Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гетероциклические соединения
Содержание
- 1. Гетероциклические соединения
- 2. Содержание лекцииХимические свойства пятичленных гетероциклов (продолжение) 1.1 Циклоприсоединение 1.2
- 3. Отто Дильс23.01.1876-07.031954 Курт Алдер10.07.1902-20.06.1958Нобелевская премия 1950г.Вступают ли пиррол, фуран и тиофен в реакцию Дильса-Альдера?
- 4. Циклоприсоединение
- 5. Окисление
- 6. порфиринкорринВитамин В12
- 7. Конденсированные пятичленные гетероциклы
- 8. Т.пл. 52°С Известно около 1000 индольных алкалоидов
- 9. Производные индола, проявляющие биологическую активностьЛСД (N,N-диэтиламид лизергиновой
- 10. обладает противоопухолевой активностью, успокаивающе влияет на центр.
- 11. Синтез индола по Фишеру09.10.1852-15.07.1919 Нобелевская премия 1902г.
- 12. Реакционная способностьpKa = 16.97 Слабая кислотаСлабое основаниеpKа = -3.63
- 13. Взаимодействие с электрофильными реагентамиАтака Е+Атака Е+?Атака Е+
- 14. Взаимодействие с электрофильными реагентамиЭлектрофильное замещение (по 3-положению)в индоле
- 15. Окисление индолаиндоксилЛейкоиндиго(продукт радикального сочетания
- 16. КарбазолАтака Е+Обычно получается смесь изомеров
- 17. Скачать презентанцию
Содержание лекцииХимические свойства пятичленных гетероциклов (продолжение) 1.1 Циклоприсоединение 1.2 Окисление 2. Конденсированные пятичленные гетероциклы 2.1 Индол 2.1.1 Получение по Фишеру 2.1.2 Электрофильное замещение 2.1.3 Получение индиго 2.2 Карбазол
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Содержание лекции
Химические свойства пятичленных гетероциклов (продолжение)
1.1 Циклоприсоединение
1.2 Окисление
2. Конденсированные пятичленные
гетероциклы
Слайд 3 Отто Дильс
23.01.1876-07.031954
Курт Алдер
10.07.1902-20.06.1958
Нобелевская премия 1950г.
Вступают ли пиррол, фуран
и тиофен в реакцию Дильса-Альдера?
Слайд 8Т.пл. 52°С
Известно около 1000 индольных алкалоидов – и многие
из этих соединений обладают биологической активностью
Содержится в каменноугольной смоле, в
некоторых эфирных маслах (например, в масле жасмина) Индол
Слайд 9Производные индола, проявляющие
биологическую активность
ЛСД (N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты) – сильнейший
синтетический галлюциноген
Псилоцин – галлюциноген, содержится в мексиканском мухоморе
Буфотенин –
галлюциноген, встречающийся в поганках
Слайд 10обладает противоопухолевой активностью, успокаивающе влияет на центр. нервную систему, оказывает
гипотензивное действие.
Рауфольфия змеиная
иохимбин
Дерево Йохимбе
Производные индола, проявляющие
биологическую активность
Резерпин
Применяется при
нарушении мужской потенции
Слайд 14Взаимодействие с электрофильными реагентами
Электрофильное замещение (по 3-положению)в индоле
