соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода
альдегидная
группаобщая формула
CnH2nO
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Кетоны
Содержание
- 1. Кетоны
- 2. Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых
- 3. Слайд 3
- 4. Номенклатура альдегидов (международная)14323-метил-бутаналь
- 5. Как составить формулу альдегида по названию?3-метил-пентанальС -
- 6. Названия альдегидов
- 7. Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы
- 8. Формальдегид (от лат. formīca «муравей»), муравьиный альдегид, метанальбесцветный газ
- 9. Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид, метилформальдегид)Летучая жидкость;хорошо растворимая
- 10. Получение альдегидов 1. Окисление спиртов приводит к образованию карбонильных соединений – альдегидов или кетонов:
- 11. 2. Реакция Кучерова При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид,
- 12. Химические свойства альдегидовРеакция серебряного зеркалаПри взаимодействии альдегидовс
- 13. 2. Реакция с гидроксидом меди (II) при нагревании
- 14. 3. ГидрированиеПо месту двойной связи в ней
- 15. Слайд 15
- 16. Допишите уравнения реакции:
- 17. Скачать презентанцию
Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода альдегидная группаобщая формулаCnH2nO
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу,
соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода
группа
Слайд 5Как составить формулу альдегида по названию?
3-метил
-пентан
аль
С - С -С
- С - С
5
4 3 2 1O
H
|
CH3
H3
H2
H
H2
Слайд 7Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=O.
Водородная связь
t
кип < tкип спиртов
С1 - газ
С2– С5 – жидкости
С6
– твердые.
Слайд 8Формальдегид (от лат. formīca «муравей»), муравьиный альдегид, метаналь
бесцветный газ с резким запахом;
хорошо
растворимый в воде, спиртах и полярных растворителях;
токсичен.
Применяют для производства
фенолформальдегидных пластмасс и лекарственных препаратов.
Слайд 9Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид, метилформальдегид)
Летучая жидкость;
хорошо растворимая в воде;
ядовит;
используется
для производства уксусной кислоты, различных пластмасс и ацетатного волокна;
встречается в
кофе, в спелых фруктах, хлебе, и синтезируется растениями как результат их метаболизма;производится окислением этанола.
Слайд 10Получение альдегидов
1. Окисление спиртов приводит к образованию карбонильных
соединений – альдегидов или кетонов:
Слайд 112. Реакция Кучерова
При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид,
HC≡CH + H2O
→ CH3-CHO
Катализаторы реакции Кучерова — соли ртути (Hg2+).
Реакция Кучерова лежит в
основе промышленного способа получения ацетальдегида из ацетилена;открыта русским химиком М. Г. Кучеровым в 1881.
В данный момент почти не применяется из-за вредности катализатора.
Слайд 12Химические свойства альдегидов
Реакция серебряного зеркала
При взаимодействии альдегидов
с аммиачным раствором оксида
серебра
(реактив Толленса) на
стенках колбы или пробирки
образуется красивое
серебряное зеркало.
Слайд 143. Гидрирование
По месту двойной связи в ней могут проходить реакции
присоединения.
Присоединение водорода осуществляется в присутствии катализаторов (Ni, Co, Pd
и др.) и приводит к образованию первичных спиртов. O
II
R – C + H2 R – CH2 – OH (первичный спирт)
I
H
Ni, t
