Зоол.Л.2. Protozoa

среди которых есть одноклеточные моно- и полиэнергидные, многоклеточные и колониальные

организмы. Общее свойство всех представителей подцарства: их организация не выходит за пределы клеточного уровня, т.е. подавляющее большинство дифференцировок, приводящих к возникновению того или иного плана организации, происходят внутри клеток. У многоклеточных простейших никогда не возникает гетероклеточность, приводящая к образованию ансамблей клеток, объединенных сходством выполняемых функций (тканей или тканоидов).

энергида. Энергида - часть клетки, если клетка - это плазма

со своим ядром, органеллами и пограничным слоем, пределом которого служит клеточная оболочка. Энергида не имеет собственного пограничного слоя. Это участок плазмы со своим ядром, органеллами, но без пограничного слоя.
У многоядерной амебы имеется общая плазма, ядра и часть ядер имеет свою долю пограничного слоя, а часть нет. Те ядра, которые расположены ближе к центральной части амебы и не имеют своего пограничного слоя вместе с органеллами, составляют энергиду. А само такое многоядерное тело называется симпластом (если не способно к амебоидному движению) или плазмодием (если способно к амебоидному движению или изменению формы тела). Клетку со многими ядрами называют полиэнергидной, а с одним - моноэнергидной.

от условий сред обитания.
То же относится и к строению тела

простейших. Но оно всегда сложнее строения отдельной клетки многоклеточных организмов, т.к. простейшие – самостоятельные организмы. Однако, есть примитивные (паразитические) и более совершенные (свободно живущие, тем более хищные и более подвижные) протисты.

во взрослом состоянии имеется жгутик как орган передвижения. В то

же время, наличие жгутика на определенных стадиях жизненного цикла и у гамет характерно практически для всех животных (кроме нематод) и растений, даже некоторых высших.
Жгутиковые, как таксономическая группа – Mastigophora, выделяются по наличию целой системы органоидов, отличающих их от саркодовых.

митохондрий и хлоропластов и т.д.), их физиологии и биохимических особенностей

отчетливо показало, что это сборная группа, всех представителей которой фактически объединяет только один признак — наличие жгутикового аппарата. Последний всегда включает несколько частей: собственно жгутик, или у н д у л и п о д и ю, содержащую аксонему; так называемую переходную зону, расположенную на уровне поверхности клетки и самой нижней границы ундулиподии; к и н е т о с о м у, или базальную гранулу, залегающую под поверхностью клетки, и, наконец, корешки.

широкий круг позвоночных животных: рыб, рептилий, млекопитающих, в том

числе человека, вызывая у него тяжелые заболевания лейшманиозы.
Переносчиками для большинства видов лейшманий служат мелкие кровососущие насекомые - москиты рода Phlebotomus (рис. 8В). Москиты, питаясь на позвоночном животном, вносят в его ткани подвижные промастиготные формы лейшманий.

заболевания, так называемой сонной болезни, обитает в Тропической Африке. Это

Тr. brucei. Она может служит примером максимально упрощенного жизненного цикла среди трипаносом.
в распространении заболевания (Рис. 10). участвует муха Це-це (Glossina palpalis, G. morsitans и др.) от антилоп к человеку. После укуса мухи паразиты проникают в кровеносную и лимфатическую системычеловека. Со временем они поселяются в спинномозговой жидкости, откуда уже попадают в мозговую ткань, поражая центральную нервную систему. Это обуславливает и особенности течения сонной болезни.

состоит из 4 кинетосом, одна из которых перпендикулярна остальным и

связана с ядром, образуя кариомастигонт. Кинетосомы довольно глубоко погружены в цитоплазму, располагаясь неподалеку от ядра, в результате чего аксонемы жгутиков проходят через ее толщу. Особенно сильно это выражено у жгутика повернутой кинетосомы (рекуррентный жгутик), который направлен в сторону, противоположную остальным и проходит в цитостоме или канале внутри цитоплазмы, только на заднем конце выходя наружу. Нет аппарата Гольджи. Для представителей этого типа характерно удвоение кариомастигонта как бы в процессе не доведенного до конца деления клетки, в результате чего жгутиконосец приобретает билатеральную (двулучевую) симметрию, что очень редко встречается среди простейших.

жгутиконосцев. Для них характерно наличие кариомастигонта, образованного 4 кинетосомами и

ядром. Фибриллярные корешки формируют хорошо развитый цитоскелет. Всегда имеется так называемый парабазальный аппарат, который представляет из себя аппарат Гольджи. В клетке имеется особое опорное образование -аксостиль, который проходит по центральной оси тела.
Класс Тrichomonadеа
Это обширная группа, к которой относятся жгутиконосцы, обладающие 4-6 жгутиками. Один из них (рекуррентный) всегда направлен назад и окаймляет идущую вдоль тела ундулирующую мембрану. Митохондрии отсутствуют.
Типичными и наиболее известными представителями класса могут служить жгутиконосцы из рода Trichomonas. На переднем конце тела трихомонасов имеются четыре свободных жгутика. Форма клетки овальная, грушевидная или вытянутая, 5-30 мкм длиной. В передней трети тела расположено крупное

кщиечника насекомых, питающихся древесиной. Для них характерна тенденция к умножению

(полимеризации) тех или иных органоидов, чаще всего жгутиков и парабазальных тел. Ядро всегда одно располагается в передней трети тела. Особенно многочисленны бывают жгутики, которые достигают числа многих сотен, а иногда и тысяч. Кинетосомы соседних рядов жгутиков соединены попарно поперечно-исчерченными филаментами. Аксостиль развит несколько хуже, чем у трихомонасов, но тоже имеет характерное ложковидное расширение, располагающееся рядом с ядром. Это расширение, видимо, служит для его защиты. У некоторых форм аксостиль отсутствует. Передний конец тела может образовывать хоботок (рис. 13).

полую внутри, которая объединяет лежащие в один слой двужгутиковые клетки.

Они соединены друг с другом посредством плазматических мостиков. Это обуславливает постоянство существования колонии. У нее различают передний и задний полюсы. На заднем располагается отверстие - фиалопор. Клетки переднего полюса отличаются от остальных более крупными стигмами. Особенно выделяются четыре клетки так называемого креста, расположенные непосредственно на переднем полюсе колонии. Это свидетельствует о первых признаках клеточной дифференцировки в колонии. Кроме соматических в колонии имеются генеративные клетки двух типов. Первый тип - так называемые бесполые клетки. Они погружаются в полость колонии, где в результате палинтомического дробления дают дочерние колонии, которые после гибели материнской колонии переходят к самостоятельной жизни, увеличиваясь до размеров взрослой колонии. Прочие генеративные клетки остаются лежать на поверхности шара, на его задней половине. Оогаметы не делятся, тогда как генеративные клетки, из которых образуются мужские гаметы, претерпевают палинтомическое дробление, образуя пластинку из 196 дву жгутиковых клеток (так называемая пластинчатая палинтомия) (рис. 14).

Отр. Haemosporidia, Тип Slopalinata: Класс Opalinаtea

три последовательные фазы. Первая представлена несколькими сменяющими друг друга агамными

поколениями (м е р о н т а м и), размножающимися путем особого типа почкования — мерогонии. Во время второй осуществляется дифференциация половых особей (г а м о н т о в), формируются гаметы (г а м о г о н и я), которые затем копулируют. Завершается цикл с п о р о г о н и е й, то есть формированием из зиготы инвазионных стадий — с п о р о- з о и т о в. Так как для споровиков характерна зиготическая редукция, то именно во время спорогонии осуществляется мейоз. Спорогония протекает под защитой плотной оболочки, которая выделяется на поверхности з и г о т ы. Эта инцистированная стадия называется о о ц и с т о й.

цикле обязательно присутствует стадия (вегетативная клетка—организм, зооспора, зоит), обладающая апикальным

комплексом органоидов (рис. 23). В типичном случае рассматриваемый комплекс включает следующие структуры:
Пелликула образована тремя мембранами — плазмалеммой и двумя мембранами внутреннего мембранного комплекса, принадлежащими альвеолам..
Микропора, если она имеется, обычно располагается на боковой поверхности клетки. Считается, что микропора выполняет функции ультрацитостома.

р и и. Это мешковидные образования с расширенным задним

концом и узким направленным вперед «протоком». Они ограничены мембраной и содержат электронноплотный материал.
На апикальном конце клетки располагается коноид. Эта структура имеет форму полого усеченного конуса, стенки которого построены из нескольких спирально расположенных микрофибрилл.

и низших хордовых. Мужские и женские особи, формирующие гаметы (гамонты)

объединяются в сизигий, образуя гамонтоцисту. Обычно гомоксенны, т, е , их жизненный цикл протекает без смены хозяев.

позвоночных животных. Главной отличительной чертой этой группы от других споровиков

служит процесс гаметогонии. Женский гамонт (макрогамонт) дает начало только одной макрогамете. Ее формирование сопровождается накоплением в цитоплазме запасных питательных веществ и увеличением размеров. Для мужского гамонта, наоборот, характерно многократное деление ядра. В результате один микрогамонт дает начало множеству микрогамет. Благодаря этому у Coccidiomorphina всегда развивается неравное число мужских и женских гамет, морфологически неодинаковых.
Отряд Coccidiida
Характерной чертой споровиков из этого отряда является то, что их гаметогенез происходит внутри клеток хозяина.

кровеносном русле позвоночных животных. Жизненный цикл у этих споровиков осуществляется

путем смены хозяев, которыми служат различные кровососущие насекомые из отряда Diptera, т.е. он гетероксенный. Еще одним существенным признаком этой группы служит то, что для всех ее представителей характерен внеклеточный гаметогенез.
Четыре вида плазмодиев: Plasmodium vivax, Р1.falciparum, Р1.malariae и Р1. ovale встречаются у человека. Все они вызывают тяжелые заболевания, известные под общим названием малярия.

ядер у них колеблется у одной особи от двух до

десятков. У О.гаnarum оно может достигать 100 и более. Как правило, все ядра диплоидные и имеют одинаковые размеры.
Опалины лишены цитостома и питаются всей поверхностью тела. На дне пелликулярных складок обнаруживаются пиноцитозные пузырьки.
В кишечнике взрослой лягушки обитают вегетативные особи -агамонты с диплоидными ядрами. Они многократно делятся монотомически, т. е« после каждого деления претерпевают период роста и возвращения к облику взрослой особи. Раз в году, в период, предшествующий созреванию гонад у лягушек, и, как полагают, под влиянием ее половых гормонов, агамонты начинают делиться палинтомически, т„ е. без последующего после деления периода роста.

Это сопровождается редукцией генома - уменьшением числа ядер. На стадии

трехъядерной особи происходит ее инцистирование и образовавшиеся гамонтоцисты выпадают из лягушки во время икрометания на дно водоема. Там они лежат до тех пор, пока не будут проглочены головастиками. В их кишечнике из цисты выходит трехъядерный гамонт. У него через некоторое время разрушаются два ядра, а оставшееся претерпевает мейоз. Образуются мужские и женские гаметы, отличающиеся по размерам (анизогамия). Они копулируют. Зиготы инцистируются и с фекалиями покидают кишечник головастика. Будучи съеденными взрослыми особями, они выходят из цист в задних отделах их пищеварительного тракта и развиваются в многоядерные агамонты. Следовательно, вегетативный период жизненного цикла опалины протекает во взрослой особи хозяина, а половой процесс - у личинки. Исходя из этого, можно считать ^ именно ^ головастика окончательным хозяином, а взрослую лягушку - промежуточным.

инфузории. Инфузории - первые простейшие, которые были обнаружены еще А.Левенгуком

из-за их относительно крупных размеров.
Инфузории - одна из крупнейших групп среди простейших. По данным разных авторов она насчитывает от 5500 до 7500 исключительно гетеротрофных видов, среди которых представлены свободноживущие и паразитические, прикрепленные, свободноплавающие, взвешенные в толще воды, а также передвигающиеся по субстрату; одиночные и колониальные; пресноводные, солоноватоводные и морские.
Размеры тела инфузорий варьируют в очень широких пределах от 30-40 мкм до 3 мм, в среднем 123 мкм.

морфология очень разнообразна. Для них в целом характерны следующие признаки.
1. Всем

инфузориям свойственен ресничный покров. Совокупность ресничек на теле инфузории обозначается как ц и л и а т у р а. Цилиатура обычно дифференцирована на две основные части — с о м а т и ч е с к у ю и о к о л о р о т о в у ю. Реснички на поверхности тела инфузорий, как правило, располагаются продольными или косо расположенными рядами. Эти ряды называются к и н е т а м и. Реснички в составе одной кинеты работают строго согласованно.

— м е м б р а н е л

л ы, м е м б р а н ы, ц и р р ы.

ц и т о с к е

л е т (к о р т е к с). Пелликула образована,как уже говорилось выше, плазмалеммой и подстилающими ее мембранными пузырьками — альвеолами. Между альвеолами располагаются кинетосомы ресничек. Кинетосомы и связанные с ними структуры обозначаются как к и н е и д ы. Если кинетосомы залегают поодиночке, их называют м о н о к и н е т и д а м и. Очень часто они объединяются по две — это д и к и н е т и д ы. Моно- и дикинетиды образуют упоминавшиеся выше кинеты (ряды ресничек) или цирры (пучки ресничек). Если объединяется большое количество кинетид, то формируемые ими структуры называются поликинетидами. За их счет формируются мембраны и м е м б р а н е л л ы.

У инфузорий известны 12 типов экструсом разного строения, выполняющих разную

функцию. Широко распространены мукоцисты - пузырьки, выделяющие наружу слизистый секрет. У хищных инфузорий встречаются токсицисты -ядовитые органеллы в виде трубок, телескопически вложенных друг в друга. Удлиняясь, они поражают жертву. Широко распространены трихоцисты, которые при выстреливании превращаются в длинную белковую нить. Встречаются книдоцисты - капсулы, выбрасывающие стрекательную нить. У некоторых инфузорий имеются по нескольку типов экструсом. Так, хищная инфузория Didinium nasutum охотящаяся на инфузорию туфельку (Paramесium caudatum) уже на расстоянии 8 длин своего тела выстреливает в добычу токсицистой, поражая ее, а затем специальной экструсомой, обнаруженной только у инфузорий этого рода (пексицистой) так/же на расстоянии ее заякоривает.

системы органоидов. В ее состав входят специализированные участки

ресничного аппарата, ц и т о с т о м, пищеварительная зона цитоплазмы, в которой пищеварительные вакуоли перемещаются по достаточно постоянным траекториям, и. наконец, цитопрокт, или клеточная порошица. У наиболее специализированных форм пищеварительная зона цитоплазмы обособлена в отдельный компартмент с помощью микротрубочек.
Осморегуляторный аппарат клетки представлен одной или несколькими сократительными вакуолями, представляющими собой сложные комплексы. Обычно каждая такая «вакуоль» состоит из одного или нескольких приводящих каналов и резервуара сократительной вакуоли. Положение этих комплексов в клетке достаточно жестко фиксировано, так как опорожнение резервуаров происходит через специальные «экскреторные поры»

и биологическом отношениях инфузорий. Общими для всех представителей этого таксона

являются особенности организации их цилиатуры, в частности расположение корешков, отходящих от кинетосом ресничек. Для большинства представителей класса характерно наличие особого типа организации ротовой цилиатуры. Основу ее составляет так называемый т е т р а х и м е н и у м — особое образование, включающее несколько специализированных структур — три оральные поликинетиды, часто трактуемые как мембранеллы, и одну, расположенную по другую сторону ротового отверстия (цитостома) пароральную кинету, или околоротовую ундулирующую мембрану. Название Oligohymenophorea, то есть «несущие мало мембран», как раз и отражает эту особенность организации рассматриваемого таксона. Типичный тетрахимениум встречается у представителей упоминавшегося выше рода Теtrаhутепа. Не очень сильно он изменен и у видов, относящихся к роду Раramесiuт. А вот у представителей кругоресничных инфузорий (отряд Реritrichа — Vorticella и др.) оральные поликинетиды удлиняются и образуют настоящие ундулирующие мембраны. Но количество их при этом все равно не увеличивается.
Класс Oligohymenophorea включает несколько отрядов. Ниже подробно рассматривается лишь представитель отряда Реritrichа.

з м, или я д е р н ы

й гетероморфизм. Это означает, что ядерный аппарат обязательно включает ядра двух типов — крупные, так называемые вегетативные ядра, или м а к р о н у к л е у с ы, и мелкие генеративные ядра, или м и к р о н у к л е у с ы. Различия между макро- и микронуклеусами не исчерпываются лишь разницей в размерах и выполняемых функциях. Они значительно глубже и затрагивают геном клетки. Микронуклеусы — это диплоидные ядра, тогда как макронуклеусы у многих инфузорий содержат не полный набор генов, но зато имеющиеся гены амплифицированы и представлены огромным количеством копий.

всего это бинарное поперечное деление. После расхождения дочерние

клетки претерпевают сложный процесс восстановления недостающих частей: передняя клетка восстанавливает задний конец, а задняя, соответственно, передний. Некоторые паразитические и комменсальные инфузории размножаются, давая начало большому количеству очень мелких особей — бродяжкам. Последние выполняют расселительные функции. Для некоторых видов характерно наружное или внутреннее почкование.
9.Инфузориям присуща особая форма полового процесса — к о н ъ ю г а ц и я, не связанная с размножением. Между двумя конъюгирующими клетками осуществляется обмен генетической информацией, и в этих же клетках формируются новые генотипы. Новые особи при этом не образуются.

утратой цилиатуры. что сопровождается и утратой способности к активной локомоции.

Вместо этого у них появляется крайне специализированный л о в ч и й аппарат, представляющий собой систему простых (щупальца) или ветвящихся («р у к и» с «п а л ь ц а м и») выростов, с помощью которых осуществляется облов окружающего пространства. Наряду со свободноживущими сукториями имеются комменсальные формы и настоящие паразиты, поселяющиеся внутри своих жертв. Широко распространены суктории в пресной и в морской воде.
Прикрепленный или симбиотический (комменсальный или паразитический) образ жизни неизбежно привел к усложнению жизненного цикла суктории. У них имеется специализированная расселительная стадия — бродяжка. Бродяжки у сосущих инфузорий формируются в результате почкования. Они обладают очень просто устроенной соматической цилиатурой, используя которую они могут некоторое время активно плавать в воде. Бродяжки не питаются, так как лишены ротового аппарата. В более старых работах и учебниках их часто называли «эмбрионами» («свободными эмбрионами»). Осевшая на субстрат бродяжка претерпевает своего рода метаморфоз и, в конце концов, превращается во взрослую сукторию.

Lobosea Класс Gymnamoebea – голые амебы Класс Testacealobosia – раковинные амебы

фаготрофные, одно- и много-ядерные протисты, образующие ложноножки (псевдоподии). Последние преимущественно

представлены л о б о п о д и я м и или ф и л л о п о д и я м и. Корненожки — сборная группа. В настоящее время к ним предположительно относят четыре Типа: Lobosea, Filosea, Heterolobosea, Granuloreticulosea. Ниже рассмотрены представители типа Lobosea.

гетеротрофные, преимущественно свободноживущие простейшие, характеризующиеся уникальным набором признаков.
1.

Клетка фораминифер заключена в раковину, или домик. Однако часть периферической цитоплазмы находится вне раковины и покрывает последнюю снаружи в виде относительно тонкого слоя. Таким образом, скелет фораминифер, по сути дела, является не наружным, а внутренним.
2. Раковины могут быть чисто органическими, агглютинированн ы м и (различного рода мелкие частицы экзогенного происхождения склеиваются органическим матриксом, продуцируемым самим простейшим) и с е к р е ц и –
о н и ы м и (в исходном органическом матриксе откладываются минеральные соли, преимущественно кальцит).
3. Раковина несет одно или несколько отверстий — устьев, через которые осуществляется связь организма с внешней средой.
4. У более архаичных фораминифер полость раковины сплошная и не разделена перегородками. Такие раковины называются однокамерными. Более специализированные виды обладают многокамерными раковинами — их полость разделена перегородками, или септами, на отдельные камеры, которые сообщаются друг с другом с помощью специальных отверстий, иногда называемых внутренними устья м и.

а н у л о р е т и к

у л о п о д и я м и. Это очень тонкие, ветвящиеся и анастомозирующие выросты цитоплазмы, вдоль которых постоянно перемещаются мелкие гранулы. Гранулоретикулоподии образуют вокруг фораминиферы динамично изменяющуюся ловчую сеть. С помощью гранулоретикулоподий фораминиферы перемещаются по субстрату.
6. На протяжении значительной части своего сложного жизненного цикла фораминиферы многоядерны. У некоторых видов обнаружен ядерный г е т е р о м о р -ф и з м — дифференциация ядер на вегетативные и генеративные.
7. Жизненный цикл фораминифер представляет собой г е -т е р о ф а з н о е ч е р е д о в а н и е п о к о л е н и й, то есть достаточно правильную смену гаплоидного (гамонт) и диплоидного (а г а м о н т) поколений.

«радиолярий», характеризующаяся набором уникальных признаков.
1. Acantharia имеют правильно

сферическое тело, от которого строго радиально отходят многочисленные тонкие и прямые эуаксоподии.
2. Внутренний скелет представлен 20 радиальными (или 10 диаметральными) иглами, расположенными строго определенным образом. Они все сходятся в центре, где плотно соединяются друг с другом. Из центра они расходятся радиально, образуя при этом 5 венчиков по 4 спикулы в каждом. Один венчик называется э к в а т о р и а л ь н ы м - образующие его 4 спикулы лежат в одной плоскости перпендикулярно друг другу в виде правильного креста. Два т р о п и ч е с к и х в е н ч и к а располагаются под углом 30° по отношению к плоскости экваториального венчика сверху и снизу от последнего. Спикулы двух полярных венчиков также располагаются по обе стороны от экваториального, но уже под углом 45° к последнему. Спикулы в каждом последующем венчике лежат не строго над спикулами предыдущего, а смещены по отношению к ним на 45°. Самые полярные участки клетки лишены спикул. Такое расположение строго воспроизводится у подавляющего большинства акантарии. В литературе этот феномен получил название «закона Мюллера».

3. У всех акантарий спикулы скелета построены из сульфата стронция (SrSO4 ), или ц е л е с т и н а.

на сильно вакуолизированную п е р и ф е

р и ч е с к у ю ц и –
т о п л а з м у (к а л и м м у) и гранулированную –
ц е н т р а л ь н у ю. Они разделены тонким слоем уплотненной цитоплазмы. Последний не является настоящей центральной капсулой.
5. Аксонемы эуаксоподий берут начало в середине клетки от общего центра — а к с о п л а с т а.
6. В наружной цитоплазме очень поверхностно залегает сложно дифференцированный кортикальный ц и т о с к е л е т — к о р т е к с. Кортекс связан со скелетными иглами с помощью особых сократимых фибрилл — м и о ф р и с к о в.
7. Самые молодые стадии развития акантарии одноядерны. С возрастом они становятся многоядерными. Ядра располагаются по периферии центральной зоны цитоплазмы.
8. Акантарии образуют симбиотические системы с одноклеточными водорослями, которые поселяются в центральной зоне цитоплазмы хозяина.
Жизненный цикл акантарий детально не изучен. Считается, что они образуют гаметы (зооспоры?) и могут инцистироваться.
Ископаемые остатки акантарии практически полностью отсутствуют.

и колониальные планктонные формы «радиолярий». В состав класса включается три

отряда: Nassellaria, Sphaerellaria и Collodaria. Полицистинеям присущи следующие основные признаки.
1. Скелет Polycystinea весьма разнообразен по своему строению. У представителей отряда Nassellaria он гетерополярен и чаще всего имеет вид ажурной конической корзинки, состоящей из нескольких «члеников». Скелет представителей отряда Sphaerellaria преимущественно представлен правильными шарами с перфорированными стенками, пронизанными массивными радиальными иглами, и, наконец, у Collodaria внутренний скелет развит относительно слабо. Его образуют отдельные, часто не сливающиеся друг с другом спикулы, лежащие поверх центральной капсулы.
2. Скелет построен из кремнезема (SiO,). Последний у Polycystinea представлен нерастворимой в воде формой (опал). Благодаря этому скелеты хорошо сохраняются в осадочных породах.

мешковидное образование, стенки которого построены из отдельных пластинок гликопротеиновои природы.

Пластинки пронизаны многочисленными порами, через которые осуществляется связь э к с т р а и и н т р а к а- п с у л я р н о й зон цитоплазмы. Поры, через которые проходят аксонемы эуаксоподий, снабжены специальными структурами — ф у з у -л а м и.
4. Экстракапсулярная цитоплазма, как правило, сильно вакуолизирована, в ней в большом количестве поселяются автотрофные симбионты.
5. Интракапсулярная цитоплазма одиночных полицистиней содержит одно относительно крупное ядро. Колониальные формы многоядерны.
6. Локализация а к с о п л а с т о в (центров организации микротрубочек (эуаксоподий) сильно варьирует. В большинстве случаев они лежат внутри центральной капсулы: либо рядом с ядром, либо в небольшом углублении ядра, либо непосредственно на его поверхности. Лишь у Collodaria аксопласты располагаются на поверхности центральной капсулы.
Жизненный цикл изучен плохо. Известны расселительные двухжгутиковые стадии (зооспоры). Возможно, имеется половой процесс.
Очень богато и разнообразно представлены в палеонтологической летописи.

прослеживаются элементы двусторонней симметрии.
1. Форма тела феодарии варьирует в широких пределах

— от правильно сферической до строго билатерально-симметричной.
2. Скелет образован р а д и а л ь н ы м и и т а н г е н т а л ь н ы м и иглами. В результате слияния игл могут формироваться сферические, мешковидные и даже двустворчатые скелеты в виде раковин.
3. Иглы построены из кремнезема (SiO,) с добавлением органического материала; полые внутри. В отличие от полицистиней скелеты феодарии относительно легко растворяются в воде, поэтому в палеонтологической летописини формы практически отсутствуют.

всегда двустороннесимметрична. Ее стенка сплошная и построена из хитиноподобного материала.

На одном полюсе центральной капсулы располагается специальное отверстие — а с т р о п и л е, иногда называемое ц и т о ф а р и н к с о м. С противоположной стороны симметрично по отношению к астропиле на стенке капсулы располагаются два углубления — п а р а п и л е.
5. Центральная капсула разделяет цитоплазматическое тело феодарии на э к с т р а к а п с у л я р н у ю и и н т р а к а п с у л я р н у ю зоны цитоплазмы. Экстракапсулярная цитоплазма сильно вакуолизирована, прозрачна и содержит скопление окрашенных гранул — ф е о д и у м. Последний всегда располагается рядом с астропиле. Интракапсулярная цитоплазма окрашивается более интенсивно и содержит ядро.
6. Два а к с о п л а с т а, от которых берут начало микротрубочки аксонем эуаксоподий, располагаются внутри парапиле.

к и» впервые было использовано Э. Геккелем для обозначения всей

совокупности простейших, обладающих «лучистым», или «солнечным» строением. Соответственно Геккель включил в эту группу и «солнечников», и «радиолярий» (см. ниже). Однако очень скоро стало ясно, что «солнечники» и «радиолярии» весьма существенно отличаются друг от друга, и их разделили на две самостоятельные группировки, равные по таксономическому рангу — «Heliozoa» и Radiolaria. В свое время они входили в состав типа Protozoa в ранге двух подклассов, позднее же стали рассматриваться как два самостоятельных типа гетеротрофных протистов. Эту точку зрения и по сей день можно встретить в учебной и научной литературе.