Разделы презентаций


Введение в гистологию Заведующий кафедрой гистологии, цитологии и

Содержание

«Цитология и цитогенез. Морфологические аспекты эмбриогенеза и источники развития тканевых элементов.»

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Введение в гистологию
Заведующий кафедрой гистологии, цитологии и эмбриологии
РостГМУ,

д.м.н., профессор
Петр Андреевич Хлопонин


Введение в   гистологиюЗаведующий кафедрой гистологии, цитологии и эмбриологииРостГМУ, д.м.н., профессор     Петр

Слайд 2«Цитология и цитогенез. Морфологические аспекты эмбриогенеза и источники развития тканевых

элементов.»

«Цитология и цитогенез. Морфологические аспекты эмбриогенеза и источники развития тканевых элементов.»

Слайд 3 ГИСТОЛОГИЯ -
это наука, изучающая закономерности развития, строения и функции

тканей, а также межтканевые взаимодействия по ходу онто- и филогенеза

многоклеточных организмов и человека.
ГИСТОЛОГИЯ -  это наука, изучающая закономерности развития, строения и функции тканей, а также межтканевые взаимодействия

Слайд 4Разделы гистологии:
цитология – учение о клетке;
эмбриология – наука о развитии

зародыша, закономерностях закладки и образования тканей и органов;
общая гистология –

учение о развитии, структуре и функциях тканей;
частная гистология, изучающая микроскопическое строение органов и систем органов.
Разделы гистологии:цитология – учение о клетке;эмбриология – наука о развитии зародыша, закономерностях закладки и образования тканей и

Слайд 5Уровни организации живых биологических систем.
Организменный;
Системный;
Органный;
Тканевый;
Клеточный;
Субклеточный;
Надмолекулярный;
Молекулярный.

Уровни организации живых биологических систем.Организменный;Системный;Органный;Тканевый; Клеточный;Субклеточный;Надмолекулярный;Молекулярный.

Слайд 6Актуальные задачи
гистологии
изучение гистогенеза как комплекса координированных во времени и пространстве

процессов пролиферации, дифференциации, детерминации, интеграции, адаптивной изменчивости, программированной гибели клеток

и др.;

выяснение механизмов гомеостазиса и тканевой регуляции (нервной, эндокринной, иммунной), а также возрастной динамики тканей;

изучение закономернотей реактивности и адаптивной изменчивости клеток и тканей при действии неблагоприятных экологических факторов и в экстремальных условиях функционирования и развития, а также при трансплантации;

разработка проблемы регенерации тканей после
повреждающих воздействий и методов тканевой заместительной терапии;

разработка общей теории гистологии, отражающей эволюционную динамику тканей и закономерности эмбрионального и постнатального гистогенеза;

раскрытие механизмов молекулярно-генетической регуляции
клеточной дифференцировки, наследования генетического
дефекта развития систем человека, разработка методов
генной терапии и транплантации стволовых эмбриональных
клеток.

Актуальные задачигистологииизучение гистогенеза как комплекса координированных во времени и пространстве процессов пролиферации, дифференциации, детерминации, интеграции, адаптивной изменчивости,

Слайд 7Методы исследования в гистологии
Радиоавтография
Гисто- и иммуноцитохимические методы
Метод культуры клеток, тканей
Микроскопическая

хирургия клетки
Цейтрафферная (замедленная) микрокино- или видеосъёмка
Метод фракционирования (дифференциального центрифугирования) клеток
Конфокальная

микроскопия
Методы исследования в гистологииРадиоавтографияГисто- и иммуноцитохимические методыМетод культуры клеток, тканейМикроскопическая хирургия клеткиЦейтрафферная (замедленная) микрокино- или видеосъёмкаМетод фракционирования

Слайд 8Место гистологии в системе высшего медицинского образования
Фундаментализация

высшего медицинского образования , к чему прямое отношение имеет гистология,

способствует формированию у будущих врачей объективных представлений об уровнях структурно-функциональной организации организма человека, их взаимосвязи и преемственности. Глубокие знания структуры и функции организма человека на всех уровнях его организации крайне необходимы современному врачу, поскольку только на их основе возможно проведение квалифицированного анализа этиопатогенеза заболеваний и назначения патогенетически обоснованной терапии. Для медицины будущего, которая должна стать профилактической, знания о структурных основах и закономерностях обеспечения устойчивости и надежности живых систем (в том числе – тканей) особенно важны, поскольку прогрессивное развитие цивилизации неизбежно влечет за собой появление новых факторов, неблагоприятно воздействующих на животных и человека.
Место гистологии в системе высшего медицинского образования   Фундаментализация высшего медицинского образования , к чему прямое

Слайд 9Основные положения клеточной теории
клетка является наименьшей единицей живого;
клетки животных организмов

сходны по своему строению;
размножение клеток происходит путем деления исходной;
многоклеточные организмы

представляют собой сложные ассоциации клеток и их производных, объединенные в системы тканей и органов и связанные между собой клеточными, гуморальными и нервными механизмами регуляции.
Основные положения клеточной теорииклетка является наименьшей единицей живого;клетки животных организмов сходны по своему строению;размножение клеток происходит путем

Слайд 10размножение клеток происходит путем деления исходной;
клетка является наименьшей единицей живого;
клетки

животных организмов сходны по своему строению;
Все типы соматических клеток в

принципе тотипотенты, а обнаруживаемые их различия обусловлены дифференциальной активностью генов

многоклеточные организмы представляют собой сложные ассоциации
клеток и их производных, объединенные в системы тканей и органов и
связанные между собой клеточными, гуморальными и нервными
механизмами регуляции.

Основные положения клеточной теории

размножение клеток происходит путем деления исходной;клетка является наименьшей единицей живого;клетки животных организмов сходны по своему строению;Все типы

Слайд 11Опишите цитоскелет.

Цитоскелет это сложная сеть белковых нитей, пронизывающих цитоплазму:


Микротрубочки
Микрофиламенты
Промежуточные филаменты

Опишите цитоскелет. Цитоскелет это сложная сеть белковых нитей, пронизывающих цитоплазму: МикротрубочкиМикрофиламентыПромежуточные филаменты

Слайд 13Микротрубочки.
Во всех клетках состоят из белков тубулинов имеют диаметр

более 20нм. Образуют основу ресничек и жгутиков. Тубулин образован гетеродимерами

свернутыми в спираль. Полимеризация тубулина обеспечивается разнообразными структурами: базальным тельцем и центросомой. Рост микротрубочек осуществляется на (+) полюсе а на противоположном (-) разборка. Полимеризация тубулина контролируется содержанием кальция. Стабильность микротрубочек вариабельно: - микротрубочки реснички стабильны, а микротрубочки митотического веретена существуют кратковременно.

Алколоид колхицин, обладает антимитотической активностью, предотвращая присоединение новых молекул тубулина к (+) полюсу.
Таксол нарушает деятельность микротрубочек во время митоза.
Винбластин обладает деполимеризующим влиянием на уже сформированные микротрубочки с последующей агрегацией, приводящий к образованию паракристалических структур из тубулина.

Микротрубочки. Во всех клетках состоят из белков тубулинов имеют диаметр более 20нм. Образуют основу ресничек и жгутиков.

Слайд 14 Микрофиламенты.
Диаметр 5-7нм и во всех

клетках представлены актином и миозином.
В большинстве клеток актиновые филаменты образуют

тонкую оболочку непосредственно под плазмолеммой – кортикальный слой. Эти филаменты обеспечивают эндо- и экзоцитоз, принимают участие в формирований псевдоподий.
Актиновые филаменты тесно связанны с некоторыми органеллами, обеспечивая перемещение и цитоплазматический ток.
Актиновые филаменты связаны с миозином и образу-ют кольцо из филаментов, сокращению которого при-водит к разделению митотически делящихся клеток.
В скелетных мышцах они приобретают паракристалическое положение и интегрированны с толстыми миозиновыми филаментами.
Микрофиламенты.   Диаметр 5-7нм и во всех клетках представлены актином и миозином.В большинстве клеток

Слайд 15Промежуточные филаменты.
Средний диаметр -10-12 мкм. Кератин
(

греч.ceros- рог) обнаруживаются в эпителиях, представляют собой семейство из 20

белков. Такое разнообразие кератинов обеспечивает защиту организма от повреждении в следствии трения и потери воды и тепла.
Виментиновые филаменты характерны для клеток мезенхимного происхождения.
Десмин (скелетин) обнаруживаются в гладких мышечных клетках и в Z дисках скелетной и сердечной мышцы.
Глиальные филаменты (глиальный фибрилярный кислый белок) характерный для астроцитов и не обнаруживаются в нейронах, мышце или эпителиях.
Промежуточные филаменты. Средний диаметр -10-12 мкм. Кератин  ( греч.ceros- рог) обнаруживаются в эпителиях, представляют собой семейство

Слайд 17 Межклеточные контакты
Замыкающие
Проводящие
Адгезивные
Простой контакт – соединение клеток за счёт

пальцевидных впячиваний цитомембран соседних клеток
Нексусы –
щелевидные контак-ты. В месте контакта

в цитомембрану встрое-ны трансмембранные белки коннексины. Они образуют коннек-сон. В центре коннек-сона проходит водный канал. Коннексон насквозь пронизывает мембрану клетки.
Синапсы.

Точечные – образуются на небольшом по площади участке цитомембран соседних клеток.
Адгезивные пояски – контакт окружает по пери-метру всю клетку в виде пояска, располагается в верхних отделах боковых поверхностей эпителиальных клеток. В области контакта в цитомембрану встроены специальные белки – кадгерины.
Десмосомы – в месте контакта в цитомембрану встроены специальные трансмембранные белки – десмоглеин идесмоплакин. Для соединения необходим Са 2+

Межклеточные контактыЗамыкающиеПроводящиеАдгезивныеПростой контакт – соединение клеток за счёт пальцевидных впячиваний цитомембран соседних клетокНексусы –щелевидные контак-ты.

Слайд 18Что окружает органеллы?

Органеллы находятся в гиалоплазме известной также как

цитозоль, и полностью окружены ею. Гиалоплазма также содержит частицы гликогена

и цитоскелет.
В гиалоплазме происходит анаэробное окисление, самосборка микротубул и микрофиламентов, транспорт субъединиц рибосом и РНК.
Гиалоплазма является средой, обеспечивающих жизнедеятельность органелл.
Цитозоль координирует внутриклеточные движения органелл и обусловливает вязкость цитоплазмы.
Что окружает органеллы? Органеллы находятся в гиалоплазме известной также как цитозоль, и полностью окружены ею. Гиалоплазма также

Слайд 19Становление эмбриологии
как науки и систематизация фактического материала связаны с

именем проф. Медико-хирургичекой академии К.Бэра. Он выявил, что в процессе

эмбрионального развития раньше всего обнаруживаются общие типовые признаки, а затем появляются частные признаки класса, отряда, семейства и, в последнюю очередь, признаки рода и вида.
Становление эмбриологии как науки и систематизация фактического материала связаны с именем проф. Медико-хирургичекой академии К.Бэра. Он выявил,

Слайд 20Становление эмбриологии
К.Бэр указал на образование в эмбриогенезе двух зачатковых

листков, описал хорду и др.

Становление эмбриологии К.Бэр указал на образование в эмбриогенезе двух зачатковых листков, описал хорду и др.

Слайд 21 Основные периоды онтогенеза человека
1.Прогенез (гаметогенез) - развитие мужской (сперматогенез) и

женской (овогенез) половых клеток.
2.Пренатальный период (от оплодотворения до рождения)
эмбриональный

(1-8-я неделя):
а) начальный период (до конца 1 -й недели)
б) собственно эмбриональный период (со 2-й по 8-ю неделю)
фетальный (с 9-й недели до рождения)
3.Интранатальный период (роды)
4.Постнатальный период (от рождения до смерти)


В раннем онтогенезе млекопитающих выделяют следующие основные стадии

Основные периоды онтогенеза человека 1.Прогенез (гаметогенез) - развитие мужской (сперматогенез) и женской (овогенез) половых клеток.2.Пренатальный период

Слайд 22Основные составляющие внутриутробного развития.

1. Детерминация клеток.
2. Размножение клеток (пролиферация).
3. Рост

клеток.
4. Закономерное перемещение клеток — миграция.
5. Избирательная сортировка или

сегрегация
клеток.
6. Адгезия клеток или их склеивание.
7.Дифференцировка или появление специфических
черт строения у клеток.
8. Эмбриональная индукция.
9. Гибель клеток путем апоптоза.


Основные составляющие внутриутробного развития.1. Детерминация клеток.2. Размножение клеток (пролиферация).3. Рост клеток.4. Закономерное перемещение клеток — миграция. 5.

Слайд 27 НОТОГЕНЕЗ.
(процесс образования осевого комплекса зачатков)
1. Кожная эктодерма.
2. Нервная трубка

и ганглиозные пластинки.
3. Сомиты, состоящие из дерматома, миотома

и склеротома.
4. Нефротом.
5. Спланхнотом.
6. Хордальный отросток (у млекопитающих –
источник формирования пульпозных ядер
межпозвонковых дисков).
7. Кишечная трубка.
8. Мезенхима.

НОТОГЕНЕЗ.(процесс образования осевого комплекса зачатков)1. Кожная эктодерма.2. Нервная трубка и ганглиозные пластинки.3. Сомиты, состоящие из дерматома,

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика