Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Нуклеофильное присоединение к кратным связям углерод-гетероатом. Карбонильные соединения
Содержание
- 1. Нуклеофильное присоединение к кратным связям углерод-гетероатом. Карбонильные соединения
- 2. Реакции нуклеофильного присоединения в алкенахZ – электроноакцепторная группа:акрилонитрилδ+(избыток)(избыток)Цианоэтилирование
- 3. Реакционная способность карбонильной группы
- 4. Реакционная способность карбонильной группыРеакционная способность карбонильной группы как следствие сильной поляризации
- 5. Поляризация карбонильной группы в соединениях RCOXХКласссоединенийБолее электрофильныйБолее реакционноспособныйМенее электрофильныйМенее реакционноспособныйБолее электроноакцепторныеМенее электроноакцепторные
- 6. Реакционная способность карбонильной группыЛегкость нуклеофильной атаки по
- 7. Механизмы реакций: некатализируемое и кислотно-катализируемое ANТип I. Некатализируемое АNТип II. Кислотно-катализируемое АN
- 8. Роль основания: превращение атакующего агента в более
- 9. Промежуточные выводыЭлектронная плотность на карбонильном углероде выше
- 10. Влияние сопряжения на реакционную способность субстрата За счет
- 11. Влияние стерических факторов на реакционную способность субстратаУменьшение реакционной способности2,2,4,4-тетраметилпентанон-33,3-диметилбутанон-2ацетон
- 12. Влияние агента на скорость реакций АNУчастие нуклеофильного
- 13. Типичные реакции AN: реакции с кислородсодержащими нуклеофилами
- 14. Реакции с водой (гидратация)Катализируется и кислотами, и основаниямигидратная форма альдегида(гем-диол)
- 15. Реакция со спиртами, получение ацеталей1) АN2) SN1
- 16. Реакция со спиртами, получение ацеталей. Пример реакции1)
- 17. Промежуточные выводыВзаимодействие карбонильных соединений со спиртами в
- 18. Реакция с тиолами1,1-ди(этилтио)этан(дитиоацеталь)
- 19. Реакции с азотосодержащими нуклеофилами IРеакция присоединения-отщепления:
- 20. Зависимость реакций присоединения-отщепления от рН средыОпределяется:1) Кислотным
- 21. 1) Реакция с аминами2) Реакция с гидроксиламиномРеакции с азотосодержащими нуклеофилами IIоксим ацетонагидрохлорид гидроксиламина
- 22. Реакции с азотосодержащими нуклеофилами III3) Реакция с гидразинами4) Реакция с семикарбазонамигидразингидразон ацетальдегидаазин ацетальдегидациклогексанонсемикарбазидсемикарбазон циклогексанона
- 23. Получение гидразоновЭту реакцию можно использовать для выделения
- 24. Типичные реакции AN: реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
- 25. Реакции с углеродсодержащими нуклеофиламиОбразование углерод-углеродных связейНаращивание углеродного
- 26. Присоединение магнийорганических соединенийУниверсальный способ синтеза спиртов:Формальдегид → первичные спиртыДругие альдегиды → вторичные спиртыКетоны → третичные спиртыпропилмагнийбромидпентанол-2
- 27. Взаимодействие карбонильных соединений с карбанионамиПротекают в условиях
- 28. Альдольная конденсация Альдольная конденсация - взаимодействие двух молекул
- 29. Альдольная конденсация: механизм реакции1) Образование карбаниона: отщепление
- 30. Кротоновая конденсация Кротоновая конденсация - взаимодействие между двумя
- 31. Присоединение цианводородной кислоты: получение гидроксинитриловПозволяет удлинить углеродную цепь на один атом углеродаКатализируется основаниями
- 32. Другие химические свойства альдегидов и кетонов
- 33. Реакции полимеризацииОбразование полимеров - результат нуклеофильной атаки
- 34. Окисление альдегидовРеакции окисления альдегидов протекают в мягких условиях
- 35. ВосстановлениеРеакции восстановления альдегидов приводят к образованию первичных спиртов,
- 36. Реакция Каниццаро (диспропорционирования)Реакции окисления-восстановления (диспропорционирования) -реакция Канниццаро, характерна
- 37. Реакция Каниццаро. МеханизмВ результате реакции окисляется та молекула альдегида, которая была атакована анионом -OH.
- 38. Перекрестная реакция КаниццароЕсли в реакции использовать смесь
- 39. Галоформная реакцияКачественная реакция на метилкетоны и ацетальдегид
- 40. Галоформная реакция. МеханизмЭтап 1Этап 2
- 41. Благодарю за внимание
- 42. Скачать презентанцию
Реакции нуклеофильного присоединения в алкенахZ – электроноакцепторная группа:акрилонитрилδ+(избыток)(избыток)Цианоэтилирование
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Нуклеофильное присоединение к кратным связям углерод-гетероатом
Карбонильные соединения
Лекция 8
Слайд 2Реакции нуклеофильного присоединения в алкенах
Z – электроноакцепторная группа:
акрилонитрил
δ+
(избыток)
(избыток)
Цианоэтилирование
Слайд 4Реакционная способность карбонильной группы
Реакционная способность карбонильной группы как следствие сильной
поляризации
Слайд 5Поляризация карбонильной группы в соединениях RCOX
Х
Класс
соединений
Более электрофильный
Более реакционноспособный
Менее электрофильный
Менее реакционноспособный
Более
электроноакцепторные
Менее электроноакцепторные
Слайд 6Реакционная способность карбонильной группы
Легкость нуклеофильной атаки по атому углерода карбонильной
группы альдегида или кетона зависит от: (1) величины частичного положительного
заряда на атоме углерода, (2) его пространственной доступности и (3) кислотно-основных свойств среды
Слайд 7Механизмы реакций: некатализируемое и кислотно-катализируемое AN
Тип I. Некатализируемое АN
Тип II.
Кислотно-катализируемое АN
Слайд 8Роль основания: превращение атакующего агента в более активную форму
Механизмы реакций:
AN, катализируемое основаниями (тип III)
Если оба заместителя Н, Alk, Ar–
реакции типа I и IIКислоты и их производные (один из заместителей OH, OR, NH2) – реакция типа III
Слайд 9Промежуточные выводы
Электронная плотность на карбонильном углероде выше в переходном состоянии,
чем в исходном.
В исходном состоянии карбонильный углерод окружен тремя лигандами,
в переходном – четырьмя, т.е. переходное состояние более пространственно затруднено, чем исходное.Электронодонорные эффекты (+I, +M) – снижение реакционной способности субстрата. Электроноакцепторные эффекты (-I, -M) – повышение реакционной способности субстрата
Слайд 10Влияние сопряжения на реакционную способность субстрата
За счет +М-эффекта бензольного кольца
снижается частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода:
ацетальдегид
бензальдегид
Стабилизация исходного состояния:
Ароматические
альдегиды и кетоны менее реакционноспособны, чем алифатические 
Слайд 11Влияние стерических факторов на реакционную способность субстрата
Уменьшение реакционной способности
2,2,4,4-тетраметилпентанон-3
3,3-диметилбутанон-2
ацетон
Слайд 12Влияние агента на скорость реакций АN
Участие нуклеофильного агента в скорость
лимитирующей стадии АN
С повышением нуклеофильности агента скорость АN увеличивается
Слайд 14Реакции с водой (гидратация)
Катализируется и кислотами, и основаниями
гидратная форма альдегида
(гем-диол)
Слайд 16Реакция со спиртами, получение ацеталей. Пример реакции
1) АN
2) SN1
1-этоксиэтанол
(полуацеталь)
1,1-диэтоксиэтан
(ацеталь)
Ацетали —простые эфиры
типа R—CH(OR1)(OR2), где R1 и R2 — углеводородные радикалы: CH3, C2H5
и др. Если один из R1 или R2 представляет собой просто атом водорода, то данное соединение называют полуацеталем
Слайд 17Промежуточные выводы
Взаимодействие карбонильных соединений со спиртами в безводных условиях в
присутствии кислот и при удалении образующейся в реакции воды приводит
к образованию ацеталейВзаимодействие ацеталей с водными растворами кислот приводит к гидролизу ацеталей
Устойчивость ацеталей в щелочных средах
Слайд 20Зависимость реакций присоединения-отщепления от рН среды
Определяется:
1) Кислотным катализом отщепления воды
от аминаля
2) Высокой основностью нуклеофильного агента
Скоростьлимитирующая стадия – отщепление воды
от протонированной формы аминаляСкоростьлимитирующая стадия – взаимодействие карбонильного соединения с нуклеофилом
(в сильнокислой среде нуклеофил XNH2 существует в виде неактивного иона аммониевого иона ХNH3+)
Слайд 211) Реакция с аминами
2) Реакция с гидроксиламином
Реакции с азотосодержащими нуклеофилами
II
оксим ацетона
гидрохлорид гидроксиламина
Слайд 22Реакции с азотосодержащими нуклеофилами III
3) Реакция с гидразинами
4) Реакция с
семикарбазонами
гидразин
гидразон ацетальдегида
азин ацетальдегида
циклогексанон
семикарбазид
семикарбазон циклогексанона
Слайд 23Получение гидразонов
Эту реакцию можно использовать для выделения альдегидов и кетонов
из смесей и их хроматографической идентификации.
Слайд 25Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
Образование
углерод-углеродных связей
Наращивание углеродного скелета карбонильного соединения
Применение в синтетической органической химии
Применяемые нуклеофилы:
циановодородная кислота HCN
магнийорганические
соединения (реактивы Гриньяра, криптооснования)Получение:
карбанионы
сильные основные свойства
нуклеофильные свойства
реактив Гриньяра
Слайд 26Присоединение магнийорганических соединений
Универсальный способ синтеза спиртов:
Формальдегид → первичные спирты
Другие альдегиды
→ вторичные спирты
Кетоны → третичные спирты
пропилмагнийбромид
пентанол-2
Слайд 27Взаимодействие карбонильных соединений с карбанионами
Протекают в условиях кислотного и основного
катализа
Альдегид или кетон
Карбонильная компонента
СН-кислота
Метиленовая компонента
Продукт конденсации
Продукт дегидратации
- Н2О
нуклеофильное присоединение
дегидратация
СН-кислоты –
очень слабые кислоты, отщепляют протон только в присутствии сильных оснований
Слайд 28Альдольная конденсация
Альдольная конденсация - взаимодействие двух молекул альдегида, приводящее к
образованию альдегидоспирта
Одна молекула альдегида – карбонильная компонента, другая – метиленовая
компонента (нуклеофил)Протекает при действии на альдегиды или кетоны разбавленных щелочей
3-гидрокси-2-метилпентаналь, 60%
пропионовый альдегид
Обратимая реакция. Обратный процесс называется альдольное расщепление (ретроальдольная реакция)
Слайд 29Альдольная конденсация: механизм реакции
1) Образование карбаниона: отщепление протона от α-СН-кислотного
центра молекулы альдегида под действием основания
2) Образование альдоля
карбанион
Слайд 30Кротоновая конденсация
Кротоновая конденсация - взаимодействие между двумя молекулами альдегида или
кетона с отщеплением воды
СН-кислотный центр
2-метилпентен-2-аль
Протеканию дегидратации способствует наличие α-СН-кислотного центра
и π,π-сопряжения в образующемся α,β-ненасыщенном альдегиде или кетоне
Слайд 31Присоединение цианводородной кислоты: получение гидроксинитрилов
Позволяет удлинить углеродную цепь на один
атом углерода
Катализируется основаниями
Слайд 33Реакции полимеризации
Образование полимеров - результат нуклеофильной атаки атомом кислорода одной
молекулы альдегида карбонильного атома углерода другой молекулы. При стоянии формалина
выпадает в виде белого осадка полимер формальдегида - параформ.Подобные реакции свойственны в основном альдегидам. При нагревании с минеральными кислотами полимеры альдегидов распадаются на исходные продукты.
Слайд 34Окисление альдегидов
Реакции окисления альдегидов протекают в мягких условиях с образованием карбоновых
кислот. Исключение составляют ароматические альдегиды, которые не окисляются Cu(OH)2. Кетоны
окисляются в жестких условиях, реакции идут с разрывом С-С связи.Окисление - превращение, протекающее с увеличением степени окисления атома. Различают: (1) окислительное замещение (замена одного или нескольких атомов на более электроотрицательные), (2) окислительное присоединение (разрыв кратных связей и образование простых связей с более электроотрицательным элементом), (3) окислительное элиминирование (дегидрирование).
Слайд 35Восстановление
Реакции восстановления альдегидов приводят к образованию первичных спиртов, кетонов – вторичных
спиртов. В качестве восстановителей могут использоваться Н2 / Ni; NaBH4, LiAlH4.
Восстановление — процесс, в результате которого:
(1) частица (атом, ион или молекула) принимает один или несколько электронов; (2) происходит понижение степени окисления какого-либо атома в данной частице; (3) молекула теряет атомы кислорода и (или) приобретает атомы водорода.
Слайд 36Реакция Каниццаро (диспропорционирования)
Реакции окисления-восстановления (диспропорционирования) -реакция Канниццаро, характерна для альдегидов, не
содержащих при α-атоме углерода водородных атомов. Одна молекула альдегида восстанавливается
в спирт за счет окисления второй молекулы в кислоту.
Слайд 37Реакция Каниццаро. Механизм
В результате реакции окисляется та молекула альдегида, которая
была атакована анионом -OH.
Слайд 38Перекрестная реакция Каниццаро
Если в реакции использовать смесь двух, не имеющих α-водородных
атомов, альдегидов (перекрестная реакция), то окисляться преимущественно будет тот из
них, у которого выше положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы.Это происходит потому, что первоначальная атака гидроксид-иона происходит на наиболее электрофильный атом.
Слайд 39Галоформная реакция
Качественная реакция на метилкетоны и ацетальдегид – обработка избытком
иода в присутствии щелочи. Выпадает желтый осадок иодоформа:
Теги
