Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
В начале второй половины XIX в. ароматическими называли вещества, которые имели
Содержание
- 1. В начале второй половины XIX в. ароматическими называли вещества, которые имели
- 2. Позднее было установлено, что большинство веществ, которые
- 3. Ароматические соединения — соединения, в молекуле которых имеется циклическая группа атомов с особым характером связи — ядро бензола.
- 4. Бензол(C6H6)
- 5. Майкл Фарадей1791–1867 гг. Бензол впервые был открыт
- 6. Cвойства бензолаНе растворяется в водеХорошо растворяется в органических растворителяхЯвляется растворителем
- 7. Бензол ядовит. Систематическое вдыхание его паров вызывает лейкемию и анемию.
- 8. Бензол занимает как бы промежуточное положение между
- 9. Реакции замещения по электрофильному механизмуC6H6 + H2 → C6H5Cl + HCl FeCl3Хлорбензол
- 10. Реакции нитрования и сульфированияC6H6 + HNO3 →
- 11. Реакция Фриделя-КрафтсаC6H6 + С2H5Br → C6H5С2H5 + HBr АлкилбензолFeBr3
- 12. Фридрих Август Кекуле1829–1896 гг. Предложил в 1865 г. изображать структурную формулу бензола.CCCCCCHHHHHH
- 13. Реакция гидрированияС6Н6 + 3Н2→ С6Н12ЦиклогексанБензол
- 14. Реакции нитрования и хлорированияC6H6 + HNO3 →
- 15. Слайд 15
- 16. Слайд 16
- 17. Слайд 17
- 18. Слайд 18
- 19. Гексахлорбензол применяется для сухого протравливания семян пшеницы и ржи против твёрдой головни.
- 20. Гексахлорбутадиен, аналогичный по строению бутадиену-1,3, необходимый для борьбы с филлоксерой на виноградниках.
- 21. Слайд 21
- 22. Слайд 22
- 23. Скачать презентанцию
Позднее было установлено, что большинство веществ, которые по химическим свойствам принадлежали к той же группе, не имели ароматного запаха.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1В начале второй половины XIX в. ароматическими называли вещества, которые
имели приятный запах или были выделены из природных пахучих веществ.
Слайд 2Позднее было установлено, что большинство веществ, которые по химическим свойствам
принадлежали к той же группе, не имели ароматного запаха.
Слайд 3Ароматические соединения — соединения, в молекуле которых имеется
циклическая группа атомов с особым
характером связи — ядро бензола.
Слайд 5Майкл Фарадей
1791–1867 гг.
Бензол впервые был открыт английским учёным Майклом
Фарадеем в 1825 г.
в светильном газе.
Слайд 6Cвойства бензола
Не растворяется в воде
Хорошо растворяется
в органических растворителях
Является растворителем
Слайд 8Бензол занимает как бы промежуточное положение между предельными углеводородами и
непредельными: может вступать как в реакции замещения, так и в
реакции присоединения.
Слайд 10Реакции нитрования
и сульфирования
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
H2SO4
Нитробензол
C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O
T, hν
Сульфобензоловая кислота
Слайд 12Фридрих Август Кекуле
1829–1896 гг.
Предложил в 1865 г. изображать структурную
формулу бензола.
C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
H
H
Слайд 14Реакции нитрования
и хлорирования
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
H2SO4
Нитробензол
C6H6 + H2 → C6H5Cl + HCl
FeCl3
Хлорбензол
Слайд 19Гексахлорбензол применяется для сухого протравливания семян пшеницы и ржи против твёрдой
головни.
Слайд 20Гексахлорбутадиен, аналогичный по строению бутадиену-1,3, необходимый для борьбы с филлоксерой
на виноградниках.
