Разделы презентаций


Выполнила: Литвяк У. Гр. 106,стом Проверила :Кислицкая В.Н СРС на тему:

Введение Общие закономерности развития старенияЗакономерности развития старенияГипотезы и теории старения Проявление старения на молекулярном и клеточном уровнях Проявление старения на субклеточном уровне

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Выполнила: Литвяк У.
Гр. 106,стом
Проверила :Кислицкая В.Н
СРС
на тему: "Молекулярно-
генетические механизмы


старения"

Выполнила: Литвяк У.Гр. 106,стомПроверила :Кислицкая В.НСРС на тему:

Слайд 2Введение
Общие закономерности развития старения
Закономерности развития старения
Гипотезы и

теории старения
Проявление старения на молекулярном и

клеточном уровнях
Проявление старения на субклеточном уровне
Проявление старения на тканевом уровне
Литература

План

Введение   Общие закономерности развития старенияЗакономерности развития старенияГипотезы и теории старения   Проявление старения на

Слайд 3Биология старения стала одной из центральных проблем современного естествознания. Всё

нарастающий интерес исследователей к этой проблеме определяется рядом факторов.
Во-первых,

крупные достижения биологической науки
Во-вторых, экспериментальные исследования последних лет
В-третьих, в высокоразвитых странах значительно растёт число пожилых и старых людей
В-четвертых, возрастные изменения обмена и функции организма

Введение

Биология старения стала одной из центральных проблем современного естествознания. Всё нарастающий интерес исследователей к этой проблеме определяется

Слайд 4Закономерности развития старения.
Старение характеризуется нарастающим снижением надежности регуляции гомеостаза, снижением

возможного диапазона приспособления. Это отчетливо, выявляется при использовании различных нагрузок,

которые неизбежно и постепенно возникают в течение жизни. В этом случае, несмотря на гомеостатический уровень функции выявляется их изменение в старости. Вся жизнь представляет собой бесконечную цепь потрясений внутренней среды организма, постоянных нарушений гомеостаза. В ходе этих потрясений мобилизуются и совершенствуются адаптационно-регуляторные механизмы, способствующие сохранению гомеостаза

Общие закономер-
ности развития старения

Закономерности развития старения.Старение характеризуется нарастающим снижением надежности регуляции гомеостаза, снижением возможного диапазона приспособления. Это отчетливо, выявляется при

Слайд 5Существуют две традиционные точки зрения на причины развития старения.
1.Старение-генетически

запрограммированный процесс, результат закономерного развития программы, заложенной в генетическом аппарате.

В этом случае действие факторов окружающей и внутренней среды может повлиять, но в незначительной степени, на темп старения.
2.Старение-результат разрушения организма вследствие неизбежного повреждающего действия сдвигов, возникающих в ходе самой жизни, - стохастический, вероятный процесс. В соответствии с адаптационно- регуляторной теорией старение генетически не запрограммировано, а генетически детерминировано биологическими свойствами организма. Иными словами, старение- разрушительный, вероятностный процесс, развивающийся в организме с генетически запрограммированными свойствами.

Гипотезы и теории старения.

Существуют две традиционные точки зрения на причины развития старения. 1.Старение-генетически запрограммированный процесс, результат закономерного развития программы, заложенной

Слайд 6Молекулярные механизмы старения клеток различных типов не универсальны. Нельзя объяснить

молекулярные механизмы старения одних клеток данными, полученными при изучении клеток

другого типа; нельзя считать последовательность изменений на молекулярном уровне в клетках одного типа общей закономерностью старения для всех клеток. Действительно, последовательность возрастных изменении в первично стареющем нейроне и, к примеру, в мышечной клетке после деструкции подходящего к ней нервного окончания во многом отличаются друг от друга.
В одних клетках первичные изменения наступают в регулировании генома, в других — в мембранных процессах, в энергетическом обмене и уже вторично в геноме с последующими нарушениями во всех звеньях жизнедеятельности клеток.

Проявление старения на
молекулярном и клеточном
уровнях

Молекулярные механизмы старения клеток различных типов не универсальны. Нельзя объяснить молекулярные механизмы старения одних клеток данными, полученными

Слайд 7Старение организма начинается не только в к клетках. Вполне очевидно,

что нарушение структуры и функции клеток может быть связано с

уменьшением кровоснабжения органа, изменением химического состава крови и, прежде всего, концентрации гормонов. Нарушение кровоснабжения имеет особенно большое значение в старении и гибели клеток половых органов, головного мозга и мышц. Действительно, кровоснабжение этих органов в старости нарушается особенно существенно, а их клетки наиболее чувствительны к недостатку кислорода. Более того, характер биохимических изменений при старении в клетках яичника в общем соответствует тому, что наблюдается в этих клетках при недостаточном снабжении их кислородом.

Проявление старения на
субклеточном уровне

Старение организма начинается не только в к клетках. Вполне очевидно, что нарушение структуры и функции клеток может

Слайд 8О существовании внутриклеточных факторов, ограничивающих продолжительность жизни клеток пределами, характерными

для данного вида, свидетельствую и с исследования проведённые на культуре

ткани.
Основатель метода Carrel в 1912г. ввёл в культуру ткани фибробласты сердечной мышцы зародыша цыплёнка путём непрерывных пассажей в свежую питательную среду фибробласты сохранялись в течении 34л. (Parken, 1961г.). Клетки всё время были молодыми и здоровыми и прожили тройной срок жизни цыплёнка, эквивалентной 200 годам жизни человека. Опыт был закончен в 1946г.

Проявление старения на
тканевом уровне

О существовании внутриклеточных факторов, ограничивающих продолжительность жизни клеток пределами, характерными для данного вида, свидетельствую и с исследования

Слайд 10Максимальная продолжительность
жизни культивируемых нормальных
фибробластов эмбриона человека и животных.

Максимальная продолжительность жизни культивируемых нормальных фибробластов эмбриона человека и животных.

Слайд 111. Аршавский И. А. «Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития:

основы негентропийной теории онтогенеза»- М:. : Наука, 1982г.
2. Лэмб М.

«Биология старения»- М. : Мир, 1980г.
3. Стрелер Б. «Время, клетки и старение»- М. : Мир, 1964г.
4. «Физиологические механизмы старения» (С.А. Талин, А. С. Ступина, О. А. Мартыненко и др.)- Л. : Наука, 1982г.
5. Фрольксис В. В. «Природа старения. Биологические механизмы развития старения»- М. : Наука 1969г.
6. «Биология старения» (В.В. Фрольксис, И.А. Аршавский, Н.И. Арингин и др.)- Л. : Наука, 1982г.
7. Гериатрия (Учебное пособие). Под редакцией академика АМН СССР Д.Ф. Чеботарева- М, Медицина-1990г.
8. Аршавский И.А. «Очерки по возрастной физиологии»- М. : Медицина, 1967г.
9. Ванюшин Б.Ф., Бердышев Г.Д. «Молекулярно генетические механизмы старения»- М. : Медицина, 1977г.

Литература

1. Аршавский И. А. «Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития: основы негентропийной теории онтогенеза»- М:. : Наука,

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика