Разделы презентаций


ВИЧ инфекция, профилактика, тактика ведения новорожденного при перинатальном презентация, доклад

Содержание

ВИЧ у детей – заболевание, которое вызвано вирусом иммунодефицита человека, характеризующееся синдромом приобретенного иммунодефицита, который способствует возникновению вторичных инфекций и злокачественных образований в связи с глубоким угнетением защитных свойство организма (иммуннитета).

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ВИЧ инфекция, профилактика, тактика ведения новорожденного при перинатальном контакте. ВИЧ

индикаторы заболевания
Выполнил: Регула Дмитрий Николаевич.
Студент 6 курса, 14 группы.
2016

год
ВИЧ инфекция, профилактика, тактика ведения новорожденного при перинатальном контакте. ВИЧ индикаторы заболеванияВыполнил: Регула Дмитрий Николаевич. Студент 6

Слайд 2ВИЧ у детей – заболевание, которое вызвано вирусом иммунодефицита человека,

характеризующееся синдромом приобретенного иммунодефицита, который способствует возникновению вторичных инфекций и

злокачественных образований в связи с глубоким угнетением защитных свойство организма (иммуннитета).
ВИЧ у детей – заболевание, которое вызвано вирусом иммунодефицита человека, характеризующееся синдромом приобретенного иммунодефицита, который способствует возникновению

Слайд 3Вертикальная- от ВИЧ инфицированной матери ребёнку

Горизонтальная –парентеральным, половым путём и

при вскармливании грудью

Вертикальная- от ВИЧ инфицированной матери ребёнкуГоризонтальная –парентеральным, половым путём и при вскармливании грудью

Слайд 4Клиническое течение ВИЧ-инфекции у детей и прогноз заболевания связаны со

сроками и путем инфицирования.
Более раннее инфицирование, в период внутриутробного развития,

особенно в I триместре беременности, может приводить к гибели плода, о чем свидетельствует более высокое количество спонтанных абортов и мертворожденных у ВИЧ-инфицированных женщин. Кроме того, такие дети часто рождаются ослабленными, с признаками задержки внутриутробного развития.

Клиническое течение ВИЧ-инфекции у детей и прогноз заболевания связаны со сроками и путем инфицирования.	Более раннее инфицирование, в

Слайд 5У детей, заражение которых произошло в период внутриутробного развития, прогрессирование

ВИЧ-инфекции происходит более быстрыми темпами по сравнению с детьми, которые

были инфицированы непосредственно во время родов.

У детей, заражение которых произошло в период внутриутробного развития, прогрессирование ВИЧ-инфекции происходит более быстрыми темпами по сравнению

Слайд 6 Заражение во время родов приводит к более позднему проявлению

признаков ВИЧ-инфекции. Несмотря на высокую вирусную нагрузку, сохраняющуюся более длительное

время у ребенка первого года жизни, чем у взрослых при острой инфекции, прогрессирование заболевания может происходить медленно.
Заражение во время родов приводит к более позднему проявлению признаков ВИЧ-инфекции. Несмотря на высокую вирусную нагрузку,

Слайд 7Без проведения активной антиретровирусной терапии быстрое прогрессирование ВИЧ-инфекции наблюдается, примерно,

у 20% детей; средние темпы развития болезни у 60-75%, а

у 5-10% детей заболевание развивается медленно и продолжительность жизни в этой группе больных составляет 8-9 лет

Без проведения активной антиретровирусной терапии быстрое прогрессирование ВИЧ-инфекции наблюдается, примерно, у 20% детей; средние темпы развития болезни

Слайд 8Общепринятым методом диагностики ВИЧ-инфекции является метод обнаружения антител (АТ) к

ВИЧ в ИФА и иммуноблоте (ИБ).
Для детей, рожденных

ВИЧ-инфицированными матерями, этот метод не является достоверным, т.к. мать передает своему ребенку все имеющиеся у нее АТ к разным возбудителям инфекционных заболеваний, в том числе и АТ к ВИЧ. Дифференцировать материнские и, собственно, детские АТ к ВИЧ нельзя

Общепринятым методом диагностики ВИЧ-инфекции является метод обнаружения антител (АТ) к ВИЧ в ИФА и иммуноблоте (ИБ).

Слайд 9Возможны 4 варианта динамики АТ к ВИЧ у ребенка, рожденного

ВИЧ-инфицированной матерью.
  а) если не произошла перинатальная трансмиссия ВИЧ

от матери к ребенку:
  1 вариант: материнские АТ к ВИЧ в норме у ребенка исчезают к 12 месяцам, иногда к 15 месяцам жизни. Происходит сероконверсия от положительных результатов ИФА и ИБ с ВИЧ в отрицательные.

Возможны 4 варианта динамики АТ к ВИЧ у ребенка, рожденного ВИЧ-инфицированной матерью.   а) если не произошла

Слайд 10б) Произошла перинатальная трансмиссия ВИЧ от матери к ребенку
2 вариант:

материнские АТ к ВИЧ постепенно замещаются собственными детскими АТ к

ВИЧ. ИФА и ИБ с ВИЧ у ребенка остаются положительными в возрасте после 18 месяцев.
 3 вариант: материнские АТ к ВИЧ исчезли к 12 мес., но собственные АТ к ВИЧ вследствие задержки иммунологического ответа у ребенка появляются только к 24-26 мес. жизни. При проведении обследования такого ребенка методом ИФА с ВИЧ регистрируется "серонегативное» окно


б) Произошла перинатальная трансмиссия ВИЧ от матери к ребенку2 вариант: материнские АТ к ВИЧ постепенно замещаются собственными

Слайд 11 4 вариант: если роды произошли в период острой инфекции ВИЧ,

когда у матери еще не появились АТ к ВИЧ в

достаточном титре (мать в момент родов ИФА ВИЧ серонегативная), то ребенок не будет иметь материнские АТ, а собственные АТ к ВИЧ у него появятся в возрасте 3-6 мес. При обследовании ребенка в динамике произойдет смена отрицательных результатов в ИФА и ИБ с ВИЧ на положительные.

 4 вариант: если роды произошли в период острой инфекции ВИЧ, когда у матери еще не появились АТ

Слайд 12В настоящее время в России разрешены к применению тест-системы для

обнаружения генного материала ВИЧ или антигенов ВИЧ (ПЦР, реакция амплификации

и др.). Эти тест-системы могут давать положительные реакции на наличие маркеров ВИЧ в ранних стадиях ВИЧ инфекции.
В настоящее время в России разрешены к применению тест-системы для обнаружения генного материала ВИЧ или антигенов ВИЧ

Слайд 13У детей, родившихся от ВИЧ-инфицированных матерей повторное обнаружение генных или

антигенных маркеров ВИЧ в первое полугодие жизни может служить диагностическим

критерием в пользу ВИЧ инфекции, а повторные отрицательные результаты - против диагноза ВИЧ-инфекции
У детей, родившихся от ВИЧ-инфицированных матерей повторное обнаружение генных или антигенных маркеров ВИЧ в первое полугодие жизни

Слайд 14Диагноз "ВИЧ-инфекция" может быть установлен
1. Ребенку, рожденному ВИЧ-инфицированной матерью, в

возрасте старше 18-месяцев при сохранении положительных результатов исследования сыворотки крови

на АТ к ВИЧ в ИФА и ИБ.
Диагноз

Слайд 152. Ребенку, имеющему соответствующий эпидемиологический анамнез (рожден ВИЧ-инфицированной матерью, внутривенное

употребление наркотиков, половой контакт с ВИЧ-инфицированным партнером и т.д.) в

любом возрасте при повторном обнаружении генных маркеров ВИЧ.

2. Ребенку, имеющему соответствующий эпидемиологический анамнез (рожден ВИЧ-инфицированной матерью, внутривенное употребление наркотиков, половой контакт с ВИЧ-инфицированным партнером

Слайд 163. Ребенку, рожденному ВИЧ-серонегативной матерью из группы риска по ВИЧ-инфекции,

если произошла сероконверсия из серонегативной в серопозитивную фазу (необходимо подтвердить

сероконверсию и у матери).

3. Ребенку, рожденному ВИЧ-серонегативной матерью из группы риска по ВИЧ-инфекции, если произошла сероконверсия из серонегативной в серопозитивную

Слайд 174. Ребенку любого возраста при наличии у него лабораторно подтвержденных

СПИД-индикаторных заболеваний и соответствующего эпидемиологического анамнеза (рожден ВИЧ-инфицированной матерью, в/в

употребление наркотиков, половой контакт с ВИЧ-инфицированным партнером и т.д.)
4. Ребенку любого возраста при наличии у него лабораторно подтвержденных СПИД-индикаторных заболеваний и соответствующего эпидемиологического анамнеза (рожден

Слайд 18 Детям старшего возраста диагноз ВИЧ-инфекции с указанием стадии заболевания

устанавливается на основании выявления факторов риска заражения ВИЧ-инфекцией, наличия положительных

серологических тестов (наличия АТ к ВИЧ в ИФА и ИБ) и клинических проявлений инфекции
Детям старшего возраста диагноз ВИЧ-инфекции с указанием стадии заболевания устанавливается на основании выявления факторов риска заражения

Слайд 20Антиретровирусная терапия и профилактика
АРВ терапия
Длительный

(пожизненный) курс АРВ препаратов для лечения ВИЧ/СПИДа у матери и

предотвращения ПМР.
АРВ профилактика
Курс АРВ препаратов, назначаемый женщине на период беременности и родов, для снижения риска передачи ВИЧ от матери ребенку.
Антиретровирусная терапия и профилактикаАРВ терапия     Длительный (пожизненный) курс АРВ препаратов для лечения ВИЧ/СПИДа

Слайд 21Трехэтапная АРВ-профилактика
1 этап: АРВ-профилактика во время беременности
2 этап: АРВ-профилактика во

время родов
3 этап: АРВ-профилактика после родов – ребенку

Если какой-либо из

этапов провести не удается, это не является основанием для отказа от следующего
В период беременности - инфекционист Центра ВИЧ/СПИД или врач-инфекционист ЛПУ (в зависимости от условий территорий), дает рекомендации о проведении АРВ-профилактики во время родов и ребенку.
В период родов - врач акушер-гинеколог, ведущий роды
После родов ребенку - врач неонатолог или педиатр.

Трехэтапная АРВ-профилактика1 этап: АРВ-профилактика во время беременности2 этап: АРВ-профилактика во время родов3 этап: АРВ-профилактика после родов –

Слайд 22Показания к назначению профилактики вертикальной передачи ВИЧ (для женщины)
Установленный диагноз

ВИЧ-инфекция (срок беременности, при котором необходимо начинать профилактику определяется врачом-инфекционистом

индивидуально в зависимости от уровня СД- 4 и вирусной нагрузки, клинических показаний)

Положительный результат экспресс тестирования, проведенного в период родов

Показания к назначению профилактики вертикальной передачи ВИЧ (для женщины)Установленный диагноз ВИЧ-инфекция (срок беременности, при котором необходимо начинать

Слайд 23Эпидемиологические показания: если ВИЧ-статус матери неизвестен или даже при отрицательном

результате тестирования, если в последние 12 недель женщина:
- употребляла

наркотики внутривенно
- имела половой контакт с ВИЧ инфицированным партнером без использования презерватива

Эпидемиологические показания: если ВИЧ-статус матери неизвестен или даже при отрицательном результате тестирования, если в последние 12 недель

Слайд 24АРВ-профилактика во время родов:
Основной режим:

Зидовудин (ретровир) внутривенно с началом родовой

деятельности до пережатия пуповины, в течение 1-го часа вводят 2

мг/кг, затем 1 мг/кг/час до пересечения пуповины.

АРВ-профилактика во время родов:Основной режим:Зидовудин (ретровир) внутривенно с началом родовой деятельности до пережатия пуповины, в течение 1-го

Слайд 25Альтернативные режимы:

Зидовудин внутрь 0,3 г (3 таб.) в начале родовой

деятельности, потом по 0,3 г (3 таб.) каждые 3 ч

до пережатия пуповины;

Фосфазид 0,6 г (3 таб.) с началом родовой деятельности, потом по 0,4 г (2 таб.) каждые 4 ч до пережатия пуповины. При этом прием Зидовудина прекращается;

Комбинация из 3-х АРВ-препаратов, назначенных во время беременности.

Альтернативные режимы:Зидовудин внутрь 0,3 г (3 таб.) в начале родовой деятельности, потом по 0,3 г (3 таб.)

Слайд 26Невирапин 0,2 г (1 таб.) однократно в начале родовой деятельности,

если роды > 12 часов + еще 1 таб.

Использование

невирапина в виде монотерапии допускается только в случае крайней необходимости и при отсутствии альтернативы

Невирапин 0,2 г (1 таб.) однократно в начале родовой деятельности, если роды > 12 часов + еще

Слайд 27АРВ-профилактика: плановое кесарево сечение
Проводится до начала родовой деятельности и излития

околоплодных вод (по достижении 38-й недели беременности)

АРВ-профилактика:  плановое кесарево сечениеПроводится до начала родовой деятельности и излития околоплодных вод (по достижении 38-й недели

Слайд 28Основной режим:
Зидовудин (ретровир) в форме в/в раствора 2 мг/кг в

течение 1 ч. до пережатия пуповины, затем – 1 мг/кг/час

до пересечения пуповины (начало инфузии за 3 ч. до операции)

Альтернативный режим:
Продолжить таблетированный режим приема Зидовудина или Фосфазида по той же схеме, что и при беременности.
Основной режим:Зидовудин (ретровир) в форме в/в раствора 2 мг/кг в течение 1 ч. до пережатия пуповины, затем

Слайд 29Показания к назначению АРВ-профилактики ребенку
Всем детям, рожденным женщинами с ВИЧ-инфекцией

Детям,

рожденным женщинами, имеющими «+» результат экспресс-теста на ВИЧ в родах

Детям,

рожденным женщинами, имеющими эпидемиологические показания

Показания к назначению  АРВ-профилактики ребенкуВсем детям, рожденным женщинами с ВИЧ-инфекциейДетям, рожденным женщинами, имеющими «+» результат экспресс-теста

Слайд 30АРВ-профилактика назначается:

С первых 8-12 часов жизни, если мать получала АРВ-препараты

во время беременности и родов.

С первых 6 часов жизни, если

АРВ-препараты были назначены матери непосредственно перед родами или в начале родовой деятельности.

С первых часов жизни, если мать не получала АРВ-препаратов во время беременности и родов.
АРВ-профилактика назначается:С первых 8-12 часов жизни, если мать получала АРВ-препараты во время беременности и родов.С первых 6

Слайд 31АРВ-профилактика должна быть начата:
возраст не более 72 часов (3 суток)

жизни при отсутствии вскармливания материнским молоком.
при наличии вскармливания материнским молоком

(вне зависимости от его продолжительности) период не более 72 часов (3 суток) с момента последнего вскармливания материнским молоком (при условии его последующей отмены)
АРВ-профилактика должна быть начата:возраст не более 72 часов (3 суток) жизни при отсутствии вскармливания материнским молоком.при наличии

Слайд 32АРВ профилактика новорожденному:
Основной режим:

Зидовудин (Ретровир) в форме сиропа внутрь в

дозе 4 мг/кг 2 раза в сутки в течение 6

недель

Недоношенным детям Зидовудин назначают в дозе 2 мг/кг внутрь каждые 12 часов
АРВ профилактика новорожденному:Основной режим:Зидовудин (Ретровир) в форме сиропа внутрь в дозе 4 мг/кг 2 раза в сутки

Слайд 33Альтернативные режимы:

Невирапин (вирамун) 2 мг/кг трехкратно: 1ая доза – сразу

после рождения; 2ая - через 48 часов после первой дозы;

3я – через 96 часов после второй дозы + ламивудин (эпивир) в дозе 2 мг/кг 2 раза в сутки (каждые 12 часов) в течение 6 недель
Комбинация из 3-х АРВ-препаратов:
- если мать не получала профилактику во время беременности;
- если нет уверенности в приверженности матери АРВ-терапии.

Альтернативные режимы:Невирапин (вирамун) 2 мг/кг трехкратно: 1ая доза – сразу после рождения; 2ая - через 48 часов

Слайд 34Применение АРВП при грудном вскармливании
Грудное вскармливание увеличивает вероятность ВИЧ-инфицирования ребенка

на 16-29%, поэтому рекомендуется не прикладывать ребенка к груди, не

кормить его сцеженным грудным молоком ВИЧ-инфицированной женщины, начать искусственное вскармливание с рождения.
Показано значительное уменьшение риска инфицирования ребенка во время грудного вскармливания при назначении АРВП матери и ребенку.
Применение АРВП при грудном вскармливанииГрудное вскармливание увеличивает вероятность ВИЧ-инфицирования ребенка на 16-29%, поэтому рекомендуется не прикладывать ребенка

Слайд 35Женщине:
продолжить прием АРВП, назначенных в период беременности, либо начать АРВТ,

если женщина не получала ее во время беременности;
прием АРВП продолжить

до полного прекращения грудного вскармливания и в течение 7 дней после этого.
Ребенку:
прием зидовудина в виде раствора внутрь в течение 6 недель.
Женщине:продолжить прием АРВП, назначенных в период беременности, либо начать АРВТ, если женщина не получала ее во время

Слайд 36Особенности течения ВИЧ-инфекции у детей.
Иммунологические особенности: отмечается более ранняя недостаточность

В-системы иммунитета по сравнению с Т-клеточным звеном, в связи с

чем преобладают рецидивирующие бактериальные инфекции; отсутствует прямая корреляция между снижением СД4-клеток и развитием стадии СПИДа; кожная реакция гиперчувствительности замедленного типа имеет меньшее диагностическое значение, чем у взрослых.
Особенности течения ВИЧ-инфекции у детей.Иммунологические особенности: отмечается более ранняя недостаточность В-системы иммунитета по сравнению с Т-клеточным звеном,

Слайд 37Особенности течения ВИЧ-инфекции у детей.
характерно развитие ВИЧ-эмбрио- и фетопатий (дисморфный

синдром, задержка психомоторного развития, истощение);
воздействие вируса непосредственно на клетки

мозговой ткани и ткани тимуса, наряду с клетками лимфоретикулярной системы;
отрицательное влияние ятрогенных вмешательств у детей с ВИЧ-инфекцией (парентеральное питание, механическая вентиляция легких и т. д.) на продолжительность их жизни;
Особенности течения ВИЧ-инфекции у детей.характерно развитие ВИЧ-эмбрио- и фетопатий (дисморфный синдром, задержка психомоторного развития, истощение); воздействие вируса

Слайд 38особенности течения некоторых оппортунистических инфекций (вирус Эпштейна-Барр вызывает развитие лимфоцитарной

интерстициальной пневмонии);
появление поражений с неустановленным патогенезом (артериопатии, кардиопатии, нефропатии,

тромбоцитопении).
особенности течения некоторых оппортунистических инфекций (вирус Эпштейна-Барр вызывает развитие лимфоцитарной интерстициальной пневмонии); появление поражений с неустановленным патогенезом

Слайд 39ВИЧ - ЭМБРИОПАТИЯ
Короткий нос со сглаженной перегородкой
Задержка роста
Гипертелоризи (ненормально большое

расстояние между глазами)
Щирокий плосковыступающий лоб
Треугольный выпирающий желобок верхней губы
Голубые склеры
Косоглазие
Косолапие
Широкие

глазные щели
Яркая –красная кайма губ
Незаращение верхней губы
Микроцефалия
ВИЧ - ЭМБРИОПАТИЯКороткий нос со сглаженной перегородкойЗадержка ростаГипертелоризи (ненормально большое расстояние между глазами)Щирокий плосковыступающий лобТреугольный выпирающий желобок

Слайд 40Как и для взрослых, главные анализы для детей, живущих с

ВИЧ, - иммунный статус (количество клеток СD4) и вирусная нагрузка.


У ВИЧ-положительных малышей вирусная нагрузка может увеличиться до крайне высокого уровня (более 1 миллиона копий/мл) и постепенно снижаться в течение первых лет жизни. Точная причина этого неясна. Это отличает детей от взрослых, чья вирусная нагрузка в норме снижается до относительно низкого уровня (около 20 000 копий/мл) в течение первых месяцев после инфицирования ВИЧ.
Как и для взрослых, главные анализы для детей, живущих с ВИЧ, - иммунный статус (количество клеток СD4)

Слайд 41Клиническая классификация ВИЧ инфекции у детей (ВОЗ)
Клиническая стадия-1
Бессимптомное течение
Генерализовання лимфоаденопатия
Клиническая

стадия-2
Хроническая диарея более 30 суток
Тяжёлый персистирующий или рецидивирующий кандидоз у

ребёнка старше 28 дней
Потеря веса или отставание в физическом развитии
Постоянная лихорадка более 30 суток
Тяжёлые рецидивирующие инфекции
Клиническая классификация ВИЧ инфекции у детей (ВОЗ)Клиническая стадия-1Бессимптомное течениеГенерализовання лимфоаденопатияКлиническая стадия-2Хроническая диарея более 30 сутокТяжёлый персистирующий или

Слайд 42Клиническая стадия -3 Оппортунистические инфекции Выраженная задержка физического развития Прогрессирующая энцефалопатия Злокачественные новообразования Рецидивирующая септицемия

или менингит

Клиническая стадия -3 Оппортунистические инфекции Выраженная задержка физического развития Прогрессирующая энцефалопатия Злокачественные новообразования Рецидивирующая септицемия или менингит

Слайд 43Первичный ретровирусный синдром
Мононуклеозоподобный синдром Респираторный синдром Диарея Экзантема Серозный асептический менингит Энцефалит Молочница в полости рта Язвы

в полости рта Припухание лимфоузлов Тромбоцитопения Нефропатия Паротит

Первичный ретровирусный синдромМононуклеозоподобный синдром Респираторный синдром Диарея Экзантема Серозный асептический менингит Энцефалит Молочница в полости рта Язвы

Слайд 44Индикаторы начинающейся дисфункции иммунной системы (пре-СПИД)
VZV-инфекция(опоясывающий герпес)
Кандидоз
Туберкулезная инфекция
Бактериальная флора кожи,

дерматофиты

Индикаторы начинающейся дисфункции иммунной системы (пре-СПИД)VZV-инфекция(опоясывающий герпес)КандидозТуберкулезная инфекцияБактериальная флора кожи, дерматофиты

Слайд 45II. Индикаторы начинающегося «паралича» иммунной системы (ранняя стадия СПИДа)
PCP(пневмоцистная пневмония)
Гистоплазмоз
Кокцидиоидоз
Криптококкоз
Токсоплазмоз
HSV-инфекция

(инфекция, вызванная вирусом простого герпеса)
Криптоспоридиоз

II. Индикаторы начинающегося «паралича» иммунной системы  (ранняя стадия СПИДа) PCP(пневмоцистная пневмония)ГистоплазмозКокцидиоидозКриптококкозТоксоплазмозHSV-инфекция (инфекция, вызванная вирусом простого герпеса)

Слайд 46III. Индикаторы тяжелейшего иммунодефицита (поздняя стадия СПИД)
Атипичные микобактериозы
Полная анергия, отсутствие

ГЗТ
Генерализованная цитомегаловирусная инфекция

III. Индикаторы тяжелейшего иммунодефицита (поздняя стадия СПИД)Атипичные микобактериозыПолная анергия, отсутствие ГЗТГенерализованная цитомегаловирусная инфекция

Слайд 47Клинические категории ВИЧ инфекции
Н- нет симптомов.
А-маловыраженные симптомы:
лимфаденопатия (более 0,5см.,

более чем в 2-х областях), гепатомегалия, спленомегалия, дерматиты, паротит, рецидивирующая

респираторная инфекция, отит, синусит
Клинические категории ВИЧ инфекцииН- нет симптомов.А-маловыраженные симптомы: лимфаденопатия (более 0,5см., более чем в 2-х областях), гепатомегалия, спленомегалия,

Слайд 48Анемия, тромбоцитопения более 30 дней, бактериальный менингит, сепсис, пневмония (1

эпизод), ротоглоточный кандидоз более 2 месяцев, цитомегаловирусная инфекция, диарея рецидивирующая,

гепатит, стоматит рецидивирующий, опоясывающий герпес (2раза и более), ЛИП, ветряная оспа диссеминированная, персистирующая лихорадка более1 месяца
Анемия, тромбоцитопения более 30 дней, бактериальный менингит, сепсис, пневмония (1 эпизод), ротоглоточный кандидоз более 2 месяцев, цитомегаловирусная

Слайд 49С- тяжёлая симптоматика
Тяжёлые бактериальные инфекции, сочетанные или рецидивирующие- септицемия, пневмония,

менингит, инфекция костей или суставов, абсцесс внутреннего органа или любой

полости организма за исключением среднего отита, поверхностных абсцессов кожи, кандидоз пищевода и дыхательных путей, диссеминированный кокцидиоидомикоз, внелегочной криптококкоз, криптоспоридиоз, цитомегаловирусная инфекция у новорождённого в течение 1 мес.жизни.
С- тяжёлая симптоматикаТяжёлые бактериальные инфекции, сочетанные или рецидивирующие- септицемия, пневмония, менингит, инфекция костей или суставов, абсцесс внутреннего

Слайд 50Энцефалопатия в течение двух и более мес. прогрессирующая, герпетическая инфекция

внутренних органов, диссеминированный гистоплазмоз, первичная лимфома ЦНС, лимфома Беркитта, туберкулёз

птичий, пневмоцистная пневмония, церебральный токсоплазмоз, развившийся у ребёнка старше месяца. ВИЧ кахексия- вастинг –синдром.
Энцефалопатия в течение двух и более мес. прогрессирующая, герпетическая инфекция внутренних органов, диссеминированный гистоплазмоз, первичная лимфома ЦНС,

Слайд 51На клинической стадии 3 – генерализованный кандидоз, кандидоз пищевода, генерализованная

герпетическая инфекция, герпетический энцефалит, прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, пневмоцистная пневмония, особенностью

клиники у детей –лимфоидная интерстициальная пневмония, задержка развития и энцефалопатия различного генеза
На клинической стадии 3 – генерализованный кандидоз, кандидоз пищевода, генерализованная герпетическая инфекция, герпетический энцефалит, прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия,

Слайд 52Регистрация детей от ВИЧ(+) матерей
Код R75 «Лабораторное обнаружение вируса иммунодефицита

человека.(Неокончательный тест на ВИЧ, выявленный у детей)»
Диагноз: «Перинатальный контакт по

ВИЧ-инфекции».
Регистрация детей от ВИЧ(+) матерейКод R75 «Лабораторное обнаружение вируса иммунодефицита человека.(Неокончательный тест на ВИЧ, выявленный у детей)»Диагноз:

Слайд 53График наблюдения в ДП за детьми от ВИЧ инфицированных матерей

График наблюдения в ДП за детьми от ВИЧ инфицированных матерей

Слайд 54Вакцинация детей, рожденных ВИЧ(+) женщинами
является неотъемлемым этапом ведения детей
иммунизация анатоксинами и

убитыми вакцинами проводится согласно календарю прививок
иммунизация живыми вакцинами проводится с

ограничениями
Вакцинация детей, рожденных ВИЧ(+) женщинамиявляется неотъемлемым этапом ведения детейиммунизация анатоксинами и убитыми вакцинами проводится согласно календарю прививокиммунизация

Слайд 55прививки неживыми вакцинами проводят: всем детям, рожденным от ВИЧ-инфицированных матерей, до

установления окончательного диагноза; при всех стадиях ВИЧ-инфекции при дефиците клеточного звена иммунитета

(CD4+Т-лимфоциты < 25% возрастной нормы) рекомендуется контроль титров антител и при отсутствии защитного титра - дополнительная бустерная доза вакцины.
прививки неживыми вакцинами проводят: всем детям, рожденным от ВИЧ-инфицированных матерей, до установления окончательного диагноза; при всех стадиях

Слайд 56прививки живыми вакцинами проводят: ВИЧ-инфицированным при отсутствии у них дефицита клеточного

звена иммунитета (CD4+ Т-лимфоциты >25% возрастной нормы). всем детям, снятым

с учета
прививки живыми вакцинами проводят: ВИЧ-инфицированным при отсутствии у них дефицита клеточного звена иммунитета (CD4+ Т-лимфоциты >25% возрастной

Слайд 57Снятие с диспансерного учета
Возраст ребенка- более 18 месяцев
И
ВИЧ-Ig G- антитела

не определяются при отсутствии гипогаммаглобулинемии
И
Нет клинических симптомов ВИЧ/СПИД
Дополнительно:
Получены минимум 2

отрицательных результата определения ДНК ВИЧ методом ПЦР
Снятие с диспансерного учетаВозраст ребенка- более 18 месяцевИВИЧ-Ig G- антитела не определяются при отсутствии гипогаммаглобулинемииИНет клинических симптомов

Слайд 58Подтверждение ВИЧ-инфекции
дети до 18 месяцев
2 и более (+) результата вирусологических

исследований 2 х отдельных образцов крови в возрасте старше 1

месяца
или
развиваются клинические симптомы СПИДа
дети старше 18 месяцев
повторные (+) результаты исследования на анти-ВИЧ IgG (ИФА, ИБ)
или
развиваются клинические симптомы СПИДа
Подтверждение ВИЧ-инфекциидети до 18 месяцев2 и более (+) результата вирусологических исследований 2 х отдельных образцов крови в

Слайд 60Экзантема

Экзантема

Слайд 61Молочница и ангулярный хейлит у больного ВИЧ инфекцией ребёнка

Молочница и ангулярный хейлит у больного ВИЧ инфекцией ребёнка

Слайд 62Молочница полости рта у ребёнка

Молочница полости рта у ребёнка

Слайд 63Псевдомембранозный- наличие беловато-желтоватых снимающихся бляшек либо налета. Локализация - любой

отдел слизистой оболочки.

Псевдомембранозный- наличие беловато-желтоватых снимающихся бляшек либо налета. Локализация - любой отдел слизистой оболочки.

Слайд 64Атрофический язык

Атрофический язык

Слайд 65Псевдомембранозный кандидоз

Псевдомембранозный кандидоз

Слайд 66Герпетические высыпания

Герпетические высыпания

Слайд 67Афтозный стоматит

Афтозный стоматит

Слайд 69Ветряная оспа, геморрагическая форма

Ветряная оспа, геморрагическая форма

Слайд 70Опоясывающий герпес

Опоясывающий герпес

Слайд 71Неонатальный герпес

Неонатальный герпес

Слайд 72ЛИМФОМА ХОДЖКИНА - лимфогрануломатоз

ЛИМФОМА ХОДЖКИНА - лимфогрануломатоз

Слайд 73ЛИМФОМА БЕРКИТА

ЛИМФОМА БЕРКИТА

Слайд 74ЛИМФОМА БЕРКИТА

ЛИМФОМА БЕРКИТА

Слайд 75ЛИМФОМА БЕРКИТА

ЛИМФОМА БЕРКИТА

Слайд 76НАЗОФАРИНГЕАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА

НАЗОФАРИНГЕАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА

Слайд 77Саркома Капоши на языке и на коже носа у ребёнка

Саркома Капоши на языке и на коже носа у ребёнка

Слайд 78Саркома Капоши- склера

Саркома Капоши- склера

Слайд 79Волосистая лейкоплакия рта

Волосистая лейкоплакия рта

Слайд 81ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕЙКОПЛАКИЯ

ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕЙКОПЛАКИЯ

Слайд 82Пневмоцистная пневмония

Пневмоцистная пневмония

Слайд 83Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика