Врожденно-наследственные патологии сетчатки

Содержание

1. Врожденно-наследственные патологии сетчатки
2. Локальные или системные нарушения эмбрионального развития, обусловленные:
3. TORCH - синдромЗВУРГепатоспленомегалияЖелтухаЛимфаденопатияЭкзантемаДыхательные расстройстваСердечно-сосудистая недостаточностьНарушения слуха и
4. Токсоплазмозпротозойное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением лимфатической и
5. Токсоплазмоз
6. Клиника токсоплазмоза
7. Клиника токсоплазмоза
8. Клиника токсоплазмоза
9. Клиника токсоплазмоза
10. Клиника токсоплазмоза
11. Клиника токсоплазмоза
12. Диагностика токсоплазмоза1. УЗИ плода2. Кордо-, амниоцентез3. Серологические
13. Диагностика токсоплазмоза
14. Лечение токсоплазмоза во время беременностиДо 15 недели
15. Лечение токсоплазмозаНоворожденнымПириметамин 1мкг/кг + сульфадианин 50-100 мг/кг
16. Дистрофии сетчатки- это дегенеративное заболевание, характеризующееся постепенным
17. Пигментная дистрофия сетчаткиПигментный ретинит (пигментное перерождение сетчатки, тапеторетинальная
18. Пигментная дистрофия сетчаткиКлассическая формаАтипичные варианты:Пигментная дистрофия сетчатки
19. КлиникаНикталопияПериферические и парацентральные скотомыПостепенное снижение ОЗНарушение цветового восприятия
20. Клиника
21. Клиника
22. Клиника
23. Клиника
24. Клиника
25. ДиагностикаОфтальмоскопическая картинаДанные функциональных методов исследованияЭРГОСТ
26. Диагностика
27. Витамин А и витамин Е Антиоксиданты (лютеин,
28. Спасибо за внимание!
29. Скачать презентанцию

Локальные или системные нарушения эмбрионального развития, обусловленные: а) повреждениями генетического аппарата клеток при вирусных и токсоплазмозных воздействиях б) нарушениями эмбриогенеза в связи с различными инфекциями и интоксикациями, перенесенными матерью во время

Главная
Разное
Врожденно-наследственные патологии сетчатки

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Врожденно-наследственные патологии сетчатки

Слайд 2Локальные или системные нарушения эмбрионального развития, обусловленные: а) повреждениями генетического аппарата

клеток при вирусных и токсоплазмозных воздействиях б) нарушениями эмбриогенеза в связи

с различными инфекциями и интоксикациями, перенесенными матерью во время беременности

Поражения, обусловленные хромосомной или генной патологией, а также генетически детерминированными нарушениями обмена

Клинические синдромы, связанные с хромосомными болезнями или генными мутациями

Виды врожденно-наследственной
патологии глаз

Локальные или системные нарушения эмбрионального развития, обусловленные: а) повреждениями генетического аппарата клеток при вирусных и токсоплазмозных воздействиях

Слайд 3TORCH - синдром
ЗВУР
Гепатоспленомегалия
Желтуха
Лимфаденопатия
Экзантема
Дыхательные расстройства
Сердечно-сосудистая недостаточность
Нарушения слуха и зрительных функций
Тяжёлые неврологические

нарушения
Тромбоцитопения, анемия и
гипербилирубинемия с первых

дней жизни

Токсоплазмоз
Краснуха
ЦМВ
Вирус простого герпеса (1,2 тип)
Другие:
Вирус кори
Энтеровирусы
Парвовирусы
Вирусы гепатитов А,В,С
ВИЧ
Сифилис
Хламидиоз
Гонорея

TORCH - синдромЗВУРГепатоспленомегалияЖелтухаЛимфаденопатияЭкзантемаДыхательные расстройстваСердечно-сосудистая недостаточностьНарушения слуха и зрительных функцийТяжёлые неврологические нарушенияТромбоцитопения, анемия и гипербилирубинемия

Слайд 4Токсоплазмоз
протозойное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением лимфатической и центральной нервной систем,

миокарда, органа зрения и пожизненным персистированием возбудителя в организме

Этиология:

Toxoplasma gondii – облигатный внутриклеточный паразит, поражающий птиц и млекопитающих
Основной хозяин - представители семейства кошачьих
Механизм передачи- фекально-оральный и вертикальный

Токсоплазмозпротозойное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением лимфатической и центральной нервной систем, миокарда, органа зрения и пожизненным персистированием возбудителя

Слайд 5Токсоплазмоз

Слайд 6Клиника токсоплазмоза

Слайд 7Клиника токсоплазмоза

Слайд 8Клиника токсоплазмоза

Слайд 9Клиника токсоплазмоза

Слайд 10Клиника токсоплазмоза

Слайд 11Клиника токсоплазмоза

Слайд 12Диагностика токсоплазмоза
1. УЗИ плода
2. Кордо-, амниоцентез
3. Серологические реакции:
РСК
РНИФ
ИФА

4. ПЦР
5. Определение иммуноглобулинов класса M и G
6. В/к

аллергическая проба (ВКП) с токсоплазмином
7. Рентгенологическое обследование
8. КТ головного мозга

Диагностика токсоплазмоза1. УЗИ плода2. Кордо-, амниоцентез3. Серологические реакции:РСК РНИФ ИФА 4. ПЦР5. Определение иммуноглобулинов класса M и

Слайд 13Диагностика токсоплазмоза

Слайд 14Лечение токсоплазмоза во время беременности
До 15 недели беременности только СПИРАМИЦИН

3г/кг сут!

1. Пириметамин/АБ (линкомицин, метациклин) + САП 5 дней

(2-3 цикла с перерывом в 7-10 дней)
Хлоридин, тиндурин, дараприм 25 мг 2 р/д, за курс 500 мг
САП по 2-4 г/д
Возможно применение бисептола 1 таб 2 р/д 10 дней 2-3 курса
2. Патогенетическое, витаминотерапия (лейковерин – 5 мг 2 р/нед)

Лечение токсоплазмоза во время беременностиДо 15 недели беременности только СПИРАМИЦИН 3г/кг сут! 1. Пириметамин/АБ (линкомицин, метациклин) +

Слайд 15Лечение токсоплазмоза
Новорожденным
Пириметамин 1мкг/кг + сульфадианин 50-100 мг/кг в течение 3

недель 3-4 курса
В перерывах спирамицин
Преднизолон 1,5-2 мг/кг в течение

2 недель
Витаминотерапия

2. Детям после 1года жизни
Пириметамин 1 мкг/кг + сульфаниламиды 0,1 г/кг в течение 2 дней, затем эти же препараты в ½ дозе в течение 2-4 недель

Р/б
линкомицин и гентамицин + дексаметазон
в течение 10 дней

Лечение токсоплазмозаНоворожденнымПириметамин 1мкг/кг + сульфадианин 50-100 мг/кг в течение 3 недель 3-4 курсаВ перерывах спирамицин Преднизолон 1,5-2

Слайд 16Дистрофии сетчатки
- это дегенеративное заболевание, характеризующееся постепенным нарушением зрительной функции

глаза
Генерализованные

Пигментный ретинит
Белоточечное глазное дно
Стационарная ночная слепота
Синдром колбочковой дисфункции

Центральные

Болезнь Штаргардта
Желтопятнистая дистрофия
Болезнь

Беста
ВМД

Периферические

Х-хромосомный ювенильный ретиношизис
Болезнь Гольдмана-Фавре
Болезнь Вагнера

Дистрофии сетчатки- это дегенеративное заболевание, характеризующееся постепенным нарушением зрительной функции глазаГенерализованныеПигментный ретинитБелоточечное глазное дноСтационарная ночная слепотаСиндром колбочковой

Слайд 17Пигментная дистрофия сетчатки
Пигментный ретинит (пигментное перерождение сетчатки, тапеторетинальная дегенерация, пигментная абиотрофия

сетчатки) – диффузная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением палочковых рецепторов.

1.

Дигенный
2. Моногенный
аутосомно-доминантная
аутосомно-рецессивная
сцепленная с полом

Abiotrophia – a, bios, trophe
Tapetum nigrum - ПЭС

Пигментная дистрофия сетчаткиПигментный ретинит (пигментное перерождение сетчатки, тапеторетинальная дегенерация, пигментная абиотрофия сетчатки) – диффузная дистрофия сетчатки с преимущественным

Слайд 18Пигментная дистрофия сетчатки
Классическая форма
Атипичные варианты:
Пигментная дистрофия сетчатки без пигмента
Пигментный инвертированный

ретинит (центральная форма)
Белоточечный пигментный ретинит
Псевдопигментный ретинит
Амавроз Лебера

Пигментная дистрофия сетчаткиКлассическая формаАтипичные варианты:Пигментная дистрофия сетчатки без пигментаПигментный инвертированный ретинит (центральная форма)Белоточечный пигментный ретинит Псевдопигментный ретинитАмавроз

Слайд 19Клиника
Никталопия
Периферические и парацентральные скотомы
Постепенное снижение ОЗ
Нарушение цветового восприятия

Слайд 20Клиника

Слайд 21Клиника

Слайд 22Клиника

Слайд 23Клиника

Слайд 24Клиника

Слайд 25Диагностика
Офтальмоскопическая картина
Данные функциональных методов исследования
ЭРГ
ОСТ

Слайд 26Диагностика

Слайд 27Витамин А и витамин Е
Антиоксиданты (лютеин, зеаксантин)
Препараты, расширяющие сосуды

и улучшающие микроциркуляцию (трентал, галидор, церебролизин, тауфон)
Генная терапия
Факторы роста (CNTF, BDNF,

FGF)
Рекомендуется носить солнцезащитные очки

Лечение

Витамин А и витамин Е Антиоксиданты (лютеин, зеаксантин)Препараты, расширяющие сосуды и улучшающие микроциркуляцию (трентал, галидор, церебролизин, тауфон)Генная

Слайд 28Спасибо за внимание!

Скачать презентацию

Разделы презентаций

Врожденно-наследственные патологии сетчатки

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Врожденно-наследственные патологии сетчатки

Слайд 2Локальные или системные нарушения эмбрионального развития, обусловленные: а) повреждениями генетического аппарата

клеток при вирусных и токсоплазмозных воздействиях б) нарушениями эмбриогенеза в связи

нарушенияТромбоцитопения, анемия и гипербилирубинемия с первых

Слайд 4Токсоплазмозпротозойное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением лимфатической и центральной нервной систем,

миокарда, органа зрения и пожизненным персистированием возбудителя в организме

Слайд 5Токсоплазмоз

Слайд 6Клиника токсоплазмоза

Слайд 7Клиника токсоплазмоза

Слайд 8Клиника токсоплазмоза

Слайд 9Клиника токсоплазмоза

Слайд 10Клиника токсоплазмоза

Слайд 11Клиника токсоплазмоза

Слайд 12Диагностика токсоплазмоза1. УЗИ плода2. Кордо-, амниоцентез3. Серологические реакции:РСК РНИФ ИФА

4. ПЦР5. Определение иммуноглобулинов класса M и G 6. В/к

Слайд 13Диагностика токсоплазмоза

Слайд 14Лечение токсоплазмоза во время беременностиДо 15 недели беременности только СПИРАМИЦИН

3г/кг сут! 1. Пириметамин/АБ (линкомицин, метациклин) + САП 5 дней

Слайд 15Лечение токсоплазмозаНоворожденнымПириметамин 1мкг/кг + сульфадианин 50-100 мг/кг в течение 3

недель 3-4 курсаВ перерывах спирамицин Преднизолон 1,5-2 мг/кг в течение

Слайд 16Дистрофии сетчатки- это дегенеративное заболевание, характеризующееся постепенным нарушением зрительной функции

Слайд 17Пигментная дистрофия сетчаткиПигментный ретинит (пигментное перерождение сетчатки, тапеторетинальная дегенерация, пигментная абиотрофия

сетчатки) – диффузная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением палочковых рецепторов.1.

Слайд 18Пигментная дистрофия сетчаткиКлассическая формаАтипичные варианты:Пигментная дистрофия сетчатки без пигментаПигментный инвертированный

ретинит (центральная форма)Белоточечный пигментный ретинит Псевдопигментный ретинитАмавроз Лебера

Слайд 19КлиникаНикталопияПериферические и парацентральные скотомыПостепенное снижение ОЗНарушение цветового восприятия