы транскрипции и трансляции веществ, необходимых самой клетке, и

"заставляет" ее ферментные системы осуществлять репликацию своей нуклеиновой кислоты и биосинтез белков вирусных оболочек. После сборки вирусных частиц клетка либо погибает, либо продолжает существовать и производить новые поколения вирусных частиц.

Репродукция вирусов

Только внедряясь в клетку-хозяина вирус может воспроизводить себе подобных, он подавляет процессы транскрипции и трансляции веществ, необходимых

Слайд 71Цикл репродукции вируса складывается из нескольких стадий:
1. Осаждение вируса на

поверхность мембраны клетки. Возможно в том случае, если рецепторы клеточных

мембран и капсида вируса комплементарны.

Репродукция вирусов

Цикл репродукции вируса складывается из нескольких стадий:1. Осаждение вируса на поверхность мембраны клетки. Возможно в том случае,

Слайд 722. Проникновение вируса в клетку. Многие вирусы проникают в клетку

путем эндоцитоза. Происходит слияние мембраны вируса и наружной цитоплазматической мембраны,

и вирус оказывается в цитоплазме клетки. Ферменты лизосом разрушают капсид вируса, и его нуклеиновая кислота освобождается.

Репродукция вирусов

2. Проникновение вируса в клетку. Многие вирусы проникают в клетку путем эндоцитоза. Происходит слияние мембраны вируса и

Слайд 733. Разрушение вирусных оболочек. 4. Синтез на РНК ДНК.
5. Встраивание

вирусной ДНК в ДНК клетки. Происходит подавление функционирования генетического аппарата

клетки, прекращается синтез белков и нуклеиновых кислот клетки, белок-синтезирующий аппарат клетки переводится под контроль генома вируса.

Репродукция вирусов

3. Разрушение вирусных оболочек. 4. Синтез на РНК ДНК.5. Встраивание вирусной ДНК в ДНК клетки. Происходит подавление

Слайд 746. Репликация нуклеиновой кислоты вируса.
7. Синтез белков капсида. Биосинтез белков

капсида вируса начинается позже репликации, причем используется белоксинтезирующий аппарат клетки-хозяина.


Репродукция вирусов

6. Репликация нуклеиновой кислоты вируса.7. Синтез белков капсида. Биосинтез белков капсида вируса начинается позже репликации, причем используется

Слайд 758. Сборка вирионов. Сборка вирусных частиц начинается после того, как

количество компонентов вируса в клетке достигает определенного предела.
9. Выход

вирусов из клетки. Сложноорганизованные вирусы выходят из клетки путем почкования, при этом они приобретают суперкапсид.

Репродукция вирусов

8. Сборка вирионов. Сборка вирусных частиц начинается после того, как количество компонентов вируса в клетке достигает определенного

Слайд 77Осаждение на поверхности бактериальной клетки
Проникновение вируса – введение вирусной ДНК

в клетку-хозяина
Встраивание вирусной ДНК в хромосомную ДНК клетки-хозяина
Репликация нуклеиновых кислот

вируса

Синтез вирусных белков

Самосборка вирусов

Выход вирусов из клетки

Стадии репродукции ДНК-содержащих вирусов на примере бактериофагов

Осаждение на поверхности бактериальной клеткиПроникновение вируса – введение вирусной ДНК в клетку-хозяинаВстраивание вирусной ДНК в хромосомную ДНК

Слайд 781
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Подведем итоги:

12345678910111213Подведем итоги:

Слайд 79Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
Вирус иммунодефицита человека внедряется в чувствительные клетки.

Основные клетки-мишени — CD4-лимфоциты (хелперы), так как на их поверхности

есть белки СD-4 – рецепторы, способные связываться с поверхностным белком ВИЧ.
В меньшем числе они содержатся на мембранах макрофагов, еще в меньшем — на мембранах В-лимфоцитов. Кроме того, ВИЧ поражает нервные клетки, клетки кишечника.
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)Вирус иммунодефицита человека внедряется в чувствительные клетки. Основные клетки-мишени — CD4-лимфоциты (хелперы), так как

Слайд 80Строение. Возбудитель СПИДа (ВИЧ) — относится к ретровирусам. Диаметр 100-150

нм. Наружная оболочка вируса состоит из мембраны, образованной из клеточной

мембраны клетки-хозяина.
В мембрану встроены рецепторные образования, по виду напоминающие грибы. Рецепторы на белок СD-4.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

Строение. Возбудитель СПИДа (ВИЧ) — относится к ретровирусам. Диаметр 100-150 нм. Наружная оболочка вируса состоит из мембраны,

Слайд 81Под наружной оболочкой белковый вироскелет, в центре – сердцевина вируса,

в форме усеченного конуса и образована особым белком.
Внутри сердцевины располагаются

две молекулы вирусной РНК, связанные с низкомолекулярными белками основного характера.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

Под наружной оболочкой белковый вироскелет, в центре – сердцевина вируса, в форме усеченного конуса и образована особым

Слайд 82Каждая молекула РНК содержит 9 генов ВИЧ. Три из них

являются структурными, три — регуляторными и три — дополнительными. Кроме

того, сердцевина содержит фермент обратную транскриптазу, осуществляющую синтез вирусной ДНК с молекулы вирусной РНК.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

Каждая молекула РНК содержит 9 генов ВИЧ. Три из них являются структурными, три — регуляторными и три

Слайд 83Заражение:
половые контакты; переливание крови; пересадка органов; загрязненные медицинские инструменты; во

время беременности;
при родах; материнским молоком.
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

Заражение:половые контакты; переливание крови; пересадка органов; загрязненные медицинские инструменты; во время беременности;при родах; материнским молоком.Вирус иммунодефицита человека

Слайд 84Вирусы способны поражать большинство существующих живых организмов, вызывая различные заболевания.

К

числу вирусных заболеваний человека относятся, например, грипп, герпес, клещевой энцефалит,

оспа, бешенство, корь, желтая лихорадка, инфекционный насморк и т.д.

У животных – ящур, коровья оспа, бешенство и др.

У растений – МБТ (мозаичная болезнь табака), вирусы могут определять пятнистость окраски цветков (например, у тюльпана), изменения окраски листьев у многих растений.

Значение вирусов

Вирусы способны поражать большинство существующих живых организмов, вызывая различные заболевания.К числу вирусных заболеваний человека относятся, например, грипп,

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика