Введение в курс фармакологии

организмом человека.
Взаимодействие изучается на разных уровнях сложности

(организменном, системном, органном, клеточном, субклеточном, молекулярном).

закон о лекарственных средствах (22.06.1998 г). Регулирует разработку, доклинические и

клинические исследования ЛС, их производство, контроль качества, эффективность и безопасность ЛС, торговлю;
Федеральный закон о рекламе;
Приказ МЗ России №328, 110

создание новых более

эффективных ЛС

2. Задачи фармакологии, как предмета для изучения.

22%
Производим лекарства из зарубежных субстанций
Имеют лицензии на производство

лекарств 645 предприятий.
25 предприятий производят 80% лекарственных средств.
Оснащены современным оборудованием 18 предприятий

и пути введения
Побочные эффекты и меры их предупреждения
Противопоказания к назначению

заболеваний
Прогресс фармакологии значительно сказывается на развитии клинических дисциплин ( хирургия,

трансплантология, психиатрия, эндокринология, инфекции)

фармакопея в Италии – ХV век
Первая печатная фармакопея в Англии,

Франции – ХVII век, России – ХVIII век, США – ХIХ век
Первая в мире лаборатория по экспериментальной фармакологии – 1849 г

– исследование кураре и препаратов строфанта
И.П.Павлов с 1890 г возглавлял

кафедру фармакологии в ВМА в Петербурге – основоположник психофармакологии, фармакологии пищеварения.
Н.П. Кравков (1865-1924) – основоположник отечественной фармакологии. Учебник Кравкова. Школа Кравкова (С.В.Аничков, В.В. Закусов, М.П. Николаев и др.)

соединений с известной активностью;
-изучение структуры субстрата;
-создание пролекарств
Эмпирический путь: случайные находки,

скрининг

минерального происхождения и выделение индивидуальных веществ
Создание ЛС из продуктов жизнедеятельности

микроорганизмов, грибов.
Биотехнология (клеточная и генная инженерия)

Производство интерферонов, интерлейкинов, факторов свертывания крови и др.
3. Производство вакцин

против гепатита

генетика, иммунология, химия и технические дисциплины. Для полуцчения новых соединений

используются микроорганизмы, культуры клеток, ткани растений и животных

(4 фазы):
1 – на небольшой группе здоровых добровольцев
2 - на

небольшом количестве больных
3 – на большом количестве больных клиническое рандомизированное контролируемое испытание (тысячи б-х)
4 – широкое исследование нового препарата

в ДПК
Парентеральные –
Инъекционные (п/к, в/м, в/в,

внутриартериально и т.д.)
Ингаляционные
Введение на кожу и слизистые (в том числе трансдермальные)
Электрофорез

ДПК

Парентеральные:
инъекционные (п/к, в/м, в/в, внутриартериально и т.д.)
ингаляционные

введение на кожу и слизистые (в том числе трансдермальные)
электрофорез

по градиенту концентрации
Активный транспорт – осуществляется при наличии

транспортных систем
Фильтрация – осуществляется через поры в мембранах клеток
Пиноцитоз

ГАМК-А-рецепторы, Глутаматные рецепторы)

Рецепторы, сопряженные с эффектором через систему “G-белки” –

вторичные передатчики или ионные каналы (М-ХР, АР, рецепторы для гормонов, медиаторы)

Рецепторы, осуществляющие прямой контроль функции эффекторного фермента (инсулин)

Рецепторы, контролирующие транскрипцию ДНК. Это внутриклеточные рецепторы, с которыми взаимодействуют стероидные и тиреоидные гормоны

больного
Факторы внешней среды
Суточные ритмы (вопросы хронофармакологии)

функциональная).

Снижение эффекта при повторном применении – привыкание (простое, перекрестное),

тахифилаксия.

организма больного, обусловлено физико-химическими реакциями.

2. Фармакодинамическое
один

лекарственный препарат влияет на реализацию фармакологического эффекта другого препарата.

3. Физиологическое
лекарственные препараты оказывают независимое действие на различные органы и ткани, образующие часть одной и той же физиологической системы.

4. Фармакокинетическое
под влиянием одного лекарственного препарата изменяется концентрация в крови другого медикамента или его активного метаболита.