Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Трушин Александр Юрьевич
Содержание
- 1. Трушин Александр Юрьевич
- 2. РМЖ – распространённое заболеваниеBray, F., Ferlay, J.,
- 3. Молочная железа это парная сложная альвеолярно- трубчатая
- 4. Молекулярная классификацияHR+/HER2-TNBCHR+/HER2+«…понимание биологии опухолей позволит максимально оптимизировать
- 5. Ki 67Ядерный антиген Кi-67Экспрессия Кi-67 позволяет выделить
- 6. «Future»BRCA 1/2TNBCHER2+HR+/HER2-Содержаниедоклада
- 7. HR+/HER2-гормонзависимый рак молочной железы1
- 8. Эволюция лечения метастатического гормонозависимого РМЖMohammad Jahanzeb, MD,
- 9. Слайд 9
- 10. Эндокринная терапия В соответствии с международными рекомендациями,
- 11. Висцеральный криз - это не просто наличие
- 12. Cyclin D1 и CDK4/6 управляют клеточной пролиферациейЦиклинзависимые
- 13. ПалбоциклибFinn, R. S., Crown, J. P., Lang,
- 14. PALOMA-2: Палбоциклиб + Летрозол в 1 линииFinn,
- 15. PALOMA-2: РезультатыСреди пациентов с ранее нелеченым HR+/
- 16. PALOMA-2: РезультатыFinn, R. S., Martin, M., Rugo,
- 17. Palbociclib + Letrozole BetterPlacebo + Letrozole Better0.150.200.400.801.002.00Finn,
- 18. PALOMA-3: Палбоциклиб + Фульвестрант521 пациентка с HR+/HER2-
- 19. 28060402000468101214ОР: 0.46 (95% ДИ: 0.36-0.59; P <
- 20. Чувствительные к предшествующей ЭТНе чувствительные к предшествующей
- 21. Однако, РКИ не обязательно отражают «реальный» опыт
- 22. 1 линия763 пациентаПалбоциклиб хорошо переносился пациентами Наиболее
- 23. CDK4/6 ингибиторыИнгибиторы CDK 4/6 никогда не сравнивались
- 24. CDK4/6 ингибиторы: Тактика леченияОпределённой стратегии лечения пациентов
- 25. Сигнальный путь PI3K / AKT / mTOR
- 26. SOLAR-1: Алпелисиб + Фульвестрант572 пациентаМужчины и женщины
- 27. SOLAR-1: Результаты ВБП (группа PIK3CAm)ОР: 0.65 (95%
- 28. SOLAR-1: ЧОО(%) и ОВF. André et al.
- 29. F. André et al. Alpelisib (ALP) +
- 30. BOLERO-2: Эверолимус (mTOR) + ЭксеместанBaselga, J., Campone,
- 31. Медиана ВБП, мес(центр. анализ)ВБП (%)Мес020406080100024681012141618202224262811.0
- 32. BOLERO-2: мутации ESR1Эверолимус улучшает ВБП с ESR1
- 33. HR-/HER2+HER2 позитивный рак молочной железы12
- 34. Рецептор HER2PI3KAktmTORRASRafMEKMAPKPPHER2CellCycleРегуляция клеточного циклаРепликация ДНКПролиферацияАнгиогенезТрастузумабЛапатинибHER2 амплификация наблюдается
- 35. Слайд 35
- 36. CLEOPATRA: Пертузумаб +Трастузумаб808 пациентов с метастатическим HER2+
- 37. CLEOPATRA: Результаты10090807060504030201000510152025303540ВБП (%)Пертузумаб + Т + ДПлацебо
- 38. ЧОО (%)02040608080.269.3100ОР: 0.68 (95% ДИ: 0.56 - 0.84), P
- 39. Большинство неблагоприятных событий произошло во время введения
- 40. Трастузумаб эмтанзин (T-DM1)Трастузумаб эмтанзин представляет собой конъюгат
- 41. Barok, M., Joensuu, H., & Isola, J.
- 42. EMILIA: Трастузумаб эмтанзин (T-DM1)991 пациентка с метастатическим
- 43. 1008060402000ВБП (%)2481012141630Мес6182022242628T-DM1Лапатениб + Капецитабин EMILIA: РезультатыVerma, S.,
- 44. 1008060402000ОВ (%)2481012141630Мес6182022242628T-DM1 T-DM1Лапатиниб + Капецитабин Медиана ОВ,
- 45. ALTERNATIVE: Дизайн исследованияJohnston SRD, Hegg R, Im
- 46. ALTERNATIVE: РезультатыJohnston SRD, Hegg R, Im SA,
- 47. HR+/HER2+метастатический РМЖ
- 48. HR-/HER2-трижды-негативный рак молочной железы13
- 49. Трижды-негативный РМЖ (TNBC) – группа заболеванийLehmann, B.
- 50. Трижды-негативный РМЖER – PR – HER2 –
- 51. TNBCТрижды негативный РМЖ имеет агрессивное течение:Высокий риск
- 52. Варианты лечения метастатического TNBCМонохимиотерапия является предпочтительным подходом
- 53. Карбоплатин VS Доцетаксел в 1 линии леченияДоцетаксел
- 54. РезультатыТолько в группе с BRCA мутацией Карбоплатин
- 55. Эрибулин Противоопухолевое действие эрибулина реализуется через тубулинопосредованный
- 56. Клиническое исследование фазы 3 EMBRACECortes, J., O’Shaughnessy,
- 57. EMBRACE: результаты1008060204000481216МесВБП (%)100804006020ОВ (%)Мес01224HR: 0.87 (95% CI:
- 58. Подгрупповой анализ ОВNo. of organs involvedTwelves
- 59. IMpassion130: дизайн исследованияSchmid, P., Adams, S., Rugo,
- 60. IMpassion130: Результаты
- 61. IMpassion130: ВБП100806040200ВБП (%)Мес03691215182127243033
- 62. IMpassion130: ОВ036100806040200ОВ (%)9121518212724303336МесМедиана ОВ 25.0 мес
- 63. BRCA 1/2наследственный рак молочной железы14
- 64. Гены BRCA1/2Гены BRCA1 и BRCA2 -> белки-супрессоры
- 65. Белки PARPВ клетке часто происходят генетические поломки
- 66. Механизмы синтетической летальностиНормальная клеткаNijman, S. M. B.
- 67. OlympiAD: Олапариб vs ХТ для gBRCA1/2 РМЖRobson,
- 68. OlympiAD: результатыОР: 0.58 (95% ДИ: 0.43-0.80;P <
- 69. OlympiAD: результатыКол-во смертей, n (%) Медиана ОВ,
- 70. OlympiAD: Результаты ОВОлапариб в подгруппе с трижды-негативным
- 71. OlympiAD: Частота объективного ответаПолный ответЧОО (%)02040608059.928.8100ЧОО (%)0204060809.01.5100Robson,
- 72. OlympiAD: Нежелательные явления Нежелательные явления любой степениНежелательные
- 73. PARP ингибиторыОлапарибТалазопарибНирапариб ВелипарибРукапарибLitton, J. K., Rugo, H.
- 74. «Future»перспективы в лечении рака молочной железы15
- 75. Zacharakis, N., Chinnasamy, H., Black, M., Xu,
- 76. CRISPR CAS 9 как профилактика и лечение
- 77. ВыводыРак молочной железы яркий пример злокачественного онкологического
- 78. Благодарю за внимание!iundead1996@gmail.com
- 79. Скачать презентанцию
РМЖ – распространённое заболеваниеBray, F., Ferlay, J., Soerjomataram, I., Siegel, R. L., Torre, L. A., & Jemal, A. (2018). Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1 Трушин Александр Юрьевич
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: современные стандарты и
новые перспективы
Слайд 2РМЖ – распространённое заболевание
Bray, F., Ferlay, J., Soerjomataram, I., Siegel,
R. L., Torre, L. A., & Jemal, A. (2018). Global
Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians. doi:10.3322/caac.21492.Siegel, R. L., Miller, K. D., & Jemal, A. (2018). Cancer statistics, 2018. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 68(1), 7–30. doi:10.3322/caac.21442.
В 2018 году во всём мире наблюдалось около 2 млн новых случаев заболевания, но благодаря скрининговым программам впервые выявленный метастатический РМЖ составляет около 10%
10%
Фиджи
Слайд 3Молочная железа
это парная сложная альвеолярно- трубчатая железа
Ацинус имеет двухслойную
выстилку:
Эпителий — люминальные клетки
Миоэпителий — базальные клетки
Kirby I. Bland,
Edward M. Copeland, III, ... William J. Gradishar. The Breast Comprehensive Management of Benign and Malignant Diseases Book 5th Edition 2018, Section II: Anatomy and Physiology of the Normal and Lactating Breast. https://doi.org/10.1016/C2014-0-01946-6.Пальцев М.А. Курс лекций по патологической анатомии. 2003 Болезни молочной железы.
Слайд 4Молекулярная
классификация
HR+/HER2-
TNBC
HR+/HER2+
«…понимание биологии опухолей позволит максимально оптимизировать диагностический и лечебный алгоритм
при раке молочной железы…»
Perou, C. M., … Botstein, D. (2000).
Molecular portraits of human breast tumours. Nature, 406(6797), 747–752. doi:10.1038/35021093.Catalanotti V, Bertaglia V, Tariq N, Califano R (2014) Treatment of Advanced Breast Cancer (ABC): The Expanding Landscape of Targeted Therapies. J Cancer Biol Res 2(1): 1036.
Brufsky, A. M. (2017). Long-term management of patients with hormone receptor-positive metastatic breast cancer: Concepts for sequential and combination endocrine-based therapies. Cancer Treatment Reviews, 59, 22–32. doi:10.1016/j.ctrv.2017.06.004.
HR-/
HER2+
Слайд 5Ki 67
Ядерный антиген Кi-67
Экспрессия Кi-67 позволяет выделить опухолевые клетки, находящиеся
в активной фазе клеточного цикла, на всём его протяжении (G1-,
S-, G2- и M-фазы)Чем выше уровень Кi-67 тем агрессивнее опухоль
Yerushalmi, R., Woods, R., Ravdin, P. M., Hayes, M. M., & Gelmon, K. A. (2010). Ki67 in breast cancer: prognostic and predictive potential. The Lancet Oncology, 11(2), 174–183. doi:10.1016/s1470-2045(09)70262-1.
Слайд 8Эволюция лечения метастатического гормонозависимого РМЖ
Mohammad Jahanzeb, MD, FACP, Expert Perspectives
on CDK4/6 Inhibitors in Hormone Receptor–Positive, HER2-Negative Breast Cancer, Clinical
care options.1970-80
1990s
2002
Ингибиторы ароматазы:
Экземестан
Анастрозол
Летрозол
Фульвестрант HD
Эверолимус
Палбоциклиб
Рибоциклиб
Абемациклиб
Таргетная терапия + ЭТ
Тамоксифен
2010
2012
2015-17
2017-18
Фульвестрант
Слайд 10Эндокринная терапия
В соответствии с международными рекомендациями, эндокринная терапия должна
быть основным выбором для лечения HR+/HER2- метастатического РМЖ в качестве
1ой линии, в отсутствие висцерального криза.Jacquet, E., Lardy-Cléaud, A., Pistilli, B., Franck, S., Cottu, P., Delaloge, S., … Bachelot, T. (2018). Endocrine therapy or chemotherapy as first-line therapy in hormone receptor–positive HER2-negative metastatic breast cancer patients. European Journal of Cancer, 95, 93–101. doi:10.1016/j.ejca.2018.03.013.
NCCN Guidelines Version 3.2018 Breast Cancer.
Слайд 11Висцеральный криз - это не просто наличие висцеральных метастазов, а
серьёзное нарушение функции внутренних органов, при котором имеются клинические показания
к терапии с быстрым эффектом и когда существует риск, что сменить терапию в случае прогрессирования будет невозможно.ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ КРИЗ
Слайд 12Cyclin D1 и CDK4/6 управляют клеточной пролиферацией
Циклинзависимые киназы и циклины
играют ключевую роль в регуляции клеточного цикла.
Cyclin D1 активирует CDK4/6,
что приводит к фазовому переходу G1-S и вступлению в клеточный цикл.Потеря ингибирующего эффекта над взаимодействием циклинзависимых киназ, ведёт к пролиферации клеток и прогрессированию заболевания.
Сигнал к делению
M
G1
S
G2
pRB
E2F
pRB
E2F
P
P
P
Asghar, U., Witkiewicz, A. K., Turner, N. C., & Knudsen, E. S. (2015). The history and future of targeting cyclin-dependent kinases in cancer therapy. Nature Reviews Drug Discovery, 14(2), 130–146. doi:10.1038/nrd4504.
Слайд 13Палбоциклиб
Finn, R. S., Crown, J. P., Lang, I., Boer, K.,
Bondarenko, I. M., Kulyk, S. O., … Slamon, D. J.
(2015). The cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib in combination with letrozole versus letrozole alone as first-line treatment of oestrogen receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer (PALOMA-1/TRIO-18): a randomised phase 2 study. The Lancet Oncology, 16(1), 25–35. doi:10.1016/s1470-2045(14)71159-3.100
0
12
24
36
50
ОР: 0.488 (95% ДИ: 0.319-0.748;
P = .0004)
Палбоциклиб + Летрозол
Летрозол
Медиана ВБП, мес
20.2
10.2
ВБП (%)
PALOMA-1: открытое РКИ фазы II показало 10-месячное улучшение медианы ВБП
Мес
Слайд 14PALOMA-2: Палбоциклиб + Летрозол в 1 линии
Finn, R. S., Martin,
M., Rugo, H. S., Jones, S., Im, S.-A., Gelmon, K.,
… Slamon, D. J. (2016). Palbociclib and Letrozole in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 375(20), 1925–1936. doi:10.1056/nejmoa1607303.666 пациенток в постменопаузе с метастатическим HR+/HER2- РМЖ
ECOG 0-2
Не получавшие предшествующего лечения
Без резистентности к ингибиторам ароматазы
R 2:1
Палбоциклиб 125 мг + Летрозол 2.5 мг (n = 444)
Плацебо + Летрозол 2.5 мг (n = 222)
Конечные точки:
ВБП, ОВ, ЧОО и др.
Слайд 15PALOMA-2: Результаты
Среди пациентов с ранее нелеченым HR+/ HER2 - метастатическим
РМЖ, Палбоциклиб в сочетании с Летрозолом в значительной степени увеличил
медиану ВБП, чем при использовании только ЛетрозолаХотя показатели миелотоксичности были выше при применении комбинации Палбоциклиб + Летрозол, она была одобрена FDA для 1 линии лечения
Finn, R. S., Martin, M., Rugo, H. S., Jones, S., Im, S.-A., Gelmon, K., … Slamon, D. J. (2016). Palbociclib and Letrozole in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 375(20), 1925–1936. doi:10.1056/nejmoa1607303.
Слайд 16PALOMA-2: Результаты
Finn, R. S., Martin, M., Rugo, H. S., Jones,
S., Im, S.-A., Gelmon, K., … Slamon, D. J. (2016).
Palbociclib and Letrozole in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 375(20), 1925–1936. doi:10.1056/nejmoa1607303.
Слайд 17Palbociclib + Letrozole
Better
Placebo + Letrozole
Better
0.15
0.20
0.40
0.80
1.00
2.00
Finn, R. S., Martin, M., Rugo,
H. S., Jones, S., Im, S.-A., Gelmon, K., … Slamon,
D. J. (2016). Palbociclib and Letrozole in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 375(20), 1925–1936. doi:10.1056/nejmoa1607303.
Слайд 18PALOMA-3: Палбоциклиб + Фульвестрант
521 пациентка с HR+/HER2- метастатическим РМЖ
ECOG 0-2
Прогрессирование
после эндокринной терапии (адъювант или 1 линия метастатического РМЖ)
R 2:1
Палбоциклиб
125 мг + Фульвестрант 500 мгПлацебо +
Фульвестрант 500 мг
кроссовер
не был разрешен
Turner, N. C., Slamon, D. J., Ro, J., Bondarenko, I., Im, S.-A., Masuda, N., … Cristofanilli, M. (2018). Overall Survival with Palbociclib and Fulvestrant in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine. doi:10.1056/nejmoa1810527.
Слайд 192
80
60
40
20
0
0
4
6
8
10
12
14
ОР: 0.46 (95% ДИ: 0.36-0.59; P < .0001)
Медиана ВБП, Мес
(95% ДИ)
Фульвестрант + Палбоциклиб (n = 347): 9.5 (9.211.0)
Фульвестрант +
Плацебо (n = 174): 4.6 (3.5-5.6)ВБП (%)
Мес
100
PALOMA-3: Результаты
Turner, N. C., Slamon, D. J., Ro, J., Bondarenko, I., Im, S.-A., Masuda, N., … Cristofanilli, M. (2018). Overall Survival with Palbociclib and Fulvestrant in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine. doi:10.1056/nejmoa1810527.
Слайд 20Чувствительные к предшествующей ЭТ
Не чувствительные к предшествующей ЭТ
ОР: 0.72 (95%
ДИ: 0.55-0.94)
ОР: 1.14 (95% ДИ: 0.71-1.84)
Фульвестрант + Палбоциклиб
Фульвестрант + Плацебо
Медиана
ОВ, Мес (95% ДИ)39.7 (34.8-45.7)
29.7 (23.8-37.9)
Фульвестрант + Палбоциклиб
Фульвестрант + Плацебо
Медиана ОВ, Мес (95% ДИ)
20.2 (17.2-26.4)
26.2 (17.5-31.8)
ОВ (%)
Mес
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
6
12
18
20
30
36
42
48
54
ОВ (%)
Mес
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
6
12
18
20
30
36
42
48
54
Turner, N. C., Slamon, D. J., Ro, J., Bondarenko, I., Im, S.-A., Masuda, N., … Cristofanilli, M. (2018). Overall Survival with Palbociclib and Fulvestrant in Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine. doi:10.1056/nejmoa1810527.
PALOMA-3: Результаты
Слайд 21Однако, РКИ не обязательно отражают «реальный» опыт
В клинической практике
пациенты часто имеют несколько сопутствующих заболеваний
(например: Гипертоническая болезнь,
ИБС)Палбоциклиб
в «реальной практике»
Рандомизированные клинические исследования фазы 3 признаны золотым стандартом для предоставления доказательств эффективности новых лекарств
Слайд 221 линия
763 пациента
Палбоциклиб хорошо переносился пациентами
Наиболее распространённое нежелательное явление
- нейтропения, обычно обратима.
Фебрильная нейтропения встречалась редко.
ЧОО = 45.9 %
ВБП:
80,0% через 6 месяцев, 67,1% - через 12 месяцев и 54,7% - через 18 месяцев.2 линия
3 линия
4 линия
Применение CDK4/6 ингибиторов в «реальной практике»
Kish, … Feinberg, B. A. (2018). Real-world evidence analysis of palbociclib prescribing patterns for patients with advanced/metastatic breast cancer treated in community oncology practice in the USA one year post approval. Breast Cancer Research, 20(1). doi:10.1186/s13058-018-0958-2.
Слайд 23CDK4/6 ингибиторы
Ингибиторы CDK 4/6 никогда не сравнивались напрямую, но в
значительной степени похожи по эффективности
Профили безопасности несколько отличаются
Если удлинён
интервал QTc , Палбоциклиб или Абемациклиб предпочтительнее РибоциклибаВБП (%)
ОР: 0.54 (95% ДИ: 0.41-0.72;
log-rank P = .000021)
Медиана ВБП, мес
NR
14.7
100
80
60
40
20
0
0
4
8
12
16
20
24
28
MONARCH 3
MONALEESA-2
Mos
ОР: 0.568 (95% ДИ: 0.457-0.704;
P < .0001)
Медиана ВБП, мес
25.3
16.0
100
80
60
40
20
0
ВБП (%)
ЧОО,
%
54.5
38.8
ЧОО,
%
59.2
43.8
Goetz MP, et al. MONARCH 3:Abemaciclib As Initial Therapy for Advanced Breast Cancer. J Clin Oncol. 2017 Nov 10;35(32):3638-3646. doi: 10.1200/JCO.2017.75.6155. 2017 Oct 2.
Hortobagyi, G. N., Stemmer, S. M., Burris, H. A., Yap, Y. S., Sonke, G. S., Paluch-Shimon, S., … O’Shaughnessy, J. (2018). Updated results from MONALEESA-2, a phase III trial of first-line ribociclib plus letrozole versus placebo plus letrozole in hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer. Annals of Oncology. doi:10.1093/annonc/mdy155.
Слайд 24CDK4/6 ингибиторы: Тактика лечения
Определённой стратегии лечения пациентов с HR+/HER2- метастатическим
РМЖ нет
Этот вопрос должен быть решён в будущих РКИ
ET
ET
CDK4/6i
ET
CDK4/6i
CDK4/6i
or Targeted AgentET
CDK4/6i
PI3K/mTOR inhibitor
Angela DeMichele Present and Future of CDK inhibitors. 2018 ASCO Annual Meeting
Erica Mayer, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute. Palbociclib After CDK and Endocrine Therapy (PACE). NCT03147287
Прогрессирование заболевания
Слайд 25Сигнальный путь PI3K / AKT / mTOR
Fruman, D. A., Chiu,
H., Hopkins, B. D., Bagrodia, S., Cantley, L. C., &
Abraham, R. T. (2017). The PI3K Pathway in Human Disease. Cell, 170(4), 605–635. doi:10.1016/j.cell.2017.07.029.Arthur, L. M., Turnbull, A. K., Renshaw, L., Keys, J., Thomas, J. S., Wilson, T. R., … Dixon, J. M. (2014). Changes in PIK3CA mutation status are not associated with recurrence, metastatic disease or progression in endocrine-treated breast cancer. Breast Cancer Research and Treatment, 147(1), 211–219. doi:10.1007/s10549-014-3080-x.
AKT
PI3K
Inhibitor
Мутация -> постоянный сигнал приводит к росту опухоли, её пролиферации и выживанию клеточной популяции
Около 40% HR+/HER2- имеют мутацию
Существуют перекрёстные пути PI3K / AKT / mTOR и ER-пути
Использование ингибиторов PI3K, mTOR может помочь при мутации
Слайд 26SOLAR-1: Алпелисиб + Фульвестрант
572 пациента
Мужчины и женщины в постменопаузе с
метастатическим РМЖ HR +/HER2-
ECOG 0-1
Рецидив после приёма ингибиторов ароматазы в
1ой линии +/- CDK4/6 ингибиторыИзмеримые очаги заболевания, ≥ 1 литического поражения кости
PIK3CA
mutant
(n = 341)
PIK3CA
non-mutant
(n = 231)
Алпелисиб + Фульвестрант
Алпелисиб + Фульвестрант
Плацебо+ Фульвестрант
Плацебо+ Фульвестрант
F. André et al. Alpelisib (ALP) + fulvestrant (FUL) for advanced breast cancer (ABC): results of the Phase 3 SOLAR-1 trial. ESMO 2018. Abs LBA3_PR.
Слайд 27SOLAR-1: Результаты ВБП (группа PIK3CAm)
ОР: 0.65 (95% ДИ: 0.50-0.85; P
= .00065)
ВБП (%)
Мес
0
20
40
60
80
100
0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30
F. André et al. Alpelisib (ALP) + fulvestrant
(FUL) for advanced breast cancer (ABC): results of the Phase 3 SOLAR-1 trial. ESMO 2018. Abs LBA3_PR.
Слайд 28SOLAR-1: ЧОО(%) и ОВ
F. André et al. Alpelisib (ALP) +
fulvestrant (FUL) for advanced breast cancer (ABC): results of the
Phase 3 SOLAR-1 trial. ESMO 2018. Abs LBA3_PR.D. Juric et al. Alpelisib (ALP) + fulvestrant (FUL) for advanced breast cancer (ABC): Phase 3 SOLAR-1 trial results. SABCS, December 4-8, 2018.(Abstract GS3-08).
ЧОО (%)
P = .0002
0
20
40
60
80
35.7
16.2
100
ОР: 0.73 (95% ДИ: 0.48 - 1.10), P=0.06
Слайд 29F. André et al. Alpelisib (ALP) + fulvestrant (FUL) for
advanced breast cancer (ABC): results of the Phase 3 SOLAR-1
trial. ESMO 2018. Abs LBA3_PR.SOLAR-1: нежелательные явления
Слайд 30BOLERO-2: Эверолимус (mTOR) + Эксеместан
Baselga, J., Campone, M., Piccart, M.,
Burris, H. A., Rugo, H. S., Sahmoud, T., … Hortobagyi,
G. N. (2012). Everolimus in Postmenopausal Hormone-Receptor–Positive Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 366(6), 520–529. doi:10.1056/nejmoa110965.Piccart, M., Hortobagyi, G. N., Campone, M., Pritchard, K. I., Lebrun, F., Ito, Y., … Baselga, J. (2014). Everolimus plus exemestane for hormone-receptor-positive, human epidermal growth factor receptor-2-negative advanced breast cancer: overall survival results from BOLERO-2†. Annals of Oncology, 25(12), 2357–2362. doi:10.1093/annonc/mdu456.
724 пациентки в постменопаузе с HR+/HER2- метастатическим РМЖ, рефрактерные к Летрозолу или Анастрозолу
ECOG 0-1
Эверолимус 10 мг + Эксеместан 25 мг
Плацебо +
Эксеместан 25 мг
R 2:1
кроссовер
не был разрешен
Слайд 31Медиана ВБП, мес
(центр. анализ)
ВБП (%)
Мес
0
20
40
60
80
100
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
11.0
4.1
P < 0.0001
Baselga,
J., Campone, M., Piccart, M., Burris, H. A., Rugo, H. S., Sahmoud, T., … Hortobagyi, G. N. (2012). Everolimus in Postmenopausal Hormone-Receptor–Positive Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 366(6), 520–529. doi:10.1056/nejmoa110965.Piccart, M., Hortobagyi, G. N., Campone, M., Pritchard, K. I., Lebrun, F., Ito, Y., … Baselga, J. (2014). Everolimus plus exemestane for hormone-receptor-positive, human epidermal growth factor receptor-2-negative advanced breast cancer: overall survival results from BOLERO-2†. Annals of Oncology, 25(12), 2357–2362. doi:10.1093/annonc/mdu456.
BOLERO-2: Результаты
Слайд 32BOLERO-2: мутации ESR1
Эверолимус улучшает ВБП с ESR1 D538G, но не
с мутациями ESR1 Y537S
ВБП: WT vs D538G
ВБП : WT vs
Y537SВБП
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
0
5
10
15
20
Мес
25
ВБП
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
0
5
10
15
20
Мес
25
1.0
Эве.WT
Эве.D538G
Плацебо.WT
Плацебо.D538G
Эве.WT
Эве.Y537S
Плацебо.WT
Плацебо.Y537S
Chandarlapaty, S., Chen, D., He, W., Sung, P., Samoila, A., You, D., … Moynahan, M. E. (2016). Prevalence of ESR1 Mutations in Cell-Free DNA and Outcomes in Metastatic Breast Cancer. JAMA Oncology, 2(10), 1310. doi:10.1001/jamaoncol.2016.1279.
Слайд 34Рецептор HER2
PI3K
Akt
mTOR
RAS
Raf
MEK
MAPK
P
P
HER2
Cell
Cycle
Регуляция клеточного цикла
Репликация ДНК
Пролиферация
Ангиогенез
Трастузумаб
Лапатиниб
HER2 амплификация наблюдается в 20% случаев
рака молочной железы и связано с агрессивным фенотипом
Создание антитела к
рецептору HER2 - революция в лечении РМЖ Трастузумаб - первый препарат для HER2 позитивного РМЖ
Gajria, D., & Chandarlapaty, S. (2011). HER2-amplified breast cancer: mechanisms of trastuzumab resistance and novel targeted therapies. Expert Review of Anticancer Therapy, 11(2), 263–275. doi:10.1586/era.10.226.
Пертузумаб
Слайд 36CLEOPATRA: Пертузумаб +Трастузумаб
808 пациентов с метастатическим HER2+ РМЖ, которые не
получали химиотерапию
ECOG 0-1
Исходная ФВЛЖ 50% и более
Не более
одного препарата эндокринной терапии по поводу метастатического ракаДопускался приём трастузумаба в качестве нео-/адъювантной терапии
Пертузумаб + Трастузумаб
R 1:1
Доцетаксел ≥6 циклов
Плацебо + Трастузумаб
PD
Доцетаксел ≥6 циклов
PD
Swain, S. M., Baselga, J., Kim, S.-B., Ro, J., Semiglazov, V., Campone, M., … Cortés, J. (2015). Pertuzumab, Trastuzumab, and Docetaxel in HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 372(8), 724–734. doi:10.1056/nejmoa1413513.
Слайд 37CLEOPATRA: Результаты
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
5
10
15
20
25
30
35
40
ВБП (%)
Пертузумаб + Т + Д
Плацебо + Т +
Д
Мес
Swain, S. M., Baselga, J., Kim, S.-B., Ro, J., Semiglazov,
V., Campone, M., … Cortés, J. (2015). Pertuzumab, Trastuzumab, and Docetaxel in HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 372(8), 724–734. doi:10.1056/nejmoa1413513.
Слайд 38ЧОО (%)
0
20
40
60
80
80.2
69.3
100
ОР: 0.68 (95% ДИ: 0.56 - 0.84), P
S. M., Baselga, J., Kim, S.-B., Ro, J., Semiglazov, V.,
Campone, M., … Cortés, J. (2015). Pertuzumab, Trastuzumab, and Docetaxel in HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 372(8), 724–734. doi:10.1056/nejmoa1413513.CLEOPATRA: Результаты
Слайд 39Большинство неблагоприятных событий произошло во время введения Доцетаксела
Swain, S. M.,
Baselga, J., Kim, S.-B., Ro, J., Semiglazov, V., Campone, M.,
… Cortés, J. (2015). Pertuzumab, Trastuzumab, and Docetaxel in HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 372(8), 724–734. doi:10.1056/nejmoa1413513.
Слайд 40Трастузумаб эмтанзин (T-DM1)
Трастузумаб эмтанзин представляет собой конъюгат гуманизированного моноклонального антитела
к рецептору HER2 (трастузумаб) и ингибитора полимеризации тубулина DM1 (производное
мейтанзина), связанных друг с другом посредством стабильного тиоэфирного линкераЛинкер
DM1
Трастузумаб
Barok, M., Joensuu, H., & Isola, J. (2014). Trastuzumab emtansine: mechanisms of action and drug resistance. Breast Cancer Research, 16(2). doi:10.1186/bcr3621.
Слайд 41Barok, M., Joensuu, H., & Isola, J. (2014). Trastuzumab emtansine:
mechanisms of action and drug resistance. Breast Cancer Research, 16(2).
doi:10.1186/bcr3621.https://www.kadcyla.com/hcp/about-kadcyla/proposed-moa.html.
Слайд 42EMILIA: Трастузумаб эмтанзин (T-DM1)
991 пациентка с метастатическим HER2+ РМЖ
Прогрессирование после
Трастузумаба и таксанов
ECOG 0-1
T-DM1 3.6 мг/кг
R 1:1
Лапатиниб +
Капецитабин кроссовер
не был разрешен
Verma, S., Miles, D., Gianni, L., Krop, I. E., Welslau, M., Baselga, J., … Blackwell, K. (2012). Trastuzumab Emtansine for HER2-Positive Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 367(19), 1783–1791. doi:10.1056/nejmoa1209124.
Слайд 43100
80
60
40
20
0
0
ВБП (%)
2
4
8
10
12
14
16
30
Мес
6
18
20
22
24
26
28
T-DM1
Лапатениб + Капецитабин
EMILIA: Результаты
Verma, S., Miles, D., Gianni,
L., Krop, I. E., Welslau, M., Baselga, J., … Blackwell,
K. (2012). Trastuzumab Emtansine for HER2-Positive Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 367(19), 1783–1791. doi:10.1056/nejmoa1209124.
T-DM1
Лапатиниб + Капецитабин
Медиана ВБП, мес
9.6
6.4
ОР: 0.65 (95% ДИ: 0.55-0.77; P < 0.001)
Слайд 44100
80
60
40
20
0
0
ОВ (%)
2
4
8
10
12
14
16
30
Мес
6
18
20
22
24
26
28
T-DM1
T-DM1
Лапатиниб + Капецитабин
Медиана ОВ, мес
30.9
25.1
36
32
34
51.8% (95% ДИ: 45.9-57.7)
78.4%
(95% ДИ: 74.6-82.3)
85.2% (95% ДИ: 82.0-88.5)
64.7% (95% ДИ: 59.3-70.2)
ОР: 0.68
(95% ДИ: 0.55-0.85; P < 0.001)Лапатениб + Капецитабин
EMILIA: Результаты
Verma, S., Miles, D., Gianni, L., Krop, I. E., Welslau, M., Baselga, J., … Blackwell, K. (2012). Trastuzumab Emtansine for HER2-Positive Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine, 367(19), 1783–1791. doi:10.1056/nejmoa1209124.
Слайд 45ALTERNATIVE: Дизайн исследования
Johnston SRD, Hegg R, Im SA, Park IH,
Burdaeva O, Kurteva G, Press MF, Tjulandin S et al.Phase
III, Randomized Study of Dual Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Blockade With Lapatinib Plus Trastuzumab in Combination With an Aromatase Inhibitor in Postmenopausal Women With HER2-Positive, Hormone Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer: ALTERNATIVE.J Clin Oncol. 2018 Mar 10;36(8):741-748. doi: 10.1200/JCO.2017.74.7824.355 женщин в постменопаузе с HER2 +, ER + и/или PgR + метастатическим РМЖ
ECOG 0-1
Прогрессирование заболевания после терапии Трастузумаб + ХТ
1:1:1
Лапатиниб + Трастузумаб + ингибитор ароматазы
Трастузумаб + ингибитор ароматазы
Лапатиниб + ингибитор ароматазы
Слайд 46ALTERNATIVE: Результаты
Johnston SRD, Hegg R, Im SA, Park IH, Burdaeva
O, Kurteva G, Press MF, Tjulandin S et al.Phase III,
Randomized Study of Dual Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Blockade With Lapatinib Plus Trastuzumab in Combination With an Aromatase Inhibitor in Postmenopausal Women With HER2-Positive, Hormone Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer: ALTERNATIVE.J Clin Oncol. 2018 Mar 10;36(8):741-748. doi: 10.1200/JCO.2017.74.7824.
Слайд 49Трижды-негативный РМЖ (TNBC) – группа заболеваний
Lehmann, B. D., Bauer, J.
A, et al. (2011). Identification of human triple-negative breast cancer
subtypes and preclinical models for selection of targeted therapies. Journal of Clinical Investigation, 121(7), 2750–2767. doi:10.1172/jci45014.Базально-подобный тип 1
Базально-подобный тип 2
Иммуномодуляторный
Мезенхимальный
Мезенхимально- стволовоподобный
Люминально – андрогенный рецептор позитивный
Не классифицируемый
Слайд 50Трижды-негативный РМЖ
ER –
PR –
HER2 –
BRCA 1/2
Базально-
подобный
Трижды- негативный
Keating,
P., Cambrosio, A., & Nelson, N. C. (2016). “Triple negative
breast cancer”: Translational research and the (re)assembling of diseases in post-genomic medicine. Studies in History and Philosophy of Science Part C: Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences, 59, 20–34. doi:10.1016/j.shpsc.2016.05.003.
Слайд 51TNBC
Трижды негативный РМЖ имеет агрессивное течение:
Высокий риск метастазирования в первый
год после хирургического вмешательства
Часто метастазирует в висцеральные органы и в
ЦНСМедиана ОВ от времени метастазирования в среднем составляет 10-13 месяцев
0.35
0.30
0.25
0.20
0.05
0.10
0.15
0
1
5
10
Лет после хир. операции
Риск метастазирования
Трижды-негативный
Dent, R., … Narod, S. A. (2007). Triple-Negative Breast Cancer: Clinical Features and Patterns of Recurrence. Clinical Cancer Research, 13(15), 4429–4434. doi:10.1158/1078-0432.ccr-06-3045.
Lin, N. U., Claus, E., Sohl, J., Razzak, A. R., Arnaout, A., & Winer, E. P. (2008). Sites of distant recurrence and clinical outcomes in patients with metastatic triple-negative breast cancer. Cancer, 113(10), 2638–2645. doi:10.1002/cncr.23930.
Другие подтипы
Слайд 52Варианты лечения метастатического TNBC
Монохимиотерапия является предпочтительным подходом для большинства пациентов
Комбинированная химиотерапия может использоваться для пациентов, нуждающихся в более быстром
ответе, но не улучшает общую выживаемостьNCCN Guidelines Version 3.2018 Breast Cancer.
Wahba HA, El-Hadaad HA. (2015) Current approaches in treatment of triple-negative breast cancer. Cancer Biol Med. 2015 Jun;12(2):106-16. doi: 10.7497/j.issn.2095-3941.2015.0030.
Слайд 53Карбоплатин VS Доцетаксел в 1 линии лечения
Доцетаксел (100 мг/м2) (n=188)
Карбоплатин
(AUC 6) (n=188)
Трижды-негативный
или
BRCA 1/2 позитивный метастатический РМЖ
R
Tutt a
et al. SABCS 2014. abstract s3-01Для обеих групп после прогрессирования допустим кроссовер
Слайд 54Результаты
Только в группе с BRCA мутацией Карбоплатин оказался лучше
Но данный
факт доказан на очень незначительном кол-ве пациентов
Tutt a et
al. SABCS 2014. abstract s3-01Tutt, A., Tovey, H., Cheang, M. C. U., Kernaghan, S., Kilburn, L., Gazinska, P., … Bliss, J. M. (2018). Carboplatin in BRCA1/2-mutated and triple-negative breast cancer BRCAness subgroups: the TNT Trial. Nature Medicine, 24(5), 628–637. doi:10.1038/s41591-018-0009-7.
Слайд 55Эрибулин
Противоопухолевое действие эрибулина реализуется через тубулинопосредованный антимитотический механизм, ведущий
к блокаде клеточного цикла в фазах G2/M и нарушению формирования
митотических веретен, что в итоге приводит к апоптотической гибели клетки в результате длительной необратимой блокировки митоза.Eribulin mesylate (Halaven®)Reference ID: 3878725 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/201532s015lbl.pdf
https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_52475.htm
HALICHONDRIA OKADAI
Слайд 56Клиническое исследование фазы 3 EMBRACE
Cortes, J., O’Shaughnessy, J., Loesch, D.,
Blum, J. L., Vahdat, L. T., Petrakova, K., … Twelves,
C. (2011). Eribulin monotherapy versus treatment of physician’s choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. The Lancet, 377(9769), 914–923.doi:10.1016/s0140-6736(11)60070-6.762 пациентки с местно-рецидивирующим или метастатическим РМЖ
ECOG 0-2
2-5 предыдущих схем химиотерапии, включая антрациклины и таксаны
Эрибулин 1.4 мг/м2 (n = 508)
R 2:1
Терапия по выбору врача (ТВВ)
Первичная конечная точка: ОВ
Слайд 57EMBRACE: результаты
100
80
60
20
40
0
0
4
8
12
16
Мес
ВБП (%)
100
80
40
0
60
20
ОВ (%)
Мес
0
12
24
HR: 0.87 (95% CI: 0.71-1.05; P =
.137)
HR: 0.81 (95% CI: 0.66-0.99; P = .041)
Медиана ВБП, Мес
Эрибулин (n = 508) 3.7ТВВ (n = 254) 2.2
Медиана ОВ, Мес
Эрибулин (n = 508) 13.1
TВВ (n = 254) 10.6
Слайд 58Подгрупповой анализ ОВ
No. of organs
involved
Twelves C, et al. SABCS
2010. Abstract P6-14-18
Sara Hurvitz, MD, FACP. Redefining Triple-Negative Breast
Cancer: Understanding the Clinical Evidence That Will Transform Practice. Clinical care options oncology.ER/PgR+ (n = 528)
ER/PgR- (n = 187)
HER2+ (n = 123)
HER2- (n = 565)
ER/PgR/HER2- (n = 144)
≤ 2 (n = 537)
> 2 (n = 217)
Visceral (n = 624)
Nonvisceral (n = 130)
HR (95% CI)
Overall results (n = 762)
1.0
0.5
2.0
5.0
0.2
Favors Eribulin
Favors TPC
Трижды-негативный РМЖ
Слайд 59IMpassion130: дизайн исследования
Schmid, P., Adams, S., Rugo, H. S., Schneeweiss,
A., Barrios, C. H., Iwata, H., … Emens, L. A.
(2018). Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer. New England Journal of Medicine. doi:10.1056/nejmoa1809615.902 пациентки с нелеченым метастатическим или неоперабельным местно-распространённым TNBC
ECOG 0-1
Лечение продолжается до прогрессирования или непереносимой токсичности
R 1:1
Атезолизумаб 840 мг
+
Nab-паклитаксел 100мг/м2
(n = 451)
Плацебо
+
Nab-паклитаксел 100мг/м2
(n = 451)
кроссовер
не был разрешен
Стратификация по статусу PD-L1: позитивный ≥1, негативный <1
Слайд 64Гены BRCA1/2
Гены BRCA1 и BRCA2 -> белки-супрессоры опухоли
Эти белки отвечают
за репарацию поврежденной ДНК и, следовательно, играют роль в обеспечении
стабильности генетического материала каждой клетки.
Kotsopoulos, J. (2018). BRCA Mutations and Breast Cancer Prevention. Cancers, 10(12), 524. doi:10.3390/cancers10120524.
https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet#q1
Слайд 65Белки PARP
В клетке часто происходят генетические поломки
PARP1 и PARP2
– это белки репарации ДНК
В норме эти белки после устранения
повреждений отсоединяются от ДНКПри использовании PARP-ингибиторов, PARP1 и PARP2 остаются связанными с ДНК
Livraghi, L., & Garber, J. E. (2015). PARP inhibitors in the management of breast cancer: current data and future prospects. BMC Medicine, 13(1). doi:10.1186/s12916-015-0425-1.
Konstantinopoulos, P. A., Ceccaldi, R., Shapiro, G. I., & D’Andrea, A. D. (2015). Homologous Recombination Deficiency: Exploiting the Fundamental Vulnerability of Ovarian Cancer. Cancer Discovery, 5(11), 1137–1154. doi:10.1158/2159-8290.cd-15-0714.
Слайд 66Механизмы синтетической летальности
Нормальная клетка
Nijman, S. M. B. (2010). Synthetic lethality:
General principles, utility and detection using genetic screens in human
cells. FEBS Letters, 585(1), 1–6. doi:10.1016/j.febslet.2010.11.024.PARP
BRCA 1/2
PARP
PARP
BRCA 1/2
BRCA 1/2
Опухолевая клетка без лечения
PARP-ингибиторы действуют на опухолевую клетку
Выживание
Выживание
Смерть
Слайд 67OlympiAD: Олапариб vs ХТ для gBRCA1/2 РМЖ
Robson, M., Im, S.-A.,
Senkus, E., Xu, B., Domchek, S. M., Masuda, N., …
Conte, P. (2017). Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. New England Journal of Medicine, 377(6), 523–533. doi:10.1056/nejmoa1706450.302 пациентки с HER2 отрицательным метастатическим РМЖ
BRCA 1/2
ECOG 0-1
TNBC или HR+
≤ 2 линий предыдущей ХТ или прогрессирование после ≥ 1 линии ЭТ
R 2:1
Олапариб 300 мг
дважды в день
(n = 205)
Химиотерапия на выбор врача
Капецитабин
Эрибулин
Винорельбин
(n = 97)
кроссовер на Олапариб
не был разрешен
Слайд 68OlympiAD: результаты
ОР: 0.58 (95% ДИ: 0.43-0.80;
P < .001)
Олапариб
ХТ
Прогрессирование/смерть, n (%)
Медиана
ВБП, мес
163 (79.5)
7.0
71 (73.2)
4.2
Слайд 69OlympiAD: результаты
Кол-во смертей, n (%)
Медиана ОВ, мес
94 (45.9)
19.3
46 (47.4)
19.6
Мес
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
ОВ (%)
0
2
6
8
4
10
12
16
18
14
20
22
26
28
24
205
97
205
92
199
85
189
79
178
74
159
69
146
62
109
50
78
34
46
24
30
13
18
9
14
7
8
4
4
2
30
0
0
Pts
at Risk, n
Olaparib
CT
ОР: 0.90 (95% ДИ: 0.63-1.29;
P = 0.57)
Олапариб
ХТ
100
Слайд 70OlympiAD: Результаты ОВ
Олапариб в подгруппе с трижды-негативным РМЖ был эффективнее,
т.к. медиана ОВ была на 2.5 мес больше, чем при
назначении ХТRobson, M., Im, S.-A., Senkus, E., Xu, B., Domchek, S. M., Masuda, N., … Conte, P. (2017). Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. New England Journal of Medicine, 377(6), 523–533. doi:10.1056/nejmoa1706450.
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2018/updated-overall-survival-data-for-lynparza-in-brca-mutated-her2-negative-metastatic-breast-cancer-presented-at-aacr-16042018.html.
Слайд 71OlympiAD: Частота объективного ответа
Полный ответ
ЧОО (%)
0
20
40
60
80
59.9
28.8
100
ЧОО (%)
0
20
40
60
80
9.0
1.5
100
Robson, M., Im, S.-A.,
Senkus, E., Xu, B., Domchek, S. M., Masuda, N., …
Conte, P. (2017). Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. New England Journal of Medicine, 377(6), 523–533. doi:10.1056/nejmoa1706450.
Слайд 72OlympiAD: Нежелательные явления
Нежелательные явления любой степени
Нежелательные явления ≥ 3
степени
Олапариб
ХТ
Олапариб
ХТ
Тошнота
Анемия
Рвота
Усталость
Нейтропения
Диарея
Головная боль
Кашель
Снижение кол-ва лейкоцитов
Снижение аппетита
Лихорадка
Повышение АЛТ
Повышение АСТ
Ладонно-подошвенный синдром
75
Нежелательные явления (%)
50
25
0
75
50
25
Анемия
Нейтропения
Снижение
кол-ва лейкоцитовУсталость Лейкопения
Снижение кол-ва тромбоцитов
Повышение АСТ
Одышка
Головная боль
Ладонно-подошвенный синдром
75
Нежелательные явления (%)
50
25
0
50
25
Robson, M., Im, S.-A., Senkus, E., Xu, B., Domchek, S. M., Masuda, N., … Conte, P. (2017). Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. New England Journal of Medicine, 377(6), 523–533. doi:10.1056/nejmoa1706450.
Слайд 73PARP ингибиторы
Олапариб
Талазопариб
Нирапариб
Велипариб
Рукапариб
Litton, J. K., Rugo, H. S., Ettl, J.,
Hurvitz, S. A., Gonçalves, A., Lee, K.-H., … Blum, J.
L. (2018). Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. New England Journal of Medicine. doi:10.1056/nejmoa1802905.Zimmer, A. S., Gillard, M., Lipkowitz, S., & Lee, J.-M. (2018). Update on PARP Inhibitors in Breast Cancer. Current Treatment Options in Oncology, 19(5). doi:10.1007/s11864-018-0540-2.
NCCN Guidelines Version 3.2018 Breast Cancer.
Griguolo, G., Dieci, M. V., Guarneri, V., & Conte, P. (2018). Olaparib for the treatment of breast cancer. Expert Review of Anticancer Therapy, 18(6), 519–530. doi:10.1080/14737140.2018.1458613.
gBRCAm – прогностический биомаркер для ответа на PARP-ингибиторы
Мутации в генах PALB2 и CHEK2 также нуждаются в дополнительных клинических исследованиях для PARP- ингибиторов в условиях лечения РМЖ
Слайд 75Zacharakis, N., Chinnasamy, H., Black, M., Xu, H., Lu, Y.-C.,
Zheng, Z., … Feldman, S. A. (2018). Immune recognition of
somatic mutations leading to complete durable regression in metastatic breast cancer. Nature Medicine, 24(6), 724–730. doi:10.1038/s41591-018-0040-8.Каждому пациенту - своё лекарство (TILs)
Из инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (TILs) создан индивидуальный препарат
CR >22 месяцев
Слайд 76CRISPR CAS 9 как профилактика и лечение РМЖ с BRCA
мутацией
Замена повреждённого участка ДНК, на новый синтезированный, содержащий правильную последовательность
нуклеотидовВирусы, как способ доставки
Yang, H., Jaeger, M., Walker, A., Wei, D., Leiker, K., & Weitao, T. (2018). Break Breast Cancer Addiction by CRISPR/Cas9 Genome Editing. Journal of Cancer, 9(2), 219–231. doi:10.7150/jca.22554.
https://www.youtube.com/watch?v=jAhjPd4uNFY&index=28&t=0s&list=LLOIBeOPFOpbzmSoRzcYzjRQ
Слайд 77Выводы
Рак молочной железы яркий пример злокачественного онкологического заболевания, лечение которого
основано на молекулярно-генетической классификации, что в свою очередь позволило добиться
определённых успехов, увеличив продолжительность и качество жизниТаргетная терапия занимает прочные позиции в лечении метастатического РМЖ
Мутации, приводящие к резистентности современных видов терапии, активно изучаются
Иммуноонклогия может помочь в лечении TNBC
