С.Ж Асфендияров атындағы Қазақ Ұлттық Медицина Университеті Микробиология,

Медицина Университеті Микробиология, вирусология және иммунология кафедрасы

Орындаған: Ержан С
Тексерген: Шакиев С.Ш
Факультет: ЖМ
Топ:009-2


Алматы 2016

СӨЖ
Тақырыбы: Жасуша және тін дақылдары, вирустарды дақылдандыру, вирусологиялық зерттеу әдістері.

туралы жалпы сипаттама
Вирустарды дақылдандыру
Вирусологиялық зерттеу әдістері

III.Қорытынды бөлім

әдісін XX-шы ғасырдың 50-ші жылдарында Дж.Эндерс соавторлармен ашып,осы жаңалық үшін

Нобель сыйлығын алды.

жасалынған зертханалық ыдыстарды немесе биологиялық өнімді алуға арналған реакторларды қолдану;
Құрамы

күрделі құрамына минералдық тұздар,амин қышқылдар,витаминдер,глюкоза,адам немесе жануар қанының сарысуы,тұрақты рН-ты сақтайтын буферлік ерітінділер кіретін қоректік орталарды қолдану;
Жасушалардың өсуіне ең тиімді температураны(36-38,5С)ұстау.

санына байланысты жасушалар дақылдарын:1)біріншілік; 2)қайта есілген;3)жартылай қайта есілген деп бөлінеді.

жоқ,нуклейн қышқылының бір типінен тұратын микробтар болып табылады.Вирустар жасуша ядросында

немесе цитоплазмасында көбейіп,тіршілік ететін облигатты жасушаішілік паразит.Олар автономды генетикалық құрылымды және ерекше жолмен көбейеді.
Вирустардың құрылымы мен морфологиясын электронды микраскоптың көмегімен зерттейді,өйткені вирустар өте ұсақ,бактерия қабығының жуандығындай өлшемле болады.

келе жатқан эмбриондарында
жасуша дақылдарында

(адам фибробласттары, HELA, Hep-2,СОЦ және т.б.) көрінетін айқын ЦПӘ
Репродукциясы 5-7

сағат.

қасиеттерге микроорганизмдердің сұйық және тығыз орталарда өзіне тән өсу ерекшеліктері

жатады

түрлі жолмен жұқтырады.Диагностикалық мақсатта вирустар кеңінен қолданылмайды,себебі жануарлардың көпшілігі адамдарда

ауру қоздыратын вирустардың біразына төзімді болып келеді.
Жануарлардың организміндегі вирустардың репродукциясы жайында,оларда көзге көрінетін аурудың клиникалық белгілеріне ағзалар мен тіндердің патоморфологиялық өзгерулеріне,сонымен қатар вирустар бар ағзалардың суспензиясынан қойылған гемагглютинация реакциясының негізінде тұжырымдайды.

енуі (1)
- нуклеин қышқылының (2) вакуольден РНҚны егу арқылы ЦПМ

(1)арқылы шығуы
- үлкен полипротеннің синтезі (4) және протеолиттік ферменттердің көмегімен бірнеше фрагменттерге (капсомерлерге, ішкі ақуыздарға, ферменттерге) ыдырауы
- құрылымдық ақуыздар капсидке жиналады (6)
- жүздеген вириондардың жиналуы және түзілуі
- жасушадан шығуы (лизис)
Репродукция жасуша цитоплазмасында өтеді және ЦПӘмен сипатталады. Жасуша дақылдарында агар астында таңдақтар пайда болады.

жаңа орындарға тасымалданды, адамдар арасында ошақтар туа бастады; жаңа келген

вирустармен рекомбинациялану нәтижесінде аймақтық эпидемиялық штаммдары түзілді. Осылай жаңа вируленттігі жоғары штаммдар сүрыпталды.

бастың ауруымен, температураның көтерілуімен,іш өтумен басталады, 2 күннен соң температура

күрт түседі, жүрек айну тоқтайды, бала ұйықтап, оянғанда аяқтың салдануымен оянуы мүмкін.
Кіру қақпасы- ауыз бен мұрын-жұтқыншақтың шырышты қабаты.
Алғашқы репродукциясы ауыздың, жұтқыншақ пен жіңішке ішектің, пейер таңдақтарының шырышты қабығында өтеді

(төменгі мүшелердің ассиметриялық зақымдануы)
-БУЛЬБАРЛЫ ПОЛИОМИЕЛИТ (жұлынды-бульбарлы зақымдану)
ЭНЦЕФАЛИТТЕР
ПОСТПОЛИОМИЕЛИТТІ СИНДРОМЫ (бала

кезінде ауырған 20-30% адамдарда 25-30 жылдан соң әлсіздік, бұлшықеттің атрофиясы мен ауыруы байқалады)-ұзақ дамиды.

(алғашқы күндер)
секционды материалдар
ӘДІСТЕРІ:
Вирусологилық (индикациялау – ЦПӘ (дәндердің пайда болуы);

идентификациялау - БР КБР)
Биологиялық –ақ тышқандарға вирустың 2 типін жұқтыру
Экспресс – әдіс - ИФР
Серологиялық әдіс: - КБР, БР, ГАТР - Ад титрінің өсуі.

А - 24 серотипі,
Коксаки В - 6 серотипі
Топтық спецификалық Аг

жоқ.

тышқандарға жасайды
А вирусы – жалпы миопатия (баяу салдану)
В вирусы- ұстамалар,

спастикалық салдану және ішкі мүшелердің зақымдануы;
2.ВИРУСОЛОГИЯЛЫҚ –тек А вирусы ЦПӘ көрсетеді;
3.СЕРОЛОГИЯЛЫҚ қос сарысулар арқылы (КБР, ГАТР, БР, ИФР).

Гинзе әдісімен жағындыны бояу, ЦПЭ әсер ( Көп ядролы гигантты

жасушалар, вакуолизация, ядролардың қосылуы, Каудри денешіктері).

қою:
1) бөртпелерден

алынған жағындыны анықтауға, сонымен қатар моноконалды антиденелермен ИФР қойғанда спецификалық антигенді анықтауға негізделген.2) Романовский Гимзе әдісімен бояу.3)сәулелі микроскоппен.4) көп ядролы алып жасушалар – ядроішілік қосылыстары(Липшютц денешіктері) бар симпластарды

ошақтарында әлсіз балаларға - иммуномодуляторлар керек. Белдеуші герпесті емдеу үшін

ацикловираинтерферон. Бөртпе элементтерін брилиантты көкпен немесе калий пермангантымен өңдейді

қосындыларды («цитомегалиялық») түзіп, ерекше цитопатикалық әсер тудырады.
Вирус маймылдар үшін

патогенді

күнде зор.Өйткені бұл әдістермен зерттей отырып біз белгілі бір жұқпалы

ауруға диагноз қоямыз,диагноз қоя отырып емдеу шараларын жүргіземіз.Осының арқасында қазіргі кезде көптеген аурулар емі табылған мысалы:тұмау,шешек,герпес және т.б.

Основы общей микробиологии, вирусологии и иммунологии, М."Колос", 1972.
Борисов Л.Б.

«Медицинская микробиология, вирусология, иммунология» Москва 2005