Слайд 1Цитоскелет растительной клетки
Слайд 2Функции ЦС в животной клетке
«Внутренний скелет» клетки.
Внутриклеточный транспорт.
Клеточное деление: веретено
деления.
Клеточная подвижность: реснички, жгутики, псевдоподии, мышечное сокращение
Слайд 3Рост клетки растяжением, определение формы клетки.
Внутриклеточный транспорт.
Клеточное деление: определение
плоскости деления, веретено деления, формирование срединной пластины.
Участие в регуляции клеточного
метаболизма.
Клеточная «подвижность»: изменение формы и тургора замыкающих клеток устьиц
Функции ЦС в растительной клетке
Слайд 4Цитоскелет - внутриклеточная трехмерная сеть белковых нитей трех типов
Микротрубочки
состоят из одного основного структурного белка – тубулина (α и
β)
d=22-24 нм
Микрофиламенты состоят из белка актина
d=6 нм
Промежуточные филаменты - образующие их белки различны в кл. разных типов d=10-11 нм
?
Слайд 5Сопоставьте размер нитей визуально
?
Слайд 6Тубулин - глобулярный белок, его структурной единицей является димер из
-тубулина и -тубулина.
Димеры соединены в полимерную цепочку (протофиламент) по
принципу “голова к хвосту”. Поэтому есть полярность (+ и - концы).
13 ПФ образуют полую трубку – МТ.
Микротрубочка - нерастяжимый трубчатый полимер
Слайд 75 систем микротрубочек в растительной клетке
Интерфазные кортикальные МТ – задают
направление синтеза целлюлозных фибрилл
Препрофазное кольцо - определяет плоскость деления
Веретено –
обеспечивает расхождение хромосом
Фрагмопласт – формирует срединную пластину
Система радиальных МТ является временной структурой, связывающих дочерние ядра с образующейся срединной пластинкой.
Слайд 8Микротрубочки в разных фазах клеточного цикла
Интерфазные кортикальные МТ
Препрофазное кольцо
Веретено деления
Фрагмопласт
Система
радиальных МТ
Веретено деления
Слайд 9Кортикальные МТ + ПМ
Фрагмопласт + срединная пластина
Как они выглядят?
ППК
Слайд 10Тубулиновый цитоскелет – динамичная структура!
Сборка и разборка происходят постоянно в
разных частях клетки. Сборка – энергозависимый процесс.
Для сборки благоприятен кислый
рН, присутствие Mg, GTP, ATP.
Разборка ускоряется ионами Са и низкой температурой.
Как они растут?
Сборка может идти только на +-конце. Разборка – на обоих концах. Возможность присоединения новых димеров определяется их связыванием с ГТФ/ГДФ.
Слайд 11Где начало и конец?
Как такое можно увидеть?
Electron tomography with
nano resolution
Слайд 12Откуда они растут?
Для образования МТ нужна затравка - γ-тубулин в
комплексе с рядом других белков.
В клетках животных есть центросомы, где
находятся затравки и откуда растут МТ.
У растений центросомы отсутствуют, а затравки находятся в разных местах в цитоплазме, поэтому МТ могут расти из разных точек.
Для примитивных однопластидных растений характерна нуклеация на поверхности пластиды.
Считают, что эволюционно именно с этим связано отсутствие центриолей
МТ-зависимая МТ-нуклеация: МТ могут формироваться как ветки на существующих МТ
Слайд 14Микрофиламенты – полимерные актиновые нити
Структурной единицей микрофиламентов является мономер актина
(G-актин). Полимеризованный актин носит название F-актина.
Микрофиламенты очень динамичны. Они растут
и разбираются с большой скоростью.
G-актин и F-актин в цитоплазме существуют в равновесии.
Круговорот мономеров носит название treadmilling.
Слайд 15Откуда они растут?
Формированию F-актина предшествует нуклеация (образование затравки).
Затравка
представляет собой тример актина. Димер нестабилен. Специальные белки могут «притворяться»
димером актина, чтобы ускорить нуклеацию.
Возможна нуклеация новой нити сбоку на уже существующей.
Слайд 16Как они растут?
После нуклеации цепь растет (за счет присоединения G-актина).
Чтобы включиться в цепь, нужно «внести в кассу» АТФ.
Возможна разборка
цепи с другого конца после гидролиза АТФ.
Слайд 17Кто управляет микрофиламентами?
,
Они служат для стабилизации/дестабилизации нитей, их взаимной
ориентации, связи с другими клеточными структурами.
Для манипуляции с актином в
клетке существует масса белков.
профилин
виллин
фрагин, β-актинин
виллин, α-актинин, спектрин
гель-золин
Слайд 18Как увидеть актин?
Антитела – красят фиксированный материал
Фаллоидин – тоже
(токсин из
бизидиомицета Amanita phalloides)
Флуоресцентные белки – прижизненное окрашивание. Слияние с: талином
(1998 год), виллином, ADF. Сейчас самый популярный - actin binding domain 2 (ABD2).
Кортикальная сеть филаментов
Внутренние тяжи и скопления
Кортикальные тяжи и кольца
Фрагментарный актин
Слайд 19Внутриклеточная подвижность: МТ
Движение вдоль МТ обеспечивают динеины (к -) и
кинезины (к +). Эти белки, изменяя конформацию, «шагают» за счет
энергии АТФ.
Слайд 20Актин или тубулин? У нас и у них?
У животных внутриклеточная
подвижность в значительной мере движением вдоль микротрубочек
У растений это не
так. Причина (эволюционная) – значительная вакуолизация цитоплазмы и необходимость её при этом интенсивно перемешивать.
Мелкие и «быстрые» микрофиламенты оказались удобнее. Скорость до 100 мкм/сек!
Зато именно микротрубчки лежат под ПМ (кортикальный слой) – в отличии от животных.
Слайд 21Зачем тогда нужны кинезины?
Поскольку в геноме и транскриптоме обнаружены значительные
количества тубулин-ассоциированных моторных белков…
А движение органелл происходит другим способом…
Считают, что
эти белки обеспечивают самоорганизацию МТ (их взаимодействие).
В том числе, они разносят затравки для МТ-зависимой нуклеации вдоль существующих МТ
Слайд 22Образование затравки
Модель, объясняющая появление «затравок» для МТ-зависимой МТ-нуклеации
Ключевая роль здесь
отводится белку катанину.
Формируя кольцевой комплекс, он отрезает затравку от –
-конца, а кинезин её перетаскивает.
Слайд 23Внутриклеточная подвижность: МФ
У растений МФ играют ключевую роль в транспорте
органелл. и «течении цитоплазмы».
Основными актин-ассоциированными двигательными белками являются миозины.
Отсутствует
миозин II, но есть целый ряд других, в т.ч. оригинальный миозин VIII.
Слайд 24МФ и полярный рост
МФ служат основным направляющим структурным элементом в
процессе поляризации и полярного роста.
Слайд 25МТ и форма клетки
В интерфазе основная функция МТ – контроль
за формой клетки и направлением ее растяжения. Он осуществляется за
счет расположения целлюлозо-синтазных комплексов вдоль кортикальных МТ
Слайд 26Промежуточные филаменты
У животных они состоят из кератина, десмина, виментина и
других белков.
Устойчивые неполярные полимерные молекулы.. Мономеры в цитоплазме не «плавают».
У растений обнаружены аналоги белков ПФ, однако их функции не выяснены.
?
Слайд 27Table 6-1c
5 µm
Keratin proteins
Fibrous subunit (keratins
coiled together)
8–12 nm
Слайд 28Два типа кератина было найдено в цитоплазме, показана возможность их
сборки в бесклеточной системе
Антитела позволили выявить в ядре растительной клетки
ламины, которые, как и у животных, расположены на внутренней поверхности ядерной оболочки.
Слайд 29Ядерная ламина у растений
У растений есть ядерная ламина
Большинство белков в
этой структуре отличны от животных
The intriguing plant nuclear lamina
Malgorzata Ciska
and Susana Moreno Díaz de la Espina 2014
Слайд 30Ламины или нет?
NMCPs (nuclear matrix constituent proteins) выполняют в растительной
клетки функции, сходные с ламинами
По предсказанной структуре, они димеризуются и
формируют нити (филаменты).
Они также регулируют форму ядра, его размер, организацию гетерохроматина
Слайд 31Роль цитосклета в делении растительной клетки. Взаимодействие МТ и МФ.
Слайд 34ППК: здесь будет плоскость деления!
ППК состоит из МТ и МФ.
Возникает после удвоения ДНК, но до расхождения хромосом.
ППК маркирует
в точности место, где будет граница между клетками.
ППК из МТ сохраняется совсем недолго, МФ – дольше, обеспечивая “запоминание”.
Слайд 35Фрагмопласт: здесь будет стенка!
Фрагмопласт – короткие МТ, обеспечивающие строение
новой стенки между клетками..