Слайд 1Влияние вредных факторов на плод
Слайд 2Тератогенез
Возникновение пороков развития под влиянием факторов внешней среды (тератогенных факторов)
или в результате наследственных болезней
Слайд 3Тератогенные факторы
Химические
Физические
Биологические
Слайд 4Критерии тератогенных факторов
Доказана связь между действием фактора и формированием порока
развития
Эпидемиологические исследования подтверждают эту связь
Действие вредного фактора совпадает с критическими
периодами внутриутробного развития
При редком воздействии повреждающего фактора характерные пороки развития формируются редко
Слайд 5Основные группы тератогенных факторов
Лекарственные средства и химические вещества (тетрациклины, трихопол,
андрогены, ртуть, свинец, фосфор)
Ионизирующее излучение (радиоактивные осадки, радиоизотопная диагностика, лучевая
терапия)
Инфекции вирусные и бактериальные (герпес, краснуха, сифилис, токсоплазмоз)
Метаболические нарушения и вредные привычки (сахарный диабет, эндемический зоб, фенилкетонурия; курение, алкоголизм, наркомания)
Слайд 6Особенности влияния тератогенных факторов (ТФ)
Дозозависимый характер.
Для каждого ТФ существует доза
тератогенного действия. Обычно она на 1-3 порядка ниже летальной.
Чувствительность к
различным ТФ в течение внутриутробного развития может меняться.
Возбудители инфекции как тератогенные факторы не имеют пороговую дозу и дозозависимый характер
Слайд 7Периоды внутриутробного развития человека
Начальный - с момента оплодотворения до имплантации
бластоцисты (до 11 дней).
Эбриональный (18-60 сутки после оплодоворения)
Плодный (с
9 недель беременности до рождения)
Слайд 8Начальный период
Отличается большими компенсаторно-приспособительными возможностями зародыша. Закон «все или ничего»
- при повреждении большого числа клеток зародыш погибает, при повреждении
отдельных бластомеров дальнейшее развитие не нарушается
Слайд 9Эмбриональный период
Зародыш наиболее чувствителен к действию ТФ. Формируются грубые пороки
развития
Слайд 10Плодовый период
Пороки развития не характерны. Под влиянием внешней среды происходит
торможение роста и/ или гибель клеток, что в дальнейшем проявляется
недоразвитием или функциональной незрелостью органов
Слайд 11Основные пороки развития
Пороки развития ЦНС – анэнцефалия, расщелина позвоночника, гидроцефалия.
Формируются в результате незаращения нервной трубки при дефиците фолиевой кислоты,
инфекции, сахарном диабете.
Врожденные пороки сердца - ДМПП, тетрада Фалло, стеноз аорты и т.д. (фенилкетонурия, СКВ, вирус краснухи, генетические факторы, алкоголь, НПВС, сахарный диабет)
Расщелина губы, твердого неба
Врожденная косолапость
Врожденный вывих бедра
Пороки развития ЖКТ – стеноз привратника, болезнь Гиршпрунга, атрезия пищевода, заднего прохода и т.д.
Слайд 12Общие подходы к пренатальной профилактике
Охрана окружающей среды
Планирование семьи (кровнородственные браки,
деторождение после 35 лет)
Пренатальная диагностика – элиминация эмбрионов с патологией
Выявление
гетерозиготных носителей
Периконцепционная подготовка
Инвазивные и неинвазивные методы внутриутробной диагностики
Слайд 13Периконцепционная подготовка
медико-генетическое консультирование,
диагностика носительства и лечение вирусной и бактериальной инфекции,
исключение
проф. вредности,
отказ от вредных привычек,
прием фолиевой кислоты и токоферолов)
Слайд 14Методы внутриутробной диагностики
Неинвазивные методы:
УЗИ (10-14, 22-24, 32-34 недели),
Биохимические маркеры:
9-14 недель b-ХГЧ,
РАРР-А
17-19 недель АФП, 17-ОПК, b-ХГЧ, эстрадиол
Инвазивные методы:
Биопсия хориона (9-11 недель)
Кордоцентез (22-24
недели)
Слайд 15Лекарственные средства и химические вещества
Для трансплацентарного перехода имеют значение:
Молекулярная масса
препарата (до 600 легко переходят, 600 – 1000 ограниченно, более
1000 почти не проникают). Большинство лекарственных препаратов менее 600 и легко проникают к плоду.
Жирорастворимые вещества легко диффундируют через плаценту (эфир, закись азота).
Связывание с белками крови. Чем больше связь, тем медленнее проникновение через плаценту и накопление у плода.
Способ введения матери
Стадия внутриутробного развития
Слайд 16Категории безопасности лекарственных средств
Категории риска применения лекарственных средств во время
беременности FDA (Food and Drug Administration)
А – нет риска для
плода;
В – риск для плода не установлен ни у животных, ни у человека;
С – риск для плода не установлен у человека; контролируемые исследования на людях не проводились;
Д – есть риск для плода, но могут применяться только при риске для жизни; необходимо оценить степень риска и пользы;
Х – доказан риск для плода. При беременности противопоказаны.
Слайд 17Абсолютные тератогены
Лекарственные препараты, применяемые в онкологии:
Антиметаболиты (6 - меркаптопурин)
Алкилирующие соединения
(циклофосфан)
Противоопухолевые антибиотики (актиномицин, сарколизин)
Слайд 18Антибактериальные препараты при беременности
Группа I – противопоказаны при беременности: тетрациклины,
хлорамфеникол, триметаприм.
Группа II – применять только по жизненным показаниям: аминогликозиды,
нитрофураны, сульфаниламиды.
Группа III – антибиотики не имеющие эмбриотоксического действия: пенициллины, цефалоспорины, макролиды.
Слайд 19Воздействие антибиотиков
Тетрациклин и его производные в ранние сроки приводят к
порокам развития, в поздние – замедлению роста плода, поражение зачатков
зубов, гепатотоксическое действие
Левомицетин – гипопластическая анемия
Аминогликозиды – ототоксическое действие
Слайд 20Гормональные препараты
Эстрогены приводят к развитию аденоза и светлоклеточной аденокарциномы влагалища
и шейки матки у девушек
Слайд 21Ионизирующее излучение
Воздействие радиации на женский организм происходит по общим законам
лучевых повреждений
a-излучение практически не проникает через кожу, но очень опасно
при попадании внутрь
b-излучение проникает на глубину 1-2 см
g-излучение обладает наибольшей проникающей способностью с образованием свободных радикалов, приводит к мутациям генов
Трансплацентарный перенос является основным в проникновении изотопов
Слайд 22Механизмы трансплацентарного перехода радионуклеидов
Гематогенный путь –свободный переход изотопов из крови
матери в кровь плода через трансплацентарную мембрану (131I, 32P и
т.д.)
Накопление в тканях плаценты с последующим воздействием на плод (трансурановые элементы)
Параплацентарный переход через плодные оболочки и околоплодные воды (радиоактивный плутоний)
Слайд 23Инфекция (механизмы воздействия)
Вирусы (цитомегалвирус, герпеса, краснухи), проникая к эмбриону и
плоду, могут оказывать непосредственно тератогенное действие
Инфекция приводит к изменению метаболизма
и функции эндометрия, что обуславливает нарушение имплантации или нарушение развития плаценты
Слайд 24Инфекция (механизмы воздействия)
3. Вирусная и бактериальная инфекция может воздействовать на
развитие плаценты и приводить к возникновению ХФПН и ЗВУР плода
4.
Токсическое действие на плод могут оказывать бактериальные токсины
Слайд 25Вредные привычки
Курение
Употребление алкоголя
Наркомания
Слайд 26Курение
В табаке содержится более 600 вредных факторов: органические и неорганические
кислоты, белки, сложные эфиры, альдегиды, фенолы и др.
В настоящее
время в табачном дыме выявлен радиоактивный полоний
Наибольшее воздействие оказывает никотин
Слайд 27Никотин
Воздействие никотина в ранние сроки беременности может приводить к нарушению
имплантации плодного яйца и самопроизвольному аборту.
Аборт и преждевременные роды могут
быть обусловлены повышением сократительной деятельности матки при курении
Никотин приводит к сокращению сосудов матки и плаценты с развитием плацентарной недостаточности и гипоксии плода
Слайд 28Никотин
Гипоксия плода также связана с увеличением у него уровня карбоксигемоглобина
Нарушение
развития плаценты способствует возникновению ХФПН и ЗВУР плода
Никотин интенсивно проникая
через плаценту и накапливаясь в ней, проникая через амнион, скапливаясь во внутренних органах плода, вызывает длительную интоксикацию
Слайд 29Алкоголь
Систематическое употребление алкоголя во время беременности может приводить к развитию
алкогольного синдрома плода (АСП)
Слайд 30АСП
Нарушение структуры и функции ЦНС (микроцефалия, нарушение интеллекта, координации движений)
Замедление
роста, особенно заметное после рождения ребенка
Характерные аномалии развития лицевого черепа
(микрофтальмия, удлинение лица, низкий лоб, недоразвитие подбородка, маленький седловидный нос, большой широко открытый рот, косоглазие, уплощение затылка)
Слайд 31Патогенез АСП
Изучен недостаточно. Известно, что
Этанол легко проникает через плаценту и
гематоэнцефалический барьер плода, накапливается в ЦНС, оказывая токсическое воздействие
В печени
плода отсутствует фермент алкогольдегидрогеназа, разрушающая этанол, поэтому плод подвергается длительному воздействию
Эмбриотоксическое и тератогенное действие оказывает метаболит этанола - ацетальдегид