Выполнила студентка 340 группы Педиатрического факультета Алиева Полина ФГБОУ

«Тюменский Государственный Медицинский Университет» Минздрава России
Кафедра детских болезней лечебного факультета с

курсом аллергологии и иммунологии

NKT-КЛЕТКИ

Тюмень 2017

занимает промежуточное положение между клетками врождённого и адаптивного иммунитета. Это связано

с тем, что эти клетки имеют черты как ΝΚ-, так и Τ-лимфоцитов.
NKT-клетки (англ. Natural Killer T-cell) рассматривают как высококонсервативную неклассическую субпопуляцию Т-лимфоцитов, зависимую от CDld — неклассической антигенпрезентирующей молекулы главного комплекса гистосовместимости класса I.

NKT-клетка

множественными зародышевыми генами. NKT-лимфоциты относятся к уникальной популяции Т-клеток, которые

экспрессируют одновременно TCR и лектиновые рецепторы С-типа, характерные для NK-клеток.
NKT-клетки распознают гликолипидные антигены.
Считают, что NKT-лимфоциты развиваются в тимусе из гемопоэтических предшественников и в процессе формирования их а- и р-цепей происходит инвариантная перегруппировка генов TCR (Va24-Jal8 у человека и Va24-Ja у мыши). Важную роль в их развитии играют стромальные клетки тимуса. 

CDld и aGalCer, выделенного из морских губок.
NKT-клетки обнаруживаются в

различных органах, включая тимус, селезенку, печень, костный мозг; их мало в лимфатических узлах и слизистой оболочке кишечника (единичные).
NKT-клетки могут мигрировать в зону воспаления.
Содержание NK-, NKT- и Т-клеток памяти повышено в печени, где их рассматривают как внутрипеченочные лимфоциты. У мышей больше 30% лимфоцитов в печени составляют NKT-клетки. В других тканях они составляют 0,1-1,0% от от общего числа лимфоцитов. У человека NKT-клеток меньше, чем у мышей, и уровень их варьирует от индивида к индивиду. Так, в тимусе они составляют приблизительно 0,001% тимоцитов, а в печени — около 1% лимфоцитов.
Таким образом, помимо эффекторной, NKT-лимфоциты выполняют важную иммунорегуляторную функцию во врожденном и адаптивном иммунном ответе.

Введённые мышам гликолипиды подавляют развитие аутоиммунитета.
ΝΚΤ-клетки участвуют в развитии

аллергических процессов, в частности бронхиальной астмы.
Помимо контроля аутоиммунных и аллергических реакций, ΝΚΤ-клетки участвуют в иммунологическом надзоре, вызывая при повышении функциональной активности отторжение опухолей.
Велика их роль в противомикробной защите, особенно на ранних этапах развития инфекционного процесса.
ΝΚΤ-клетки вовлекаются в различные воспалительные инфекционные процессы, особенно при вирусных поражениях печени.
В целом, ΝΚΤ-клетки - это многофункциональная популяция лимфоцитов, таящая в себе ещё много научных загадок.

для Fas-лиганда.Относится к суперсемейству рецепторов ФНО.Его характеризуют как рецептор смерти,содержащий

в цитоплазматической части домен смерти.Играет важную роль в физиологии апоптоза.
CD 69- мембранный белок, гликопротеин, относится к лектинам C типа, является ранним маркёром пролиферации лимфоцитов. Играет роль в воспалении.
CD 44- интегральный клеточный гликопротеин, играющий важную роль в межклеточных взаимодействиях, клеточной адгезии и миграции. 
CD 212-субъединица в1 рецептора ИЛ-12.Принадлежит к суперсемейству рецепторов для цитокинов.
CD 152-гликопротеин цитотоксических Т-лимфоцитов 4.Характеризуют как ингибиторный рецептор Т-клеток.
CD 154-член суперсемейства ФНО.
Взаимодействие CD 154+ Т-лимфоцитов с CD 40+ АПК –важнейший этап развития гуморального и клеточного иммунного ответа.

молекулами CDld, которые подобны MHC-I. Связывание TCR приводит к быстрой

выработке провоспалительных цитокинов, влияющих на другие иммунные клетки, в том числе на NK-, Т- и В-лимфоциты, ДК.

являются CD4+CD8+ двойные позитивные тимоциты (DP). Встреча в тимусе предшественника ΝΚΤ-клеток,

имеющего аффинный Val4 TCR-рецеитор, с эндогенным лигандом, представленным молекулой CDld клетки-селекционера, приводит к отбору таких клеток и их пролиферации. ΝΚΤ-клетки приобретают рецептор ΝΚ-клеток на периферии, где они становятся либо CD4"CD8" (DN), либо CD4 . Между ними имеется различие в функциональной активности. CD4+ ΝΚΤ-клетки синтезируют Тг11/Гп2-цитокины, DN ΝΚΤ-клетки - Thl-цитокины.

TCR, распознающий только гликолипиды, представленные молекулой CDld. Репертуар неклассических ΝΚΤ-клеток

значительно более разнообразен. Они могут различать не только гликолипиды, но и молекулы нелипидной природы, которые в 70% случаев представляются молекулами МНС I класса.

NKT I типа - популяция Т-лимфоцитов, которые экспрессируют инвариантный aβ T-клеточный рецептор и

определенные молекулы, общие с NK-клетками. Хотя iNKT редко встречаются в периферической крови, составляя всего 0.01-1% мононуклеарных клеток крови, они являются важными иммунорегулирующими элементами, производящими большие количества цитокинов, влияющих на все остальные клетки иммунной системы.

у людей состоит из цепи Va24-Ja18 TCRa, сопряженной с Vβ11

TCRβn. В отличие от традиционных Т-лимфоцитов, которые распознают антиген в комплексе с МНС, iNKT распознают гликолипидные антигены, представляемые неполиморфной MHC I-подобной молекулой cells, CD1d.  iNKT часто характеризуются по распознаванию гликолипида a–галактозилцирамида (a-GalCer), агента, получаемого из морской губки, активирующего iNKT-клетки и обладающего противоопухолевыми свойствами.

CD4- CD8- (DN).  Исследования In vitro показывают, что CD4+ iNKT способны производить цитокины Th1-

и Th2-типа и играют скорее иммунорегуляторную роль, в то время, как CD8+ и DN iNKT больше похожи на продукт Th1-ответа и имеют цитолитические способности. Цитокины и хемокины, которые производят iNKT, модулируют функции многих других клеток, включая NK-клетки, традиционные CD4+ и CD8+ T-лимфоциты, макрофаги, нейтрофилы, В-лимфоциты и дендритные клетки.

Многофункциональный ответ этих клеток усиливает противомикробную и противоопухолевую активность и

подавляет аутоиммунные реакции. Тем не менее, iNKT могут усугублять течение аллергических заболеваний.

двойные негативные, но могут экспрес-сировать CD8. Как классические, так и

неклассические ΝΚΤ-клетки экспрессируют маркёр ΝΚ-клеток - NK1.1 у мышей, NKR-P1 (CD166) -у человека. Развитие обоих типов ΝΚΤ-клеток является тимусзависимым.

микробных гликолипидов
молекула CDld ДК представляет этот гликолипид iTCR ΝΚΤ-клеткам
активация и

синтез iNKT-клетками ТЫ- и Тп2-цитокинов

Презентация aGalCer В-клетками индуцирует у iNKT-клеток образование только IL-4.

CD16/CD56, рассматриваются как разновидность Т-лимфоцитов с активностью неспецифических киллеров (NKT-клетки).
На

их поверхности представлена мембранная молекула CD56 – изоформа адгезивной молекулы из семейства молекул адгезии клеток нервной системы (NCAM - neural cell adhesion molecule) из суперсемейства иммуноглобулинов.
Они способны лизировать определенные клетки-мишени без предварительного контакта и развития реакции типа иммунного ответа.
7-14лет: 13,21±2,71%; 0,34±0,03*109/л
Взрослые: 15±2%
Интервал колебаний: 5-25%
Число клеток в 1 мкл: 380±33
Интервал колебаний: 100±650

данных об изменении численности NKT клеток в периферической крови при

различных патологиях. Снижение количества NKT в периферической крови может наблюдаться при различных органоспецифических и системных аутоиммунных процессах, таких как инсулинозависимый сахарный диабет, системная красная волчанка, рассеянный склероз, в острый период ревматической полимиалгии. При введении пациентам терапевтических доз гранулоцитарного колониестимулирующего фактора так же можно наблюдать снижение относительного количества NKT-клеток за счет увеличения количества CD3+ клеток, но абсолютное количество NKT при этом существенно не изменяется. Часто изменение численности NKT-клеток можно обнаружить непосредственно в очаге заболевания. Так, Kita et al., 2002 показали, что при первичном биллиарном циррозе количество NKT-клеток повышалось у пациентов в печени, но содержание этих клеток в периферической крови не менялось. При неврологической форме болезни Бехчета количество TNK в периферической крови снижается параллельно с повышением содержания клеток этого фенотипа в ликворе.

Атлас: учебное пособие. Хаитов Р.М., Ярилин А.А., Пинегин Б.В. 2011.

- 624 с.