Тақырыбы: “Балалардағы гемофилия.”

іштен біткен ауру; кеселдің айқын сипатына ҮШ-не IX-плазмалық коагуляциялық факторлардың

кемуінен қанаққыштық жатады. Көбіне ер балалар ауырады.
Буындарға қан құйылу — гемартроз — аурудың ең көрнекті сипаты, ол мүгедектікке жетелейді. Көбінесе ірі буындар жарақаттанады: тізе, тірсек, білек және т.б. Бұл кұбылыста 3 кезең байқалады: гемартроз, артрит, анкилоз.

және көлемі ұлғайып, флексия түрінде қалуы. Асқынбаған кезде буынның калпына

келуі 1-3 аптаға созылады. Әдетте, гемартроз қайталағанда осы буын (дар) қайта қатысады: бұл орайда ревматоидтық артритке ұқсас аутоиммундық әсер байқалып, сүйекте де өзгерістердің болуы мүмкін.

соң), 1-4 сағат өткен соң басталады; қан жуық арада тоқтамайды,

шамалы емге бой бермейді. Мысалы, саусақтан жалпы қан сынағын алудағы зақым, тері, инемен етке дәрі жіберудің өзі сағат, тәулік бойы тоқтамайтын айқын қан ағысына жалғасуы мүмкін.
Гемофилияға мұрын, ауыз, сиректеу ішек-қарын шырыш қабаттарынан, бүйректен болатын ұзақ қан ағысы тән. Осы сияқты мойын төңірегіндегі зақым, ми мен оның қабығына құйылған қанның орталық нерв жүйесіне (ОНЖ) келтіретін әсері кейде өлімге әкелуі мүмкін.
Диагноз қоюда шежіре тарқату (шеше жағындағы ер адамдардағы қанаққыштық), анамнез жинау, Ли-Уайт бойынша қан ұю уақытының қалыптан тыс (8 минуттен ұзақ) ұзаруы, қан ұюдың 1-мерзіміндегі өзгерістері (протромбиннің керек мөлшерінің азаюы — қалыпта 80-100%), ҮІІІ не ІХ-фактор деңгейінің өте төмен көрсеткіштері көмектеседі.

қуалайтын коагулопатиялар қатарына жатады. Гемофилия  термині негізінде қан ұйытатын екі

ақаудың болуына байланысты: VIII фактор  дефициті (гемофилия А)  және  1Х фактор  дефициті (гемофилия В). Гемофилиямен аурушаңдық  әр елде әр түрлі 100000 ер адамға шаққанда 6,6-дан18 жағдайға дейін кездеседі, осының 87-94% гемофилияның А-түрі.

аномалиясына (антигемофильді глобулиннің)байланысты, Х-хромосома мен рецессивті байланысып берілетін, кең тараған

тұқым қуалайтын коагулопатия. Гемофилия А этиологиясы және патогенезі. Х-хромосомада орналасқан гемофилия гені, гемофилиямен ауыратын науқастан оның барлық қыз балаларына беріледі, олар өз кезегінде бұл генді өз ұрпақтарына береді.

Ауру тасмалдаушы болып табылатын әйел адамдар гемофилиямен ауырмайды өйткені екінші

Х-хромасомасы сау болғандықтан, бірақта VIII-фактордың белсенділігі екі есе төмендеген.Бұл әйел адамдардың ұлдарының жартысы ауру болып тууы мүмкін, қыздарының жартысы тасмалдаушы болып тууы мүмкін.

байланысты, қан құйылумен ерекшеленеді. Ересек науқастарда қан құйылу аяқ-қолдың ірі

буындарына,сирекгірек ұсақ буындарға,омыртқа аралықтарға болады.Жедел гемартроздар қайталанады да созылмалы деструктивті геморрагиялық остеоартроздар қалыптасады.

қан құйылулар кездеседі, гематома ағзаларды қоректендіретін тамырларды басып тастауына байланысты

тіндердің некрозын шақырады.іріңдеп кетсе ауыр сепсис шақыруы мүмкін.

жолдарын тарылтып асфиксия шақыруы мүмкін. Гемофилия кезіндегі кез келген хирургиялық,

стоматологиялық т.б араласулар, антигемофильді препараттарды енгізуді талап етеді.

компонентінің ) жетіспеушілігінен туындаған ,тұқым қуалайтын гемморагиялық диатез.Х-хромосомамен рессесивті беріледі,

1Х фактордың құрылымдық гені VIII-фактордың генімен еш қатысы жоқ ,өйткені ол хромосоманың басқа бөлігінде орналасқан. 1Х фактордың гені, VIII-фактордың геніне қарағанда 7-10 есе сирек мутацияланады, сондықтан ол барлық гемофилияның 8-15 % жағдайларында ғана кездеседі. Гемофилия В мен ауыратын науқастардың көбінде 1Х фактордың антигендері анықталмайды.

дамитын тұқым қуалаушылық коагулопатия, негізінен еврей-ашкеназдарда. Қазіргі уақытта гемофилия С жіктелуден

алынып тасталған, өйткені онын клиникалық көріністері А мен В дан біршама ерекшеленеді. 4-хромасомада орналасқан, сондықтан еркектер мен әйелдер бұл дертпен бірдей ауырады.

ғана кетеді. Кіші -қан тіс жұлу сияқты кішігірім операциялар кезінде

кетеді. Айқын -спонтанды қан кетумен сипатталады (мұрынның қанауы, тері қанталаулары) және жарақаттардан, хирургиялық операцияларда қан мол кетеді,әйелдерде меноррагия түрінде байқалуы мүмкін.

қолданады, аутокоагулограммалық  коррекциялық  сынамалар  қолданады: Гемофилия А кезінде науқастың қан

сарысуына, алдын ала барий сульфаты сіңірілген донор қанының сарысуын  (1Х- факторы жойылған, VIII-фактор сақталған)   қосқанда қан ұюының бұзылысы жойылады.  ұю бұзылысы,  қалыпты қан сарысуын қосқанда жойылмайды, 1-2 күн бойы  сақталады (VIII- фактор мен қоса,IX – факторы бар).

береді. Науқастың қанында антигемофильдік фактордың иммундық ингибиторы болса ( гемофилияның

ингибиторлық формасы ) коррекцияны  ескірген қан сары суы да , ВаSO4-плазмасы  да  бермейді, науқастың тамыр ішіне концентратты немесе донор сары суын енгізгеннен кейін , қан сары суында аздап жетіспейтін фактор деңгейі жоғарылайды. Ингибитор титрін науқастың қан сарысуын  әр түрлі көлемде араластырып , сау донордың ұйыған қан  сарысуын бұзатын көлемімен анықтайды.

бойынша 10/мин-тан ұзақ;
АПТУ-активирленген парциальды тромбопластиндік уақыт(45-тен жоғары);

емі жеткілікті мөлшерде, көк тамыр ішіне құрамында VIII-факторы бар қан

препараттарын енгізу болып табылады. Жаңа алынған қан құйылады немесе тура гемотрансфузия жүргізіледі (басқа антигемофильдік препараттар болмаса), антигемофильдік сары су, VIII-фактор канцентраттары енгізіледі. Науқастың анасы науқасқа донор бола алмайды. Антигемофильдік препараттарды көктамырға ағынмен енгізеді, инфузияны 8-12 сағаттан кейін қайталайды (VIII- фактордың жартылай өмір периоды). Трансфузиондық емді бақылағанда қан сарысуындағы VIII- фактордың көлемдік деңгейіне назар аударады. Сыртқы қансырау кезінде трансфузионды еммен қатар жергілікті емді де қолданады: тромбопластин, тромбин, салқындатылған аминокапрон қышқылымен (5-6% ерітінді). Гемотомаларды хирургиялық жолмен емдейді. Тірек қимыл аппараты зақымданғанда комплексті еммен қатар Физиотерапия, рентгенотерапия, бальнеологиялық әдістер қолданылады,ортопедиялық аппараттар, синовэктомия жасайды, ахиллопластика жасайды. Қанды көп көлемде құю кезінде вирусты ауруларды жұқтыру қауіпі, гемолитикалық анемия туындауы мүмкін.

10 күнде 1 рет VIII- фактор канцентраттарын көктамырға енгізу.