Разделы презентаций

Возбудитель дифтерии

Содержание

План Общая характеристикаМорфологияКультивированиеФерментативные свойстваТоксинообразованиеИсточник заболевания, пути передачиПатогенезИммунитетПрофилактикаЛабораторная диагностикаЛабораторная диагностика (схематично)

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Возбудитель дифтерии

Возбудитель дифтерии

Слайд 2План
Общая характеристика
Морфология
Культивирование
Ферментативные свойства
Токсинообразование
Источник заболевания, пути передачи
Патогенез
Иммунитет
Профилактика
Лабораторная диагностика
Лабораторная диагностика (схематично)

План Общая характеристикаМорфологияКультивированиеФерментативные свойстваТоксинообразованиеИсточник заболевания, пути передачиПатогенезИммунитетПрофилактикаЛабораторная диагностикаЛабораторная диагностика (схематично)

Слайд 3Общая характеристика
Возбудитель дифтерии относится к роду
Corynebacterium. Бактерии имеют булавовидные


утолщения на концах. К этому роду относятся
патогенные для человека

дифтерийные палочки и
Непатогенные
виды –
ложнодифтерийные
палочки и
дифтероиды.

План

Общая характеристикаВозбудитель дифтерии относится к роду Corynebacterium. Бактерии имеют булавовидные утолщения на концах. К этому роду относятся

Слайд 4Дифтерия – острое антропонозное
инфекционное заболевание с преимущественно
аэрозольным механизмом

передачи,
характеризующееся местным фибринозным
воспалением слизистых оболочек и явлениями
интоксикации

с преимущественным поражением
сердечно - сосудистой, нервной систем и
надпочечников.
Возбудители дифтерии – Corynebacterium
diphtheriae - бактерии 3-й группы патогенности.

Общая характеристика

План

Дифтерия – острое антропонозное инфекционное заболевание с преимущественно аэрозольным механизмом передачи, характеризующееся местным фибринозным воспалением слизистых оболочек

Слайд 5Морфология
Слегка изогнутые, тонкие палочки на концах которых
имеются утолщения.

В этих утолщениях находятся
зерна волютина. Бактерии дифтерии неподвижны, не


имеют спор и капсул. Грамположительны.
Полиморфны, в мазках обычно располагаются попарно
под углом. Расположение в
мазках и наличие зерен
волютина является
дифференциально-
диагностическим признаком.

План

Морфология Слегка изогнутые, тонкие палочки на концах которых имеются утолщения. В этих утолщениях находятся зерна волютина. Бактерии

Слайд 6Культивирование
Коринебактерий дифтерии – факультативные
анаэробы. Растут при температуре 35-37°С,

рН
среды 7,4-7,8. культивируются на средах,
содержащих кровь или сыворотку:

кровяно-
теллуритовый агар, кровяной агар,
среда Клауберга,
сывороточно-теллуритовую среда
с цистином, хинозольная среда
Бучина.

План

Культивирование Коринебактерий дифтерии – факультативные анаэробы. Растут при температуре 35-37°С, рН среды 7,4-7,8. культивируются на средах, содержащих

Слайд 7Культивирование
На основании культуральных и ферментативных
свойств коринебактерии дифтерии делят

на 3
биовара:
Гравис (gravis) – обычно находятся в R-форме.
На

среде Клауберга растут в виде крупных
колоний, серовато-черного
цвета, имеют изрезанные
края. На бульоне образуют
крошащуюся пленку и
зернистый осадок.

План

Культивирование На основании культуральных и ферментативных свойств коринебактерии дифтерии делят на 3 биовара:Гравис (gravis) – обычно находятся

Слайд 8Культивирование
Митис (mitis) – на среде Клауберга растут в виде

небольших, гладких колоний (S-форма) черного цвета. На бульоне дают равномерное

помутнение

План

Культивирование Митис (mitis) – на среде Клауберга растут в виде небольших, гладких колоний (S-форма) черного цвета. На

Слайд 9Культивирование
Интермедиус (intermedius) – являются
промежуточными.
На среде Клауберга чаще
растут

в виде блестящих,
мелких, черных колоний.
Этот биовар встречается
редко.
План


Культивирование Интермедиус (intermedius) – являютсяпромежуточными. На среде Клауберга чаще растут в виде блестящих, мелких, черных колоний. Этот

Слайд 10Ферментативные свойства
План

Ферментативные свойстваПлан

Слайд 11Ферментативные свойства
Все три биовара дифтерийных бактерий обладают
ферментом цистиназой, расщепляющим

цистин с
образованием сероводорода.
Коринебактерии дифтерии восстанавливают
нитраты в нитриты, не

образуют индол, не
разлагают мочевину, образуют нейраминидазу,
гиалуронидазу и другие ферменты патогенности.

План

Ферментативные свойстваВсе три биовара дифтерийных бактерий обладают ферментом цистиназой, расщепляющим цистин с образованием сероводорода.Коринебактерии дифтерии восстанавливают нитраты

Слайд 12Токсинообразование
Вирулентные штаммы возбудителей дифтерии
продуцируют экзотоксин - термолабильный белок,


состоящий из двух фракций. Фракция А
ответственна за токсическое действие.

Фракция В
фиксирует токсин на чувствительных к нему
тканях организма. Dlm дифтерийного токсина –
минимальная смертельная доза, это минимальное
количество яда, убивающее морскую свинку
массой 250 г на 4-й день.

План

Токсинообразование Вирулентные штаммы возбудителей дифтерии продуцируют экзотоксин - термолабильный белок, состоящий из двух фракций. Фракция А ответственна

Слайд 13Токсинообразование
Дифтерийный экзотоксин малоустойчив – быстро разрушается под
влиянием температуры, света

и кислорода воздуха. После
добавления формалина и выдерживания при температуре

37-38°С в
течении нескольких недель он переходит в анатоксин, который
теряет ядовитость, но сохраняет антигенные свойства токсина.

План

ТоксинообразованиеДифтерийный экзотоксин малоустойчив – быстро разрушается под влиянием температуры, света и кислорода воздуха. После добавления формалина и

Слайд 14Антигенная структура
У бактерий дифтерии имеется поверхностный
термолабильный белковый антиген и


типоспецефический полисахаридный О - антиген.
Кроме этого, различают 19
фаговаров,

с помощью
которых выявляют
источник заболевания.

План

Антигенная структураУ бактерий дифтерии имеется поверхностный термолабильный белковый антиген и типоспецефический полисахаридный О - антиген. Кроме этого,

Слайд 15Источник заболевания, пути передачи
Источники заболевания: больные люди и бактерионосители.
Пути передачи:

воздушно-капельный путь, контактно-бытовой.
План

Источник заболевания, пути передачиИсточники заболевания: больные люди и бактерионосители.Пути передачи: воздушно-капельный путь, контактно-бытовой.План

Слайд 16Патогенез
У человека вызывают заболевания:
Дифтерия зева
Дифтерия носа
Реже возникает дифтерия
трахеи,

бронхов, глаз, уха,
влагалища, поврежденной кожи.
План

Патогенез У человека вызывают заболевания:Дифтерия зеваДифтерия носаРеже возникает дифтерия трахеи, бронхов, глаз, уха, влагалища, поврежденной кожи.План

Слайд 17Патогенез
Входные ворота – слизистые оболочки дыхательных
путей и поврежденная

кожа. Попав на слизистую
оболочку, возбудители дифтерии размножаются в
месте

внедрения и вызывают некроз ткани.
Образуется пленка, на
поверхности слизистой
появляются грязно-серые или
желтоватые налеты. При
снятии пленки поверхность
слизистой может кровоточить.

План

Патогенез Входные ворота – слизистые оболочки дыхательных путей и поврежденная кожа. Попав на слизистую оболочку, возбудители дифтерии

Слайд 18Патогенез
В процессе размножения накапливается
экзотоксин, который может привести к

отеку
слизистой оболочки и клетчатки. Со слизистой
оболочки отек может

распространяться на гортань,
бронхи и вызвать явления асфиксии. Токсин,
который циркулирует в крови, избирательно
поражает сердечную мышцу, надпочечники и
клетки нервной ткани. Тяжесть процесса зависит
от степени токсигенности штамма и от защитных
сил организма.

План

Патогенез В процессе размножения накапливается экзотоксин, который может привести к отеку слизистой оболочки и клетчатки. Со слизистой

Слайд 19Иммунитет
Невосприимчивость обусловливается
антитоксическим и антибактериальным
иммунитетом. Грудные дети не

болеют, так как у
них имеется пассивный иммунитет, переданный от


матери.
О наличии антитоксического иммунитета судят по
реакции Шика.
Перенесенное заболевание оставляет иммунитет.

План

Иммунитет Невосприимчивость обусловливается антитоксическим и антибактериальным иммунитетом. Грудные дети не болеют, так как у них имеется пассивный

Слайд 20Иммунитет
Реакция Шика.
Для постановки реакции 1/40 Dlm
(летальной дозы токсина

для
морской свинки), содержащегося в
0,2 мл изотонического раствора
натрия

хлорида, вводят внутрикожно в
области предплечья. При отсутствии в крови
антитоксина в месте введения через 24-48 ч появляется
краснота и припухлость. При наличии антитоксина
припухлости и красноты нет (имеющийся в крови
антитоксин нейтрализовал введенный токсин).

План

Схема

Иммунитет Реакция Шика.Для постановки реакции 1/40 Dlm (летальной дозы токсина для морской свинки), содержащегося в 0,2 мл

Слайд 21Профилактика
Неспецифическая профилактика.
Ранняя диагностика
Изоляция
Дезинфекция
Выявление носителей

токсигенной дифтерийной палочки

План

Профилактика Неспецифическая профилактика.Ранняя диагностикаИзоляцияДезинфекцияВыявление носителей

Слайд 22Профилактика
Специфическая профилактика осуществляется
введением анатоксина. В России проводят обязательную


вакцинацию АКДС – комплексная вакцина, в которую
входят дифтерийный и

столбнячный анатоксин и взвесь
убитых коклюшных палочек.
Вакцинируют детей 5-6
месяцев с последующей
ревакцинацией (без коклюшных
палочек).

План

Профилактика Специфическая профилактика осуществляется введением анатоксина. В России проводят обязательную вакцинацию АКДС – комплексная вакцина, в которую

Слайд 23Лабораторная диагностика
Основные методы исследования
Микробиологический
Бактериоскопический
Биологический

План

Лабораторная диагностикаОсновные методы исследованияМикробиологическийБактериоскопическийБиологическийПлан

Слайд 24Лабораторная диагностика
Материал для исследования
Отделяемое слизистой оболочки зева
Отделяемое слизистой оболочки носа
Отделяемое

слизистой оболочки глаза
Гной из уха
Отделяемое слизистой оболочки влагалища
Отделяемое раны
Фибринозные пленки
Материал

для исследования зависит от
локализации процесса

Схема

Лабораторная диагностикаМатериал для исследованияОтделяемое слизистой оболочки зеваОтделяемое слизистой оболочки носаОтделяемое слизистой оболочки глазаГной из ухаОтделяемое слизистой оболочки

Слайд 25Лабораторная диагностика
1 день
Забор материала на дифтерию
проводят двумя стерильными
тампонами:

один используют для
посева, с другого делают мазки и
окрашивают

их по Граму и
Нейссеру. Взятый материал следует
Доставлять в лабораторию не
позднее чем через 3 ч.

Схема

Лабораторная диагностика 1 деньЗабор материала на дифтериюпроводят двумя стерильными тампонами: один используют для посева, с другого делают

Слайд 26Лабораторная диагностика
Окраска по Нейссеру.
Окраска гранул волютина этим методом включает три

этапа:
Фиксированный мазок окрашивают уксусно-кислым метиленовым синим 1 мин, сливают краситель

и промывают водой.
Наливают раствор Люголя на 20-30 сек, после чего сливают раствор
Окрашивают препарат везувином 1-3 мин, после чего промывают водой и высушивают

Схема

Лабораторная диагностикаОкраска по Нейссеру.Окраска гранул волютина этим методом включает три этапа:Фиксированный мазок окрашивают уксусно-кислым метиленовым синим 1

Слайд 27Лабораторная диагностика
После окраски по Нейссеру цитоплазма клеток,
имеющая кислую реакцию,
воспринимает

щелочной
краситель везувин и
становится желтой, а зерна
волютина окрашиваются в


темно-синий цвет.

Схема

Лабораторная диагностикаПосле окраски по Нейссеру цитоплазма клеток, имеющая кислую реакцию,воспринимает щелочнойкраситель везувин и становится желтой, а зерна

Слайд 28Лабораторная диагностика
Посев материала производят на
одну из элективных сред:
кровяной агар,

среда Клауберга
и др. Материал втирают
тампоном в поверхность среды.
Схема

Лабораторная диагностикаПосев материала производят наодну из элективных сред: кровяной агар, среда Клаубергаи др. Материал втирают тампоном в

Слайд 29Лабораторная диагностика
2 день
Изучают колонии в чашках. На средах
с теллуритом калия

дифтерийные
коринебактерии типа gravis
образуют крупные,
серовато-черные, плоские,
шероховатые колонии с

зубчатыми
краями, колонии типа mitis –
мелкие, выпуклые, блестящие, черные
с гладкой поверхностью.
Другие чаще растут в
виде выпуклых, влажных
колоний серого или
коричневого цвета.

Схема

Лабораторная диагностика2 деньИзучают колонии в чашках. На средахс теллуритом калия дифтерийныекоринебактерии типа gravis образуют крупные, серовато-черные, плоские,

Слайд 30Лабораторная диагностика
На среде Бучини имеют синий цвет,
коринеформные бактерии на

этой же среде
образуют бесцветные или голубоватые колонии.
Подозрительные колонии микроскопируют


(окрашивают по Граму, Нейссеру). Пересевают на
сывороточную среду и в чашку с фосфатно-
пептонным агаром (ср. Илека) – для определения
токсигенности культур in vitro.

Схема

Лабораторная диагностикаНа среде Бучини имеют синий цвет, коринеформные бактерии на этой же среде образуют бесцветные или голубоватые

Слайд 31Лабораторная диагностика
Модифицированный метод Илека.
К 2,5 мл расплавленной и остуженной до

45°С основы
среды Илека добавляют 0, 5 мл стерильной телячьей


сыворотки. Тщательно перемешивают и выливают в
стерильные пластиковые чашки Петри. После застывания
агара на его поверхность бляшками засевают испытуемые и
контрольные(заведомо токсигенные) культуры
коринебактерий. В центр чашки на поверхность агара
помещают бумажный диск, пропитанный
противодифтерийной антитоксической сывороткой. После
инкубирования при 37°С в течении 24-48 ч в агаре между
бляшками токсигенных коринебактерий отмечают
появление тонких линий преципитата.

Схема

Лабораторная диагностикаМодифицированный метод Илека.К 2,5 мл расплавленной и остуженной до 45°С основы среды Илека добавляют 0, 5

Слайд 32Модифицированный метод Илека

Модифицированный метод Илека

Слайд 33Лабораторная диагностика
3 день
Учитывают результаты на кровяном агаре и на
среде Илека.

Делают пересев на «пестрый ряд»,
пробу на цистиназу и уреазу.
Схема


Лабораторная диагностика3 деньУчитывают результаты на кровяном агаре и насреде Илека. Делают пересев на «пестрый ряд», пробу на

Слайд 34Лабораторная диагностика
Проба на цистиназу.
Проводят посев исследуемой культуры уколом в
центр

столбика среды Пизу. При положительной
реакции через 18-24 ч по

ходу укола наблюдается
почернение, а вокруг черного стержня образуется
темное облачко. Почернение происходит в результате
того, что фермент цистиназа расщепляет цистин,
входящий в состав среды Пизу, и освободившаяся сера
вступает в реакцию с ацетатом свинца – образуется
сульфит свинца черного цвета.

Схема

Лабораторная диагностикаПроба на цистиназу.Проводят посев исследуемой культуры уколом в центр столбика среды Пизу. При положительной реакции через

Слайд 35Лабораторная диагностика
Проба на уреазу.
Выделенную культуру засевают на бульон с
мочевиной

и индикатором (крезоловый красный)
и ставят в термостат. Уже через

30-40 мин можно
учитывать : при посеве истинных возбудителей
дифтерии цвет среды не изменяется, так как они не
содержат уреазу. Псевдодифтерийные палочки
расщепляют мочевину и изменяют индикатор –
среда приобретает малиново-красный цвет.

Схема

Лабораторная диагностикаПроба на уреазу.Выделенную культуру засевают на бульон с мочевиной и индикатором (крезоловый красный) и ставят в

Слайд 36Лабораторная диагностика
4 день
Проводят учет результатов.

Лабораторная диагностика4 деньПроводят учет результатов.

Слайд 37Лабораторная диагностика
Серодиагностика.
В настоящее время имеется несколько тест-систем
для выявления гена

экзотоксина C. Diphtheriae с
помощью ПЦР, ВОЗ рекомендует применять
праймеры

для
амплификации фрагмента,
кодирующего синтез
субъединиц А токсина.
Также используют ИФА и
РНГА (с эритроцитарным
диагностикумом).
Лабораторная диагностикаСеродиагностика.В настоящее время имеется несколько тест-систем для выявления гена экзотоксина C. Diphtheriae с помощью ПЦР, ВОЗ

Слайд 38Лабораторная диагностика (схематично)
1 день

Посев на элективную ср. (кровяной агар)
Материал

для исследования
Окраска по Граму
Окраска по Нейссеру
Термостат, 24ч, 37°С

Лабораторная диагностика (схематично)1 день Посев на элективную ср. (кровяной агар)Материал для исследованияОкраска по ГрамуОкраска по НейссеруТермостат, 24ч,

Слайд 39Лабораторная диагностика (схематично)
2 день

Изучение культуральных свойств
Окраска по Граму
Окраска по Нейссеру
Пересевают

на сывороточную среду
Пересев на фосфатно-пептонный агар (ср. Илека)

Лабораторная диагностика (схематично)2 деньИзучение культуральных свойствОкраска по ГрамуОкраска по НейссеруПересевают на сывороточную средуПересев на фосфатно-пептонный агар (ср.

Слайд 40Лабораторная диагностика (схематично)
3 день
Изучение культуральных свойств чистой культуры
Определение токсигенности культур

in vitro (метод Илека)
цистин
пиразинамид
глюкоза
сахароза
крахмал
мочевина
Изучение ферментативных свойств

Лабораторная диагностика (схематично)3 деньИзучение культуральных свойств чистой культурыОпределение токсигенности культур in vitro (метод Илека)цистинпиразинамидглюкозасахарозакрахмалмочевинаИзучение ферментативных свойств

Слайд 41Лабораторная диагностика (схематично)
Изучение ферментативных свойств
Цвет среды в пробирке с цистином

чернеет. Почернение происходит в результате того, что фермент цистиназа расщепляет

цистин и освободившаяся сера вступает в реакцию с ацетатом свинца – образуется сульфит свинца черного цвета.
Цвет среды в пробирке с мочевиной – малиново-красный

4 день

Лабораторная диагностика (схематично)Изучение ферментативных свойствЦвет среды в пробирке с цистином чернеет. Почернение происходит в результате того, что

Слайд 42Проба Шика
Лабораторная диагностика (схематично)
1\40 Dlm, содержащегося в 0,2 мл ИХН,

вводят внутрикожно в области предплечья.
Реакция отрицательная – на месте введения

краснота и припухлость.

Информация

Проба ШикаЛабораторная диагностика (схематично)1\40 Dlm, содержащегося в 0,2 мл ИХН, вводят внутрикожно в области предплечья.Реакция отрицательная –

Слайд 43Лабораторная диагностика (схематично)
Материал
Бактериоскопическое исследование
Бактериологическое исследование
Окраска мазков корифосфином
Окраска мазков по

Граму и Нейссеру
1 этап
Посевы на свернутую сыворотку, кровяной агар

или среду Клауберга

Ответ

Характер культур и колоний

Окраска мазков по Граму и Нейссеру

Посев на свернутую среду
(чистая культура)

2 этап

Посев на «пестрый» ряд

Определение токсигенности

Гемолиз

Проба на цистиназу

Проба на уреазу

3 этап

Реакция агглютинации

Лабораторная диагностика (схематично)Материал Бактериоскопическое исследованиеБактериологическое исследованиеОкраска мазков корифосфиномОкраска мазков по Граму и Нейссеру1 этап Посевы на свернутую

Слайд 44Набор рассчитан на проведение 12 анализов по 9-ти
биохимическим признакам

и пробе на
токсигенность, включая постановку одного
контрольного штамма,
с

возможностью
дробного 12-тикратного
использования его на
протяжении срока
годности тест-системы.

Ускоренный метод лабораторной диагностики

Набор рассчитан на проведение 12 анализов по 9-ти биохимическим признакам и пробе на токсигенность, включая постановку одного

Слайд 45Биологические свойства

Специфическое действие тест-системы ДС-ДИФ-КОРИНЕ
заключается в возможности дифференцировать
микроорганизмы

рода Corynebacterium на основе
определения ферментативных систем по их действию

на
соответствующие субстраты и определения токсигенных
свойств по взаимодействию с дифтерийным антитоксином.
Тест-система позволяет определить следующие
биохимические свойства коринебактерий – утилизацию
глюкозы, сахарозы, крахмала, мальтозы, фруктозы,
галактозы, наличие нитроредуктазы, уреазы, цистиназы.

Ускоренный метод лабораторной диагностики

Биологические свойстваСпецифическое действие тест-системы ДС-ДИФ-КОРИНЕ заключается в возможности дифференцировать микроорганизмы рода Corynebacterium на основе определения ферментативных систем

Слайд 46Назначение

Тест-система предназначена для идентификации
микроорганизмов рода Corynebacterium довида
на основании

наличия у них тех или иных
ферментативных систем и определения


токсигенности возбудителя дифтерии в реакции
иммунопрципитации в плотном агаровом геле.

Диагностические системы

Ускоренный метод лабораторной диагностики

НазначениеТест-система предназначена для идентификации микроорганизмов рода Corynebacterium довида на основании наличия у них тех или иных ферментативных

Слайд 47Подготовка исследуемых образцов
Перед проведением исследования выделенная
культура полежит изучению на

чистоту и
принадлежность к роду Corynebacterium (рассев
на пластинчатые среды,

микроскопия мазка,
окрашенного по Леффлеру). Идентификацию
мазка производить с поверхности питателього
агара, содержащего 10% лошадиной сыворотки
или сыворотки крупного рогатого скота.

Ускоренный метод лабораторной диагностики

Подготовка исследуемых образцовПеред проведением исследования выделенная культура полежит изучению на чистоту и принадлежность к роду Corynebacterium (рассев

Слайд 48Культуру с сывороточного агара, выращенную в
течение 18-24 ч при

температуре 37°С,
использовать для приготовления суспензии в
стерильной 0,5% пептонной

воде и довести
мутность суспензии до10 единиц по отраслевому
стандартному образцу для визуального
определения мутности бактериальных взвесей.
При отсутствии отраслевого стандартного образца
внести 3-4 петли исследуемой культуры в 3,0 мл
стерильной 0,5% пептонной воды до образования
видимой мутности.

Лабораторная диагностика

Культуру с сывороточного агара, выращенную в течение 18-24 ч при температуре 37°С, использовать для приготовления суспензии в

Слайд 49Проведение исследования
Определение токсигенных свойств коринебактерий дифтерии с помощью реакции двойной

иммунопреципитации в плотном агаровом геле.
Чашку Петри со средой для определения


токсигенности дифтерийных микробов
подсушить при температуре 37°С в течении 15-20
минут. Затем на поверхность агара стерильным
пинцетом поместить индикаторные бумажные
диски с дифтерийным антитоксином.

Лабораторная диагностика

Проведение исследованияОпределение токсигенных свойств коринебактерий дифтерии с помощью реакции двойной иммунопреципитации в плотном агаровом геле.Чашку Петри со

Слайд 50Вокруг каждого диска с антитоксином
сформировать бактериологической петлей 5
«бляшек»:

чередуя 2 «бляшки» контрольного
штамма и 3 «бляшки» испытуемые. Все

5
«бляшек» расположить симметрично вокруг диска
на расстоянии 0,6 см или 0,7 см от его края.
Диаметр «бляшки» – 0,7 см. на одной чашке Петри
можно разместить до 4-х дисков с антитоксинов.
Чашки с посевами поместить в термостат на 24-48 ч
при температуре 37 °С.

Лабораторная диагностика

Вокруг каждого диска с антитоксином сформировать бактериологической петлей 5 «бляшек»: чередуя 2 «бляшки» контрольного штамма и 3

Слайд 51Определение биохимической активности
2.1. Определение цистиназы в пробе Пизу
Прогреть необходимое количество

флаконов для испытуемых культур и один флакон для контрольного штамма

со средой для пробы Пизу в течении 30 мин при температуре 37°С, поставив их в чистую чашку Петри
Зарегистрировать номер засеваемого штамма на флаконе
Вскрыть флакон
Испытуемую культуру засеять петлей «уколом» до дна флакона
Закрыть флакон резиновой пробкой и выдержать 16-24 ч при температуре 37°С

Лабораторная диагностика

Определение биохимической активности2.1. Определение цистиназы в пробе ПизуПрогреть необходимое количество флаконов для испытуемых культур и один флакон

Слайд 522.2 Определение утилизации углеводов, редукции нитратов и наличия уреазы
Вскрыть пакет

со стрипами с субстратами
Вынуть необходимое количество стрипов для испытуемых культур

и 1 стрип для контрольного штамма, поместить в рамку
Зарегистрировать номера засеваемых культур на бланке учета результатов
В лунки A, B, C, D, E, F, G, H одного стрипа внести пипеткой на 1 мл по 0,15 мл микробной взвеси одной испытуемой культуры или контрольного штамма. В лунку Н (выявление уреазы) добавить 2 капли стерильного вазелинового масла
Использованные стрипы плотно заклеить липкой наклейкой, отрезав необходимое
количество
Выдержать рамку со стрипами в
течении 16-24 ч при температуре 37°С

Лабораторная диагностика

2.2 Определение утилизации углеводов, редукции нитратов и наличия уреазыВскрыть пакет со стрипами с субстратамиВынуть необходимое количество стрипов

Слайд 53Учет результатов
Учет результатов биохимической активности исследуемых
образцов и контрольного штамма

производить визуально в
соответствии с цветовым указателем (см. таблицу 1)

через
16-24 ч инкубации стрипов и флаконов при температуре
37°С, за исключением теста на обнаружение уреазы. Учет
теста на обнаружение уреазы проводить через 2 часа и
окончательно через 16 ч инкубации. Наличие цистиназы
определять по почернению среды по ходу «укола» и
образованию вокруг него темно-коричневого «облачка».

Лабораторная диагностика

Учет результатовУчет результатов биохимической активности исследуемых образцов и контрольного штамма производить визуально в соответствии с цветовым указателем

Слайд 54Таблица 1. Цветовой указатель
Лабораторная диагностика

Таблица 1. Цветовой указатель Лабораторная диагностика

Слайд 55Определение токсигенности проводить через 18-24 ч окончательно через 48 часов

инкубации при температуре 37°С. Испытуемые культуры считаются токсигенными, если образуемые

ими линии преципитации сливаются под углом с линиями преципитации контрольного штаммма.
Отсутствие линий преципитации у испытуемых культур через 48 ч при наличие их у контрольного штамма указывает на отсутствие токсигенности у изучаемых культур. Идентификацию культур микроорганизмов проводить с использованием таблицы биохимических свойств коринебактерий, диагностического «ключа» или каталога кодов (указаны ниже).
Характеристика свойств контрольных штаммов, используемх для контроля специфической активности тест-системы, представлена в таблице 2.

Лабораторная диагностика

Определение токсигенности проводить через 18-24 ч окончательно через 48 часов инкубации при температуре 37°С. Испытуемые культуры считаются

Слайд 56Таблица 2. Штаммы, используемые при контроле специфической активности тест системы

«ДС-ДИФ-КОРИНЕ».
Лабораторная диагностика

Таблица 2. Штаммы, используемые при контроле специфической активности тест системы «ДС-ДИФ-КОРИНЕ».Лабораторная диагностика

Слайд 57Меры безопасности
Работы, связанные с идентификацией коринебактерий, проводить с
соблюдением требований

санитарно-эпидемиологического режима. Культуры
бактерий и использованные планшеты, флаконы со средой

на цистиназу и чашки
Петри с пробой на токсигенность обезвреживать автоклавированием в паровом
стерилизаторе в течении 1 часа при
емпературе 126°С под давлением
1,5 кГс/см² или замачвать на 24
часа в 3% раствор хлорамина Б или
3% раствор перекиси водорода с
0,5% СМС. После обезвреживания
рамку планшета можно
использовать многократно.

Лабораторная диагностика

Рамка для стрипов

Меры безопасностиРаботы, связанные с идентификацией коринебактерий, проводить с соблюдением требований санитарно-эпидемиологического режима. Культуры бактерий и использованные планшеты,

Слайд 58Условия хранения и транспортировки. Срок годности.
Препарат хранить ит транспортировать в


соответствии с СП 3.3.2.028-95 при температуре 2-
8°С, замораживание не допускать.
Срок

годности – 6 месяцев. По истечению срока
годности препарат не использовать.

Лабораторная диагностика

Условия хранения и транспортировки. Срок годности.Препарат хранить ит транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.028-95 при температуре 2-8°С,

Слайд 59Принцип работы с каталогом кодов при использовании тест-системы «ДС-ДИФ-КОРИНЕ»
Работа с

каталогом кодов производится с применением кодовой карточки. Биохимические признаки, определяемые

с помощью тест-системы, размщены в кодовой карточке группами по 3 признака в 3 секциях в определений последовательности. Каждому признаку дано числовое значение, которое присваивается признаку при положительном значении теста, при отрицательном значении – 0. затем числа в триплете суммируютя и последовательная запись этих сумм образует кодовое число (рис. №1).
Числа размещены в каталоге кодов в порядке возрастания. При совпадении кодового числа у нескольких видов микроорганизмов идентификация проводиться по значению относительной вероятности, за окончательный результат принимается вид, который имеет наибольшее значение относительной вероятности.

Лабораторная диагностика

Принцип работы с каталогом кодов при использовании тест-системы «ДС-ДИФ-КОРИНЕ»Работа с каталогом кодов производится с применением кодовой карточки.

Слайд 60Если при идентификации получено кодовое число,
которого нет в каталоге

кодов, то штамм является
неидентифицированным. Штамм необходимо рассеять на
дифференциально-диагностические

среды для
коринебактерий, провести микроскопию и при
подтверждении его принадлежности к роду
Corynebacterium - подвергнуть повторной идентификации.
Если штамм вновь не идентифицируется, рекомендуется
направить его в Государственный комитет по таксономии
для определения таксономического положения штамма
методом геносистематики.

Лабораторная диагностика

Если при идентификации получено кодовое число, которого нет в каталоге кодов, то штамм является неидентифицированным. Штамм необходимо

Слайд 61Рис.№1
Лабораторная диагностика
НПО «Диагностические системы»
КОДОВАЯ КАРТОЧКА
Дата _____________________
Источник выделения ________
ДС-ДИФ-КОРИНЕ
Штамм №_________
Кодовое число

результат
____575__________________________
C. Diphtheriae var. gravis_____________

Рис.№1Лабораторная диагностикаНПО «Диагностические системы»КОДОВАЯ КАРТОЧКАДата _____________________Источник выделения ________ДС-ДИФ-КОРИНЕШтамм №_________Кодовое число результат____575__________________________C. Diphtheriae var. gravis_____________

Слайд 62Каталог кодов для идентификации коринебактерий
Лабораторная диагностика

Каталог кодов для идентификации коринебактерийЛабораторная диагностика

Слайд 63Лабораторная диагностика

Лабораторная диагностика

Слайд 64Лабораторная диагностика
Не имеет кодового числа один вид коринебактерий – C.

mycetoides

Лабораторная диагностикаНе имеет кодового числа один вид коринебактерий – C. mycetoides

Слайд 65Биохимическая характеристика коринебактерий
Лабораторная диагностика

Биохимическая характеристика коринебактерийЛабораторная диагностика

Слайд 66Лабораторная диагностика

Лабораторная диагностика

Слайд 67Лабораторная диагностика
ПРИМЕЧАНИЕ
«+» – 90% или более штаммов положительные
«(+)» – 80-89%

штаммов положительные
«В»- 21-79% штаммов положительные
«(-)»- 11-20% штаммов положительные
«-»-90% и более

штаммов отрицательные
Пробелы – нет данных
Лабораторная диагностикаПРИМЕЧАНИЕ«+» – 90% или более штаммов положительные«(+)» – 80-89% штаммов положительные«В»- 21-79% штаммов положительные«(-)»- 11-20% штаммов

Похожие презентации

Исследовательский краеведческий конкурс Героями не рождаются, героями Исследовательский краеведческий конкурс Героями не рождаются, героями 280
Заместитель директора департамента по труду и занятости населения Мария Заместитель директора департамента по труду и занятости населения Мария 198
История рекламы Лекция 5 История рекламы Лекция 5 322
Скелет человека Скелет человека 233
Архитектура Франции XVI-XVII вв Архитектура Франции XVI-XVII вв 422
Фигуры на квадратной решётке (задание№19) ОГЭ, 9 класс Фигуры на квадратной решётке (задание№19) ОГЭ, 9 класс 783
Тема : Метод опитування Тема : Метод опитування 253
Конкурс чтецов «Живая классика» Конкурс чтецов «Живая классика» 516
ОТДЕЛ МОХОВИДНЫЕ ( Bryophyta ) ОТДЕЛ МОХОВИДНЫЕ ( Bryophyta ) 322
Память, обучение Память, обучение 492
Куликовская битва (к урокам по предмету Окружающий мир) Куликовская битва (к урокам по предмету Окружающий мир) 414
ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ 883
Математика здоровья = Здоровое тело + Здоровый дух + Социальная активность ! Математика здоровья = Здоровое тело + Здоровый дух + Социальная активность ! 204
Право в системе социальных норм Право в системе социальных норм 267
Леонардо да Винчи Леонардо да Винчи 309
Библиографическая игра Библиографическая игра 278
Пишем сочинение на ГИА (Унивесальная шпора) Пишем сочинение на ГИА (Унивесальная шпора) 222
Сказка Сказка 240
Бизнес-план кафе Бизнес-план кафе 358
5.pptx 5.pptx 225

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика