Разделы презентаций


Преждевременные роды

Содержание

Рекомендации ВОЗ по преждевременным родам

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Преждевременные роды
Д.м.н., профессор
Сидельникова В.М.

Преждевременные родыД.м.н., профессорСидельникова В.М.

Слайд 2Рекомендации ВОЗ по преждевременным родам

Рекомендации ВОЗ по преждевременным родам

Слайд 3Основные причины преждевременных родов
Инфекция (острая, хроническая, системная, восходящая; бактериальная и/или

вирусная) за счет повышенного уровня провоспалительных цитокинов.

Стресс матери и/или плода,

обусловленный наличием экстрагенитальной патологии, осложнений беременности, и как следствие этих процессов, развитие плацентарной недостаточности, повышение уровня кортикотропин-релизинг гормона плодового и/или плацентарного и, как следствие этого, развитие преждевременных родов или элективное завершение беременности преждевременно.

Тромбофилические нарушения, которые ведут к отслойке, тромбозам в плаценте. Высокий уровень тромбина может провоцировать увеличение простагландина, активацию протеаз, отслойку плаценты - наиболее частая причина досрочного элективного родоразрешения.

Перерастяжение матки при многоплодии, многоводии, при пороках развития матки, инфантилизма. За счет растяжения клеток миометрия происходит активация рецепторов окситоцина, выброс интегринов, появление щелевых контактов – развитие преждевременных родов.
Основные причины преждевременных родовИнфекция (острая, хроническая, системная, восходящая; бактериальная и/или вирусная) за счет повышенного уровня провоспалительных цитокинов.Стресс

Слайд 4Маркеры преждевременных родов
Оценка состояния шейки матки и нижнего сегмента (схема

Arias F.) УЗИ-диагностика (шкала Липмана).
Плодовый фибронектин – гликопротеин в слизи

шейки матки – его обнаружение в 24 недели означает риск ПР.
Кортикотропин – релизинг гормон – в плазме крови матери в 20 недель в 3-4 раза выше при ПР (в сочетании с повышенным Fp точность диагностики выше).
Определение эстриола в слюне – уровень выше 2,1 ng/мл в 21-25 недель – увеличен риск ПР.
Высокий уровень βХГ, Fp в середине беременности – показатель плацентарной недостаточности. βХГ в слизи цервикального канала выше 50 miu/ml в 24-28 недель риск родов до 34 недель.
Определение цитокинов TNF, il-1β, il-6 в крови матери – маркер ПР. il-6 в слизи цервикального канала маркер ПР и внутриутробной инфекции.

Маркеры преждевременных родовОценка состояния шейки матки и нижнего сегмента (схема Arias F.) УЗИ-диагностика (шкала Липмана).Плодовый фибронектин –

Слайд 5Оценка шейки матки у пациенток с угрозой ПР (Arias F.,

1984)

Оценка шейки матки у пациенток с угрозой ПР (Arias F., 1984)

Слайд 6Маркеры преждевременных родов по данным трансвагинального УЗИ (А.Д. Липпман и

соавт. 1996)
Длина шейки матки, равная 3 см, является критической для

угрозы прерывания беременности у первобеременных и повторнобеременных при сроке менее 20 нед и требует интенсивного наблюдения за женщиной с отнесением ее в группу риска.
У женщин с многоплодной беременностью до 28 недель нижнюю границу нормы составляет длина шейки матки, равная 3.7 см для перво- и 4.5 см - для повторнобеременных.
У многорожавших женщин нормальная длина шейки матки в 13-14 нед составляет 3.6-3.7 см без статистически достоверной разницы у здоровых женщин и пациенток с ИЦН. На ИЦН указывает укорочение шейки матки в 17-20 нед до 2.9 см.
Длина шейки матки, равная 2 см, является абсолютным признаком истмико-цервикальной недостаточности и требует соответствующей хирургической коррекции.
Ширина шейки матки на уровне внутреннего зева в норме постепенно возрастает с 10-й по 36-ю неделю от 2.58 до 4.02 см.
Прогностическим признаком угрозы прерывания беременности является снижение отношения длины шейки матки к ее диаметру на уровне внутреннего зева до 1.160.04, при норме равной 1.530.03.
Маркеры преждевременных родов по данным трансвагинального УЗИ (А.Д. Липпман и соавт. 1996)Длина шейки матки, равная 3 см,

Слайд 7Маркеры преждевременных родов
Оценка состояния шейки матки и нижнего сегмента (схема

Arias F.) УЗИ-диагностика (шкала Липмана).
Плодовый фибронектин – гликопротеин в слизи

шейки матки – его обнаружение в 24 недели означает риск ПР.
Кортикотропин – релизинг гормон – в плазме крови матери в 20 недель в 3-4 раза выше при ПР (в сочетании с повышенным Fp точность диагностики выше).
Определение эстриола в слюне – уровень выше 2,1 ng/мл в 21-25 недель – увеличен риск ПР.
Высокий уровень βХГ, Fp в середине беременности – показатель плацентарной недостаточности. βХГ в слизи цервикального канала выше 50 miu/ml в 24-28 недель риск родов до 34 недель.
Определение цитокинов TNF, il-1β, il-6 в крови матери – маркер ПР. il-6 в слизи цервикального канала маркер ПР и внутриутробной инфекции.

Маркеры преждевременных родовОценка состояния шейки матки и нижнего сегмента (схема Arias F.) УЗИ-диагностика (шкала Липмана).Плодовый фибронектин –

Слайд 8Тактика ведения и лечения угрозы преждевременных родов
сроком гестации

состоянием матери
состоянием плода
целостью плодного пузыря
характером сократительной деятельности

матки
степенью изменений шейки матки
наличием кровотечения и его тяжестью
Тактика ведения и лечения угрозы преждевременных родов сроком гестации состоянием матери состоянием плода целостью плодного пузыря характером

Слайд 9Тактика ведения беременных с угрозой прерывания
Решить вопрос какой вид токолитической


терапии следует использовать;

Ускорить «созревание» легких плода,
улучшить его состояние;

Определить предполагаемую

причину
угрозы прерывания и проводить лечение
патологических состояний параллельно
с токолитической терапии.
Тактика ведения беременных с угрозой прерыванияРешить вопрос какой вид токолитической терапии следует использовать;Ускорить «созревание» легких плода, улучшить

Слайд 10Ca2+
MLCK
OR
PgFR
AC
actin+myosin
сокращения
OT
PgF
(+)
(+)
Ca2+ каналы
Ca2+
СAM
(+)
NO
gGMP
(-)
САМР

АТР
(-)
β- миметики
Механизм токолитического действия β-миметиков
βAR

Ca2+MLCKORPgFRACactin+myosinсокращенияOTPgF(+)(+)Ca2+ каналыCa2+СAM(+)NOgGMP(-)САМР   АТР(-)β- миметикиМеханизм токолитического действия β-миметиковβAR

Слайд 11Токолитические средства
0,5 мг в 250-400,0 мл физиологического раствора в/в капельно

постепенно увеличивая дозу под контролем пульса и АД. Длительность терапии

48-72 часа
за 20 минут до конца капельницы 1 таблетка (5мг) per os через каждые 4 часа.
Альтернативный вариант
пульсовой – 0,25 мг подкожно через 3 часа.
контроль уровня глюкозы в крови!

Эффективность - 86%
Десенситизация рецепторов через 48 часов –
снижение эффективности β-миметиков

Применение дексаметазона и прогестерона
Замедляет десенситизацию рецепторов

Токолитические средства0,5 мг в 250-400,0 мл физиологического раствора в/в капельно постепенно увеличивая дозу под контролем пульса и

Слайд 12Противопоказания для применения -миметиков:
Сердечно-сосудистые заболевания (стеноз устья аорты, идиопатическая тахикардия,

нарушения сердечного ритма, врожденные и приобретенные пороки сердца);
Внутриматочная инфекция или

подозрение на нее;
Многоводие;
Кровотечение при предлежании или отслойки плаценты;
Подозрение на несостоятельность рубца на матке;
Тиреотоксикоз;
Глаукома;
Тяжелые формы сахарного диабета;
Нарушения сердечного ритма у плода, аномалии развития плода.
Противопоказания для применения -миметиков:Сердечно-сосудистые заболевания (стеноз устья аорты, идиопатическая тахикардия, нарушения сердечного ритма, врожденные и приобретенные пороки

Слайд 13Побочные действия и осложнения применения -миметиков

Побочные действия и осложнения применения -миметиков

Слайд 14Ca2+
MLCK
OR
PgFR
AC
actin+myosin
сокращения
OT
PgF
(+)
(+)
Ca2+ каналы
Ca2+
СAM
(+)
NO
gGMP
(-)
САМР

АТР
(-)
MgSO4
Механизм токолитического действия MgSO4
βAR

Ca2+MLCKORPgFRACactin+myosinсокращенияOTPgF(+)(+)Ca2+ каналыCa2+СAM(+)NOgGMP(-)САМР   АТР(-)MgSO4Механизм токолитического действия MgSO4βAR

Слайд 15Токолиз сульфатом магния
4 г магния (40 мл 10% магния сульфата)

в/в медленно 10-20 минут – вводная доза
20 г сульфата магния

в 1 литре физиологического раствора, скорость введения 2 г в 1 час (100 мл в час) 12-24 часа

Контроль: - диурез (не менее 30 мл/час)
- число дыханий (не менее 15 вдохов в минуту)
- сухожильные рефлексы

Антитод – глюконат кальция

Токолиз сульфатом магния4 г магния (40 мл 10% магния сульфата) в/в медленно 10-20 минут – вводная доза20

Слайд 16Побочные действия сульфата магния
Противопоказания :
- гипотония
- миастения

Побочные действия сульфата магнияПротивопоказания :		- гипотония		- миастения

Слайд 17Ca2+
MLCK
OR
PgFR
AC
actin+myosin
сокращения
OT
PgF
(+)
(+)
Ca2+ каналы
Ca2+
СAM
(+)
NO
gGMP
(-)
САМР

АТР
(-)
Индометацин
Механизм токолитического действия индометацина
βAR

Ca2+MLCKORPgFRACactin+myosinсокращенияOTPgF(+)(+)Ca2+ каналыCa2+СAM(+)NOgGMP(-)САМР   АТР(-)ИндометацинМеханизм токолитического действия индометацинаβAR

Слайд 18Индометацин
1
сутки
2-4
сутки
5-6
сутки
7-9
сутки
50 мг
150 мг
100 мг
200 мг
7-9 дней

1000 мг
Эффективность составила 72%.
Применять до 32 недель беременности

Индометацин1 сутки2-4 сутки5-6 сутки7-9 сутки50 мг150 мг100 мг200 мг7-9 дней 1000 мгЭффективность составила 72%.Применять до 32 недель

Слайд 19Побочные действия индометацина

Побочные действия индометацина

Слайд 20Ca2+
MLCK
OR
PgFR
AC
actin+myosin
сокращения
OT
PgF
(+)
(+)
Ca2+ каналы
Ca2+
СAM
(+)
NO
gGMP
(-)
САМР

АТР
(-)
Нифедипин
Механизм токолитического действия блокатора
кальциевых каналов

- нифедипина
βAR

Ca2+MLCKORPgFRACactin+myosinсокращенияOTPgF(+)(+)Ca2+ каналыCa2+СAM(+)NOgGMP(-)САМР   АТР(-)НифедипинМеханизм токолитического действия блокатора кальциевых каналов - нифедипинаβAR

Слайд 21Блокаторы кальциевых каналов
НИФЕДИПИН – I. 10-20 мг каждые 6 часов
per

os. или
сублингвально
II. 10 мг сублингвально
каждые 20 минут 3

дозы
затем 10 мг каждые
6 часов
III. Начальная доза 30 мг
затем 20 мг через 8
часов до прекращения
схваток.

! Нельзя сочетать с магнием

Блокаторы кальциевых каналовНИФЕДИПИН – I. 10-20 мг каждые 6 часов						per os. или 						сублингвально				 II. 10 мг сублингвально					каждые

Слайд 22Побочные действия нифедипина

Побочные действия нифедипина

Слайд 23Ca2+
MLCK
OR
PgFR
AC
actin+myosin
сокращения
OT
PgF
(+)
(+)
Ca2+ каналы
Ca2+
СAM
(+)
NO
gGMP
(-)
САМР

АТР
(-)
Атосибан
Механизм токолитического действия атосибана
βAR

Ca2+MLCKORPgFRACactin+myosinсокращенияOTPgF(+)(+)Ca2+ каналыCa2+СAM(+)NOgGMP(-)САМР   АТР(-)АтосибанМеханизм токолитического действия атосибанаβAR

Слайд 24АТОСИБАН – антогонист рецепторов окситоцина
0,9 мл (7,5 мг) – п/к
5,0

мл (7,5 мг) – в/в
6,75 мг в/в в течение 1

минуты - затем
в/в капельно 300 мкг в 1 минуту - 3 часа,
100 мкг в минуту до 45 часов.
Длительность токолиза 48 часов,
доза 330 мг (курс лечения стоит 515£)
АТОСИБАН  – антогонист рецепторов окситоцина0,9 мл (7,5 мг) – п/к5,0 мл (7,5 мг) – в/в6,75 мг

Слайд 25ПРОГЕСТЕРОН в профилактике преждевременных родов
Применение
17-гидроксипрогестерон – 250 мг еженедельно с

20 недель до 36 недель в группах риска снизило частоту

преждевременных родов в 2 раза;
свечи вагинальные - 200 мг прогестерона - снизило частоту преждевременных родов в 2 раза
При развившейся родовой деятельности
эффекта от прогестерона нет
ПРОГЕСТЕРОН  в профилактике преждевременных родовПрименение	17-гидроксипрогестерон – 250 мг еженедельно с 20 недель до 36 недель в

Слайд 26Сочетанное применение токолитиков
β- миметики и сульфат магния может быть эффективным,


но резко возрастает частота
сердечно-сосудистых побочных осложнений
β- миметики + индометацин

эффективно с меньшими
дозами и более низким уровнем побочных
реакций

β- миметики+ нифедипин – эффективно с более
низкими дозами и меньшими побочными реакциями

! Сульфат магния и нефидипин
опасно из-за возможных реакций
скелетной мускулатуры

Релаксация матки прибором РТ-М1 - сочетается со всеми токолитиками

Сочетанное применение токолитиковβ- миметики и сульфат магния может быть эффективным, но резко возрастает частота сердечно-сосудистых побочных осложненийβ-

Слайд 27Профилактика РДС
Бетаметазон 12 мг в/м через 24 часа 2 дозы.
Дексаметазон

6 мг в/м через 6 часов 4 дозы.

per os.
дексаметазон 2

мг (4 таблетки) 4 раза 1-ый день;
по 2 мг 3 раза – 2-ой день
по 2 мг 2 раза – 3-ий день


Профилактика РДСБетаметазон 12 мг в/м через 24 часа 2 дозы.Дексаметазон 6 мг в/м через 6 часов 4

Слайд 28Ургентное родоразрешение при преждевременном излитии вод.
Ургентное родоразрешение со стороны плода:
Выпадение

петель пуповины
Компрессия пуповины при
маловодии, дистресс плода
Ургентное родоразрешение со

стороны матери:
Хориоамнионит индуцированные роды
Кровотечение кесарево сечение



Кесарево
сечение

Ургентное родоразрешение  при преждевременном излитии вод. Ургентное родоразрешение со стороны плода:Выпадение петель пуповины	Компрессия пуповины при

Слайд 29Выжидательная тактика при преждевременном излитии вод

Выжидательная тактика при преждевременном излитии вод

Слайд 30Скорость раскрытия шейки матки
Достоверность различий: р

Скорость раскрытия шейки маткиДостоверность различий: р

Слайд 31Показатели сократительной деятельности матки
Р

Показатели сократительной деятельности маткиР

Слайд 32Основные причины преждевременных родов
Инфекция (острая, хроническая, системная, восходящая; бактериальная и/или

вирусная) за счет повышенного уровня провоспалительных цитокинов.

Стресс матери и/или плода,

обусловленный наличием экстрагенитальной патологии, осложнений беременности, и как следствие этих процессов, развитие плацентарной недостаточности, повышение уровня кортикотропин-релизинг гормона плодового и/или плацентарного и, как следствие этого, развитие преждевременных родов или элективное завершение беременности преждевременно.

Тромбофилические нарушения, которые ведут к отслойке, тромбозам в плаценте. Высокий уровень тромбина может провоцировать увеличение простагландина, активацию протеаз, отслойку плаценты - наиболее частая причина досрочного элективного родоразрешения.

Перерастяжение матки при многоплодии, многоводии, при пороках развития матки, инфантилизма. За счет растяжения клеток миометрия происходит активация рецепторов окситоцина, выброс интегринов, появление щелевых контактов – развитие преждевременных родов.
Основные причины преждевременных родовИнфекция (острая, хроническая, системная, восходящая; бактериальная и/или вирусная) за счет повышенного уровня провоспалительных цитокинов.Стресс

Слайд 33Профилактики преждевременных родов
обследование вне беременности женщин группы риска невынашивания

и перинатальных потерь и рациональная подготовка к беременности супругов;

контроль инфекционных

осложнений в процессе беременности с включением в практику маркеров ранних проявлений внутриутробной инфекции (фибронектин, il-6 в слизи цервикального канала, TNF, il-1β в крови и др.);

своевременная диагностика истмико-цервикальной недостаточности (УЗИ трансвагинальным датчиком, мануальная оценка шейки матки до 24 недели, а при многоплодии до 26-27 недель) и адекватная терапия – антибактериальная, иммунотерапия;

профилактика плацентарной недостаточности c 1-го триместра в группах риска, контроль и терапия тромбофилических нарушений, рациональная терапия экстрагенитальной патологии;

профилактика преждевременных родов путем повышения качества ведения беременных женщин на уровне всей популяции.
Профилактики преждевременных родов обследование вне беременности женщин группы риска невынашивания и перинатальных потерь и рациональная подготовка к

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика