Слайд 1Лекция
Диссеминированный
туберкулез
легких
Калининград
2015
Слайд 2Диссеминированный туберкулез легких диагностируют у 5 % впервые выявленных больных
туберкулезом.
Среди состоящих на учете в ПТД больные с диссеминированным
туберкулезом составляют 12 %.
Диссеминированный туберкулез является причиной смерти 3 % больных, умерших от туберкулеза.
Слайд 3Диссеминированный (чаще всего гематогенно-диссеминированный) туберкулез легких среди всех клинических форм
заболевания - чрезвычайно своеобразная форма, которая может иметь черты как
первичного, так и вторичного туберкулеза.
Диссеминация - от лат. dissemino - рассеивать, распространять, син. - обсеменение; милиарный - от лат. milium - просо, просяное зерно; генерализация - от лат. generalis - общий, распространяющий
Выделяют следующие клинические формы:
А. Гематогенно-диссеминированный туберкулез:
а) острый гематогенно-диссеминированный (милиарный) туберкулез легких;
б) подострый гематогенно-диссеминированный туберкулез легких;
в) хронический гематогенно-диссеминированный туберкулез легких;
г) генерализованный гематогенно-диссеминированный туберкулез (острый милиарный туберкулез, острый или острейший туберкулезный сепсис).
Б. Лимфогенно-диссеминированный туберкулез легких:
а) подострый лимфогенно-диссеминированный туберкулез легких;
б) хронический лимфогенно-диссеминированный туберкулез легких
Слайд 4ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
Возникает в результате
гематогенного
лимфогенного
лимфо-гематогенного
рассеивания микобактерий
и образования множественных туберкулезных очагов.
Слайд 5ОЧАГИ
вторичные
первичные
гематогенные
лимфогенные
бронхогенные
Слайд 6ОЧАГИ
Эндогенная реактивация
Супер-инфекция
продуктивные
экссудативные
казеозно-некротические
фиброзные
кальцинированные
Слайд 7Три варианта диссеминированного туберкулеза:
генерализованный;
с преимущественным поражением легких;
с преимущественным поражением других
органов.
Слайд 8Диссеминированный туберкулез
Может развиться при осложненном течении первичного туберкулеза в результате
усиления воспалительной реакции и ранней генерализации процесса.
Чаще диссеминированный туберкулез
возникает через несколько лет после клинического излечения первичного туберкулеза и формирования остаточных посттуберкулезных изменений — очага Гона и/или кальцината.
Слайд 9Основной источник
распространения микобактерий – остаточные очаги инфекции во внутригрудных лимфатических
узлах, сформированные в процессе обратного развития первичного периода туберкулезной инфекции.
Реже
–обызвествленный первичный очаг локализуется в легком или в другом органе.
Слайд 10Факторы, снижающие иммунитет:
гиперинсоляция,
длительное переохлаждение,
голодание, гиповитаминоз,
нервно-психические потрясения,
воздействие токсинов,
лечение гормонами,
некоторые
виды физиотерапии
неспецифические заболевания органов дыхания
вирусная инфекция,
аллергия,
расстройства эндокринной системы
эндогенные нарушения
обмена веществ
Возможна реверсия биологически измененных форм МБТ, сосредоточенных в остаточных посттуберкулезных изменениях, в типичные формы.
Слайд 11Условия развития диссеминированного туберкулеза.
Значительные изменения иммунологической реактивности
Ослабление нестерильного противотуберкулезного
иммунитета
Врожденный иммунодефицит
Период естественной гормональной перестройки организма
Отсутствие вакцинации БЦЖ у
детей.
Слайд 12По пути распространения МБТ
диссеминированный туберкулез легких подразделяют на:
гематогенный,
лимфогематогенный
лимфогенный.
Слайд 13
Для развития гематогенного диссеминированного туберкулеза необходима: бактериемия, которая продолжается несколько
часов или дней, связана с поступлением МБТ из активного или
обострившегося первичного туберкулезного очага в ткань, прилежащую к остаточным изменениям с вовлечением в патологический процесс стенок расположенных вблизи мелких сосудов.
Развивается специфический эндофлебит или эндартериит.
Слайд 14
Лимфогематогенный путь предполагает поступление МБТ с током лимфы в грудной
или яремный проток, а затем в систему верхней полой вены
и правые отделы сердца.
Повышенная чувствительность клеток и тканей к МБТ, усиливающаяся до гиперергии при дополнительной неспецифической и специфической сенсибилизации организма.
Проницаемость сосудистой стенки повышается. МБТ из крови могут проникать в перивазальную ткань.
Изменения функционального состояния нервной и сосудистой систем. Нарушение кортико-висцеральной регуляции приводит к вегетососудистой дистонии и расстройству микроциркуляции. Кровоток в мелких сосудах замедляется, и МБТ проникают через сосудистую стенку в прилежащую ткань.
Повышенная чувствительность клеток к микобактериям, сформировавшаяся в первичном периоде туберкулезной инфекции, обеспечивает быстрое поглощение МБТ макрофагами, которые затем теряют способность к перемещению и оседают в периваскулярной ткани. Дальнейшее движение микобактерий приостанавливается, но их разрушение затруднено из-за снижения бактерицидного потенциала макрофагов. В интерстициальной ткани легких по ходу сосудисто-бронхиальных пучков формируется множество туберкулезных очагов.
Слайд 15Патогенез диссеминированного туберкулеза
Слайд 16Лимфогематогенная диссеминация.
Поражение бронхопульмональных лимфатических узлов с правой
стороны (а) и
с левой стороны (б).
Слайд 17Патогенез диссеминированного туберкулеза
Острый
Подострый
Хронический
что соответствует клиническим особенностям течения заболевания
.
Слайд 18Острый гематогенный диссеминированный туберкулез
Возникает при значительном снижении противотуберкулезного иммунитета и
массивной бактериемии.
По ходу капилляров почти одномоментно образуются множественные однотипные
просовидные {milium — просо) желтовато-серые очаги диаметром 1— мм, выступающие над поверхностью среза легкого.
Милиарные очаги локализуются равномерно в обоих легких.
В межальвеолярных перегородках - отек и клеточная инфильтрация, снижается эластичность легочной ткани, развивается диффузная эмфизема.
Экссудативная или казеозно-некротическая реакция довольно быстро сменяется продуктивной, поэтому очаги не сливаются.
Слайд 20Милиарный туберкулез легких
а)
б)
а — рисунок с патологоанатомического препарата;
б — гистотопографический
срез.
Слайд 22Острый гематогенный диссеминированный туберкулез Рентгенологическое исследование.
Ведущим рентгенологическим синдромом диссеминированного
туберкулеза легких является очаговая диссеминация.
Гематогенная диссеминация характеризуется множественными очаговыми тенями,
которые расположены в обоих легких относительно симметрично.
При лимфогенной диссеминации очаговые тени часто определяют в одном легком, преимущественно в средних отделах. Двусторонняя лимфогенная диссеминация обычно бывает асимметричной.
При милиарном туберкулезе в первые 7—10 дней болезни выявить очаговую диссеминацию в легких на рентгенограмме не удается (не визуализируются).
Диффузное понижение прозрачности легочных полей, нечеткость (смазанность) легочного рисунка, мелкопетлистая сетка в обоих легких.
На 10— 14-й день заболевания при рентгенографии удается видеть множественные мелкие (не более 2 мм в диаметре) однотипные очаговые тени, симметрично располагающиеся от верхушек до базальных отделов легких.
Такая тотальная мелкоочаговая диссеминация — характерный рентгенологический признак милиарного туберкулеза. Очаговая диссеминация, несмотря на равномерное поражение легких, часто выглядит более густой в средних и нижних легочных полях. Это явление обусловлено большим объемом соответствующих отделов легкого и эффектом суммации очагов при плоскостном изображении объемного органа.
Все важные рентгенологические признаки милиарного поражения легких можно выявить при использовании КТ. Ее высокая разрешающая способность позволяет лучше визуализировать мелкие и мягкие очаги, уточнить их топографию и структуру.
Слайд 23Острый диссеминированный туберкулез. Особенности у детей
У детей острый диссеминированный туберкулез
развивается при осложненном течении первичного туберкулеза.
На рентгенограмме:
- очаги
диссеминации
увеличенные внутригрудные лимфатические узлы или компоненты еще не завершившего свое развитие первичного туберкулезного комплекса.
Особенность очаговых теней при остром диссеминированном туберкулезе у детей раннего возраста являются их более крупные, чем у взрослых, размеры — от 2 до 5 мм.
Слайд 24Очаговые тени имеют округлую форму, малую интенсивность и нечеткие контуры.
Они нередко располагаются в виде цепочки, поскольку локализуются по ходу
сосудов.
Мелкие сосуды на фоне большого количества очагов практически не видны, отчетливо визуализируются лишь крупные сосудистые стволы.
Слайд 25Симметричная тотальная мономорфная
«субмилиарная» диссеминация
Усиление легочного рисунка
Обзорная рентгенография
легких
Компьютерная томография
органов грудной клетки
Слайд 27МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЛЁГКИХ
Милиарная и субмилиарная
диссеминация
Слайд 28ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЛЕГКИХ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
Милиарная диссеминация в легком
Слайд 29Милиарный туберкулез
14-й день болезни
Слайд 30Милиарный туберкулез
15-й день болезни
Слайд 31Милиарный туберкулез
16-й день болезни
Слайд 32Обзорная рентгенограмма от 26.10.09
Слайд 33Обзорная рентгенограмма 05.11.09
Слайд 36МИЛИАРНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ ВО ВНУТРЕННИХ ОРГАНАХ
Печень
Почка
Матка с придатками
Селезёнка
Слайд 37Бугорковый туберкулез брюшины
Туберкулез селезенки
Слайд 38ТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА
Милиарная диссеминация
Очаговая диссеминация
Слайд 39Подострый диссеминированный туберкулез легких
Слайд 40Подострый диссеминированный туберкулез легких
При гематогенном рассеивании микобактерий, характеризуется субтотальной
очаговой диссеминацией с преимущественной локализацией очаговых теней в верхних и
средних отделах легких.
Очаговые тени не отличаются особым разнообразием, крупные (5—10 мм в диаметре), малой или средней интенсивности (субтотальная крупная равноочаговая диссеминация).
Очаговые тени могут располагаться в виде гирлянды по ходу продольных теней сосудов.
Контуры очаговых теней обычно нечеткие, могут сливаться и образуют фокусные затемнения с участками просветления, обусловленными распадом легочной ткани. Иногда деструктивные изменения представлены тонкостенными кольцевидными тенями.
Подострая диссеминация лимфогенного происхождения проявляется преимущественно односторонними очаговыми тенями в среднем и нижнем отделах легкого.
Очаговые тени располагаются группами среди полосковидных и сетчатых теней лимфангита.
При томографическом исследовании в корне легкого и средостении -значительно увеличенные, уплотненные, частично кальцинированные лимфатические узлы.
Слайд 41Для лимфогенного диссеминированного туберкулеза характерно:
подострое и хроническое течение
клиническая картина чаще
инапперцептная
наиболее характерными симптомами являются субфебрильная температура тела, вегетативные расстройства, боли
в груди, которые связаны с поражением плевры
отмечают кашель, чаще сухой, иногда кровохарканье
рентгенологически чаще в прикорневых, верхних, средних или нижних отделах одного или реже обоих легких определяют очаги разной величины, формы и интенсивности
при двустороннем поражении очаги располагаются асимметрично. полости распада имеют небольшие размеры.
Слайд 43Диссеминированный туберкулез легких. Лимфогенная диссеминация в правом легком.
Слайд 44Подострый диссеминированный туберкулез легких
Очаговые тени в верхних и средних отделах
обоих легких.
Слайд 45Подострый лимфобронхогенный диссеминированный туберкулез легких
Крупные очаговые тени в легких.
Слайд 53
Подострый диссеминированный туберкулез легких
Множественные очаговые тени высокой интенсивности
- исход подострого
диссеминированного туберкулеза легких.
Слайд 54Хронический диссеминированный туберкулез легких
а)
б)
а — рисунок с патологоанатомического препарата;
б — гистотопографические
срезы.
Слайд 55Хронический диссеминированный туберкулез легких. Особенности на рентгенограмме
Большое разнообразие картины.
Характерно:
субтотальная или тотальная относительно симметричная полиморфная очаговая диссеминация. Множественные очаговые
тени различной величины, формы и интенсивности, что обусловлено разной давностью образования очагов.
В верхних и средних отделах легких очаговые тени более крупные, их значительно больше, чем в нижних.
Наклонности к слиянию очагов нет.
Симметричность изменений нарушается при новых высыпаниях. Можно видеть полости распада в виде тонкостенных кольцевидных теней с четкими внутренними и наружными контурами — штампованные или очковые каверны.
В верхних отделах обоих легких легочный рисунок усилен, деформирован и имеет сетчато-ячеистый характер в связи с выраженным интерстициальным фиброзом.
Хорошо видны двусторонние кортико-апикальные плевральные наслоения (шварты).
В базальных отделах легочный рисунок обеднен, прозрачность легочной ткани повышена из-за викарной эмфиземы.
Слайд 56Хронический диссеминированный туберкулез легких. Особенности на рентгенограмме
В связи с фиброзом
и уменьшением объема верхних долей тени корней легких симметрично подтянуты
вверх (симптом «плакучей ивы»).
Горизонтальное расположение ребер и более низкое стояние куполов диафрагмы.
Тень сердца на рентгенограмме имеет срединное положение, а его поперечный размер в области крупных сосудов сужен («капельное сердце»).
Остаточные изменения в виде множественных очаговых теней высокой интенсивности в обоих легких.
Формирование фиброзно-кавернозного процесса. На фоне грубых фиброзных изменений и полиморфных очагов бронхогенной диссеминации появляются стабильные в размерах большие каверны.
Осложненное течение всех форм диссеминированного туберкулеза легких с развитием лобулярной казеозной пневмонии характеризуется появлением в обоих легких множества крупных (от 5 до 10 мм в диаметре) очаговых теней неправильной формы без резких очертаний. Хорошо выявляемые очаги напоминают хлопья снега «снежная буря». При расплавлении зон казеозного некроза -кольцевидные тени различного диаметра.
Слайд 57Хронический диссеминированный туберкулез легких
Полиморфные очаговые тени в обоих легких.
Слайд 58Хронический диссеминированный туберкулез легких
а) Полиморфные очаги и каверны в обоих
легких. б)Штампованные каверны
Слайд 59Хронический диссеминированный туберкулез легких
«Капельное сердце»
Слайд 60Фиброзно-кавернозный туберкулез
как исход диссеминированного туберкулеза легких.