Слайд 1Задача 1.
При скрещивании мухи дрозофилы, имеющей серое тело (А)
и нормальные крылья ( В ) с мухой, имеющей черное
тело и закрученные крылья, получено 58 мух с серым телом и нормальными крыльями, 52 – с черным телом и закрученными крыльями, 15 – с серым телом и закрученными крыльями , 14 – с черным телом и нормальными крыльями.
Определите генотипы родительских особей и потомства.
Объясните формирование четырех фенотипических классов потомков. Какой закон действует в данном случае?
Слайд 2Задача 2
У томатов признак высокого роста (А) доминирует над карликовым
(а), округлая форма плодов (В) над грушевидной (в). При анализирующем
скрещивании получено 38% высоких растений с округлыми плодами, 42% карликовых растений с грушевидными плодами, 10% высоких растений с грушевидными плодами , 10% карликовых растений с округлыми плодами. Объясните формирование четырех фенотипических классов потомков. Какой закон действует в данном случае?
Слайд 3Генетика пола.
Наследование признаков сцепленных с полом
Дома: стр.281-285
Слайд 4Почему человечество делится на два пола?
Слайд 5По данным статистики
при размножении высших животных и двудольных растений наблюдается
появление примерно равного количества организмов мужского и женского пола, т.е.
в соотношении 1 : 1
Слайд 6т.е. пол наследуется как всякий другой признак в соответствии с
законами Менлеля
Результаты расщепления по полу как при анализирующем скрещивании 50%
на 50%, т.е. один пол гетерозиготен, а другой – гомозиготен.
Слайд 744 аутосомы + 2 половых хромосомы
Слайд 9От чего зависит рождение мужских или женских особей?
Слайд 10Пол определяется при оплодотворении
Слайд 12От какого пола это зависит?
От мужского!
Т.к. 50% сперматозоидов содержат
Х
-хромосому, остальные 50% -
Y -хромосому
Слайд 13http://www.freakingnews.com/pictures/66000/Elvis-Presley-Painting-66435.jpg
Слайд 15У человека и почти у всех млекопитающих, у большинства насекомых
и многих паукообразных женский пол гомогаметен (ХХ), а мужской –
гетерогаметен (ХУ).
У бабочек, пресмыкающихся, птиц женский пол гетерогаметен (ХУ), а мужской –гомогаметен (ХХ) .
Слайд 16Х-хромосома не гомологична У-хромосоме
Слайд 17Изначально зародыш человека бисексуален, однако присутствие
У-хромосомы направляет
развитие еще
недифференцированных половых органов по мужскому типу,
превращая их
в семенники
(4-8 неделя).
В У-хромосоме имеется
специальный ген.
Зародышу 7 недель
Слайд 18Может быть иное определение пола
Слайд 19У птиц гетерогаметным является мужской пол (ZW) , а гомогаметным
является женский пол (ZZ)
Слайд 20Почему некоторые признаки наследуются по половой принадлежности?
Известный факт – черепаховая
окраска встречается только у кошек, коты такого окраса встречаются очень
редко.
Объяснить этот факт смогли после того, как стало известно о наследовании признаков, сцепленных с полом.
Слайд 21В половых хромосомах много генов
Все признаки, за развитие которых отвечают
эти гены, будут передаваться сцеплено с полом.
Генетическая карта
Х - хромосомы
Слайд 22Половые хромосомы не гомологичны
В Х-хромосоме несколько тысяч генов, а в
Y –хромосоме всего 78 генов. Поэтому многие признаки наследуемые с
Х-хромосомой проявляются у мужчин, даже если признак рецессивный.
Слайд 23Голандрическое наследование
Гены, расположенные в Y-хромосоме, передаются только по мужской линии,
т.е. от отца к сыну и называется голандрическим типом наследования.
Слайд 25У человека признаками, сцепленными с полом являются гемофилия
и дальтонизм
Слайд 32Цесаревич Алексей унаследовал гемофилию
Слайд 33Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой
признак (H- норма, h- гемофилия)
1. Мужчина, больной гемофилией, жениться
на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери или сына?
2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
Слайд 34Перед вами тест на определение цветового
восприятия. На какой картинке вы
отчетливо видите цифру 29?
Слайд 35В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын –
дальтоник.
Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются
в Х хромосоме.
Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.
Слайд 36Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с
Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот
дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.
Слайд 37У бабочек женский пол определяется
ХY-хромосомами,
а мужской – ХХ-хромосомами.
Признак «цвет кокона» сцеплен с полом. Белый цвет кокона – доминантный. Каким будет потомство от скрещивания белококонной линии с темнококонной (самка – бел., самец – темн.)?
Слайд 38Известно, что «трехшерстные» кошки - всегда самки. Это обусловлено тем,
что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся
в Х – хромосоме. Ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи.
1. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом?
2. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
Слайд 39Гипертрихоз (заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, не свойственном данному
участку кожи, не соответствующем полу и/или возрасту) передается через Y
– хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген.
В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?
Гипертрихоз
(Энни (Анни) Джонс
(1865-1902)
полидактилия
Слайд 40Генотип как целостная система.
Взаимодействие генов
Дома: стр. 286-289,
знать определения +
задачи
Слайд 41Аллельные гены – гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом
и отвечающие за одинаковые признаки
Аллельные гены – ?
Неаллельные гены
–?
Неаллельные гены – это гены,
расположенные в различных участка
хромосом и кодирующие неодинаковые
признаки
Слайд 42Взаимодействие генов
аллельных
неаллельных
1. Неполное доминирование
2. Кодоминирование
1.комплементарность
2. эпистаз
3. полимерия
4.модифицирующее действие (плейотропии)
Слайд 43Комплементарность - такой тип взаимодействия неаллельных генов, когда один доминантный
ген дополняет действие другого неаллельные доминантного гена, и они вместе
определяют новый признак, которая отсутствует у родителей.
Задача: У душистого горошка окраска цветов проявляется только при наличии двух доминантных генов А и В. Если в генотипе имеется только один доминантный ген, то окраска не развивается. Какое потомство F1 и F2 получится от скрещивания растений с генотипами ААвв и ааВВ?
При скрещивании дигетерозигот расщепление будет 9:7, причём 7 (6:1; 3:4; 3:3:1).
Слайд 44Эпистаз - это такое взаимодействие неаллельных генов, при которой один
ген подавляет действие другого неаллельные гена.
При доминантном эпистазе при скрещивании
гетерозигот есть два типа расщепления: 12:3:1; 13:3. При рецессивном эпистазе - 9:3:4.
Слайд 45Задача: Свиньи бывают чёрной, белой и красной окраски. Белые свиньи
несут минимум один доминантный ген J. Чёрные свиньи имеют доминантный
ген Е и рецессивный j. Красные поросята лишены доминантного гена подавителя и доминантного гена Е, определяющего чёрную окраску. Какое потомство можно ожидать:
а) от скрещивания 2-х белых дигетерозиготных свиней;
б) от скрещивания чёрной гомозиготной свиньи и красного кабана.
Слайд 46Полимерия проявляется в том, что один признак формируется под влиянием
нескольких генов с одинаковым фенотипическим выражением. Такие гены называются полимерными
Слайд 47Задача: сын белой женщины и негра женился на белой женщине.
Может ли ребёнок от этого брака быть темнее своего отца?
Слайд 48Плейотропи́я — явление множественного действия гена. Выражается в способности одного
гена влиять на несколько фенотипических признаков.
