Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Занятие 5. Хроматин и хромосомы
Содержание
- 1. Занятие 5. Хроматин и хромосомы
- 2. ДНКНа каждый виток ДНК приходится 10,4 пар нуклеотидов
- 3. Нуклеосома
- 4. Коровая частицаОктамер гистоновДНК – 146 п.н., 1,75
- 5. Гистоновые белкиH3 и H4 – аргинин-богатые, консервативныеH2A
- 6. Изоформы гистоновГистон H1:гистон H5 - в неактивных
- 7. Слайд 7
- 8. Гистоновый кодацетилирование лизиновых остатков, метилирование лизиновых, аргининовых
- 9. Слайд 9
- 10. Восстановление нуклеосом после репликации
- 11. Нуклеосомные фибриллы, ТЭМ, позитивное контрастированиелинкерные участки (линкеры)нуклеосомы
- 12. Нуклеосомы, ТЭМ, негативное контрастированиелинкерные участки (линкеры)нуклеосомы
- 13. 30 нм фибриллапри повышении ионной силы (до
- 14. 30 нм фибриллы, выделенные из ядер эритроцита тритона, ТЭМ, позитивное контрастирование
- 15. 30 нм фибриллы, ТЭМ, негативное контрастированиенуклеомеры
- 16. Негистоновые белкиHMG - high mobility groupHP1 -
- 17. Слайд 17
- 18. Элементы хромонемы в деконденсированных хромосомах, ТЭМхромомеры
- 19. Элементы хромонемы в анафазных хромосомах, ТЭМ
- 20. Выделенная хромосома из клетки китайского хомячка, ТЭМ
- 21. Слайд 21
- 22. Хромосомные препараты
- 23. митотические хромосомымикро-трубочки веретена деленияцентриолиУльтраструктура клеток СПЭВ на стадии анафазы, ТЭМ
- 24. Петли ДНК, отходящие от осевого скэффолда
- 25. Приготовление хромосомных препаратов1. Использование колхицина – разборка
- 26. G-бэндингОбработка хромосомных препаратов трипсином или солевыми растворами → окраска красителем Гимза
- 27. Q-бэндингОкраска флуоресцентным красителем кинакрином
- 28. Обработка хромосомных препаратов горячим фосфатным буфером → окрашивание красителем Гимза либо флуорохромом оранжевым акридиномКартина обратная G-бэндингуR-бэндинг
- 29. С-бэндингОбработка 5%-ным (насыщенным) раствором гидроокиси бария, инкубация
- 30. T-бэндингВыявление теломер
- 31. N-бэндингВыявление ядрышковых организаторов
- 32. FISH
- 33. Хромосомные территории
- 34. Скачать презентанцию
ДНКНа каждый виток ДНК приходится 10,4 пар нуклеотидов
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Занятие 5.
Хроматин и хромосомы
Доронина Татьяна Валерьевна
2019 год
Московский государственный университет
имени М.В. Ломоносова
Слайд 4Коровая частица
Октамер гистонов
ДНК – 146 п.н., 1,75 оборота
Линкер (8 –
114 п.н., в среднем 54 п.н.),
30 п.н. – в комплексе
с гистоном H1, остальное – свободная ДНКНуклеосома содержит 200 п.н. ДНК
200 п.н. длиной 68 нм уложены в глобулу величиной 10 нм
Нуклеосома
Слайд 5Гистоновые белки
H3 и H4 – аргинин-богатые, консервативные
H2A и H2B –
умеренно обогащенные лизином, есть межвидовые вариации
H1 – лизин-богатые, очень вариабельны
входят
в состав коровой частицы нуклеосомыв линкерном участке
Слайд 6Изоформы гистонов
Гистон H1:
гистон H5 - в неактивных ядрах эритроцитов птиц
у
мыши – 8 вариантов
Гистон H3:
CENP-A – в центромере
H3.3 - в
транскрипционно-активном хроматинеH3.1t – в клетках семенников
Гистон H2B:
hTSH2B и H2BFWT – специфичные для клеток семенников и сперматозоидов
Гистон H2А:
macroH2A - в неактивной копии Х-хромосомы млекопитающих
H2A.Bbd – компонент активного хроматина
H2A.Z
γH2A.X - маркирует места разрывов в ДНК
Слайд 8Гистоновый код
ацетилирование лизиновых остатков,
метилирование лизиновых, аргининовых и гистидиновых остатков,
фосфорилирование остатков
треонина и серина,
сумоилирование и убиквитинилирование лизиновых остатков
поли-АДФ-рибозилирование
остатков глутаминовой кислоты
Слайд 11Нуклеосомные фибриллы, ТЭМ, позитивное контрастирование
линкерные участки (линкеры)
нуклеосомы
Слайд 1330 нм фибрилла
при повышении ионной силы (до 60 мМ) либо
при добавлении ионов Mg2+ до 0,3 мМ
соленоид - в одном
витке (с шагом в 11 нм) содержится 6 нуклеосомсупербиды – при концентрации двухвалентных катионов не ниже 1мМ
для упаковки ДНК в 30-нм фибриллу существенны взаимодействия между соседними нуклеосомными глобулами
гистон H1 стабилизирует 30-нм фибриллу, но не определяет ее архитектуру.
Слайд 16Негистоновые белки
HMG - high mobility group
HP1 - heterochromatin protein 1
белки
группы Polycomb, белок MENT (терминально дифференцированные клетки, MeCP2 (methyl-CpG binding
protein 2) позвоночных животных и Sir-белки дрожжейРегуляторные белки, ферменты
Слайд 23митотические хромосомы
микро-трубочки веретена деления
центриоли
Ультраструктура клеток СПЭВ на стадии анафазы, ТЭМ
Слайд 25Приготовление хромосомных препаратов
1. Использование колхицина – разборка митотического веретена.
2. Гипотонический
шок с использованием растворов солей калия или натрия, которые вследствие
разницы осмотического давления внутри и снаружи клеток вызывают их набухание..3. Фиксация клеток с использованием ледяной уксусной кислоты и этанола в соотношении 3:1
4. Раскапывание суспензии клеток на предметные стекла.
5. Окрашивание хромосомных препаратов.
Слайд 26G-бэндинг
Обработка хромосомных препаратов трипсином или солевыми растворами → окраска красителем
Гимза
Слайд 28Обработка хромосомных препаратов горячим фосфатным буфером → окрашивание красителем Гимза
либо флуорохромом оранжевым акридином
Картина обратная G-бэндингу
R-бэндинг
Слайд 29С-бэндинг
Обработка 5%-ным (насыщенным) раствором гидроокиси бария, инкубация в сбалансированном солевом
растворе (2˟SSC) при 60 С и кратковременную окраску красителем Гимза
Выявление
центромер
