Слайд 1Ланюш Федір
Драчук Марія
Кафедра променевої діагностики і терапії
Завідувач кафедри – доц.
І.В. Дац
Науковий керівник – ас. Ю.О. Мицик
ЗНАЧЕННЯ ДИФУЗНО-ЗВАЖЕНИХ ЗОБРАЖЕНЬ МАГНІТНО-РЕЗОНАНСНОЇ
ТОМОГРАФІЇ (МРТ) У ДИФЕРЕНЦІЙНІЙ ДІАГНОСТИЦІ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРІВ НИРОК
Слайд 2Вступ
Рак нирки становить приблизно 1-3% від усіх злоякісних новоутворень внутрішніх
органів.
Найбільш поширеною злоякісною епітеліальною пухлиною нирки є нирково-клітинний рак
(НКР); він становить 85-90 % від усіх солідних пухлин нирок у дорослих .
Найбільш поширеними доброякісними пухлинами нирок, що зустрічаються в клінічній практиці, є ангіоміоліпома (10%) й онкоцитома (3-7%) .
Pantuck AJ, Zisman A, Belldegrun AS. The changing natural history of RCC. J Urol 2001; 166:1611–1623
Bosniak MA. The current radiological approach to renal cysts. Radiology 1986; 158:1–10
Слайд 3Світло-клітинний рак нирки
Ангіоміоліпома
МАКРОПРЕПАРАТИ
Онкоцитома
Слайд 4Гістологічні типи пухлин нирок
До доброякісних пухлин нирок відносять:
аденоми (темноклітинну, світлокілітинну,
ацидофільну )
ліпоми (зокрема, ангіоміоліпома)
фіброми, лейоміоми, гемангіоми та ін.
У свою
чергу нирково-клітинний рак має теж декілька варіантів:
світлоклітинний (гіпернефроїдний) рак
залозистий (аденокарцинома) рак
нефробластома (пухлина Вільмса)
Слайд 5Основні методи діагностики пухлин нирки
Ультразвукова діагностика (УЗД), комп'ютерна
томографія (КТ) та магнітно-резонансна томографія (МРТ) є основними радіологічними методами
у диференційній діагностиці, оцінюванні та стадіюванні світлоклітинного НКР .
КТ нирок
МРТ нирок
УЗД нирок
Слайд 6Дифузійно-зважені зображення (ДЗЗ)
Дифузійно–зважені зображення (ДЗЗ) - це МРТ
модальність, яка використовує сильні біполярні градієнти, щоб створити чутливість сигналу
до термоіндукованого броунівського руху молекул води і в природних умовах вимірювати молекулярну дифузію.
Слайд 7Дифузійно-зважені зображення (ДЗЗ)
У даний час майже всі доступні
клінічні системи (1,5 T і 3Т) мають можливість проведення обстеження
ДЗЗ на додаток до морфологічної та анатомічної візуалізації.
Для пухлин сечостатевої системи більшість ДЗЗ зображень виконуються в осьовій площині при ''вільному диханні'' або з використанням ''дихального тріґеру'' на додаток до звичайних послідовностей МРТ, з додатковим часом приблизно 4 -10 хв.
ДЗЗ дозволяє отримувати цінну інформацію про морфологічний і функціональний стан нирок протягом одного дослідження без введення контрастного засобу.
Kim S, Jain M, Harris AB, et al. T1 hyperintense renal lesions: characterization with diffusion-weighted MR imaging versus contrast-enhanced MR imaging. Radiology 2009
Слайд 8Актуальність
Недавні дослідження показали, що 16-33 % нефректомій виконуються з приводу
доброякісних пухлин.
Незважаючи на те,що зображення УЗД та КТ визначають злоякісні
ниркові новоутвори з високою точністю, в окремих випадках диференціація між нирково-клітинним раком і доброякісними солідними пухлинами залишається складною або навіть неможливою.
У цих випадках ДЗ-МРТ може бути корисним завдяки різним значенням ВКД, які визначаються в доброякісних і злоякісних пухлинах
Kutikov A, Fossett LK, Ramchandani P, et al. Incidence of benign pathologic findings at partial nephrectomy for solitary renal mass presumed to be renal cell carcinoma on preoperative imaging. Urology 2006;
Слайд 9Мета роботи
Оцінити клінічну інформативність МРТ із
використанням модальності дифузійно-зважених зображень у диференційній діагностиці злоякісних та доброякісних
новоутворів нирок.
Слайд 10Матеріали та методи
Зображення МРТ були взяті з бази даних кафедр
радіології та урології Львівського національного медичного університету.
Із дослідження були
виключені: пацієнти із металевими деталями в тілі; пацієнти із мультифокальними або кістозними ураженнями нирок; зображення із низькою якістю; ДЗЗ з явними артефактами.
До застосування МРТ та хірургії протипухлинна терапія не проводолися для всіх пацієнтів.
Слайд 11Матеріали та методи
Ретроспективне дослідження проводилося у 52 пацієнтів віком від
42 до 73 років (середній вік 59,5 років) з пухлинами
нирок, попередньо діагностованими УЗД або КТ.
Усі пацієнти пройшли МРТ дослідження, яке включало ДЗЗ.
Пацієнтам, у яких було виявлено НКР, проводилося часткове або радикальне видалення нирки.
Пацієнтам з радіологічними ознаками доброякісного ураження нирок було проведено черезшкірну голкову біопсію під контролем УЗД, яка підтвердила діагноз.
Слайд 13У пацієнтів із світлоклітинним НКР було виявлено декілька ступеней ядерної
атипії (Fuhrman )
Слайд 14Матеріали та методи
МРТ виконувалася за допомогою 1,5 T
сканера (Signa HDxt, General Electric, США) з використанням восьмиканальної котушки.
У всіх випадках використовувався однаковий стандартизований протокол сканування, у який були включені такі серії:
1 ) Coronal T2 -weighted single shot fast spin echo (SSFSE) (Корональні T2-одномоментні швидкі спінові ехо) час повтору (RT ) = 2625 мс, час ехо ( TE ) = 90 мс , фліп кут = 90 ° , поле зору = 40 см × 40 см , матриця = 200 × 192 , із затримкою дихання , забезпечує цінну Т2 -інформацію;
2 ) Axial 2D fast imaging employing steady-state acquisition with fat saturation (FIESTA FAT SAT); (Осьові 2D швидкі зображення з використанням жирового насичення) , TR = 4,1 мс , TE = 1,8 мс , фліп кут = 90 ° , поле зору = 40 см × 40 см , матриця = 224 × 320 , ˗ надшвидкі імпульсні послідовності , що дозволяють отримати зображення з високою роздільною здатністю з хорошим контрастом зображення і високим відношенням сигнал- шум (SNR ) стосовно SSFSE . У порівнянні з іншими імпульсними послідовностями, послідовність FIESTA не дає надмірного насичення сигналу або артефактів руху і забезпечує якісне зображення;
Слайд 153 ) Осьові ДЗЗ з наступними параметрами: TR = 12000
мс, TE = 90 мс , поле зору = 40
см × 40 см; матриця = 200 × 192 ; NEX = 3 ; пропускна здатність = 250 кГц , напрямок дифузії = зріз , товщина зрізу = 6,0 мм , міжсканувальний розрив = 1,0 мм з б-показником = 600 с/мм2 ) , час дослідження = 17 с. ДЗЗ проводилися до введення контрастних речовин , за допомогою одномоментної ехо- планарної послідовності зображень з технікою паралельної візуалізації та насичення жиру протягом однієї затримки дихання ;
4 ) Axial T1-weighted fast spoiled gradient-recalled-echo dual echo (FSPGR-DE); (Осьові Т1- швидкі градієнтні повторювані подвійні ехо), TR = 130 мс , TE = 2,1 мс і 4,3 мс , фліп кут = 70° , поле зору = 43 см × 43 см , матриця = 320 × 192 , із затримкою дихання;
5 ) Axial T2-weighted fast recovery fast spin echo (FRFSE), (Осьові Т2- зважені швидко відновлювальні спінове ехо);TR = 8750 мс , TE = 78 мс і 132 мс , фліп кут = 90 ° , поле зору = 44 см × 44 см , матриця = 384 × 192 ;
Слайд 166 ) Sagital T2-weighted SSFSE (Сагітальні T2- зважені одномоментні швидкі
спінові ехо); TR = 1760 мс , TE = 87,4
с, фліп кут = 90 ° , поле зору = 37 см × 37 см , матриця = 384 × 256 ;
7 ) Axial 3D fat-saturated T1-weighted spoiled gradient echo liver acquisition with volume acquisition (LAVA) (Осьові 3D жиронасичувальні Т1- зважені градієнтні); TR = 4,5 мс , TE = 2,2 мс , фліп кут = 15 ° , поле зору = 38 см × 38 см , матриця = 320 × 192 , під час і після введення гадепентату дімеглумін у, в дозі 0,1 ммоль / кг маси тіла як болюсні ін'єкції з 20 с між кожним подихом. Цей метод поєднує в собі контрастне посилення , багатофазність зображень черевної порожнини з високою роздільною здатністю , велике охоплення і рівномірне пригнічення жиру. Під час однієї затримки дихання LAVA дозволяє отримати в площинах тонкі з високою роздільною здатністю. Стаціонарний протокол повторює цю модальність три або більше разів. Таким чином , LAVA виробляє образи артеріальної і венозної фаз , які не тільки точно візуалізують анатомію і поглинання контрасту нирками , але й надають цінну інформацію про судини.
Слайд 17Вимірюваний коефіцієнт дифузії
Вимірюваний коефіцієнт дифузії (ВКД ) є кількісним параметром,який
обчислюється з ДЗЗ, і використовується в якості міри дифузії.
ВКД
розраховується з лінійною регресію аналізу функції:
S = S0 * ехр ( - б * ВКД) ,
де S - інтенсивність сигналу після застосування градієнту дифузії і S0 - інтенсивність сигналу на зображенні ДЗЗ визначеного при б = 0 с/мм2.
ВКД-карта була автоматично згенерована на робочій станції.
Слайд 18Результати дослідження
Пухлини мали круглу, овальну або неправильну форму.
Всі новоутворення мали
діаметр, що перевищував 3 см, з середнім розміром 5,6 ±
2,2 см (діапазон від 3,0 до 13,5 см).
У 7 пацієнтів з НКР розмір пухлини був < 4 см, в 15 пацієнтів розмір пухлини був від 4 до 7 см , у 5 хворих розмір пухлини був від 7 до 10 см і в одного розмір пухлини перевищував 10 см.
Слайд 20У пацієнтів з НКР в 21 (77%) випадку спостерігався гомогенний
інтенсивний сигнал ,а в інших 6 пацієнтів (23%) - інтенсивний
гетерогенний сигнал через некротичні компоненти пухлини.
Тканини нирки, уражені НКР, в основному мали високу інтенсивність сигналу на ДЗЗ . Ці ділянки мали низьку інтенсивність сигналу на генерованих ВКД-картах.
Результати дослідження
Слайд 21МРТ черевної порожини 65-річного чоловіка із світло-клітинним раком, II ступінь
атипії за Фурманом
Гетерогенне ураження передньої частини правої нирки, визначене за
допомогою режиму FIESTA із жировим насиченням з областями ізо- та гіпоінтенсивності.
Слайд 22На сагітальному Т2-зваженому SSFSE визначається ізоінтенсивна ділянка середнього ниркового сегмента
з добре вираженою гіпоінтенсивною псевдокапсулою та центральною зоною.
Слайд 23Дифузійно-зважене МРТ, негомогенна ділянка з периферійною зоною гіперінтенсивності, b-показник =
600 с/мм2 негомогенна ділянка з периферійною зоною гіперінтенсивності.
Слайд 24ВКД-карта з гіпоінтенсивною зоною в правій нирці (ліва стрілка),що відповідає
гіперінтенсивній зоні на ДЗЗ. ВКД = 2,19 × 10-3 мм2
/ с. Права стрілка вказує на ОЗ з нормальною паренхімою лівої нирки, ВКД = 3,32 × 10-3 мм2 / с.
Слайд 25МРТ черевної порожнини 73-річної жінки із світло-клітинним раком, III ступінь
атипії за Фурманом
Осьове Т2-зважене FRFSE, велике негомогенне ураження правої нирки
з областю гіперінтенсивністю у задньому сегменті.
Слайд 26Дифузійно-зважене МРТ, зона значної гіперінтенсивності у задньому сегменті правої нирки,
b-показник=600 с/мм,2 зона визначеної гіперінтенсивності у задньому сегменті правої нирки.
Слайд 27ВКД-карта із ОЗ над гіпоінтенсивною зоною у задньому сегменті правої
нирки (стрілка),яка відповідає гіперінтенсивній зоні на ДЗЗ. У даній зоні
ВКД має найнижчий показник: 2,13×10−3 мм2/с.
Слайд 28Середнє значення ВКД нормальної ниркової паренхіми, НКР, ангіоміоліпоми та онкоцитоми
Слайд 29Висновки
Значення ВКД нормальної ниркової паренхіми є значно вищим, ніж у
тканинах злоякісних пухлин нирок.
ВКД світло-клітинного НКР був набагато нижчим, ніж
у доброякісних пухлин нирки.
Модальність ДЗЗ та обчислення ВКД дають значну можливість виявити злоякісне новоутворення, диференціювати його.