Западно-Казахстанский Государственный Медицинский Университет имени М.Оспанова

при применении базисной терапии + спиринолактон.

Выполнила:Тасина И.М.
Проверила: Кошмаганбетова Г.К.

данным исследования ЭПОХА-ХСН, распространенность данного заболевания в нашей стране достигает

12%. В 66% случаев ХСН имеет ишемическую этиологию. Рациональный подход к лечению с оценкой всех возможных рисков позволит значительно улучшить состояние пациента и уменьшить тяжесть заболевания тем самым продлевая продолжительность жизни

Актуальность

сердечно-сосудистой системы не обеспечивает потребностей организма в кислороде сначала при

физической нагрузке, а затем в покое. Для ХСН характерны периодически возникающие эпизоды обострения (декомпенсации), проявляющиеся внезапным или, что бывает чаще, постепенным усилением симптомов и признаков ХСН (одышка, отеки на нижних конечностях, общая слабость, хрипы в легких, смещение верхущечного толчка и повышенное давление в яремных венах, вызванных нарушением структуры или функции сердца).

симптомов и физической активности
 
Класс I -Нет ограничения физической активности. Обычные

физические нагрузки не вызывают усталости, одышки или учащенного сердцебиения.

Класс II-Незначительное ограничение физической активности. В состоянии покоя пациенты чувствуют себя комфортно (какие-либо патологические симптомы отсутствуют). Обычная физическая нагрузка вызывает усталость, одышку или учащенное сердцебиение.
Класс III-Выраженное ограничение физической активности. Пациенты чувствуют себя комфортно только в состоянии покоя. Малейшие физические нагрузки приводят к появлению усталости, учащенного сердцебиения, одышки.
Класс IV-Невозможность выполнять какие-либо нагрузки без появления дискомфорта. Симптомы сердечной недостаточности имеются в покое и усиливаются при любой физической нагрузке

выборки.
Путем рандомизации распределить пациентов на 2 группы : группа пациентов

принимающая базисную терапию + спиринолактон и группа пациентов принимающая базисную терапию + торасемид.

Задачи

ЗКГМУ им. М.Оспанова
Сначала все пациенты, состоящие на учете были пронумерованы

от 1 до 200, затем при помощи генератора случайных чисел в компьютере были отобраны 100 пациентов в возрасте 55 лет и старше.
И созданы 2 группы(1:1)
1 группа: базисная терапия + спиринолактон
2 группа: базисная терапия + торасемид

Дизайн

ФВ)
наличие в анамнезе непереносимости применяемых препаратов, низкая эффективность базисной

терапии
Фаза субкомпенсации, декомпенсации

Критерии включения

из препарата
Болезнь Аддисона;
гиперкалиемия; гипонатриемия;
тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина

мл/мин); анурия; одновременное применение других калийсберегающих диуретиков, препаратов калия (риск развития гиперкалиемии);
аритмия;  артериальная гипотензия;
Беременность или грудное вскармливание
Известный злоупотребление алкоголем или наркотиками
Без острого инфаркта миокарда и ФП
Текущее лечение диуретиками

языке, согласие написано на 2 языках – казахском и русском),

крупный шрифт
Имеют право отказаться на любой стадии исследования
Действие в интересах пациента
Полезнность для пациента и общества

Этические аспекты

клинических симптомов при лечении ХСН по сравнению с базисной терапии

+ торасемид?

Исследовательский вопрос

базисная терапия + спиринолактон
C: базисная терапия + торасемид
О:

снижение выраженных клинических симптомов (купирование декомпенсации),показания лабораторных и инструментальных исследовании (натрийуретического гормона (BNP<35) и его N-концевого предшественника (NT-proBNP<125, ЭхоКГ и т.д.)

PICO

ранней стадией хронического заболевания почек:

Абстрактные
ЗАДНИЙ ПЛАН:
Хроническое заболевание почек (ХЗП)

связано с увеличением массы левого желудочка (ЛЖ) и артериальной жесткостью. В предыдущем исследовании спиронолактон улучшал эти конечные точки по сравнению с плацебо у пациентов с ранней стадией ХЗП, но неизвестно, являются ли эти эффекты специфичными для лекарственного средства или являются вторичными по отношению к снижению артериального давления.
AIM:
Цель состояла в том, чтобы исследовать гипотезу о том, что спиронолактон превосходит хлорталидон в восстановлении массы НЖ при одновременном воздействии на кровяное давление.
ДИЗАЙН:
Это многоцентровое, перспективное рандомизированное, открытое, ослепленное клиническое испытание конечной точки, первоначально предназначенное для сравнения эффектов 40 недель лечения со спиронолактоном25 мг один раз в день до хлорталидона 25 мг один раз в день на ко-первичных конечных точках изменения скорости пульсовой волны и изменения массы НЖ у 350 пациентов со стадиями 2 и 3 ХЗП при установленной терапии ингибитором ангиотензинпревращающего фермента или блокатором рецепторов ангиотензина , Из-за медленных темпов набора персонала стало очевидно, что было бы невозможно набрать этот размер выборки в течение финансируемого периода времени. Таким образом, структура исследования была изменена на единицу с первичной конечной точкой массы LV, требующей 150 пациентов. Набор был завершен 31 декабря 2016 года, и в это время было завербовано 154 пациента. Исследования включали визуализацию сердечного магнитного резонанса, тонометрию аппаната, круглосуточное амбулаторное мониторирование артериального давления и лабораторные исследования.

с ранней стадией хронического заболевания почек по сравнению с хлорталидоном?

Исследовательский

вопрос по статье

25мг
C: хлорталидон 25мг
О: восстановление массы ЛЖ (SphygmoCor и сердечные значения

МРТ)

PICO

из больницы королевы Елизаветы Бирмингем; Больница Addenbrookes, Кембридж; Королевская свободная больница, Лондон; Западная

общая больница в Эдинбурге; и практики первичной медицинской помощи в Эдинбурге.
Сначала 350 пациентов со стадиями 2 и 3 ХЗП при установленном лечении ингибитором ангиотензинпревращающего фермента или блокатором рецепторов ангиотензина. Из-за медленных темпов набора персонала стало очевидно, что было бы невозможно набрать этот размер выборки в течение финансируемого периода времени. Таким образом, структура исследования была изменена на единицу с первичной конечной точкой массы LV, требующей 150 пациентов. Набор был завершен 31 декабря 2016 года, и в это время было завербовано 154 пациента. Исследование проводилось в течение 40 недель.
И созданы 2 группы(1:1)
1 группа:спиринолактон 25мг
2 группа: хлорталидоном 25мг

Дизайн исследования по статье

3 (eGFR 30-89 мл / мин / 1,73 м 2 ) из

анализов крови, проведенных в течение последних 12 м в 2 случаях по меньшей мере на 90 д друг от друга. (Для CKD 2-й стадии не было установлено никаких критериев для анализа мочи или крови или структурных нарушений, которые были оставлены на усмотрение местного главного исследователя).
Контролируемое кровяное давление (отсутствие указаний на дополнительную антигипертензивную терапию, по мнению местного главного исследователя)При установленном (> 6 wk) лечении ингибиторами АПФ или АРБ
Клинически стабильный (без госпитализации или другой значимой острой болезни в пределах 3 м) и недавнего (<6 м) острого инфаркта миокарда
Женщины, страдающие детородным потенциалом, не должны быть беременны или кормить грудью и должны согласиться избегать беременности и использовать адекватные, одобренные с медицинской точки зрения меры предосторожности в течение 6 недель после последней дозы лечения.
Мужчины с партнером детородного потенциала должны согласиться использовать медикаментозную контрацепцию во время и на 6 недель после последней дозы лечения.

Критерии включения

или другими агентами (за исключением ингибиторов АПФ, АРБ ​​или аспирина

с низкой дозой), которые могут вызвать снижение уровня eGFR
Недавний (<6 м) острый инфаркт миокарда или другое серьезное неблагоприятное сердечно-сосудистое событие (STEMI, NSTEMI, нестабильная стенокардия, коронарная реваскуляризация, инсульт, транзиторная ишемическая атака)
Известная систолическая дисфункция ЛЖ (фракция выброса <50%) или тяжелая болезнь клапанного сердца или свидетельство сердечной недостаточности
Активное злокачественное заболевание с ожидаемой продолжительностью жизни <5 лет
Предыдущая гиперкалиемия (K + ≥ 6,0 ммоль / л) без осадкиСыворотка K +> 5,0 при входеСывороточный натрий <130 ммоль / л при входе
Фибрилляция предсердий при скрининге ЭКГ
Текущее лечение спиронолактоном или другим блокатором рецепторов минералокортикоидов

Критерии исключения

недель до регистрации
Беременность или грудное вскармливание
Известный злоупотребление алкоголем или наркотиками
Активная

хроническая диарея
Недавняя активная подагра (в пределах 3 м)
Острая почечная травма в предыдущих 3 м
Документированная болезнь Аддисона
Лечение флудрокортизоном, котримоксазолом или литием
Невозможно предоставить информированное согласие

риск смерти, сердечно-сосудистые события и госпитализация. N Engl J Med. 2004; 351 (13): 1296-1305. [ PubMed ]
2. Мацусита

К., ван дер Вельде М., Астор БК Ассоциация оценочной скорости клубочковой фильтрации и альбуминурии с смертностью от всех причин и сердечно-сосудистой системы в группах общего населения: совместный метаанализ. Lancet. 2010; 375 (9731): 2073-2081. [ PubMed ]
3. Murphy D., McCulloch C., Lin F. Тенденции в распространенности хронического заболевания почек в Соединенных Штатах. Ann Intern Med. 2016; 2016 (7): 473-481. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ]
4. Moody WE, Edwards NC, Chue CD Артериальная болезнь при хроническом заболевании почек. Сердце. 2012 [ PubMed ]
5. Edwards NC, Ferro CJ, Townend JN. Распространенность аорты и артериально-желудочковая связь при раннем хроническом заболевании почек: картина, напоминающая сердечную недостаточность с сохраненной фракцией выброса. Сердце. 2008; 94 (8): 1038-1043. [ PubMed ]
6. Park M., Hsu C.-Y., Li Y. Связи между функцией почек и субклиническими аномалиями сердца в ХЗП. J Am Soc Nephrol. 2012; 23 (10): 1725-1734. [ PubMed ]
7. Chue CD, Townend JN, Steeds RP Артериальная жесткость при хроническом заболевании почек: причины и последствия. Сердце. 2010; 96 (11): 817-823. [ PubMed ]
8. Коричневый N. Альдостерон и воспаление сосудов. Гипертония. 2008; 51 (2): 161-167. [ PubMed ]
9. Edwards NC, Steeds RP, Stewart PM Влияние спиронолактона на массу левого желудочка и жесткость аорты на ранней стадии хронического заболевания почек: рандомизированное контролируемое исследование. J Am Coll Cardiol. 2009; 54 (6): 505-512. [ PubMed ]
10. Edwards NC, Ferro CJ, Kirkwood H. Влияние спиронолактона на систолическую и диастолическую функцию левого желудочка у пациентов с ранней стадией хронического заболевания почек. Am J Cardiol. 2010; 106 (10): 1505-1511. [ PubMed ]
11. Рахман М., Прессел С., Дэвид Б. Р. Почечные исходы у пациентов с гипертонической болезнью высокого риска, получавших ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или блокатор кальциевых каналов в сравнении с мочегонным препаратом: отчет об антигипертензивном и липид-опускающем лечении для профилактики сердца Испытание нападения (ALLHAT) Arch Intern Med. 2005; 165 (8): 936-946. [ PubMed ]
12. Рекомендации по клинической практике K / DOQI для хронического заболевания почек: оценка, классификация и стратификация Am J Kidney Dis. 2002; 39 (2 шт. 1): S1-266. [ PubMed ]
13. Таунсенд Р., Уилкинсон И., Шиффрин Е. Рекомендации по улучшению и стандартизации сосудистых исследований артериальной жесткости. Научное заявление Американской ассоциации сердца. Гипертония. 2015; 66 : 698-722. [ PubMed ]
14. Уилкинсон И., Фукс С., Янсен И. Воспроизводимость скорости пульсовой волны и индекса апгментации, измеренная методом импульсного анализа. J Hypertens. 1998; 16 : 2079-2084. [ PubMed ]
15. Frimoodt-Moller M., Nielsen A., Kamper A. Воспроизводимость импульсно-волнового анализа и определение скорости пульсовой волны при хроническом заболевании почек. 

Список использованных источников: