Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Теоретические основы органической химии Азотцентрированные соединения. Теория
Содержание
- 1. Теоретические основы органической химии Азотцентрированные соединения. Теория
- 2. Гибридные орбитали N
- 3. Теория гибридизации (N)
- 4. Слайд 4
- 5. DGинверс. (ккал/моль)NH3 5.8
- 6. Динамический ЯМРГейзенберг DE Dt ~ h+40o+70o+120o
- 7. Быстрый обменМедленный обмен
- 8. Влияние заместителей на барьеринверсии Разделенына антиподыпри комн. тем-пературе
- 9. Kostyanovsky,R.G. et al. Tetrahedron 1981, 37, 4245c
- 10. DG=, ккал/мольRH 21Me
- 11. Слайд 11
- 12. MeCNменее выгодна
- 13. Принцип изоэлектронностиизоструктурности
- 14. Константы основности аммиака и низших аминов: X + Н2О ХH+ + ОН-Отталкивание Ме
- 15. N-оксидная нитро
- 16. НитрозосоединенияПервичные, вторичныетретичныебезцветнылегкость n-p* переходаголубая окраска, АrH - зеленая
- 17. Геометрическая изомерия диокисейГетероциклы
- 18. бензофураксанВырожденная перегруппировка
- 19. Cоли пиридиния
- 20. Нитрование(KNO2,H2SO4,370oC)
- 21. Нитросоединения
- 22. spМикроволновая спектроскопия
- 23. Соли нитрилов, окиси нитрилов
- 24. Участие солей нитрилов в реакциях(гидратация нитрилов в кислой среде)
- 25. Изонитрилыm = 0
- 26. *Изонитрилы реагируют с электрофильными реагентами с образованием
- 27. Изонитрилы в природесантоциллин (1957 г., первый, из бактерий, )триховиридин (из грибов)
- 28. Скачать презентанцию
Гибридные орбитали N
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Теоретические основы органической
химии
Азотцентрированные соединения.
Теория гибридизации.
Лекция 5
(мультимедийный курс)
Проф. Бородкин Г.И.
Слайд 8Влияние заместителей на барьер
инверсии
Разделены
на антиподы
при комн. тем-
пературе
[a]D20 ~3o
I (транс)
I’ (цис)
Kostyanovsky R.G.
et al. Tetrahedron 1981, 37, 4245II
Aziridines
![Влияние заместителей на барьеринверсии Разделенына антиподыпри комн. тем-пературе [a]D20 ~3oI (транс)](/img/thumbs/ea3188bac190efb154ede6745231c2ab-800x.jpg "Теоретические основы органической
химии
Азотцентрированные соединения.
Теория Влияние заместителей на барьеринверсии Разделенына антиподыпри комн. тем-пературе [a]D20 ~3oI (транс)")
Слайд 16Нитрозосоединения
Первичные, вторичные
третичные
безцветны
легкость n-p* перехода
голубая окраска, АrH - зеленая
Слайд 26*Изонитрилы реагируют с электрофильными реагентами с образованием продуктов 1,1-присоединения к
атому углерода (бурно, иминокарбонилдигалогениды)
R—N≡C + Hal2 R-NC(Hal)2
*Взаимодействие изоцианидов
с безводными галогеноводородами ведет к образованию солей формимидоилгалогенидов:R—N≡C + HHal RN=CHHal•HHal
*Изонитрилы ацилируются хлорангидридами карбоновых кислот с образованием α-кетоимидоилхлоридов:
R—N≡C + R1COCl RN=C(Cl)COR1
