Зрительные вызванные потенциалы

коре головного мозга, и таламокортикальных путей и подкорковых ядер в

ответ на воздействие светом на сетчатку.




Из истории:
Впервые ЗВП описал Э. Д. Эдриан в 1941 году, однако устойчиво зафиксировали их уже после того, как Дэйвис и Галамбос выдвинули методику суммирования потенциалов в 1943 году.
Затем метод регистрации ЗВП нашёл широкое применение в клинике, где исследовали функциональное положение зрительного пути у пациентов офтальмоневрологической сферы.

состоянии функции различных уровней зрительного анализатора и диагностировать нарушения в

зрительной системе при таких неврологических заболеваниях, как инсульт, рассеянный склероз, опухоли головного мозга, последствия ЧМТ, эпилепсия и др.

(иногда решетка)

ЗВП на включение – выключение паттерна
ЗВП устойчивого состояния
Качающиеся ЗВП
ЗВП

на движение
Хроматические (цветовые) ЗВП
Бинокулярные ЗВП
Стерео ЗВП
ЗВП на полуполе
Многоканальные ЗВП
Мультифокальные ЗВП
Многочастотные ЗВП
ЗВП с использованием светодиодных очков

обследовать больных с невозможностью фиксации взора или рефракции,
с низкой

остротой зрения,
помутнении оптических сред,
плохим пониманием команд пациентом.
Например, по компоненту Р2 ВЗВП можно судить о созревании зрительных функций и наличии неврологических нарушений в первые годы жизни.

2. Зрительные вызванные потенциалы на обращение шахматного паттерна (ПЗВП).
параметры ответов ПЗВП более стабильны
имеют меньшую индивидуальную вариабельность

на два сантиметра выше бугра затылка по средней линии над

той областью, где зрительная стриарная кора проецируется на черепной свод.
Индифферентный второй электрод устанавливают на ушной мочке или сосцевидном отростке.
На мочке другого уха либо на коже в середине лба закрепляют заземляющий электрод.

Методика проведения исследования

вспышку от матрицы светодиодов, вставленных в специальные очки, или от

газоразрядной импульсной лампы.
Интенсивность вспышки 100-600 мКд, длина волны - 640 нм (красный свет).
Вспышка подают монокулярно при закрытых глазах больного.
Исследуемый должен находится в свето- и звукоизолированном помещении.
Активные электроды располагают над затылочной областью по международной схеме «10-20». Иногда накладывают дополнительные электроды в теменных, центральных и височных областях. В качестве референтных используют ушные или лобные электроды. Электрод заземления можно поставить в лобные области или на мочку уха.
Полоса частот составляет 0,5-100 Гц, эпоха анализа - 500 мс, количество усреднений - 50-200.

и поздние компоненты ответа (свыше 100 мс)  (Р2, N2, РЗ)

.
Негативные (N) и позитивные (Р) пики нумеруют последовательно (N1, Р1, N2, Р2 и т.д.).
ВЗВП характеризуются большой индивидуальной вариабельностью, но малой зависимостью от остроты зрения.

В ответе выделяют следующие значимые компоненты:
начало ответа (примерно 48 мс),
пик Р1 (50 мс),
N1 (75 мс),
Р2 (100 мс),
N2 (часто плохо выражен),
разряд последействия – альфа-послеразряд (синхронизация а-ритма после вспышки 0,3-1,0 с ).


ВЗВП отражают ответ колбочковой системы и зависят от цветности вспышки, темновой адаптации. Влияет на форму ответа и возраст пациента.

стимуляции. Отведения монополярные от затылочных (02 и 01) и центральных (С4

и СЗ) областей полушарий, четные отведения - от правого полушария, нечетные - от левого. Компоненты ЗВП: Р1, N1,P2, N2, РЗ.

расстоянии 1,5-2 м от пациента.
Исследование следует проводить в затемнённой

комнате, яркость должна составлять 70-80% максимальной.
Частота обращений шахматного паттерна - 1-2 Гц. Засвет производят монокулярно полным полем 10-200 с фиксацией взгляда в центре экрана. Контрастность чёрных и белых клеток должен быть более 50%.
Для получения максимально ясного ответа необходимо отчётливое восприятие центральной точки, поэтому если больной носит очки, то ему следует надеть их перед обследованием. Большие ячейки менее чувствительны к снижению остроты зрения, так как в большей степени стимулируют периферическое зрение. Маленькие ячейки, напротив, стимулируют центральное зрение и поэтому ответы чувствительны к снижению остроты зрения.
Активные электроды размещают над затылочной областью по международной схеме «10-20». Референтный электрод располагают в лобной области, заземляющий - на мочке уха.
Частотный диапазон составляет 0,5-100 Гц, эпоха анализа - 500 мс, количество усреднений 100-200.

(17 поле по Бродману), генерируется первичной проекционной зрительной зоной коры. 
Р100 -

(наиболее чётко воспроизводимый компонент ответа) генерируется в коре стриатума (17-18 поле) (амплитуда ~10 мкВ),
N145 - предполагают, что этот компонент генерируется ассоциативной областью зрительного анализатора (18-19 поле).
Р200 - предполагают, что он генерируется неспецифическими системами таламуса и стволовыми структурами мозга.
альфа-послеразряд в виде синусоиды - ритмические колебания потенциала с частотой 8-12/с, обычно хорошо выраженный, если в ЭЭГ пациента регистрируется регулярный альфа-ритм. 

Числа обозначают приблизительную латентность (время появления после внешнего раздражения) данного пика.

всех отведениях.
Амплитуда компонента Р100 относительно пиков N75 и N145.
Межокулярная разница

латентностей при стимуляции правого и левого глаза.
Межокулярные амплитудные соотношения при стимуляции правого и левого глаза.
Межполушарная асимметрия амплитуд компонента Р100.

ВЗВП.
Амплитудно-временные показатели ПЗВП зависят от многих факторов:
размещения электродов,

способность фиксировать взгляд,
контрастности,
яркости изображения (к увеличению латентности Р100 приводит ухудшение контраста и яркости),
размера ячеек,
возраста (с увеличением возраста латентность Р100 возрастает),
пола (у женщин латентность Р100 несколько ниже).

глаза. Отведения монополярные от затылочных (02 и 01) и центральных

(С4 и СЗ) областей полушарий. Компоненты ЗВП: N75, Р100, N145, Р200.

аномалии зрения у детей
Невропатия зрительного нерва
Для оценки уровня функционального поражения

зрительных нервов
Дифференциальная диагностика заболеваний, связанных с физическим поражением оптического аппарата или с поражением нервного волокна
Опухоли головного мозга и сосудистые мальформации со сдавлением зрительного нерва или зрительного тракта
Атрофия зрительного нерва
Снижение зрения или слепота неясной этиологии
В рамках комплексной диагностики при опухолях мозга, невритах, нейроинфекциях
Наличие нехарактерных для конкретного заболевания жалоб на работу органов зрения

специфичностью.

техническими возможностями, наличием оборудования и квалифицированного персонала.

распределение ЗВП OD при равенстве амплитуды сигналов боковых каналов (показана

стрелками).

Наблюдается понижение амплитуды потенциалов, латентность увеличивается, отдельные элементы ЗВП выпадают.

Прехиазмальное поражение

Вовлечение в патологический процесс прехиазмального района зрительного нерва подтверждается офтальмоскопически.

при стимуляции одного глаза является зеркальным отражением сигнала, регистрируемого при

стимуляции парного глаза, т.е. ЗВП OD негативны (отклоняются книзу) на левом затылочном канале, тогда как ЗВП OS негативны на правом затылочном канале. Это указывает на патологию хиазмы.

Хиазмальные поражения характеризуется асимметрией ЗВП перекрещенного характера, выражающейся в значительных изменения биопотенциалов в мозге на противоположной стороне от глаза, обладающего сниженными зрительными функциями.

распределение сигнала, который ослаблен на правом затылочном канале. Такое гомонимное

распределение или неперекрестная асимметрия указывает на патологию полушария. Из-за парадоксальной латерализации такое распределение ЗВП при стимуляции вспышкой или реверсивным паттерном означает правостороннюю гомонимную гемианопсию.

На ретрохиазмальном уровне дефектов зрительных путей (пучок Грациоле, зрительный тракт, зрительная область коры мозга головы) наблюдается дисфункция одностороннего характера, проявляющаяся в виде неперекрещенной асимметрии, которая выражается в патологических ЗВП, имеющих одинаковые показатели при стимулировании каждого глаза.

половины больных рассеянным склерозом, иногда даже в отсутствие каких-либо клинических

признаков поражения зрительной системы.
Типичные изменения ПЗВП включают удлинение латентности Р100 с межокулярной асимметрией, снижение амплитуды компонентов, изменение формы ответа.
В случаях с выраженными зрительными нарушениями наблюдается исчезновение ранних компонентов и преобразование ЗВП в низкоамплитудную недифференцированную волну.

увеличение их латентностей на поражённой стороне (по сравнению с показателями

интактного полушария).
ПЗВП могут изменяться у больных с транзиторными ишемическими атаками: проявлением патологического процесса служит разница амплитуд на здоровой и поражённой стороне.
При локализации инсульта в затылочных долях происходит выпадение ПЗВП на стороне поражения.

острая-медленная волна. Проведение импульсов по системам, заторможенным в нормальном состоянии,

может объяснить изменение формы ЗВП, феномены слияния нескольких компонентов в более высокоамплитудные и продолжительные комплексы, в том числе в форме спайка-медленной волны.
увеличение латентных периодов;
увеличение амплитуды компонентов ЗВП и послеразряда. Нарастание амплитуды ЗВП при эпилепсии можно объяснить как проявление общей тенденции к гиперсинхронизации нейрональной активности нейронов и облегчению проведения по системам афферентации.

снижение амплитуды компонентов ЗВП и увеличение их латентных периодов, что,

вероятно, связано с применением достаточно высоких доз противоэпилептических препаратов; а с другой стороны, этот факт может служить прогностическим фактором неблагоприятного течения эпилепсии.

ЗВП при эпилепсии (2)

[Зенков Л.Р., 2004].
При генерализованных эпилептических приступах не обнаруживают значимой

амплитудно-временной асимметрии компонентов ответа (во всех отведениям прослеживается увеличение амплитуды всех компонентов по сравнению с нормой).
В случае парциальных эпилептических приступов также возможно увеличение амплитуды компонентов, но эти патологические изменения более выражены на стороне эпилептического очага.

Наиболее выраженное повышение амплитуды компонентов ЗВП и ритмический послеразряд регистрируют у пациентов с фотосенситивными формами эпилепсии.

ЗВП при эпилепсии (3)

компонентов ответа.
Особенно важную информацию о степени повреждения и динамике

восстановления функций на фоне лечения позволяют получить ЗВП при травматическом поражении зрительного нерва.

латентность увеличивается, отдельные элементы ЗВП выпадают.
При полной слепоте ЗВП

отсутствуют.
Это имеет значение для дифференциальной диагностики органической и функциональной слепоты: при истерической слепоте или имитации слепоты ЗВП не отличаются от нормы.

(б, в, г)

Е.И.Гусева, А.Н.Коновалова, А.Б.Гехт – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009 г.– 688 с.
Болезни

нервной системы: Руководство для врачей: в 2-х т. — Т. 1 / Под ред. Н. Н. Яхно, Д. Р. Штульмана. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 2007 г.